Материал: ---Готовые билеты---

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
  1. Периодический закон д.И. Менделеева и периодическая система элементов: ряды, периоды, подгруппы, порядковый номер. Электронные аналоги.

Сформулирован в 1869: «Свойства простых тел, а также формы и свойства соединений элементов находятся в периодической зависимости от их атомного веса»

В 1869 было известно всего 63 элемента.

Периодическая система – изображение периодического закона.

Таблица Менделеева имеет 3 малых периода (1-3) и 4 больших (4-7).

Период – последовательность атомов с одинаковым числом электронных слоев. Большие периоды могут содержать 2 ряда (четный и нечетный). Периоды начинаются с активных Ме, по мере продвижения усиливаются неметаллические свойства, а завершаются галогеном и инертным газом. Элементы, которые осуществляют переход от Ме к неметаллу  переходными.

Элементы группы проявляют одинаковую max. валентность по кислороду, равную номеру группы. Элементы главных подгрупп проявляют определенную валентность по водороду. В главных подгруппах по мере движения. вниз металлические свойства усиливаются, в побочныхослабевают.

Периодический закон менделеева и периодическая система элементов: ряды, периоды, группы, подгруппы, порядковый номер элемента

Свойства простых тел, а также формы и свойства соединений элементов находятся в периодической зависимости от величины атомных весов элементов. В конце этих периодов находятся галогены, имеющие семь электронов на внешнем слое атомов, и инертные газы, у которых внешний слой завершен и содержит восемь электронов.

Таким образом, в каждом периоде с возрастанием заряда ядра металлические свойства элементов постепенно ослабевают, усиливаются неметаллические.

В таблице каждый химический элемент имеет атомный номер, который определяется числом протонов в ядре атома (заряд ядра) Таким образом, основной признак химического элемента — это заряд его ядра. Периодом называется ряд элементов, расположенных в порядке возрастания атомных масс, начинающийся со щелочного металла и заканчивающийся инертным газом.

Побочные подгруппы образованы только элементами больших периодов. Еще одно отличие: главная подгруппа, как правило, состоит из большего числа элементов, чем побочная (в VIII группе наоборот). В главной подгруппе по мере увеличения атомного номера элемента наблюдается усиление металлических свойств элемента и уменьшение неметаллических.

Изменяются в группах и свойства соединений: оксид углерода (IV) — кислотный оксид, а оксид свинца обладает основными свойствами.

Периодический закон позволил систематизировать свойства химических элементов и их соединений

Электронные аналоги – элементы, объединенные в одну подгруппу и имеющие аналогичную электронную формулу (пример: Cr, Mg, W).

  1. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство к электрону, энергия ионизации, электроотрицательность.

Период – последовательность атомов с одинаковым числом эл-ных слоев.

Большие периоды могут содержать 2 ряда (четный и нечетный). Периоды нач. с активного Ме, по мере продвижения усиливаются немет. св-ва, а завершаются галогеном и инертным газом. Эл-ты, которые осущ.переход от Ме к немет., наз. переходными. Радиус атома - расстояние между атомным ядром и самой дальней из стабильных орбит электронов в эл.оболочке этого атома. Увел.с увеличением порядкового номера элемента. Эн.ионизации – эн., которую необх. затратить на отрыв электрона с основного(низшего) уровня и переместить его на дальний уровень. Атом при этом превр. в «+».ион. можно счит. мерой металличности: чем меньше энергия, тем ярче проявляются металлические свойства, и наоборот. Эн. сродства к электрону – эн., которая выделяется при присоед. электрона к нейтральному атому. Она очень мала и становится заметной с элементов 5-й группы. Электроотр.–эн. ионизации +энергии сродства. Чем она больше, тем вероятнее превращение атомов в отрицат. ионы.

Атомный радиус является величиной, которая показывает размер электронной оболочки атома. В главных подгруппах с увеличением заряда ядра атома происходит увеличение числа электронных уровней, поэтому атомный радиус с увеличением порядкового номера в главных подгруппах увеличивается. В периодах происходит увеличение заряда ядра атома химического элемента, что приводит к усилению притяжения внешних электронов к ядру. Кроме того, с увеличением заряда ядра увеличивается число электронов на внешнем уровне, однако число электронных уровней не увеличивается. Указанные закономерности приводят к сжатию электронной оболочки вокруг ядра. Поэтому атомный радиус с увеличением порядкового номера в периодах уменьшается.

Электроотрицательность  это способность атома в соединениях притягивать к себе валентные электроны, то есть электроны, посредством которых образуются химические связи между атомами. в главных подгруппах электроотрицательность с увеличением порядкового номера уменьшается. В периодах с увеличением порядкового номера электроотрицательность увеличивается.

Энергия ионизации  разновидность энергии связи, представляет собой наименьшую энергию, необходимую для удаления электрона от свободного атома в его низшем энергетическом (основном) состоянии на бесконечность.

Энергия ионизации является одной из главных характеристик атома, от которой зависят природа и прочность образуемых

атомом химических связей. От нее существенно зависят также восстановительные свойства соответствующего простого вещества.

Сродство к электрону  количество энергии, выделяющееся при присоединении электрона к атому, молекуле пли радикалу. Сродство к электрону выражается обычно в электрон-вольтах. Значение величины Сродства к электрону важно для понимания природы химической связи и процессов образования отрицательных ионов. Чем больше Сродство к электрону, тем легче атом присоединяет электрон. Сродство атомов металлов к электрону равно нулю, у атомов неметаллов Сродство к электрону тем больше, чем ближе стоит элемент (неметалл) к инертному газу в периодической системе Д. И. Менделеева. Поэтому в пределах периода усиливаются неметаллические свойства по мере приближения к концу периода.

  1. Оксиды. Классификация, способы получения, химические свойства.

Оксиды – это сложные вещества, образованные двумя элементами, одним из которых является кислород (O).

Оксиды могут находиться в трех агрегатных состояниях: в твердом, жидком и газообразном. Температура плавления зависит от их строения.

Классификация

Солеобразующие оксиды:

  1. Основные оксиды (например, оксид натрия Na2O, оксид меди(II) CuO): оксиды металлов, степень окисления которых I—II;

  2. Кислотные оксиды (например, оксид серы(VI) SO3, оксид азота(IV) NO2): оксиды металлов со степенью окисления V—VII и оксиды неметаллов;

  3. Амфотерные оксиды (например, оксид цинка ZnO, оксид алюминия Al2О3): оксиды металлов со степенью окисления III—IV и исключения (ZnO, BeO, SnO, PbO);

Несолеобразующие оксиды: оксид углерода(II) СО, оксид азота(I) N2O, оксид азота(II) NO.

Основные химические свойства

  1. Химические свойства основных оксидов

  2. Вступают в реакцию с водой, образуя основания

  3. Взаимодействуют с кислотными оксидами, образуя соответствующие соли

  4. Реагируют с кислотами, образуя соль и воду

  5. Реагируют с амфотерными оксидами

Если в составе оксидов в качестве второго элемента будет неметалл или металл, проявляющий высшую валентность, то такие оксиды будут кислотными.

Химические свойства кислотных оксидов

  1. Взаимодействуют с водой, образуя кислоту:

  2. Но не все кислотные оксиды непосредственно реагируют с водой (SiO2)

  3. Реагируют с основными оксидами с образованием соли

  4. Взаимодействуют со щелочами, образуя соль и воду

В состав амфотерного оксида входит элемент, который обладает амфотерными свойствами. Амфотерность выражается в том, что в зависимости от условий амфотерные оксиды проявляют либо основные, либо кислотные свойства.

Химические свойства амфотерных оксидов

  1. Взаимодействуют с кислотами, образуя соль и воду

  2. Реагируют с щелочами, образуя в результате реакции соль

  3. Амфотерные оксиды обычно не растворяются в воде и не реагируют с ней.

Способы получения

  1. Горение

  • Простое вещество

  • Сложное вещество (образуются два оксида)

  1. Разложение трех слабых кислот (образуются кислотный оксид и вода)

  2. Разложение нерастворимых оснований (образуются основный оксид и вода)

  3. Разложение нерастворимых солей (образуются кислотный и основный оксиды)

  1. Кислоты. Классификация, способы получения, химические свойства.

Кислоты − сложные вещества, в состав которых обычно входят атомы водорода, способные замещаться на атомы металлов, и кислотный остаток.

Существует несколько признаков классификации кислот:

делятся на кислородсодержащие (H2SO4, HNO3, H2CO3, H2SiO3, H2SO3) и бескислородные (HCl, H2S). В зависимости от степени диссоциации кислоты делятся на сильные электролиты

(серная, соляная) и слабые электролиты (угольная, кремниевая)

Химические свойства.

Ионы Н+ в растворе определяют кислую среду.

Растворы кислот изменяют окраску индикаторов:

Лакмус  фиолетовый красный,

Метилоранж  оранжевый розовый.

Разбавленные кислоты реагируют с металлами, стоящими слева от водорода в ряду напряжения металлов с образованием соли и водорода.

Растворы кислот взаимодействуют с основными оксидами с образованием соли и воды Все кислоты взаимодействуют с основаниями с образованием соли и воды

Реакция между кислотой и основанием называется реакцией нейтрализации.

Кислоты вступают во взаимодействие с растворам и солей , если выполняется одно из условий протекания реакции ионного обмена до конца ( выпадает осадок или выделяется газ)

Способы получения

    1. Бескислородные: простое вещество + водород

    2. Кислородосодержащие

  1. Кислотные оксиды + вода

  2. Слабые кислоты (летучие): при действии соли сильной нелетучей кислоты

  3. Нерастворимые кислоты: действуя на растворы их солей более сильной растворенной кислотой

  4. Водный раствор кислоты: ионный обмен с образованием осадка

  1. Основания. Классификация, способы получения, химические свойства.

Основания  сложные вещества, которые состоят из атомов металла или иона аммония и гидроксогруппы (OH).

Классификация

по растворимости в воде :

    1. Растворимые основания (щёлочи): LiOH, NaOH KOH, Ba(OH)2, Sr(OH)2, CsOH, RbOH.

    2. Практически нерастворимые основания: Mg(OH)2, Ca(OH)2, Zn(OH)2, Cu(OH)2, Al(OH)3, Fe(OH)3, Be(OH)2.

    3. Другие основания: NH3·H2O

по степени электролитической диссоциации

    1. сильные α -> 1

    2. слабые α -> 0

кислотность

    1. однокислотные

    2. двухкислотные

    3. трехкислотные

Способы получения:

    1. Взаимодействие активных металлов с водой (только щелочи)

    2. Взаимодействие основных оксидов с водой (только щелочи)

    3. Взаимодействие солей со щелочами (малорастворимые основания)

    4. Электролиз водных растворов солей (промышленный способ)

Химические свойства:

    1. В водном растворе растворимые основания диссоциируют, образуя катион металла и гидроксогруппу

    2. Взаимодействие с кислотами (реакция нейтрализации)

    3. Взаимодействие с кислотными оксидами

    4. Взаимодействие с солями

    5. Термическое разложение

    6. Взаимодействие с неметаллами

  1. Соли. Классификация, способы получения, химические свойства.

Солиэто сложные вещества, образованные атомами металлов и кислотными остатками.

Классификация

    1. Средние соли  все атомы водорода в кислоте замещены металлами

    2. Кислые соли- не все атомы Н замещены Мe. Образуются только из двух-или многоосновных кислот

    3. Двойные соли - атомы Н из двух- или многоосновной кислоты замещены на 2 Ме с двумя различными зарядами

    4. Основные соли  продукты не полното/частичного замещения гидроксильных групп оснований кислотными остатками

Способы получения:

    1. Кислота +

металл (до Н)

основный оксид

основание

соль

    1. Основание +

неметалл

кислотный оксид

    1. Металл + неметалл

    2. Кислотный + основный оксид

    3. Соль + металл (более активный)

    4. Соль + соль (осадок или газ)

Химические свойства:

    1. Соль + металл (активный)

    2. Соль + основание (осадок/газ)

    3. Соль + кислота (осадок/газ)

    4. Соль + соль (осадок/газ)

    5. Термическое разложениe

    6. Гидролиз солей

по аниону (слаб. кисл) или по катиону (слаб.осн)

  1. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи. Типы химической связи. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.

При взаимодействии атомов между ними может возникнуть химическая связь, приводящая к образованию молекулы/иона/кристалла. Чем прочнее связь, тем больше требуется затратить энергии на ее разрыв.

При возникновении связи энергия выделяется, следовательно, уменьшается потенциальная энергия системы электронов и ядер.

Потенциальная энергия образующейся молекулы меньше суммарной потенциальной энергии исходных свободных атомов.

Для характеристики химической связи используются следующие термины: