2. Характеристика лекарственной формы.
Сложно - дозированный порошок, выписан распределительным способом, витаминный порошок для приема внутрь.
В порошке находится красящие вещество рибофлавин, так же не устойчив УФ лучам.
3.Расчеты.
Кислоты аскорбиновой 3,0
Рибофлавина 0,3
Кислоты фолиевой 0,6
Глюкозы 3,0
Общая масса 4,2
Развеска по 0,14 числом 30
4. Подбор аппаратуры, посуды и вспомогательных веществ.
Для выбора номера ступки учитывают общую массу порошка - 19,5 г, что близко к оптимальной загрузке ступки № 6. Весы ВР-1или ВР-2.
5.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
В ступке № 6 (оптимальная загрузка 18,0, время измельчения и смешивания 3,5 мин) измельчают, затирая поры, 3,0 глюкозы (фармакологически индифферентное вещество). Глюкозу высыпают из ступки на капсулу. Смешивают вещества, соотношение которых не превышает 1:20. В ступку помещают 0,6 кислоты фолиевой аскорбиновой (нижний слой), 0,3 рибофлавина (средний слой) и 0,15 кислоты аскорбиновой (верхний слой), измельчают и смешивают. Затем добавляют оставшиеся 0,15 кислоты аскорбиновой из мельчают и смешивают еще раз. В третий прием добавляют отсыпанную глюкозу, смешивают до однородности.
6. Упаковка и оформление.
Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, поскольку кислота аскорбиновая - окисляющееся гигроскопическое вещество; глюкоза и тиамина бромид - гигроскопические вещества.
Порошки складывают по 5, помещают в бумажный пакет, наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки», с предупредительной надписью «Беречь от детей».
7. ППК лицевая сторона.
Дата № рецепта
Glucosi 3,0
Acidi Folicii 0,6
Riboflavini 0,3
Acidi ascorbinici 3,0
0,14 №30
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
8.Оформление к отпуску готовой лекарственной формы.
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы. Отдельные дозы аккуратно завернуты в капсулы, уложены в пакет. При переворачивании капсул порошки не просыпаются. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96.Органолептический контроль. Порошок белого цвета, кисловато-сладкого вкуса. Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. Отклонение в массе отдельных порошков. Развеска порошков по 0,65 ± 0,032 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97
Возьми: Натрия гидрокарбоната
Висмута субнитрата основного
Фенилсалицилата поровну 0,25
Смешай, чтобы получился порошок.
Выдай таких доз №6
Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день
R.p: Natrii hydrocarbonatis,
Bismuthi subnitratis,
Phenylii salicylatis ana 0,25
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 6.
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
1. Подготовка рабочего места.
Перед началом работы фармацевт обязан подготовить рабочее место: протереть спиртоэфирной смесью височки, убрать лишние штангласы и предметы со стола, проверить точность всех весоизмерительных приборов, состояние бюреточной системы, наличие медикаментов и вспомогательных материалов. При изготовлении лекарств фармацевт должен соблюдать правила технологии (приказ Минздрава России от 21.10.97 № 309 (ред. От 24.04.2003 № 172) «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»). В случаях сомнения в правильности изготовления фармацевт должен консультироваться с провизором-технологом или провизором-аналитиком. При работе нескольких фармацевтов в смену обязанности между ними распределяет провизор-технолог.
На рабочем месте необходимо иметь:
- перечень цен на лекарственные средства и расценок за работу по приготовлению лекарств;
- Государственную фармакопею;
- таблицы высших разовых и суточных доз;
- таблицы проверки доз в жидких лекарственных формах;
- таблицы растворимости препаратов;
- таблицы совместимости лекарственных веществ.
Перед началом работы фармацевт обязан подготовить рабочее место: протереть спиртоэфирной смесью височки, убрать лишние штангласы и предметы со стола, проверить точность всех весоизмерительных приборов, состояние бюреточной системы, наличие медикаментов и вспомогательных материалов. При изготовлении лекарств фармацевт должен соблюдать правила технологии (приказ Минздрава России от 21.10.97 № 309 (ред. от 24.04.2003 № 172) «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»). В случаях сомнения в правильности изготовления фармацевт должен консультироваться с провизором-технологом или провизором-аналитиком. При работе нескольких фармацевтов в смену обязанности между ними распределяет провизор-технолог.
2. Характеристика лекарственной формы.
Сложный порошок, выписан распределительным способом, для приема внутрь как антисептическое, противовоспалительное.
2. Расчеты.
Натрия гидрокарбоната 0,25х6 =1,5
Висмута нитрата основного 0,25 х 6=1,5
Фенилсалицилата 0,25 х 6 = 1,5
Спирта этилового 1,0 - 10 кап.
1,5 - 15 кап.
Общая масса: 1,5 + 1,5 + 1,5 = 4,5
Развеска 0,25 + 0.25 + 0,25 = 0,75
4. Подбор аппаратуры, посуды и вспомогательных веществ.
Учитывая общую массу ингредиентов порошка 4,5 г, выбирают ступку № 4.
Ручные весы ВР-1
5. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Первым в ступке измельчают трудно-измельчаемое вещество фенилсалицилат 1,5 г с 15 каплями спирта этилового. Затем добавляют натрия гидрокарбонат, висмута нитрат основной и измельчают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 пo 0,75 на 6 доз.
6. Упаковка и оформление.
Парафинированные капсулы - натрия гидрокарбонат - гигроскопичное вещество. По 3 порошка в бумажный пакет.
7. ППК лицевая сторона.
Дата № рецепта
Phenylii salicylatis 1,25
Spiritus aethylici XV gtt
Natrii hydrocarbonatis 1,5
Bismuthi subnitratis 1,5
0,75 № 6
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
8.Оформление к отпуску готовой лекарственной формы.
Правильность упаковки и оформления. № 120 от 05.09 97.
- Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (от 0,75 ±0,03) (№ 305).