Адреналин
и норадреналин (при раздражении симпатики)
- это катехоламины,
увеличивают силу и учащают ритм сердечных
сокращений. Мозговой слой надпочечников
продуцирует норадреналин и адреналин.
При физической нагрузке ,эмоциональном
перенапряжении мозговой слой надпочечников
выбрасывает в кровь много адреналина.
Катехоламины стимулируют рецепторы
миокарда, активируется фермент
аденилатциклаза, ускоряющей образование
цАМФ. Он активирует фосфорилазу,
способствующую расщеплению внутримышечного
гликогена и образованию глюкозы(источник
энергии для сокращающегося
миокарда).катехоламины повышают
проницаемость клеточных мембран для
.норадреналин
разрушается медленнее, чем ацетилхолин.
адреналин
и норадреналин-активирующие нейромедиаторы.
Ацетилхолин (при раздражении парасимпатики) - тормозной нейромедиатор. Образуется в окончаниях блуждающего нерва и быстро разрушается ацетилхолинзстеразой, присутствующим в клетках крови, поэтому оказывает только местное действие.
м-холинорецепторы-мускариночувствительных холинорецепторов (мускарин — алкалоид из ряда ядовитых грибов, например мухоморов. м2-холинорецепторы — основной подтип м-холинорецепторов в сердце; некоторые пресинаптические м2-холинорецепторы снижают высвобождение ацетилхолина При стимуляции м-холинорецепторов в передаче сигнала важную роль играют G-белки и вторичные мессенджеры (циклический аденозинмонофосфат – цАМФ; 1,2-диацилглицерол; инозитол(1,4,5)трифосфат). (гиперполяризация)
Действие ацетилхолина очень кратковременно, так как он быстро гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой (например, в нервно-мышечных синапсах или, как в вегетативных ганглиях, диффундирует из синаптической щели). Холин, образующийся при гидролизе ацетилхолина, в значительном количестве (50%) захватывается пресинаптическими окончаниями, транспортируется в цитоплазму, где вновь используется для биосинтеза ацетилхолина.
β1-адренорецепторы находятся в сердце. возбуждение β1-адренорецепторов сердца сопровождается стимуляцией его работы . Через β-адренорецепторы симпатическая нервная система реализует активирующие влияния и на обмен веществ, стимулируя гликогенолиз и липолиз. Адренергический синапс работает более экономно, чем холинергический, здесь до 80% выделенного норадреналина вновь захватывается нервным окончанием (нейрональный захват) и депонируется. Небольшая часть захватывается постсинаптической мембраной, то есть эффектором (экстранейрональный захват). Моноаминооксидаза (МАО) инактивирует норадреналин в волокне и эффекторах, а катехол-О-метилтрансфераза – в щели, в крови и также в эффекторах.
Вопрос№53 Влияние на деятельность сердца простагландинов,серотонина,ангиотензина II , Глюкагона,тиреоидных гормонов и других биологически активных веществ.
Ангиотензин, кортикостероиды, глюкагон - положительное инотропное влияние на сердце.
Тиреотропные гормоны - увеличивают ЧСС.
Серотонин - стимулирует сокращение ГМК, суживает сосуды.
Простагландин в концентрациях 5 и 30 нг/мл вызывает увеличение частоты сердечных сокращений, а в концентрации 60 нг/мл -резкую брадикардию. (уменьшают влияние симпатики на С.С.С)
Вопрос№54.Внутрисердечные механизмы ритмогенеза.
Внутрисердечные механизмы ритмогенеза составляют интрамуральные ганглии, которые входят в проводящую систему сердца, состоящую из синусно-предсердного узла - внутрисердечного генератора ритма, предсердно-желудочкового узла, пучок Гиса, ножки пучка Гиса, волокна Пуркинье. За счет этого после извлечения сердца и дегенерации всех нервных центров внесердечного происхождения сердце обладает автоматией.
Вопрос№55 . Центробежная иннервация сердца и ее влияние на ритм сердца.
Нервные влияния, регулирующие деятельность сердца и кровеносных сосудов, передаются к ним из центральной нервной системы по центробежным нервам. Раздражением любых чувствительных окончаний можно рефлекторно вызвать урежение или учащение сокращений сердца. Тепло, холод, укол и другие раздражения вызывают в окончаниях центростремительных нервов возбуждение, которое передается в центральную нервную систему и оттуда по блуждающему или симпатическому нерву достигает сердца.
Центры гипоталамической области обеспечивают регуляцию деятельности сердца. Гипоталамус представляет собой интегративный центр, который может изменять параметры сердечной деятельности с тем, чтобы обеспечить потребности организма при поведенческих реакциях, возникающих в ответ на изменение условий внешней и внутренней среды. Гипоталамус обеспечивает перестройку функций ССС организма по сигналам, поступающим из расположенных выше отделов мозга – лимбической системы и новой коры. Их раздражение изменяет функции ССС (АД, ЧСС и др.)
—Блкждающий и симпатический нервы
Вопрос№ 56.Роль хар-ра стимуляции центробежных нервов в их влиянии на ритм сердца в эксперименте.
Стимуляция центробежных нервов в эксперименте.
1)Пример вагусного рефлекса, описанный Гольтцем. Легкое поколачивание по желудку и кишечнику лягушки вызывает остановку или замедление сокращений сердца. Остановку сердца при ударе по передней брюшной стенке наблюдали и у человека. Центростремительные пути этого рефлекса идут от желудка и кишечника по чревному стволу в спинной мозг и по его восходящим путям достигают ядер блужд нервов в продолговатом мозге. Отсюда начинаются центробежные пути, образованные ветвями блуждающих нервов, идущими к сердцу. (Желудок-Чревный ствол-Спинной мозг-Продолговатый мозг-Vagus-сердце)
2)Глазосердечный рефлекс Ашнера (тоже вагусный) – урежение сердцебиений на 10-20 ударов в минуту при надавливании на глазные яблоки.
В естественных условиях по блуждающему нерву идут импульсы, сгруппированные в залпы. При искусственной стимуляции нервов залпами импульсов, сто приближает хар-р эфферентных сигналов в них к естественным, сердце воспроизводит ритм сигналов, поступающих по блуждающим нервам – развивается вагусно-сердечная синхронизация. Т. е. При раздражении блуждающего нерва «залпами» импульсов сердце сокращается в ритме этих «залпов» (каждому «залпу» соответствует одно сокращение сердца). Меняя частоту и характеристику «залпов», можно управлять ритмом сердца в широких пределах.
Одновременное раздражение залпами импульсов симпатического нерва не приводит к синхронизации ритмов, однако активация симпатического нерва смещает уровень синхронизации при стимуляции блуждающего нерва в область более высоких частот, т.е. оказывает модулирующее действие.
Дыхательный центр тесно взаимосвязан с сердечнососудистым центром. Эта связь иллюстрируется ритмичным замедлением сердечной деятельности в конце выдоха, перед началом вдоха — феномен физиологической дыхательной аритмии. Эта взаимосвязь проявляется и в таком явлении как сердечно-дыхательный синхронизм. Оно состоит в том, что сердце в ответ на каждое дыхание производит одно сокращение.
С целью изменения частоты посылки «пачек» импульсов из сердечного центра продолговатого мозга у людей можно воспользоваться такой моделью. Человеку предлагают дышать чаще, чем сокращается его сердце. Для этого он следит за миганием лампочки фотостимулятора и на каждую вспышку света производит одно дыхание. Фотостимулятор устанавливается с частотой, превышающей исходную частоту сердцебиений. За счет иррадиации возбуждения с дыхательных на сердечные нейроны, в продолговатом мозге, в сердечных эфферентных нейронах блуждающего нерва, формируются «пачки» импульсов в новом, общем для дыхательных и сердечных центров, ритме. При этом синхронизация ритмов дыхания и сердцебиения достигается за счет «залпов» импульсов, приходящих к сердцу по блуждающим нервам. В опытах на собаках феномен синхронизации дыхательных и сердечных ритмов наблюдается при резком учащении дыхания во время перегревания. Как только ритм учащающегося дыхания станет равным частоте сердцебиений, оба ритма синхронизируются и учащаются или урежаются в определенном диапазоне синхронно. Если при этом нарушить проведение сигналов по блуждающим нервам посредством их перерезки или холодовой блокады, то синхронизация ритмов исчезнет. Следовательно, и в этой модели сердце сокращается под влиянием «залпов» импульсов, приходящих к нему по блуждающим нервам.
Вопрос№59. Роль мозговых структур в формировании ритма сердца.
Можно представить формирование ритма сердца как сложную иерархическую систему, включающую мозговой и внутрисердечный уровни. В естественных условиях формирование ритма сердца является результатом взаимодействия поступающих из мозга по блужд нервам дискретных сигналов, сформированных в мозге. Формирование ритмических сигналов в продолговатом мозге является лишь окончательным этапом деятельности мозга как целостной системы. Это демонстрирует явление сердечно-дыхательного синхронизма.
Последовательность процессов при реализации серд-дых синхронизма:
Восприятие зрит сигнала (вспышки лампы фотостимулятора)
Переработка и оценка частотной характеристики зрит сигнала
Формирование задачи произвольного управления частотой дыхания
Установление частоты произвольного дыхания в точном соответствии с частотой вспышек фотостимулятора
Взаимодействие дых и серд центров
Синхронизация ритмов дых и серд центров
Передача сигналов в форме залпов по блуждающим нервам.
Интеграция двух иерархических уровней ритмогенеза обеспечивает надежность и функциональное совершенство системы генерации ритма сердца в целостном организме. Внутрисердечный генератор является фактором жизнеобеспечения, сохраняя насосную функцию сердца, когда ЦНС находится в состоянии глубокого торможения. Центральный генератор организует адаптивные реакции сердца в естественных регуляторных реакциях организма. Воспроизведение сердцем центрального ритма обеспечивает специфика электрофизиологических процессов во внутрисердечном пейсмекере – синоатриальном узле.
Дыхательный центр тесно взаимосвязан с сердечнососудистым центром. Эта связь иллюстрируется ритмичным замедлением сердечной деятельности в конце выдоха, перед началом вдоха — феномен физиологической дыхательной аритмии. Эта взаимосвязь проявляется и в таком явлении как сердечно-дыхательный синхронизм. Оно состоит в том, что сердце в ответ на каждое дыхание производит одно сокращение.
С целью изменения частоты посылки «пачек» импульсов из сердечного центра продолговатого мозга у людей можно воспользоваться такой моделью. Человеку предлагают дышать чаще, чем сокращается его сердце. Для этого он следит за миганием лампочки фотостимулятора и на каждую вспышку света производит одно дыхание. Фотостимулятор устанавливается с частотой, превышающей исходную частоту сердцебиений. За счет иррадиации возбуждения с дыхательных на сердечные нейроны в продолговатом мозге в сердечных эфферентных нейронах блуждающего нерва формируются «пачки» импульсов в новом, общем для дыхательных и сердечных центров, ритме. При этом синхронизация ритмов дыхания и сердцебиения достигается за счет «залпов» импульсов, приходящих к сердцу по блуждающим нервам. В опытах на собаках феномен синхронизации дыхательных и сердечных ритмов наблюдается при резком учащении дыхания во время перегревания. Как только ритм учащающегося дыхания станет равным частоте сердцебиений, оба ритма синхронизируются и учащаются или урежаются в определенном диапазоне синхронно. Если при этом нарушить проведение сигналов по блуждающим нервам посредством их перерезки или холодовой блокады, то синхронизация ритмов исчезнет. Следовательно, и в этой модели сердце сокращается под влиянием «залпов» импульсов, приходящих к нему по блуждающим нервам.
Вопрос№61. Сердечно-дыхательный синхронизм у человека и его значение для клиники.
Значение для клиники
Метод серд-дых синхронизма может использоваться как метод для оценки регуляторно-адаптивного статуса организма человека. Установлено, что ведущими параметрами СерДыхСинх для этого являются диапазон синхронизации сердечных и дых ритмов, длительность развития синхронизации на минимальной границе диапазона. Увеличение диапазона и укорочение длительности развития синхронизации являются показателями улучшения регуляторно-адаптивного состояния организма, а уменьшение диапазона и увеличение длительности – показатели снижения регул-адапт состояния. При психоэмоциональном, болевом стрессе и ряде заболеваний рег-адапт статус снижается. При выходе из стресса и выздоровлении повышается. Возможность количественной оценки этого процесса открывает широкие возможности для использования метода.
Еще одно применения СДС – дифференциальная диагностика происхождения аритмий сердца. При функциональных аритмиях во время синхронизации серд и дых ритмов аритмия устраняется, а при органических – синхронизм не развивается и аритмия сохраняется.
(Лимбическая система-Новая кора-Гипоталамус-Vagus)
Заключается в том, что ритм формируется в центральной нервной системе, в структурах головного мозга. Окончательно формирование стимула осуществляется в эфферентных ядрах блуждающего нерва в продолговатом мозге. Возникающие там нервные сигналы в форме «залпов» импульсов поступают к сердцу по блуждающим нервам и взаимодействуют со структурами внутрисердечного пейсмекера, вызывая в нем генерацию возбуждения в точном соответствии с частотой залпов. При разработке доказательств воспроизведения сердцем ритма, сформированного в ЦНС, был предложен метод серд-дых синхронизма.
Вопрос№ 63.Управление ритмом сердца при залповом раздражении блуждающего нерва.
В естественных условиях по блуждающему нерву идут импульсы, сгруппированные в залпы. При искусственной стимуляции нервов залпами импульсов, сто приближает хар-р эфферентных сигналов в них к, естественным, сердце воспроизводит ритм сигналов, поступающих по блуждающим нервам – развивается вагусно-сердечная синхронизация. Т. е. При раздражении блуждающего нерва «залпами» импульсов сердце сокращается в ритме этих «залпов» (каждому «залпу» соответствует одно сокращение сердца). Меняя частоту и характеристику «залпов», можно управлять ритмом сердца в широких пределах.