Патоморфоз заболевания – изменения клинических иморфологических проявлений болезни под влиянием внешней среды или лечения.
Ятрогения – отрицательные последствия медицинских диагностических, лечебных идругих воздействий, а также неоказание медицинской помощи больному лицу.
Патологическая анатомия
1.Общая: учение о морфологических основах изакономерностях развития типовых патологических процессов (дистрофий, расстройств кровообращения, воспаления, регенерации, гипер-, гипо-, метаплазии, опухоли, иммунопатологических процессов). Эти изменения являются составными частями разных болезней.
2.Частная: учение о морфологических изменениях при отдельных заболеваниях.
Патологическая анатомия является наукой и одновременно разделом практической медицины.
Уровни исследования в патологической анатомии: от макроско-
пического (организменного, органного) до молекулярно-генетического. Патологоанатомическая служба Республики Беларусь состоит из па-
тологоанатомических бюро в г. Минске и каждой области, отделений в Республиканских научно-практических центрах, диагностических центрах и ведомственных учреждениях (госпитали МВД, КГБ, МО).
В службе работают около 340 специалистов.
Методы исследования
1.Аутопсия – вскрытие тела умершего человека. Составляет менее 10 % работы врача-патологоанатома. Врач патологоанатом анализирует клинические данные, проводит вскрытие трупа с макроскопической оценкой (на глаз) состояния органов и систем, берет кусочки органов для гистологического исследования (10 % р-р формалина). Из этих кусочков готовятся гистологические препараты с их последующим микроскопическим изучением. При необходимости проводится забор материала для микробиологических, вирусологических и других исследований.
После комплексного анализа патологоанатом выставляет заключительный диагноз, оформляет врачебное свидетельство о смерти, проводит контроль диагностических мероприятий, адекватности лечения, правильности поставленного прижизненно диагноза.
2.Биопсия – взятие и исследование кусочков ткани у живых людей
сдиагностической целью.
5
Постановка окончательного диагноза для живых людей – более 90 % объема работы патологоанатомов.
Виды биопсии
-инцизионная (иссекается кусочек ткани; сюда же относится биопсия при эндоскопии– гастро-, бронхо-, кольпо-, колоноскопии);
-пункционная (с помощью иглы берётся столбик ткани);
-аспирационная (засасывание ткани, например, из полости матки);
-операционная (всё, что удалено у пациента, подлежит морфологи-
ческомуанализу).
Часть биопсий проводится экспресс-методом, то есть в ходе операции берется кусочек ткани, замораживается, делается срез, который окрашивается и микроскопируется. В течение 20–30 мин. ставится диагноз и определяется объем операции.
Гистологические препараты стандартно окрашиваются гематоксилином и эозином. Кроме этого проводятся гистохимические, иммуногистохимические (позволяют определить молекулярные структуры), моле- кулярно-генетические, электронно-микроскопические исследования.
3.Проведение клинико-патологоанатомических конференций –
входе них клиницисты ипатологоанатомы совместно обсуждают сложные случаи, медицинскую дефектуру.
Альтерация – |
Дистрофия |
структурные изменения (повреждения) клеток |
|
и тканей организма, |
возникающие под действием экзогенных |
и эндогенных факторов и сопровождающиеся нарушением их жизнедеятельности.
К альтерациям относятся:
-дистрофия;
-некрозы;
-нарушение тканевой организации, т. е. взаимоотношение клеток паренхимы, клеток паренхимыи стромы и др.
Дистрофия (дис- нарушение, трофо- питание) – это нарушение
обмена веществ в клетках и тканях, сопровождающееся структурными изменениями.
Этиология – химические, физические, биологические факторы.
В патогенезе многих патологических процессов важную роль играет гипоксия, т. е. недостаток кислорода, при которой в клетках прекращаются окислительно-восстановительные процессы, синтез АТФ, происхо-
6
дит накопление продуктов обмена, набухание митохондрий, нарушения их крист, разрушение других биологических мембран, в том числе мембран лизосом, выход из лизосом гидролитических ферментов, что ещё больше усугубляет деструктивные процессы.
Морфогенез дистрофий (механизмы нарушения структуры)
1.Инфильтрация – выход из крови определенных веществ и их повышенное накопление в клетках или межклеточном веществе.
2.Декомпозиция (фанероз) – распад структур (например, при гипо-
ксии).
3. Извращённый синтез. В организме синтезируются вещества аномальные, не свойственные организму. Например, при хронических воспалительных заболеваниях в клетках, в норме продуцирующих белок (плазматические клетки – γ-глобулины, фибробласты – коллагеновые волокна), начинает вырабатываться аномальный белок – амилоид, который накапливается в разных органах и тканях.
4. Трансформация – переход продуктов одного вида обмена в другой, например, углеводовв жиры.
Классификация дистрофий
1. По локализации:
-паренхиматозные (клеточные),
-внеклеточные (сосудисто-мезенхимальные),
-смешанные.
2.По виду нарушенного обмена:
-белковые,
-жировые,
-углеводные,
-минеральные.
3.В зависимости от распространённости:
-местные,
-общие.
4.В зависимости от связис наследственностью:
-врожденные (врожденные ферментопатии, тезаурисмозы),
-приобретенные.
1.Паренхиматозные белковые дистрофии
1.1.Зернистая дистрофия (мутное набухание).
Клетки увеличиваются в объеме, в цитоплазме появляется зернистость, связанная с накоплением белка, с увеличением митохондрий.
7
Например, при инфекционных заболеваниях возникает общая интоксикация, нарушение обмена веществ, которое может проявляться в виде зернистой дистрофии эпителия извитых канальцев почек: нарушается функция почек, в анализе мочи появляется белок и другие отклонения. Этот вид дистрофии обратим.
1.2.Гиалиново-капельная дистрофия.
Вцитоплазме клеток появляются более крупные белковые гранулы,
например, при хроническом алкоголизме нарушается обмен белка в гепатоцитах (клетках печени), появляются эозинофильные (красные) тельца Маллори, то есть белковые скопления. Иногда необратима.
1.3. Гидропическая дистрофия.
В цитоплазме клеток появляются вакуоли, заполненные жидкостью. Крайней степенью этой дистрофии является баллонная дистрофия. Например, при герпетических инфекциях возникает гидропическая дистрофия эпителия губ, клетки гибнут, вакуоли сливаются, и образуется более крупный пузырек. Иногда необратима.
1.4. Роговая.
Происходит нарушение образования рогового вещества клетками. Кератоз – ороговение эпителия. В норме он происходит в орого-
вевающем эпителии.
Если кератоз возникает в неороговевающем эпителии – это патология. Может являться предопухолевым процессом.
Гиперкератоз – повышенное ороговение в норме ороговевающего эпителия.
Лейкоплакия – образование белых пятен на слизистых оболочках. Чаще связана с кератозом. Может являться предопухолевым или предраковым процессом. Например, в слизистой оболочке полости рта при курении или в шейке матки при ВПЧ-инфекции.
Ихтиоз – генерализованный гиперкератоз. Это врожденное заболевание, в некоторых формахнесовместимое с жизнью.
2. Паренхиматозные жировые дистрофии (липидозы)
2.1. Например, в печени при интоксикации разного характера (в том числе алкогольной), при нарушении белкового питания, гипоксии происходит накопление в цитоплазме гепатоцитов нейтральных жиров в виде мелкоили крупнокапельных вакуолей желтого цвета
(«гусиная печень»).
2.2. Сердце: в миокарде при тяжёлых заболеваниях, приводящих к гипоксии, возникает распад мембран кардиомиоцитов, накопление липидов в перенуклеарных зонах (рядомс ядром).
8
Дистрофия больше выражена в кардиомиоцитах, прилежащих к венозным сосудам, так как в этих участках недостаток кислорода ощущается в большей степени. Поэтому макроскопически патологический процесс выглядит неравномерно, в виде желтых мелких полосок в миокарде при рассмотрении со стороны полости сердца под эндокардом. Образное названиетаких изменений – «тигровое сердце».
3. Паренхиматозные углеводные дистрофии
Связаны с нарушением обмена гликогена или гликопротеидов (слизь и др.).
3.1. Например, при сахарном диабете уменьшается выработка инсулина β-клетками островков поджелудочной железы, увеличивается уровень глюкозы в крови. Глюкоза при недостатке инсулина не проникает в клетку. В печени исчезает из гепатоцитов гликоген и вместо него накапливаются липиды.Развивается склероз мелкихи крупных сосудов.
3.2. При воспалении слизистых оболочек клетки эпителия продуцируют слизь в повышенном количестве, может меняться состав секрета.
4. Стромально-сосудистые белковые дистрофии (диспротеинозы)
4.1. Мукоидное набухание.
Вследствие повышения сосудистой проницаемости на почве иммунных повреждений и других механизмов поражения в межклеточном веществе происходит накопление и перераспределение кислых гликозаминогликанов (хондроитинсерная кислота, глюкуроновая кислота и др.). Изменяются тинкториальные свойства (метахромазия) ткани. Межклеточное вещество становится базофильным вместо обычной эозинофильной окраски.
4.2. Фибриноидное набухание.
Развиваются более выраженные нарушения проницаемости сосудов, набухание ткани, вмежклеточное вещество выходят грубодисперсные белки, втом числе фибриноген, который превращается вфибрин. Это придает пораженной ткани ярко-красную окраску («-оидный»– «похожий на»).
Может перейти в фибриноидный некроз, при котором происходит не только набухание ткани, коллагеновых волокон, но и их деструкция (разрушение).
4.3. Гиалиноз.
Накопление в тканях белка, с последующим его уплотнением и структурированием. Ткань становится плотной, похожей на гиалиновый хрящ.
9