Раздел 2.3 Лекарственный средства, влияющие на центральный отдел нервной системы: задания с несколькими вариантами ответов
1. СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Тиопентал (тиопентал натрия). Б) Фторотан (галотан).
В) Азота закись (динитрогена окись). Г) Кетамин.
Д) Изофлуран.
2.ЛЕТУЧИЕ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Фторотан (галотан).
Б) Азота закись (динитрогена окись). В) Кетамин.
Г) Изофлуран.
3.СРЕДСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Кетамин.
Б) Фторотан (галотан).
В) Тиопентал (тиопентал натрия). Г) Пропофол.
4. ФТОРОТАН (ГАЛОТАН):
А) Обладает высокой наркотической активностью.
Б) Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов. В) Усиливает действие антидеполяризующих миорелаксанов. Г) Огнеопасен.
5. ИЗОФЛУРАН:
А) В отличие от фторотана (галотана) может вызвать тахикардию. Б) Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
В) Безопасен в пожарном отношении.
Г) Практически не оказывает миорелаксирующего действия.
6. АЗОТА ЗАКИСЬ (ДИНИТРОГЕНА ОКИСЬ):
А) Обладает низкой наркотической активностью.
Б) Вызывает значительное расслабление скелетных мышц. В) Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Г) Обладает выраженной анальгетической активностью.
7. ТИОПЕНТАЛ (ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ):
А) Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену. Б) Действует в течение 20-30 мин.
В) Действует в течение 1,5-3 ч. Г) Депонируется в жировой ткани.
Д) Обладает выраженными анальгетическими свойствами.
8. КЕТАМИН:
А) Антагонист NMDA-рецепторов.
Б) Вызывает глубокий хирургический наркоз.
В) Вызывает утрату сознания и общее обезболивание. Г) Не обладает анальгетическими свойствами.
Д) Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения.
9. ПРОПОФОЛ:
А) Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену. Б) Обладает выраженным анальгетическим эффектом. В) Действует кратковременно (3-10 мин).
Г) Выход из наркоза быстрый.
10. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ФТОРОТАНА (ГАЛОТАНА):
А) Тахикардия. Б) Брадикардия.
В) Повышение артериального давления. Г) Гипотензия.
Д) Сердечные аритмии.
11. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ КЕТАМИНА:
А) Гипотензия.
Б) Повышение артериального давления. В) Тахикардия.
Г) Галлюцинации после пробуждения.
12. РАЗВИТИЮ АРИТМИЙ ПРИ ФТОРОТАНОВОМ (ГАЛОТАНОВОМ) НАРКОЗЕ СПОСОБСТВУЮТ:
А) Анаприлин (пропранолол). Б) Адреналин (эпинефрин). В) Эфедрин.
13. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Продолжительность действия тиопентала (тиопентала натрия) – 3-5 мин.
Б) Азота закись (динитрогена окись) применяют для обезболивания в послеоперационном периоде. В) Кетамин – неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
14. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Кетамин – средство для неингаляционного наркоза.
Б) Длительность действия тиопентала (тиопентала натрия) – 1,5-2 ч. В) Фторотан (галотан) сенсибилизирует миокард к адреналину.
15.СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ:
А) Золпидем. Б) Феназепам. В) Диазепам. Г) Мелатонин. Д) Нитразепам.
16.СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА – АГОНИСТЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Флумазенил. Б) Диазепам. В) Золпидем. Г) Нитразепам. Д) Мелатонин.
17.ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА:
А) Седативный. Б) Снотворный.
В) Противосудорожный (противоэпилептический). Г) Анксиолитический.
Д) Повышение тонуса скелетных мышц.
18. ЗОЛПИДЕМ:
А) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Б) Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС. В) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Г) Применяется в качестве снотворного средства.
19. МЕЛАТОНИН:
А) Производное бензодиазепина. Б) Препарат гормона эпифиза.
В) Эффективен при нарушениях сна, обусловленных сменой часовых поясов. Г) Не вызывает последействия.
Д) Может вызвать лекарственную зависимость.
20 НИТРАЗЕПАМ:
А) Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами. Б) Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.
В) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Г) Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
21. НИТРАЗЕПАМ:
А) Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами. Б) Обладает анксиолитическим эффектом.
В) Вызывает снотворный эффект.
Г) Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу. Д) Миорелаксант центрального действия.
Е) Обладает противосудорожным эффектом. Ж) Может вызывать лекарственную зависимость.
22. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БАРБИТУРАТОВ:
А) Судороги.
Б) Нарушение структуры сна. В) Последействие.
Г) Лекарственная зависимость.
23.ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СНОТВОРНЫМИ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ИХ ВСАСЫВАНИЯ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Промывание желудка. Б) Адсорбирующие средства. В) Солевые слабительные.
Г) Средства, понижающие моторику кишечника.
24.ФЛУМАЗЕНИЛ:
А) Снотворное средство.
Б) Агонист бензодиазепиновых рецепторов. В) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
Г) Применяется при передозировке бензодиазепинов.
25.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Золпидем – барбитурат.
Б) Мелатонин – алифатическое соединение.
В) Феназепам – агонист бензодиазепиновых рецепторов.
Г) Золпидем – «небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов.
26.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитразепам – барбитурат.
Б) Золпидем сравнительно мало влияет на структуру сна.
В) Мелатонин эффективен при нарушениях сна, обусловленных быстрой сменой часовых поясов.
27.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Флумазенил – антагонист золпидема.
Б) Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу «быстрого» сна. В) Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
28.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитразепам – производное бензодиазепина.
Б) Диазепам – антагонист бензодиазепиновых рецепторов. В) Мелатонин – препарат гормона эпифиза.
Г) Доксиламин – блокатор гистаминовых Н1-рецеторов.
29. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Доксиламин – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Б) Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна. В) Диазепам оказывает анксиолитическое действие.
Г) Золпидем мало влияет на структуру сна.
Д) Барбитураты не вызывают лекарственную зависимость.
30.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитразепам – производное бензодиазепина.
Б) Золпидем обладает высоким наркогенным потенциалом. В) Феназепам – антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Г) Флумазенил – антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
31.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.
Б) Феназепам – анксиолитик, обладающий выраженным снотворным эффектом. В) Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору. Г) Мелатонин обладает высоким наркогенным потенциалом.
32. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Вальпроат (вальпроевая кислота). Б) Циклодол (тригексифенидил). В) Ламотриджин.
Г) Этосуксимид.
Д) Дифенин (фенитоин). Е) Фенобарбитал.
33. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ БОЛЬШИХ СУДОРОЖНЫХ ПРИПАДКОВ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Карбамазепин. Б) Этосуксимид.
В) Дифенин (фенитоин). Г) Ламотриджин.
Д) Вальпроат (вальпроевая кислота).
34.ПРИ ФОКАЛЬНОЙ (ПАРЦИАЛЬНОЙ) ЭПИЛЕПСИИ ЭФФЕКТИВНЫ:
А) Вальпроат (вальпроевая кислота). Б) Карбамазепин.
В) Фенобарбитал. Г) Этосуксимид.
Д) Дифенин (фенитоин). Е) Ламотриджин.
35.ПРИ МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИИ ЭФФЕКТИВНЫ:
А) Вальпроат (вальпроевая кислота). Б) Этосуксимид.
В) Клоназепам.
36. ПРИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Этосуксимид. Б) Диазепам.
В) Средства для наркоза.
37. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СЕДАТИВНО-СНОТВОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ:
А) Этосуксимид.
Б) Дифенин (фенитоин). В) Диазепам.
Г) Фенобарбитал.
38. ВАЛЬПРОАТ (ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА):
А) Угнетает глутаматергические процессы в мозге. Б) Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.
В) Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации. Г) Эффективен при всех формах эпилепсии.
39.КАРБАМАЗЕПИН ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
А) Проявлений миоклонус-эпилепсии. Б) Больших судорожных припадков. В) Фокальной эпилепсии.
40.ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН) ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
А) Малых припадков.
Б) Больших судорожных припадков. В) Фокальной эпилепсии.
41. ЛАМОТРИДЖИН:
А) Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.
Б) Понижает активность глутаматергической системы мозга.
В) Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний. Г) Эффективен при всех формах эпилепсии.
42. ГРУППЫ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ:
А) Центральные холиноблокаторы.
Б) Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.
В) Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС. Г) Блокаторы NMDA-рецепторов.
Д) Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.
43. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ:
А) Предшественник дофамина. Б) Блокаторы холинорецепторов. В) Ингибиторы МАО-В.
Г) Агонисты дофаминовых рецепторов.
44. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Циклодол (тригексифенидил). Б) Леводопа.
В) Дифенин (фенитоин). Г) Мидантан (амантадин). Д) Бромокриптин.
Е) Селегилин.
45. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ:
А) Бромокриптин. Б) Леводопа.
В) Циклодол (тригексифенидил). Г) Селегилин.
46.СРЕДСТВА, ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОТОРЫХ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ДОФАМИНА В БАЗАЛЬНЫХ ЯДРАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
А) Циклодол (тригексифенидил). Б) Леводопа.
В) Селегилин.
47.ЛЕВОДОПА:
А) Предшественник дофамина.
Б) Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях. В) Замедляет биотрансформацию дофамина.
Г) Ингибирует МАО-В.
Д) Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.
Е) При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.
48. КАРБИДОПА:
А) Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Б) Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. В) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу мозга.
Г) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу в периферических тканях.
49. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕВОДОПЫ И КАРБИДОПЫ:
А) Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей. Б) Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.
В) Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.
50. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕВОДОПЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.
Б) Ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы. В) Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов. Г) Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы.
51. СЕЛЕГИЛИН:
А) Ингибитор МАО-В.
Б) Блокатор центральных холинорецепторов. В) Эффективнее леводопы.
Г) Часто применяют совместно с леводопой.
52.ЦИКЛОДОЛ (ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ):
А) Центральный холиноблокатор.
Б) По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу. В) По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе. Г) Противопоказан при глаукоме.
Д) Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.
53.МИДАНТАН(АМАНТАДИН):
А) Стимулирует холинорецепторы.
Б) Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. В) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу.
Г) При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность. Д) По эффективности уступает леводопе.