125. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Глауцина. Б) Кодеина.
В) Либексина (преноксдиазина.
126.ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ПРИМЕНЕНИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Угнетение секреции бронхиальных желез. Б) Отек слизистой оболочки бронхов.
В) Кандидамикоз ротовой полости.
127.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Глауцин стимулирует дыхательный центр. Б) Кодеин оказывает анальгетическое действие. В) Сальбутамол блокирует β2-адренорецепторы.
Г) Натрия нитропруссид – эффективный бронхолитик.
128. В ОТЛИЧИЕ ОТ САЛЬБУТАМОЛА САЛМЕТЕРОЛ:
А) Оказывает более длительное бронхолитическое действие. Б) Действует кратковременно.
В) Снижает тонус кровеносных сосудов. Г) Не вызывает тахикардию.
Д) Применятся внутрь.
129.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: НАЗНАЧАЕТСЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЕЙСТВУЕТ КРАТКОВРЕМЕННО; ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ТОЛЬКО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СПАЗМА БРОНХОВ; ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ ТАХИКАРДИЮ; ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ:
А) Адреналин (эпинефрин). Б) Эфедрин.
В) Тиотропий. Г) Теофиллин. Д) Сальбутамол.
130.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: НАЗНАЧАЕТСЯ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЕЙСТВУЕТ НЕСКОЛЬКО ЧАСОВ; ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ ТАХИКАРДИЮ; ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ:
А) Эфедрин.
Б) Салметерол. В) Сальбутамол. Г) Теофиллин. Д) Атропин.
Е) Тиотропий.
131. ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ, В ОСНОВНОМ, ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СПАЗМА БРОНХОВ; СНИЖАЕТ ТОНУС КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ; МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ УМЕРЕННУЮ ТАХИКАРДИЮ:
А) Ипратропий. Б) Атропин. В) Эфедрин. Г) Сальбутамол.
132.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: НАЗНАЧАЕТСЯ ИНГАЛЯЦИОННО; СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ И БРОНХИАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ; ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ ГЛАУКОМЕ:
А) Ипратропий. Б) Эфедрин. В) Теофиллин. Г) Эфедрин. Д) Салметерол.
133.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И КУПИРОВАНИЯ СПАЗМА БРОНХОВ; НАЗНАЧАЕТСЯ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ВЫЗЫВАЕТ ТАХИКАРДИЮ; ОБЛАДАЕТ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ; СТИМУЛИРУЕТ ЦНС:
А) Ипратропий. Б) Эфедрин.
В) Эуфиллин (аминофиллин). Г) Сальбутамол.
134. ЗИЛЕУТОН:
А) Ингибирует циклооксигеназу. Б) Ингибирует 5-липоксигеназу. В) Ингибирует фосфолипазу А2.
Г) Блокирует лейкотриеновые рецепторы.
135. СРЕДСТВО, НАРУШАЮЩЕЕ ВСАСЫВАНИЕ ЖИРОВ В КИШЕЧНИКЕ:
А) Фепранон. Б) Сибутрамин. В) Олестра.
Г) Орлистат.
136.СРЕДСТВО, ПО ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ЗАМЕНЯЮЩЕЕ ЖИРЫ:
А) Сибутрамин. Б) Орлистат. В) Фепранон. Г) Олестра.
137.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЛИЯЮЩЕЕ, В ОСНОВНОМ, НА КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ:
А) Орлистат. Б) Сибутрамин. В) Фепранон.
138.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЛИЯЮЩЕЕ НА КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКУЮ И СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМЫ:
А) Фепранон. Б) Орлистат. В) Сибутрамин.
139.В ЖКТ НЕ ВСАСЫВАЕТСЯ; НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА, ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ, А ТАКЖЕ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ В КИШЕЧНИКЕ; ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИ ИМИТИРУЕТ ЖИРЫ; СНИЖАЕТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОДЕРЖАНИЕ ЛНП:
А) Сибутрамин. Б) Орлистат. В) Олестра.
140.ИНГИБИРУЕТ ОБРАТНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ НОРАДРЕНАЛИНА И СЕРОТОНИНА В СТРУКТУРАХ ГИПОТАЛАМУСА, РЕГУЛИРУЮЩИХ ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ; СНИЖАЕТ АППЕТИТ; БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯЕТ НА СОДЕРЖАНИЕ ЛИПИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ, МОЖЕТ ОКАЗЫВАТЬ ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ:
А) Олестра.
Б) Фепранон. В) Орлистат. Г) Сибутрамин.
141.НА АППЕТИТ НЕ ВЛИЯЕТ; ИНГИБИРУЕТ ЛИПАЗУ И ПРЕПЯТСТВУЕТ ГИДРОЛИЗУ ПИЩЕВЫХ ЖИРОВ; ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА И ТРИГЛИЦЕРИДОВ В КИШЕЧНИКЕ УМЕНЬШАЕТ:
А) Олестра. Б) Фепранон. В) Орлистат.
Г) Сибутрамин.
142.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Орлистат – анорексигенное средство. Б) Олестра – заменитель жиров.
В) Сибутрамин – ингибитор липазы в желудке и кишечнике. Г) Фепранон – заменитель сахара.
143. АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО (СНИЖАЮЩЕЕ АППЕТИТ):
А) Метоклопрамид. Б) Сибутрамин. В) Омепразол.
Г) Ранитидин.
144. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:
А) Пирензепин. Б) Панкреатин. В) Пентагастрин. Г) Ранитидин.
145. ИНГИБИТОР ПРОТОНОВОГО НАСОСА (Н+/К+-АТФАЗЫ):
А) Пирензепин. Б) Омепразол. В) Тиэтилперазин. Г) Ранитидин. Д) Мизопростол.
146.БЛОКАТОР ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Метоклопрамид. Б) Сибутрамин. В) Пирензепин. Г) Ранитидин.
Д) Омепразол.
147.СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М1-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Атропин.
Б) Омепразол. В) Ранитидин. Г) Пирензепин.
148. ГАСТРОПРОТЕКТОР – СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ ПРОСТАГЛАНДИНА Е:
А) Сукралфат.
Б) Висмута трикалия дицитрат. В) Мизопростол.
149.ГАСТРОПРОТЕКТОР, ПОВЫШАЮЩИЙ ЗАЩИТНУЮ ФУНКЦИЮ СЛИЗИСТОГО БАРЬЕРА И УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ДЕЙСТВИЮ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ:
А) Висмута трикалия дицитрат. Б) Мизопростол.
В) Сукралфат.
150.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Метоклопрамид. Б) Ондансетрон. В) Скополамин. Г) Тиэтилперазин.
151. ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР ГИСТАМИНОВЫХ H-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Ондансетрон. Б) Метоклопрамид. В) Скополамин. Г) Дипразин.
152. ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ3-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Дипразин. Б) Ондансетрон. В) Скополамин.
Г) Тиэтилперазин.
153.ПРОКИНЕТИЧЕСКОЕ (ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ) СРЕДСТВО:
А) Метоклопрамид. Б) Ондансетрон. В) Омепразол.
Г) Ранитидин. Д) Атропин.
154.СРЕДСТВО, СПОСОБСТВУЮЩЕЕ РАСТВОРЕНИЮ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ (ХОЛЕЛИТОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО):
А) Адеметионин.
Б) Холосас.
В) Урсодезоксихолевая кислота. Г) Холензим.
155. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНОЕ СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА:
А) Лоперамид.
Б) Прозерин (неостигмин). В) Натрия пикосульфат. Г) Атропин.
Д) Магния сульфат. Е) Масло касторовое.
156.АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ МЮ-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Лоперамид.
Б) Метоклопрамид. В) Папаверин.
Г) Дротаверин (но-шпа.
157.ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ АНТАЦИДНЫХ СРЕДСТВ:
А) Нейтрализуют хлористоводородную кислоту в просвете желудка.
Б) Уменьшают секрецию хлористоводородной кислоты, ингибируя протоновый насос (Н+/К+-АТФазу). В) Уменьшают секрецию хлористоводородной кислоты, блокируя гистаминовые Н2-рецепторы.
158.ПОМИМО АНТАЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ МАГНИЯ ОКИСЬ ВЫЗЫВАЕТ:
А) Угнетение моторики ЖКТ (запор).
Б) Усиление моторики ЖКТ (послабляющий эффект). В) Гастропротекторный эффект.
159.ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ДЕЙСТВИЮ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ И ЗАЩИТНУЮ ФУНКЦИЮ СЛИЗИСТОГО БАРЬЕРА:
А) Висмута трикалия дицитрат. Б) Мизопростол.
В) Сукралфат.
160.ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ МЕТОКЛОПРАМИДА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Блокадой М-холинорецепторов вестибулярных путей.
Б) Блокадой дофаминовых D2-рецепторов пусковой зоны рвотного центра. В) Блокадой гистаминовых Н1-рецепторов вестибулярных путей.
161.ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ СКОПОЛАМИНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Блокадой М-холинорецепторов вестибулярных путей.
Б) Блокадой дофаминовых D2-рецепторов пусковой зоны рвотного центра. В) Блокадой гистаминовых Н1-рецепторов вестибулярных путей.
162.ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОНДАНСЕТРОНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Блокадой дофаминовых D2-рецепторов в ЦНС.
Б) Блокадой серотониновых 5-НТ3-рецепторов в ЦНС и на периферии. В) Прямым угнетающим действием на рвотный центр.
163. МЕХАНИЗМ УГНЕТАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДРОТАВЕРИНА (НО-ШПА) НА ТОНУС И ПЕРИСТАЛЬТИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА:
А) Блокирует M-холинорецепторы гладких мышц.
Б) Блокирует N-холинорецепторы парасимпатических ганглиев.
В) Действует непосредственно на гладкие мышцы (миотропное действие.
164. СИБУТРАМИН ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для снижения аппетита. Б) При анорексии.
В) Для купирования кишечной колики. Г) В качестве противорвотного средства.
165. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ИЗБЫТОЧНОГО СЛЮНООТДЕЛЕНИЯ НАЗНАЧАЮТ:
А) Антихолинэстеразные средства. Б) М-холиноблокаторы.
В) М-холиномиметики.
166. СУКРАЛФАТ И ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ:
А) Уменьшения секреции хлористоводородной кислоты. Б) Нейтрализации хлористоводородной кислоты.
В) Механической защиты язвенной поверхности.
167. МИЗОПРОСТОЛ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для предупреждения ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств. Б) Для подавления рвоты при применении цитостатических средств.
В) Для остановки кровотечений из вен пищевода.
168.АДЕМЕТИОНИН И ЛЕГАЛОН ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ:
А) Гастропротекторов.
Б) Прокинетиков (гастрокинетиков). В) Гепатопротекторов.
Г) Слабительных средств.
169.УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВУЮ КИСЛОТУ НАЗНАЧАЮТ:
А) Для повышения аппетита.
Б) Для растворения небольших холестериновых камней в желчном пузыре.
В) В качестве средства заместительной терапии при недостаточной функции поджелудочной железы.
170. ПАНКРЕАТИН ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для стимуляции секреции поджелудочной железы.
Б) Как средство заместительной терапии при хроническом панкреатите и энтерите. В) При остром панкреатите.
171.ЛОПЕРАМИД ПРИМЕНЯЮТ:
А) При неинфекционной диарее.
Б) При послеоперационной атонии кишечника.
В) Для уменьшения всасывания токсических веществ из кишечника при отравлениях. Г) В качестве гепатопротекторного средства.
172.ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРОЗЕРИНА (НЕОСТИГМИНА):
А) Запор. Б) Диарея.
В) Кишечная колика. Г) Атония кишечника.
173.ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ ПРИМЕНЯЮТ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Действующие на протяжении всего кишечника.
Б) Действующие преимущественно на толстый кишечник. В) Действующие преимущественно на тонкий кишечник.
174.ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОТРАВЛЕНИЙ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Препараты сенны. Б) Натрия пикосульфат.
В) Солевые слабительные. Г) Масло касторовое.
Д) Препараты крушины.
175.СИСТЕМНЫЙ АЛКАЛОЗ И ВТОРИЧНОЕ ПОВЫШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:
А) Натрия гидрокарбонат. Б) Магния окись.
В) Алюминия гидроокись (алгедрат.
176.ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ МИЗОПРОСТОЛА ЯВЛЯЕТСЯ:
А) Диарея. Б) Запор.
В) Изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
177.ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА (ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ) ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ МОГУТ ВЫЗВАТЬ ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫЕ БЛОКИРУЮТ В ЦНС:
А) Гистаминовые Н1-рецепторы. Б) Серотониновые 5-НТ3-рецепторы. В) Дофаминовые D2-рецепторы.
Г) М-холинорецепторы.
178.ВСАСЫВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ НАРУШАЮТ:
А) Препараты, содержащие антрагликозиды. Б) Натрия пикосульфат.
В) Солевые слабительные.