Материал: Расчет поступлений вредных веществ в воздух рабочей зоны (96

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Продолжение табл. 13

 

Определяющее

m*óä 103

Ñòîê

Технологический процесс

вредное

 

вещество

 

 

 

 

 

 

Электрохимическая обработка металлов

 

3,6

1,25

в растворах, содержащих хромовую ки-

 

 

 

слоту в концентрации 30–100 г/л при

 

 

 

электрической нагрузке на ванну 500 А,

 

 

 

а также химическое оксидирование алю-

 

 

 

миния и магния (анодирование алюми-

 

 

 

ния, магниевых сплавов и др.)

 

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка стали в растворах

Хромовый

0,00198

1

хромовой кислоты и ее солей при темпе-

ангидрид

 

 

ратуре Ò 50 С (пассивация, травление,

 

 

 

снятие окалинной пленки, наполнение

 

 

 

в хромпике и др.)

 

 

 

 

 

 

 

То же в растворах хромовой кислоты и ее

 

0**

0***

солей при температуре Ò 50 С (пассива-

 

 

 

ция, травление, снятие окалинной плен-

 

 

 

ки, наполнение в хромпике и др.)

 

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов в раст-

 

 

 

ворах щелочи (оксидирование стали, хи-

 

 

 

мическое полирование алюминия, рыхле-

 

 

 

ние окалины на титане, травление алю-

 

 

 

миния, магния и их сплавов и др.) при

 

 

 

температуре раствора:

 

 

 

âûøå 100 Ñ

 

198

1,25

íèæå 100 Ñ

 

198

1,6

 

 

 

 

Электрохимическая обработка металлов

Щелочь

39,6

1,6

в растворах щелочей (анодное снятие

 

 

 

шлама, обезжиривание, лужение, снятие

 

 

 

олова, оксидирование меди, снятие хро-

 

 

 

ìà è äð.)

 

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов, кроме

 

 

 

алюминия, в растворах щелочи (химиче-

 

 

 

ское обезжиривание, нейтрализация

 

 

 

и др.) при температуре раствора:

 

 

 

âûøå 50 Ñ

 

0**

 

íèæå 50 Ñ

 

0**

 

Кадмирование, серебрение, золочение

 

19,8

2

и электродекапирование в цианистых

 

 

 

растворах

Цианистый

 

 

 

 

 

Цинкование, меднение, латунирование

водород

5,4

1,6

 

и амальгамирование в цианистых раст-

 

 

 

ворах

 

 

 

 

 

 

 

16

Продолжение табл. 13

 

 

Определяющее

m*óä 103

Ñòîê

Технологический процесс

вредное

 

 

вещество

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов в раст-

Фтористый

72

1,6

ворах, содержащих фтористо-водородную

водород

 

 

кислоту и ее соли

 

 

 

 

 

 

 

 

То же в концентрированных холодных и

 

288

1,25

разбавленных нагретых растворах, содер-

 

 

 

жащих соляную кислоту (травление, сня-

 

 

 

тие шлама и др.)

 

Хлористый

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов, кроме

1,08

0***

водород

снятия цинкового и кадмиевого покры-

 

 

 

 

 

тий, в холодных растворах,

содержащих

 

 

 

до 200 г/л соляной кислоты

(травление,

 

 

 

декапирование и др.)

 

 

 

 

 

 

 

 

Электрохимическая обработка металлов в

 

252

1,6

растворах, содержащих серную кислоту в

 

 

 

концентрации 150–350 г/л, а также хими-

 

 

 

ческая обработка в концентрированных

 

 

 

холодных и нагретых разбавленных раство-

 

 

 

рах (анодирование, электрополирование,

Серная

 

 

травление, снятие никеля, серебра, гид-

 

 

кислота

 

 

ридная обработка титана и др.)

 

 

 

 

 

 

 

Меднение, лужение и цинкование в сер-

 

0**

0***

но-кислых растворах при температуре

 

 

 

Ò 50 С, а также химическое декапиро-

 

 

 

вание

 

 

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов в кон-

 

18

1,6

центрированных нагретых растворах и

 

 

 

электрохимическая обработка в концент-

 

 

 

рированных холодных растворах, содер-

 

 

 

жащих ортофосфорную кислоту (химиче-

 

 

 

ское полирование алюминия, электропо-

Фосфорная

 

 

лирование стали, меди и др.)

 

 

кислота

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов в кон-

 

2,16

1,25

центрированных холодных и разбавлен-

 

 

 

ных нагретых растворах, содержащих ор-

 

 

 

тофосфорную кислоту (фосфатирование

 

 

 

è äð.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17

Окончание табл. 13

 

 

Определяющее

m*óä 103

Ñòîê

Технологический процесс

вредное

 

 

вещество

 

 

 

 

 

 

 

Химическая обработка металлов в раз-

 

 

 

бавленных растворах, содержащих азот-

 

 

 

ную кислоту (осветление алюминия, хи-

Азотная

 

 

мическое снятие никеля, травление, де-

кислота и

 

 

капирование меди, пассивация и др.)

оксиды азота

 

 

при концентрации раствора, г/л:

 

 

 

âûøå 100 Ñ

 

10,8

1,25

íèæå 100 Ñ

 

0**

0***

Никелирование в хлоридных растворах

 

0,54

2

при плотности тока 1–3 А/дм2

Растворимые

 

 

Никелирование в сульфатных растворах

соли никеля

0,108

1,6

 

при плотности тока 1–3 А/дм2

 

 

 

Меднение в этилендиаминовом электро-

Этилендиамин

0**

1,0

ëèòå

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лужение в электролитах с добавкой фе-

Фенол

0**

1,0

íîëà

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Крашение в анилиновом красителе

Анилин

0**

1,0

Промывка в горячей воде при температу-

Ïàðû âîäû

0,5

ðå Ò 50 Ñ

 

 

 

Безвредные технологические процессы

0,5

при наличии неприятных запахов (на-

 

 

 

пример, аммиака, клея и др.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* Значения móä приведены для расчета максимальных разовых концентраций при нормальной загрузке ванны.

** Количество выделяющихся вредных веществ незначительно и при расчете вентиляционных выбросов может не учитываться.

*** Местный отсос, как правило, не требуется; однако при наличии воздушного перемешивания раствора местный отсос необходим.

Для определения среднесуточных значений móä следует учитывать коэффициент загрузки оборудования. При необходимости очистки вентиляционных выбросов и выборе очистных устройств следует учитывать выпадение аэрозоля на внутренние стенки отсосов и воздуховодов.

Интенсивность выделения вредных веществ при электрохими- ческих процессах зависит от состава раствора, плотности тока и

18

выхода токсичных газов, а при химических процессах – от состава раствора, его температуры и кинетики химических реакций. Исследованиями установлены следующие зависимости.

Выделение хромового ангидрида из ванн электрохимического хромирования

Плотность тока, А/м2

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

Удельная масса хро-

13,9

18,05

21,6

24,5

26,4

27,8

28,7

мового ангидрида,

 

 

 

 

 

 

 

ìã/(ì2 ñ)

 

 

 

 

 

 

 

Выделение цианистого водорода из ванн серебрения

 

Плотность тока, А/м2

100

150

200

250

300

350

400

Удельная масса циа-

1,66

1,94

2,22

2,36

2,5

2,64

2,78

нистого водорода,

 

 

 

 

 

 

 

ìã/(ì2 ñ)

 

 

 

 

 

 

 

Взаимодействие поверхностного слоя электролита с углекислотой воздуха приводит к дополнительному выделению цианистого водорода

Температура электролита, С

25

30

35

40

45

Удельная масса цианистого во-

0,139

0,347

0,694

1,11

1,66

дорода, мг/(м2 ñ)

 

 

 

 

 

В процессах цианистого цинкования и меднения количество выделившегося цианистого водорода составляет 20 % от приведенных значений.

Для оценки взрываемости воздуха, отсасываемого от электрохимических ванн, определяют объем выделенного при электролизе водорода VH2 , ì3/÷:

VH

= 0,37 S ES F (1 – kS)T / P,

(11)

 

2

 

ãäå S – электрохимический эквивалент газа, для водорода S =

= 0,418 –3 ì3/(À ÷); ES – удельный расход

электричества,

À ÷/(ì2 ìêì); F – площадь обрабатываемой поверхности деталей, м2/ч; – толщина покрытия, мкм; kS – коэффициент, учитывающий выход по току основного вещества; T – температура отсасываемого воздуха, К; P – давление отсасываемого воздуха, кПа. Значения удельного расхода электричества ÅS и коэффициента выхода по то-

19

êó kS металла при электрохимических процессах для некоторых металлов приведены ниже:

Металл

ÅS

kS

Ìåäü èç âàíí:

 

 

кислых

7,5

1,0

цианистых

3,75

0,6

Öèíê èç âàíí:

 

 

кислых

5,82

0,96

цианистых

2,94

0,8

Олово из ванн:

 

 

кислых

3,3

0,9

цианистых

6,6

0,65

Никель

7,95

0,98

Õðîì

21,9

0,13

Железо

7,58

0,95

Свинец

2,92

1,0

Серебро

2,61

1,0

Золото

2,63

6. УЧАСТКИ НАНЕСЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ

Основными вредными веществами, выделяющимися при окраске изделий, являются аэрозоли, краски и пары растворителей. Классы опасности лакокрасочных материалов указаны в [1]. В табл. 14 представлены данные об относительном количестве вредных веществ, выделяющихся при нанесении лакокрасочных покрытий.

Массу аэрозоля краски G, г/мин, выделившегося при окраске поверхности, определяют по формуле

G = mîê a /102,

(12)

ãäå mîê – расход краски, используемой для покрытия, г/мин; a – доля краски, потерянной в виде аэрозоля, %.

Массу паров растворителя, выделившихся при окраске поверхности, определяют по формуле

G = mîê fp p /104,

(13)

20