Продолжение табл. 13
|
Определяющее |
m*óä 103 |
Ñòîê |
Технологический процесс |
вредное |
||
|
вещество |
|
|
|
|
|
|
Электрохимическая обработка металлов |
|
3,6 |
1,25 |
в растворах, содержащих хромовую ки- |
|
|
|
слоту в концентрации 30–100 г/л при |
|
|
|
электрической нагрузке на ванну 500 А, |
|
|
|
а также химическое оксидирование алю- |
|
|
|
миния и магния (анодирование алюми- |
|
|
|
ния, магниевых сплавов и др.) |
|
|
|
|
|
|
|
Химическая обработка стали в растворах |
Хромовый |
0,00198 |
1 |
хромовой кислоты и ее солей при темпе- |
ангидрид |
|
|
ратуре Ò 50 С (пассивация, травление, |
|
|
|
снятие окалинной пленки, наполнение |
|
|
|
в хромпике и др.) |
|
|
|
|
|
|
|
То же в растворах хромовой кислоты и ее |
|
0** |
0*** |
солей при температуре Ò 50 С (пассива- |
|
|
|
ция, травление, снятие окалинной плен- |
|
|
|
ки, наполнение в хромпике и др.) |
|
|
|
|
|
|
|
Химическая обработка металлов в раст- |
|
|
|
ворах щелочи (оксидирование стали, хи- |
|
|
|
мическое полирование алюминия, рыхле- |
|
|
|
ние окалины на титане, травление алю- |
|
|
|
миния, магния и их сплавов и др.) при |
|
|
|
температуре раствора: |
|
|
|
âûøå 100 Ñ |
|
198 |
1,25 |
íèæå 100 Ñ |
|
198 |
1,6 |
|
|
|
|
Электрохимическая обработка металлов |
Щелочь |
39,6 |
1,6 |
в растворах щелочей (анодное снятие |
|
|
|
шлама, обезжиривание, лужение, снятие |
|
|
|
олова, оксидирование меди, снятие хро- |
|
|
|
ìà è äð.) |
|
|
|
|
|
|
|
Химическая обработка металлов, кроме |
|
|
|
алюминия, в растворах щелочи (химиче- |
|
|
|
ское обезжиривание, нейтрализация |
|
|
|
и др.) при температуре раствора: |
|
|
|
âûøå 50 Ñ |
|
0** |
|
íèæå 50 Ñ |
|
0** |
|
Кадмирование, серебрение, золочение |
|
19,8 |
2 |
и электродекапирование в цианистых |
|
|
|
растворах |
Цианистый |
|
|
|
|
|
|
Цинкование, меднение, латунирование |
водород |
5,4 |
1,6 |
|
|||
и амальгамирование в цианистых раст- |
|
|
|
ворах |
|
|
|
|
|
|
|
16
Продолжение табл. 13
|
|
Определяющее |
m*óä 103 |
Ñòîê |
|
Технологический процесс |
вредное |
||||
|
|
вещество |
|
|
|
|
|
|
|
||
Химическая обработка металлов в раст- |
Фтористый |
72 |
1,6 |
||
ворах, содержащих фтористо-водородную |
водород |
|
|
||
кислоту и ее соли |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
То же в концентрированных холодных и |
|
288 |
1,25 |
||
разбавленных нагретых растворах, содер- |
|
|
|
||
жащих соляную кислоту (травление, сня- |
|
|
|
||
тие шлама и др.) |
|
Хлористый |
|
|
|
|
|
|
|
||
Химическая обработка металлов, кроме |
1,08 |
0*** |
|||
водород |
|||||
снятия цинкового и кадмиевого покры- |
|
|
|||
|
|
|
|||
тий, в холодных растворах, |
содержащих |
|
|
|
|
до 200 г/л соляной кислоты |
(травление, |
|
|
|
|
декапирование и др.) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Электрохимическая обработка металлов в |
|
252 |
1,6 |
||
растворах, содержащих серную кислоту в |
|
|
|
||
концентрации 150–350 г/л, а также хими- |
|
|
|
||
ческая обработка в концентрированных |
|
|
|
||
холодных и нагретых разбавленных раство- |
|
|
|
||
рах (анодирование, электрополирование, |
Серная |
|
|
||
травление, снятие никеля, серебра, гид- |
|
|
|||
кислота |
|
|
|||
ридная обработка титана и др.) |
|
|
|
||
|
|
|
|
||
Меднение, лужение и цинкование в сер- |
|
0** |
0*** |
||
но-кислых растворах при температуре |
|
|
|
||
Ò 50 С, а также химическое декапиро- |
|
|
|
||
вание |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Химическая обработка металлов в кон- |
|
18 |
1,6 |
||
центрированных нагретых растворах и |
|
|
|
||
электрохимическая обработка в концент- |
|
|
|
||
рированных холодных растворах, содер- |
|
|
|
||
жащих ортофосфорную кислоту (химиче- |
|
|
|
||
ское полирование алюминия, электропо- |
Фосфорная |
|
|
||
лирование стали, меди и др.) |
|
|
|||
кислота |
|
|
|||
|
|
|
|
||
Химическая обработка металлов в кон- |
|
2,16 |
1,25 |
||
центрированных холодных и разбавлен- |
|
|
|
||
ных нагретых растворах, содержащих ор- |
|
|
|
||
тофосфорную кислоту (фосфатирование |
|
|
|
||
è äð.) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17
Окончание табл. 13
|
|
Определяющее |
m*óä 103 |
Ñòîê |
Технологический процесс |
вредное |
|||
|
|
вещество |
|
|
|
|
|
|
|
Химическая обработка металлов в раз- |
|
|
|
|
бавленных растворах, содержащих азот- |
|
|
|
|
ную кислоту (осветление алюминия, хи- |
Азотная |
|
|
|
мическое снятие никеля, травление, де- |
кислота и |
|
|
|
капирование меди, пассивация и др.) |
оксиды азота |
|
|
|
при концентрации раствора, г/л: |
|
|
|
|
âûøå 100 Ñ |
|
10,8 |
1,25 |
|
íèæå 100 Ñ |
|
0** |
0*** |
|
Никелирование в хлоридных растворах |
|
0,54 |
2 |
|
при плотности тока 1–3 А/дм2 |
Растворимые |
|
|
|
Никелирование в сульфатных растворах |
соли никеля |
0,108 |
1,6 |
|
|
||||
при плотности тока 1–3 А/дм2 |
|
|
|
|
Меднение в этилендиаминовом электро- |
Этилендиамин |
0** |
1,0 |
|
ëèòå |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лужение в электролитах с добавкой фе- |
Фенол |
0** |
1,0 |
|
íîëà |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Крашение в анилиновом красителе |
Анилин |
0** |
1,0 |
|
Промывка в горячей воде при температу- |
Ïàðû âîäû |
– |
0,5 |
|
ðå Ò 50 Ñ |
|
|
|
|
Безвредные технологические процессы |
– |
– |
0,5 |
|
при наличии неприятных запахов (на- |
|
|
|
|
пример, аммиака, клея и др.) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Значения móä приведены для расчета максимальных разовых концентраций при нормальной загрузке ванны.
** Количество выделяющихся вредных веществ незначительно и при расчете вентиляционных выбросов может не учитываться.
*** Местный отсос, как правило, не требуется; однако при наличии воздушного перемешивания раствора местный отсос необходим.
Для определения среднесуточных значений móä следует учитывать коэффициент загрузки оборудования. При необходимости очистки вентиляционных выбросов и выборе очистных устройств следует учитывать выпадение аэрозоля на внутренние стенки отсосов и воздуховодов.
Интенсивность выделения вредных веществ при электрохими- ческих процессах зависит от состава раствора, плотности тока и
18
выхода токсичных газов, а при химических процессах – от состава раствора, его температуры и кинетики химических реакций. Исследованиями установлены следующие зависимости.
Выделение хромового ангидрида из ванн электрохимического хромирования
Плотность тока, А/м2 |
1000 |
1500 |
2000 |
2500 |
3000 |
3500 |
4000 |
Удельная масса хро- |
13,9 |
18,05 |
21,6 |
24,5 |
26,4 |
27,8 |
28,7 |
мового ангидрида, |
|
|
|
|
|
|
|
ìã/(ì2 ñ) |
|
|
|
|
|
|
|
Выделение цианистого водорода из ванн серебрения |
|
||||||
Плотность тока, А/м2 |
100 |
150 |
200 |
250 |
300 |
350 |
400 |
Удельная масса циа- |
1,66 |
1,94 |
2,22 |
2,36 |
2,5 |
2,64 |
2,78 |
нистого водорода, |
|
|
|
|
|
|
|
ìã/(ì2 ñ) |
|
|
|
|
|
|
|
Взаимодействие поверхностного слоя электролита с углекислотой воздуха приводит к дополнительному выделению цианистого водорода
Температура электролита, С |
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
Удельная масса цианистого во- |
0,139 |
0,347 |
0,694 |
1,11 |
1,66 |
дорода, мг/(м2 ñ) |
|
|
|
|
|
В процессах цианистого цинкования и меднения количество выделившегося цианистого водорода составляет 20 % от приведенных значений.
Для оценки взрываемости воздуха, отсасываемого от электрохимических ванн, определяют объем выделенного при электролизе водорода VH2 , ì3/÷:
VH |
= 0,37 S ES F (1 – kS)T / P, |
(11) |
|
2 |
|
ãäå S – электрохимический эквивалент газа, для водорода S = |
||
= 0,418 –3 ì3/(À ÷); ES – удельный расход |
электричества, |
|
À ÷/(ì2 ìêì); F – площадь обрабатываемой поверхности деталей, м2/ч; – толщина покрытия, мкм; kS – коэффициент, учитывающий выход по току основного вещества; T – температура отсасываемого воздуха, К; P – давление отсасываемого воздуха, кПа. Значения удельного расхода электричества ÅS и коэффициента выхода по то-
19
êó kS металла при электрохимических процессах для некоторых металлов приведены ниже:
Металл |
ÅS |
kS |
Ìåäü èç âàíí: |
|
|
кислых |
7,5 |
1,0 |
цианистых |
3,75 |
0,6 |
Öèíê èç âàíí: |
|
|
кислых |
5,82 |
0,96 |
цианистых |
2,94 |
0,8 |
Олово из ванн: |
|
|
кислых |
3,3 |
0,9 |
цианистых |
6,6 |
0,65 |
Никель |
7,95 |
0,98 |
Õðîì |
21,9 |
0,13 |
Железо |
7,58 |
0,95 |
Свинец |
2,92 |
1,0 |
Серебро |
2,61 |
1,0 |
Золото |
2,63 |
– |
6. УЧАСТКИ НАНЕСЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ
Основными вредными веществами, выделяющимися при окраске изделий, являются аэрозоли, краски и пары растворителей. Классы опасности лакокрасочных материалов указаны в [1]. В табл. 14 представлены данные об относительном количестве вредных веществ, выделяющихся при нанесении лакокрасочных покрытий.
Массу аэрозоля краски G, г/мин, выделившегося при окраске поверхности, определяют по формуле
G = mîê a /102, |
(12) |
ãäå mîê – расход краски, используемой для покрытия, г/мин; a – доля краски, потерянной в виде аэрозоля, %.
Массу паров растворителя, выделившихся при окраске поверхности, определяют по формуле
G = mîê fp p /104, |
(13) |
20