4 этап исследования
1.Учет результатов: отметили свертывание ЦКП, окисление маннита и мальтозы (по изменению цвета сред Гисса).
2.Сравнили полученные результаты с допустимыми уровнями микробной обсемененности воздушной среды в помещениях лечебных учреждений в зависимости от их функционального назначения и класса чистоты.
Заключение: исследуемая проба воздуха бокса бактериологической лаборатории не соответствует допустимым (в соответствии с СанПин) уровням бактериальной обсемененности воздушной среды помещений медицинских учреждений класса чистоты А по наличию по S.aureus.
Протокол № 33
Санитарно-микробиологическое исследование воздуха ЛПУ
1 этап исследования
1. Отбор проб воздуха выполнили аспирационным методом с помощью пробоотборного устройства ПУ-1Б. Пропустили:
-100л воздуха на пластинку МПА (для определения ОМЧ),
-250л воздуха на пластинку МЖСА (определение S.aureus),
-250л воздуха на пластинку среды Сабуро (определение дрожжеподобных и плесневых грибов).
1.МПА и МЖСА инкубировали сутки при 370С, дополнительно МЖСА оставили еще на сутки при комнатной температуре; Сабуро – 4 дня при температуре 22-280С.
2 этап исследования
1.Для определения ОМЧ подсчитали количество выросших на пластинке МПА колоний, умножили на 10 для пересчета на 1 м3 воздуха. Результат -
150КОЕ/м3.
2.Подсчитали количество характерных для S.aureus колоний с зонами опалесценции, выросших на МЖСА, умножили на 4 для пересчета на 1 м3 воздуха. Результат - 8 КОЕ/м3. Для подтверждения принадлежности микроорганизмов к стафилококкам из подсчитанных колоний приготовили мазки, окрасили по Граму. Обнаружили Грам+ кокки, расположенные гроздьями. Сделали пересев колоний на скошенный МПА для накопления чистой культуры выделенных бактерий.
3.На среде Сабуро рост колоний плесневых и дрожжевых грибов отсутствовал.
3 этап исследования
1.Учет результатов посева на скошенном МПА: обнаружили рост бактерий в виде золотистого налета.
2.Проверка чистоты культуры: в мазке - Грам+ кокки, расположенные гроздьями.
3.Для определения ферментативных свойств выделенных из воздуха бактерий провели посев в ЦКП (для определения плазмокоагулазы) и в среды Гисса с маннитом и мальтозой.
4.Посевы поместили в термостат на сутки при 370С.
4 этап исследования
1.Учет результатов: отметили свертывание ЦКП, окисление маннита
2.Сравнили полученные результаты с допустимыми уровнями микробной обсемененности воздушной среды в помещениях лечебных учреждений в зависимости от их функционального назначения и класса чистоты.
Заключение: исследуемая проба воздуха ЛПУ не соответствует допустимым (в соответствии с СанПин) уровням бактериальной обсемененности воздушной среды помещений медицинских учреждений класса чистоты А по наличию по S.aureus.
Протокол № 34
Санитарно-микробиологическое исследование воздуха аптек
1 этап исследования
1. Отбор проб воздуха выполнили аспирационным методом с помощью пробоотборного устройства ПУ-1Б. Пропустили:
-100л воздуха на пластинку МПА (для определения ОМЧ),
-250л воздуха на пластинку МЖСА (определение S.aureus),
-250л воздуха на пластинку среды Сабуро (определение дрожжеподобных и плесневых грибов).
1.МПА и МЖСА инкубировали сутки при 370С, дополнительно МЖСА оставили еще на сутки при комнатной температуре; Сабуро – 4 дня при температуре 22-280С.
2 этап исследования
1.Для определения ОМЧ подсчитали количество выросших на пластинке МПА колоний, умножили на 10 для пересчета на 1 м3 воздуха. Результат -
150КОЕ/м3.
2.Подсчитали количество характерных для S.aureus колоний с зонами опалесценции, выросших на МЖСА, умножили на 4 для пересчета на 1 м3 воздуха. Результат - 8 КОЕ/м3. Для подтверждения принадлежности микроорганизмов к стафилококкам из подсчитанных колоний приготовили мазки, окрасили по Граму. Обнаружили Грам+ кокки, расположенные гроздьями. Сделали пересев колоний на скошенный МПА для накопления чистой культуры выделенных бактерий.
3.На среде Сабуро рост колоний плесневых и дрожжевых грибов отсутствовал.
3 этап исследования
1.Учет результатов посева на скошенном МПА: обнаружили рост бактерий в виде золотистого налета.
2.Проверка чистоты культуры: в мазке - Грам+ кокки, расположенные гроздьями.
3.Для определения ферментативных свойств выделенных из воздуха бактерий провели посев в ЦКП (для определения плазмокоагулазы) и в среды Гисса с маннитом и мальтозой.
4.Посевы поместили в термостат на сутки при 370С.
4 этап исследования
1.Учет результатов: отметили свертывание ЦКП, окисление маннита и мальтозы (по изменению цвета сред Гисса).
2.Сравнили полученные результаты с допустимыми уровнями микробной обсемененности воздушной среды в помещениях лечебных учреждений в зависимости от их функционального назначения и класса чистоты.
Заключение: исследуемая проба воздуха аптеки не соответствует допустимым (в соответствии с СанПин) уровням бактериальной обсемененности воздушной среды помещений медицинских учреждений класса чистоты А по наличию по S.aureus.