3. Оплодотворение и партеногенез
При изучении оплодотворения необходимо сосредоточить внимание
на общей характеристике и биологическом значении этого процесса, познакомиться с процессами осеменения, которые предшествую процессу оплодотворения.
Хорошо разобраться в механизмах взаимодействия половых клеток. Особое внимание уделить дистантному. Контактному взаимодействию между половыми клетками и событиями, которые происходят в яйце после проникновения сперматозоида. Показать роль в этих процессах гамонов, акросомной и кортикальной реакции. На примере иглокожих уметь описать последовательные стадии акросомной и кортикальной реакции. Обратить внимание на механизмы защиты яйца от проникновения сверхчисленных спермиев у мономпермных животных. Знать способы проникновения сперматозоида в яйцо у разных групп животных.
При изучении партеногенеза,
гиногенеза и анрогенеза сосредоточить внимание на распространении этих способов
в животном мире, на факторах, побуждающих яйцеклетку к партеногенетическому
развитию, а также на механизмах, приводящих к диплоидизации яйцеклетки.
Познакомиться с опытом по искусственному партеногенезу и их теоретическим и
прикладным значением.
3.1 Общая характеристика процесса оплодотворения и его биологическое значение
Каково биологическое значение процесса оплодотворения?
Во-первых, при оплодотворении происходит восстановление диплоидного набора хромосом, характерного для данного вида животных.
Во - вторых, при оплодотворении происходит активация яйцеклетки. Как это надо понимать? До оплодотворения яйцеклетка в отношении обмена веществ находится в состоянии депрессии. Метаболические процессы протекают на низком уровне. Кроме того, у большинства животных яйцеклетка не завершает своего развития. Например, у млекопитающих развитие яйцеклетки останавливается на стадии метафазы второго деления созревания, у асцидий, некоторых моллюсков - на стадии метафазы первого деления созревания, у аскариды - до первого созревания. Только у морского ежа яйцеклетка успевает полностью завершить оогенез. Вот такие яйцеклетки, содержащие в себе все, что необходимо для развития зародыша и находящиеся в покоящемся состоянии ожидают толчка извне, для того, чтобы выйти из анабитического состояния и стать на путь развития. Таким толчком и является оплодотворение.
В - третьих, объединение отцовских и материнских генов, приводит к созданию генетического многообразия организмов, что служит материалом для естественного отбора и эволюции вида.
Оплодотворению предшествует осеменение. Под осеменением понимают процесс выделения семенной жидкости во внешнюю среду, либо в половые пути самки. В связи с этим различают осеменение наружное и внутреннее.
У большинства животных, обитающих в воде (многие беспозвоночные, большинство рыб, бесхвостые амфибии) осеменение наружное. При наружном осеменении яйцеклетки и сперматозоиды выбрасываются в воду, где и происходит оплодотворение.
У всех животных, размножающихся на суше, а не в почве осеменение
Внутреннее. Такой способ характерен и некоторым животным, обитающим в воде, например акуловым рыбам. При внутреннем осеменении самец при помощи совокупительного органа вводит сперму непосредственно в половые пути самки, где и происходит оплодотворение. Кроме наружного и внутреннего осеменения встречается наружно- внутреннее осеменение. Этот способ осеменения распространен среди членистоногих, обитающих в почве и аналогичных субстратах, а также среди некоторых позвоночных (тритонов, саламандр и др.).
У некоторых пиявок наблюдается
кожное осеменение, при котором сперматозоиды прикрепляются к гиподерме тела и
проникают в матку.
3.2 Механизмы
оплодотворения
Процесс оплодотворения у животных можно разделить на три фазы. Первая фаза характеризуется сближением сперматозоида с яйцеклеткой до их контакта. В эту фазу осуществляются дистантные взаимодействия между половыми клетками. Вторая фаза начинается с того, что сперматозоид прикрепляется к поверхности яйцеклетки. В это время наблюдаются контактные взаимодействия между половыми клетками. Третья фаза процесса оплодотворения начинается после проникновения сперматозоида в яйцо и завершается объединением ядер мужской и женской половых клеток. Эта фаза характеризует взаимодействие внутри яйца.
Дистантные взаимодействия между половыми клетками
Дистантные взаимодействия обеспечиваются рядом неспецифических факторов, среди которых особое место принадлежит химическим веществам, которые вырабатываются половыми клетками. Известно, что половые клетки выделяют гамоны или гормоны гамет. Гамоны, которые вырабатываются яйцеклетками, называют гиногамонами, а спрематозоидами - андрогамонами. Женские половые клетки выделяют две группы гамонов: гиногамоны I и гиногамоны II, оказывающие влияние на физиологию мужских половых клеток. Сперматозоиды вырабатывают андрогамоны I и II.
Некоторые из этих химических веществ направлены на повышение вероятности встречи сперматозоида с яйцеклеткой. Известно, что движение сперматозоида к яйцу осуществляется через посредство хемотаксиса - движение сперматозоидов по градиенту концентрации некоторых химических веществ, выделяемых яйцеклеткой. Хемотаксис достоверно показан для многих групп животных, особенно беспозвоночных: моллюсков, иглокожих и полухордовых. Хемотактические факторы выделены из яйцеклеток морских ежей: у одних видов - это пептид, состоящий из десяти аминокислот, и назван сперактом, у других видов - пептид состоит из четырнадцати аминокислот и, получил название резакт. При добавлении экстрактов этих веществ в морскую воду, сперматозоиды соответствующего вида начинают двигаться вверх по градиенту их концентрации.
В движении сперматозоидов млекопитающих по верхним отделам яйцевода существенное значение имеет явление реотаксиса - способность двигаться против встречного течения жидкости яйцевода.
После того, как сперматозоид пройдет сквозь защитные оболочки яйца и вступит в контакт с его плазматической мембраной, начинаются контактные взаимодействия между половыми клетками, которые приведут к проникновению сперматозоида в цитоплазму яйца.
Контактные взаимодействия между половыми клетками
Контакт сперматозоида с мембраной яйцеклетки приводит к активации половых клеток. Реакция активации связана со сложными морфологическими, биохимическими и физико-химическими изменениями в половых клетках. Активация мужской половой клетки, в первую очередь связана с акросомной реакцией, а женской - с кортикальной реакцией.
Акросомная реакция характеризуется быстрыми изменениями в акросомном аппарате головки сперматозоида, сопровождающимися высвобождением заключенных в ней спермолизинов и выбрасыванием акросомной нити в сторону поверхности яйца.
Рассмотрим общую схему акросомной реакции у представителей разных групп морских беспозвоночных - иглокожих, кольчатых червей, двустворчатых моллюсков, кишечно-дышащих и др.
На вершине головки
сперматозоида, плазматическая мембрана и, прилежащая к ней часть мембраны акросомного
пузырька, растворяются (лизируются). Свободные края обеих мембран сливаются
между собой в единую мембрану. Из обнажившейся акросомы выходят спермолизины в
окружающую среду и приводят к растворению яйцевых оболочек в месте контакта со
сперматозоидом. После этого внутренняя мембрана акросмного аппарата
выпячивается наружу и образует вырост в виде трубочки ( акросомная нить).
Акросомная нить удлиняется, проходит через разрыхленную область дополнительных
яйцевых оболочек и вступает в контакт, с плазматической мембраной яйцеклетки. В
области контакта акросомной нити с поверхностью яйца плазматические мембраны
сливаются и содержимое акросомной трубочки (нити) соединяется с цитоплазмой
яйцеклетки. В результате слияния мембран образуется цитоплазматический мостик.
Чуть позже по цитоплазматическому мостику в цитоплазму яйца перейдут ядро и
центриоль сперматозоида. Акросомная реакция завершается встраиванием мембраны
сперматозоида в мембрану яйцеклетки. С этого момента сперматозоид и яйцеклетка
являются уже единой клеткой (Рис.7, 8, 9.).
Рис.7. Акросомная
реакция сперматозоида: А - В - слияние наружной
мембраны акросомы и мембранысперматозоида. Излияние содержимого акросомного
пузырька; 1 - мембрана акросомы; 2 - мембрана сперматозоида; 3 - глобулярный
актин; 4 - ферменты акросомы; Г - Д - полимеризация актина и образование
акросомного выроста; 5 - биндин; 6 - вырост акросомы; 7 - актиновые
микрофиломенты; 8 - ядро сперматозоида. (по Голиченкову)
При общем сходстве акросомной
реакции, у этих животных между ними имеются и определенные различия. Так, у
иглокожих в отличие у червей и моллюсков в акросомном аппарате не содержатся
литические ферменты. У большинства изученных животных образуется одна
акросомная нить, а у некоторых червей - несколько таких нитей.
Рис.8. Последовательность акросомной реакции у морского ежа. (по Голиченкову)
При оплодотворении у позвоночных животных также происходит акросомная реакция. У низших позвоночных (миноги, и осетровые рыбы), она во многом сходна с акрсомной реакцией спермиев беспозвоночных животных.
Рис.9. Схема
процессов, происходящих при взаимодействии мембран яйцеклетки и сперматозоида в
ходе оплодотворения (по Гилберт).
У акуловых рыб, рептилий и птиц, яйца которых одеты плотными оболочками, соединение гамет происходит раньше, чем эти оболочки сформируются. У этих животных акросома продолжает выполнять свою первоначальную роль и, хорошо развита.
Акросомная реакция у млекопитающих отличается от такой реакции у ьеспозвоночных и низших позвоночных. В спермии млекопитающих акросомная реакция протекает без образования акросомного выроста, Приблизившись к поверхности яйца, спермий сливается с его плазматической мембраной боковой поверхностью головки.
У насекомых и высших рыб соединение половых клеток происходит после того, как полностью образуются плотные дополнительные яйцевые оболочки. В этих случаях сперматозоид проникает в яйцо через микропиллярные каналы и соединение гамет происходит без участия акросомы.
Активация яйца.
Кортикальная реакция. После того, как мужская половая
клетка прикрепится к поверхности яйца и ее акросомная нить вступит в контакт с
поверхностью ооплазмы, происходит активация яйцеклетки. Активация яйца связана
со сложными изменениями самых разных сторон его деятельности. Наиболее ярким
внешним проявлением активации являются изменения поверхностного слоя ооплазмы,
получившие название кортикальной реакции (Рис. 10).
Рис.10.
Кортикальная реакция в яйце морского ежа А-приближение
спермия к яйцу; Б-Г-последовательные стадии кортикальной реакции; показаны
волна выделения содержимого кортикальных гранул, распространяющаяся от места
проникновения спермия, отделение оболочки и образование перивителлинового
пространства, формирование гиалтнового слоя; гс-гиалиновый слой; жо-желточная о
болочка кг-кортикальная гранула; оо-оболочка оплодотворения пм-плазматическая
мембрана; пп-перивителлиновое пространство, заполненное перивителлиновой
жидкостью (по Гинзбург).
Рассмотрим последовательные стадии кортикальной реакции на примере наиболее полно, изученных яйцеклеток морского ежа. Кортикальная реакция начинается с того, что мембрана, ограничивающая каждую кортикальную гранулу, слипается с плазматической мембраной яйца. В этом месте гранулы открываются, и их содержимое изливается в желточную оболочку. Процесс секреции содержимого кортикальных гранул начинается от места прикрепления сперматозоида и волнообразно распространяется во все стороны до тех пор, пока не охватит всю поверхность яйца. Часть выделенного содержимого кортикальных гранул оводняется и растворяется, образуя перивителлиновую жидкость, которая оттесняет желточную оболочку от плазмолеммы яйца, приводя к увеличению объема перивителлинового пространства. Другая часть содержимого кортикальных гранул сливается с желточной оболочкой, которая при этом утолщается и преобразуется в оболочку оплодотворения. Часть кортикальных гранул, не участвующих в образовании оболочки оплодотворения, превращаются в плотный слой, называемый гиалиновым слоем, расположенным над плазматической мембраной. После того, как сформируется оболочка оплодотворения, другие сперматозоиды лишаются возможности проникнуть в ооплазму яйца.
В последние годы был изучен химический состав содержимого кортикальных гранул. Показано, что содержимое кортикальных гранул содержит следующие вещества: а) протеолитический фермент (актеллиновая деламиназа), разрывающий связи между клеточной оболочкой и плазматической мембраной яйца; б) протеолетический фермент (сперм-рецепторная гидролаза), который освобождает осевшую на желточной оболочке сперму; в) гликопротеид, втягивающий воду в пространство между желточной оболочкой и плазматической мембраной, вызывая их расслоение; г) фактор, способствующий образованию оболочки оплодотворения; д) структурный белок гиалин, участвующий в образовании гиалинового слоя.
Каково биологическое значение кортикальной реакции?
Во-первых, кортикальная реакция является тем механизмом, который защищает яйцо от проникновения сверхчисленных сперматозоидов.
Во-вторых, образующаяся в результате кортикальной реакции перивителлиновая жидкость, служит специфической средой, в которой протекает развитие зародыша.
При активации яйца наблюдаются и другие изменения самых разных сторон его деятельности.
Во-первых, снижается тормоз, который блокировал мейоз и, ядерные преобразования продолжаются с той самой стадии, на которой они остановились к моменту выхода яйца из яичника.
Во-вторых, наблюдается серия биохимических изменений, сопровождаемых усилением углеводного обмена, повышением синтеза липидов и белков.
В-третьих, резко возрастает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия и калия.
События, происходящие в яйце после проникновения сперматозоида
После того, как плазматическая мембрана акросомной нити спермия сливается с плазматической мембраной яйца, спермий утрачивает свою подвижность и его вовлечение внутрь яйца происходит благодаря действию сил, исходящих из активированного яйца. Обычно сперматозоид втягивается в ооплазму вместе с хвостом, но иногда хвостовой отдел отбрасывается. Однако и в тех случаях, когда жгутик проникает в яйцо, он отбрасывается и рассасывается.
Высоко-конденсированное ядро сперматозоида начинает набухать, хроматин разрыхляется и ядро превращается в своеобразную структуру, называемым мужским пронуклеусом.
Аналогичные изменения происходят и в ядре яйцеклетки, в результате чего образуется женский пронуклеус. В период формирования пронуклеусов, вдоль хромосом происходит репликация ДНК. В дальнейшем пронуклеусы начинают перемещаться к центру яйцеклетки. Ядерные оболочки, окружающие каждого из пронуклеусов разрушаются, пронуклеусы сближаются и происходит кариогамия. Кариогамия - это последняя стадия оплодотворения. При объединении пронуклеусов образуется ядро с диплоидным набором хромосом. Затем хромосомы занимают экваториальное положение, и наступает первое деление зиготы.
Ооплазматическая сегрегация. После проникновения сперматозоида начинаются интенсивные перемещения цитоплазмы яйцеклетки (ооплазмы). При этом происходит расслоение, отмешивание различных составных частей ооплазмы, что обозначается как ооплазматическая сегрегация. В ходе этого процесса намечаются основные элементы пространственной организации зародыша. Поэтому данный этап развития называют также проморфогенезом: имеется в виду, что в это время как бы расставляются вехи для будущих морфогенетических процессов.