Материал: ПФ. Тесты СДО

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

19. Системная красная волчанка обусловлена:

  1. соматическими мутациями

  2. снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +

  3. демаскированием антигенов

  4. появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма

20. Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:

  1. органоспецифического +

  2. органонеспецефического

21. Дерматомиозит - это:

  1. органоспецифическое аутоиммунное заболеванием

  2. органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +

  3. не является аутоиммунным заболеванием

22. Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:

  1. сердце

  2. головной мозг +

  3. легкие

  4. почки

23. Причиной СПИДа являются:

  1. бактерии

  2. ДНК-вирусы

  3. РНК-вирусы +

24. Для болезни Брутона справедливо утверждение:

  1. сопровождается снижением иммуноглобулинов A, G, M +

  2. сопровождается повышением иммуноглобулинов A, G, M

25. К центральным органам иммунной системы относятся:

  1. селезенка

  2. лимфатичеакий узел

  3. костный мозг +

  4. кровь

26. Тиреоидит Хашимото относится к группе:

  1. органоспецифических аутоиммунных заболеваний +

  2. органонеспецифических аутоиммунных заболеваний

27. Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:

  1. ткань хрусталика глаза

  2. ткань щитовидной железы

  3. ткань яичка

  4. ткань тимуса +

  5. нервная ткань

28. Периферическими органом иммунной системы является:

  1. лимфатический узел +

  2. тимус

  3. костный мозг

29. Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:

  1. болезнь Хашимото +

  2. ревматоидный артрит

  3. гломерулонефрит

30. Ткани собственного организма относятся к группе:

  1. экзоаллергенов

  2. эндоаллергенов +

31. У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:

  1. Т-лимфоциты + плазматические клетки

  2. В-лимфоциты + плазматические клетки +

  3. одновременно Т- и В-лимфоциты

  4. макрофаги

32. Главная функция Т-супрессоров:

  1. включение Т-супрессоров в антителогенез

  2. распознавание антигена

  3. блокирование выработки аутоантител +

33. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

  1. нейтрофилы

  2. клетки Купфера +

  3. эозинофилы

  4. эритроциты

34. Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:

  1. в наличии генов высокого и низкого иммунного ответа

  2. наличие «забарьерных» тканей

  3. наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +

35. Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:

  1. аутоиммунных заболеваний +

  2. анафилаксии

  3. сывороточной болезни

36. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:

  1. синдроме Брутона

  2. синдроме Чедиака-Хигаси +

  3. саркоме Капоши

  4. синдроме Ди-Джорджи

  5. СПИДе

37. К иммунокомпетентным клеткам не относится::

  1. Т-лимфоцит

  2. В-лимфоцит

  3. базофил +

  4. макрофаг

38. Развитие Т-лимфоцитов происходит:

  1. в вилочковой железе +

  2. в селезенке

  3. в крови

39. Рисунок «бабочки» на лице характерен для:

  1. болезни Хашимото

  2. ревматоидного артрита

  3. системной склеродермии

  4. системной красной волчанки +

40. Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:

  1. первичных иммунодефицитных состояний

  2. вторичных иммунодефицитных состояний +

Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»

1. При обезвоживании водный баланс становится:

  1. положительным +

  2. отрицательным

2. Общая вода тела молодого мужчины составляет в среднем:

  1. 40%

  2. 50%

  3. 60% +

3. Внутрисосудистая вода составляет в среднем:

  1. 3,5 л +

  2. 5,5 л

  3. 7,5 л

4. Большая часто воды находится в организме в:

1) свободном состоянии

2) связанном состоянии +

5. Содержание белка в лимфе составляет:

  1. 1-2%

  2. 3-4% +

  3. 6-7%

6. Отечная жидкость называется:

  1. экссудатом

  2. транссудатом +

7. Развитию отека не способствует:

  1. увеличение гидростатического давления в капиллярах

  2. снижение гидростатического давления в капиллярах +

  3. снижение онкотического давления плазмы

  4. увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости

  5. снижение механического противодавления ткани

  6. увеличение проницаемости гематопаренхиматозного барьера

  7. уменьшение оттока по лимфатическим путям

8. Развитию отека способствует:

  1. увеличение гидростатического давления в капиллярах

  2. снижение продукции АДГ +

  3. снижение онкотического давления плазмы

  4. увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости

  5. снижение механического противодавления ткани

  6. увеличение проницаемости гематопаренхиматозного барьера

  7. уменьшение оттока по лимфатическим путям

9. Повышению гидростатического давления в венозном отделе капилляра не способствует:

  1. правожелудочковая сердечная недостаточность

  2. цирроз печени

  3. подъем капиллярного давления

  4. ишемия +

  5. тромбофлебит

10. Падение онкотического давления плазмы:

  1. понижает величину фильтрации

  2. не изменяет

  3. повышает величину фильтрации+

11. Повышение набухания коллоидов межуточной ткани развитию отека:

  1. способствует +

  2. не влияет

  3. тормозит

12. При повышении проницаемости гемато-паринхиматозного барьера содержание белка в отечной жидкости:

  1. снижается

  2. не изменяется

  3. повышается до 4-5% и более +

13. К экзогенным факторам повышения проницаемости гематопаренхиматозного барьера не относятся:

  1. яд змей и насекомых

  2. серотонин +

  3. бактериальные токсины

  4. БОВ

  5. декстран

14. К веществам эндогенной природы, повышающим проницаемость гематопаренхиматозного барьера, не относят:

1) гистамин

2) серотонин

3) гиалуронидаза

4) БОВ +

5) ацетилхолин

6) ферритин

15. Динамическая недостаточность лимфообразования возникает при механическом:

  1. сдавлении лимфатических сосудов

  2. несоответствии усиленного образования лимфы и ее оттока +

16. По преобладанию патогенетических механизмов в классификации отеков отсутствует названия:

  1. механические

  2. биохимические +

  3. гипоонкические

  4. мембраногенные

  5. осмотические

  6. лимфогенные

17. Снижение количества жидкости в сосудах приводит к избыточной продукции:

  1. инсулина

  2. тироксина

  3. альдостерона +

18. Начало формирования сердечных отеков связано с:

  1. уменьшением выделения почками Na и H2O

  2. повышением венозного давления +

19. Развитию сердечных отеков не способствует:

  1. гиперальдостеронизм

  2. повышение венозного давления

  3. затруднение лимфооттока

  4. нарушение синтеза белка

  5. увеличение объема крови

  6. гиперальбуминемия +

20. Мембраногенный характер нефритического отека не связан с:

  1. повышением проницаемости клубочковой мембраны

  2. аутоиммунными процессами

  3. повышением гиалуронидазной активности сыворотки крови +

  4. первичным нарушением лимфооттока

  5. гипокальциемией

  6. развитием ацидоза

21. Гиперволемия при остром нефрите может влиять на альдостероновый механизм:

  1. тормозит

  2. стимулирует +

22. Значительные потери электролитов не происходят путем:

  1. желудочным

  2. кишечным

  3. печеночным +

  4. почечным

  5. кожного происхождения

23. Ведущей причиной задержки воды при циррозе печени служит:

  1. нарушение лимфооттока +

  2. удержание соли и воды клетками

24. Основными клеточными катионами являются:

  1. калий +

  2. фосфат

  3. белки

  4. кальций

  5. магний

25. При гипоосмолярной гипогидрии не развивается:

  1. внутриклеточное обезвоживание

  2. внутриклеточного отека

  3. внеклеточной дегидратации

  4. значительной гиповолемии +

26. Для гипертонической дегидратации (водном истощении) не характерна:

  1. гипернатриемия

  2. увеличение гематокрита

  3. уменьшение гематокрита +

  4. гиперонкия

  5. гиперосмолярность плазмы

27. При гидремии водный баланс организма становится:

  1. положительным +

  2. отрицательным

28. Общая вода молодой женщины составляет в среднем:

  1. 40%

  2. 50% +

  3. 60%

29. Внутриклеточная вода составляет в среднем:

  1. 10-12 л

  2. 17-28 л +

  3. 32-48 л

30. Содержание белка в сыворотке крови:

  1. 1-2%

  2. 3-4%

  3. 6-7% +

31. Анасаркой называется накопление жидкости в:

  1. брюшной полости

  2. подкожной клетчатке +

32. Изменение онкотического давления плазмы наиболее выражено при:

  1. сердечной недостаточности

  2. голодании

  3. нефрозе +

33. При алкалозе набухание коллоидов соединительной ткани:

  1. усиливается

  2. не изменяется

  3. снижается +

34. Повышение онкотического давления интерстициальной жидкости развитию отека:

  1. препятствует

  2. не влияет

  3. способствует +

35. Повышение давления в верхней полой вене вызывает:

  1. расширение лимфатических сосудов

  2. спазм лимфатических сосудов +

  3. тонус лимфатических сосудов не изменяется

36. При сердечной недостаточности почечный кровоток снижается до:

  1. 25% ударного объема +

  2. 10% ударного объема

37. При гиперосмотическом сердечном отеке чувство жажды:

  1. возникает +

  2. не возникает

38. Патогенез нефротических отеков связан с развитием:

  1. гиперальдостеронизма

  2. гипоонкии +

39. При циррозе печени образование и выделение альдостерона:

  1. увеличивается +

  2. не изменяется

  3. уменьшается

40. Внеклеточная вода составляет в среднем:

  1. 10-12 л

  2. 14-17 л +

  3. 27-37 л

41. Вода плазмы крови от массы тела составляет:

  1. 3,5%- 5% +

  2. 5-10%

  3. 10-20%

42. Образование золя в межтканевых щелях проявляется:

  1. снижением объема

  2. отеком +

43. Гидроперикардиумом называется накопление жидкости в:

  1. полостях сердца

  2. околосердечной сумке +

  3. миокарде

44. Наиболее низкое механическое противодавление процессу фильтрации наблюдается в ткани:

  1. подкожной клетчатки +

  2. сердца

  3. легкого

45. При ацидозе набухание коллоидов соединительной ткани:

  1. усиливается +

  2. не изменяется

  3. снижается

46. Во время медикаментозного сна повышение проницаемости:

  1. тормозится +

  2. не изменяется

  3. усиливается

47. При спадании отеков содержание альдостерона в крови: