1. При первичном гипотиреозе местом локализации патологического процесса является:
1) щитовидная железа +
2) гипофиз
3) гипоталамус
2. При вторичном гипотиреозе местом локализации патологического процесса является:
1) щитовидная железа
2) гипофиз +
3) гипоталамус
3. При третичном гипотиреозе местом локализации патологического процесса является:
1) щитовидная железа
2) гипофиз
3) гипоталамус +
4. Развитию атеросклероза способствует:
1) гипертиреоз
2) гипотиреоз +
5. Гипотиреоз развивается в результате нарушений гипоталамо-гипофизарных механизмов регуляции функций щитовидной железы:
1) да +
2) нет
6. Увеличение гидрофильности тканей при микседематозном отеке обусловлено:
1) уменьшением содержания мукополисахаридов в экстрацеллюлярном пространстве
2) увеличением содержания мукополисахаридов в экстрацеллюлярном пространстве +
7. Диффузный токсический зоб - заболевание, обусловленное:
1) избыточной секрецией тиреоидных гормонов диффузно увеличенной щитовидной железой +
2) недостаточной секрецией тиреоидных гормонов диффузно увеличенной щитовидной железой
8. Понятия: "диффузный токсический зоб" и "тиреотоксикоз" являются однозначными:
1) да +
2) нет
9. При гипертиреозе наблюдается:
1) тахикардия +
2) брадикардия
10. Потоотделение при гипертиреозе:
1) уменьшается
2) увеличивается +
3) не изменяется
11. Почечный кровоток и клубочковая фильтрация при гипертиреозе:
1) увеличиваются +
2) уменьшаются
3) не изменяется
12. Диурез при гипертиреозе:
1) увеличивается +
2) уменьшается
3) не изменяется
13. Теплопродукция при гипертиреозе:
1) увеличивается +
2) уменьшается
3) не изменяется
14. Из приведенных утверждений выберите верное:
1) большая чувствительность животных с гипертиреозом к гипоксии связана с усилением процессов окисления субстратов и повышением потребления тканями кислорода +
2) разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях характерно для гипотиреоидных состояний
15. Повышение температуры тела при гипертиреозе обусловлено:
1) повышением образования тепла (калоригенное действие)
2) снижением образования тепла
3) разобщением процессов окисления и фосфорилирования +
4) усилением процесса сопряжения окисления и фосфорилирования
16. Под влиянием избыточной продукции тиреоидных гормонов:
1) повышается чувствительность жировой ткани к липотическому действию адреналина +
2) снижается чувствительность жировой ткани к липотическому действию адреналина
17. Взаимодействие LATS (long acting thyreoid stimulator) иммуноглобулина IgG с рецепторами фолликулярного эпителия приводит к:
1) повышению функций щитовидной железы+
2) снижению функций щитовидной железы
18. Эндемический зоб возникает:
1) при недостатке йода в пище +
2) при избытке йода в пище
19. Эндемический зоб может возникнуть в результате нарушений всасывания и усвоения йода:
1) да +
2) нет
20. Возникновение гипофункции щитовидной железы связано с нарушением образования:
1) соматолиберина
2) кортиколиберина
3) соматостатина
4) тиролиберина +
5) увеличивается содержание кальция
6) увеличивается содержание фосфора
21. Содержание кальция и фосфора в крови при гипопаратирозе изменяется следующим образом:
1) уменышается содержание кальция +
2) уменьшается содержание фосфора
22. Реабсорбция фосфора в канальцах нефронов при гипофункции паращитовидных желез:
1) увеличивается +
2) уменьшается
23. Реабсорбция фосфора в канальцах нефронов при гиперфункции паращитовидных желез:
1) уменьшается +
2) увеличивается
24. Для гипертиреоза характерно:
1) повышенная раздражительность +
2) сонливость, апатичность
3) ослабление памяти
25. Для гипотиреоза характерно:
1) увеличение основного обмена
2) снижение основного обмена +
26. Для гипотиреоза характерно:
1) снижение липолиза +
2) повышение липолиза
27. Для гипертиреоза не характерно:
1) увеличение основного обмена
2) усиление катаболизма белков
3) повышение липолиза
4) снижение основного обмена +
28. Для гипотиреоза характерно:
1) повышенная раздражительность
2) медлительность мышления +
3) тремор пальцев рук
29. Для гипотиреоза не характерно:
1) сонливость
2) снижение умственной и физической работоспособности
3) внезапные приступы мышечной слабости +
30. Возникновение гипотиреоза при передозировке тиреостатических средств (мерказолил, перхлорат калия и др.) возможно:
1) да +
2) нет
31. Гипофункция щитовидной железы лежит в основе:
1) микседемы +
2) экзофтальма
32. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) повышение основного обмена
2) снижение основного обмена +
33. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) усиление гликогенолиза
2) ослабление гликогенолиза +
34. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) ослабление мобилизации жира из депо +
2) усиление мобилизации жира из депо
35. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) снижение синтеза белка +
2) усиление синтеза белка
36. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) гиперхолестеринемия +
2) гипохолестеринемия
37. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) повышение содержания гликогена в печени +
2) снижение содержания гликогена в печени
38. Нарушения обмена веществ, характерные для гипотиреоза:
1) склонность к гипогликемии и повышение толерантности к глюкозе +
2) склонность к гипергликемии и понижение толерантности к глюкозе
3) гиперкетонемия
39. Изменения, развивающиеся в организме после тиреоидэктомии:
1) задержка процессов роста, полового развития +
2) ускорение процессов роста, преждевременное половое развитие
40. Изменения, развивающиеся в организме после тиреоидэктомии:
1) снижение температуры тела +
2) повышение температуры тела
41. Изменения, развивающиеся в организме после тиреоидэктомии:
1) снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям +
2) повышение устойчивости к инфекционным заболеваниям
42. Изменения, развивающиеся в организме после тиреоидэктомии:
1) снижение основного обмена +
2) повышение основного обмена
43. Повышение температуры тела при гипертиреозе обусловлено:
1) разобщением процессов окисления и фосфорилирования +
2) усилением процесса сопряжения окисления и фосфорилирования
44. Укажите нарушения белкового обмена, характерные для гипертиреоза:
1) усиление катаболизма белков +
2) усиление анаболизма белков
45. Укажите нарушения белкового обмена, характерные для гипертиреоза:
1) положительный азотистый баланс
2) отрицательный азотистый баланс +
46. Укажите нарушения белкового обмена, характерные для гипертиреоза:
1) увеличение образования аммиака +
2) снижение образования аммиака
47. Укажите нарушения белкового обмена, характерные для гипертиреоза:
1) повышение остаточного азота в крови +
2) снижение остаточного азота в крови
48. Нарушения обмена веществ, характерные для гипертиреоза:
1) увеличение содержания гликогена в печени
2) уменьшение содержания гликогена в печени +
49. Нарушения обмена веществ, характерные для гипертиреоза:
1) торможение перехода углеводов в жиры +
2) усиление перехода углеводов в жиры
50. Нарушения обмена веществ, характерные для гипертиреоза:
1) повышение основного обмена +
2) снижение основного обмена
51. Нарушения обмена веществ, характерные для гипертиреоза:
1) гипохолестеринемия +
2) гиперхолестеринемия
52. Нарушения обмена веществ, характерные для гипертиреоза:
1) ускорение окисления жира в печени +
2) торможение окисления жира в печени
53. Изменения сердечно-сосудистой системы при тиреотоксикозе характеризуются:
1) тахикардией +
2) брадикардией
54. Изменения сердечно-сосудистой системы при тиреотоксикозе характеризуются:
1) повышением систолического и снижением диастолического давления +
2) снижением систолического и повышением диастолического давления
55. Факторы, приводящие к нарушению метаболизма сердечной мышцы при избытке тиреоидных гормонов:
1) снижение моноаминооксидазной активности +
2) повышение моноаминооксидазной активности
56. Факторы, приводящие к нарушению метаболизма сердечной мышцы при избытке тиреоидных гормонов:
1) повышение чувствительности сердечной мышцы к катехоламинам +
2) снижение чувствительности сердечной мышцы к катехоламинам
57. Факторы, приводящие к нарушению метаболизма сердечной мышцы при избытке тиреоидных гормонов:
1) снижение содержания в миокарде гликогена, АТФ +
2) повышение содержания в миокарде гликогена, АТФ
58. Для гиперфункции щитовидной железы не характерны:
1) гипергликемия
2) снижение основного обмена +
3) гипертермия
4) гиперхолестеринемия
5) тахикардия
1. Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню:
натрия в крови
диуреза
вазопрессина в крови +
альдостерона в крови
глюкозы в крови
2. Гипокортизолизм возникает при:
синдроме отмены глюкокортикоидов +
синдроме Иценко-Кушинга
3. Гипокортизолизм возникает при:
болезни Аддисона +
синдроме Иценко-Кушинга
4. Гипокортизолизм возникает при:
пангипопитуитаризме +
болезни Иценко-Кушинга
5. Гиперкортизолизм возникает при:
болезни Аддисона
синдроме Иценко-Кушинга +
6. Гиперкортизолизм возникает при:
пангипопитуитаризме
болезни Иценко-Кушинга +
7. Гипергликемия - характерный симптом:
феохромоцитомы +
болезни Аддисона
8. Гипергликемия - характерный симптом:
болезни Аддисона
синдрома Иценко-Кушинга +
9. Гипергликемия - характерный симптом:
болезни Иценко-Кушинга +
пангипопитуитаризма
10. Синдром и болезнь Иценко-Кушинга различаются по:
уровню глюкокортикоидов в крови
уровню АКТГ в крови +
11. Осложнением терапии глюкокортикоидами не является:
стероидный сахарный диабет
несахарный диабет +
язвенная болезнь желудка
артериальная гипертензия
ожирение
12. Характерным симптомом болезни Аддисона является:
гипогликемия +
гипергликемия
13. Характерным симптомом болезни Аддисона является:
гипотензия +
гипертензия
14. Характерным симптомом болезни Аддисона является:
гиперпигментация +
гипопигментация
15. В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит:
гипергликемии +
усилению процессов биосинтеза белков в мышцах
16. В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит:
усилению секреции инсулина +
усилению аппетита
17. В механизме ожирения при гиперкортицизме важная роль принадлежит:
усилению аппетита
усилению липогенеза инсулином +
18. Первичный и вторичный гипокортицизм отличаются по:
уровню АДГ в крови
уровню АКТГ в крови +
19. Первичный и вторичный гипокортицизм отличаются по:
пигментации кожи и слизистых +
уровню кортизола в крови
20. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) - это:
опухоль мозгового вещества надпочечников
опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина
опухоль пучковой зоны коры надпочечников
опухоль клубочковой зоны коры надпочечников +
21. Причиной вторичного альдостеронизма является:
опухоль мозгового вещества надпочечников
опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина +
опухоль пучковой зоны коры надпочечников
опухоль клубочковой зоны коры надпочечников