Материал: ПФ. Тесты СДО

1. активную

2. пассивную +

32. Реактивность и резистентность являются идентичными свойствами организма:

1. да

2. нет +

33. Резистентность организма - это:

1. устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов +

2. совокупность физиологических свойств организма, обуславливающих характер его ответа на различные раздражители внешней или внутренней среды

34. Реактивность организма - это:

1. способность организма отвечать определенным образом на воздействие факторов окружающей среды +

2. совокупность морфологических и функциональных особенностей организма унаследованных и приобретенных, обуславливающих характер ответных реакций

35. Наименьшая чувствительность центров продолговатого мозга к кислородному голоданию наблюдается:

1. у новорожденных +

2. у взрослых

36. При гипотиреозе устойчивость организма к инфекциям:

1. повышается

2. понижается +

3. не изменяется

37. Резистентность к инфекциям при травматическом шоке:

1. повышается

2. не изменяется

3. снижается +

38. При переохлаждении организма способствует возникновению простудных заболеваний:

1. физиологическая реактивность

2. патологическая реактивность +

39. Женщина более устойчива к кровопотере вследствие:

1. индивидуальной реактивности

2. возрастной реактивности

3. половой реактивности +

40. У больных сахарным диабетом большая чувствительность к инфекционным агентам связана с проявлением:

1. возрастной реактивности

2. половой реактивности

3. патологической реактивности +

41. При воздействии любого патогенного фактора одной и той же силы на людей или животных никогда не возникает совершенно одинаковых изменений жизнедеятельности, что связано с проявлением:

1. видовой реактивности

2. индивидуальной реактивности +

3. групповой реактивности

42. Неспецифические механизмы реактивности направлены на:

1. конкретный фактор (чрезвычайный раздражитель)

2. различного рода чрезвычайные раздражители +

43. Специфические механизмы реактивности направлены на:

1. конкретный фактор (чрезвычайный раздражитель) +

2. различного рода чрезвычайные раздражители

44. Синтез белков острой фазы относится к:

1. неспецифическим механизмам реактивности +

2. специфическим механизмам реактивности

45. Первичная резистентность связана с антителами:

1. материнскими иммуноглобулинами +

2. приобретенными в результате вакцинации

3. полученными в составе сывороток

46. Приобретенная резистентность организма связана с антителами:

1. материнскими иммуноглобулинами

2. после перенесенного заболевания +

3. полученными в составе сывороток

47. Активная резистентность организма формируется:

1. при проникновении в организм ребенка материнских иммуноглобулинов

2. при образовании антител после вакцинации +

3. при введении сывороток

48. Пассивная резистентность организма формируется после:

1. перенесенного заболевания

2. вакцинации

3. введения сывороток +

50. Резистентность организма - это:

1. устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов +

2. изменчивая совокупность физиологических свойств организма, обусловливающих характер его ответа на различные раздражители и внешней, и внутренней среды

51. Резистентность является способностью организма отвечать изменением жизнедеятельности на воздействие внешней среды, в том числе, и на вредоносные:

1. да

2. нет +

52. Резистентность организма является способностью противостоять влиянию болезнетворных факторов:

1. да +

2. нет

53. Реактивность является по отношению к резистентности более широким понятием:

1. да +

2. нет

54. Возраст определяет характер ответной реакции организма на действие факторов внешней среды:

1. да +

2. нет

55. Характер ответной реакции организма на действие факторов внешней среды зависит от индивидуальной реактивности:

1. да +

2. нет

56. Характер ответной реакции организма на действие факторов внешней среды зависит от пола и возраста:

1. да +

2. нет

Тема «Патофизиология наследственности»

1. Генными заболеваниями являются:

1. синдром Эдвардса

2. дальтонизм +

3. синдром 5-п (кошачьего крика)

2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:

1. дупликация

2. делеция +

3. инверсия

4. инсерция

5. транслокация

3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:

1. синдром Эдвардса

2. синдром Патау +

3. синдром Дауна

4. синдром Клайнфельтера

4. Исключительно у мужчин встречается:

1. синдром Дауна

2. синдром Клайнфельтера +

3. фенилкетонурия

5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. синдром Морфана +

2. фенилкетонурия

3. альбенизм

6. Дальтонизм наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному

3. сцепленному с Х-хромосомой +

4. сцепленному с У-хромосомой

7. Общий альбинизм наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному +

3. сцепленному с Х-хромосомой

4. сцепленному с У-хромосомой

8. Диетотерапией можно скорректировать:

1. общий альбинизм

2. фенилкетонурию +

3. дальтонизм

9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1. нейрофиброматоз

2. дальтонизм

3. гипертрихоз

4. гипофосфатемический рахит +

10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:

1. 47 ХХУ +

2. 45 ХО

3. 47 ХХХ

11. Хромосомным заболеванием является:

1. синдром Патау +

2. фенилкетонурия

3. гемофилия

4. корь

12. Трисомия характерна для:

1. синдром Паули +

2. синдром 5-п (кошачьего крика)

3. синдром Шерешевского-Тернера

13. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:

1. синдром Морфана

2. полидактилия +

3. нейрофиброматоз

14. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:

1. дупликация

2. делеция

3. инверсия +

4. инсерция

5. транслокация

15. Исключительно у мужчин встречается:

1. синдром Шерешевского-Тернера

2. синдром Морфана

3. гипертрихоз +

16. Трисомия по 18-ой паре хромосом характерна для:

1. синдром Эдвардса +

2. синдром Патау

3. синдром Дауна

4. синдром Клайнфельтера

17. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:

1. синдром Морфана

2. полидактилия

3. фенилкетонурия +

4. нейрофиброматоз

18. Геномными мутациями являются:

1. транслокация

2. делеция

3. полиплоидия +

4. инверсия

19. Гипертрихоз наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному

3. связанному с Х-хромосомой

4. связанному с У-хромосомой +

20. Полидактилия наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному +

2. аутосомно-рецессивному

3. связанному с Х-хромосомой

4. связанному с У-хромосомой

21. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:

1. вирусной инфекции

2. возраста матери

3. ионизирующего излучения

4. избытка в пищи углеводов +

22. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. 47 ХХХ

2. 47 ХХУ

3. 45 ХО +

4. 45 УО

23. Приобретенным заболеванием является:

1. синдром Патау

2. корь +

3. гемофилия А

24. К хромосомным болезням относятся:

1. фенилкетонурия

2. гемералопия

3. синдром Патау +

25. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. полидактилия +

2. фенилкетонурия

3. альбинизм

26. Фенокопией может быть:

1. короткопалость

2. глухота +

3. альбинизм

27. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному +

3. связанному с Х-хромосомой

4. связанному с У-хромосомой

28. К хромосомным болезням относятся:

1. болезнь Дауна +

2. фенилкетонурия

3. гемералопия

29. Моносомия характерна для:

1. синдром Шерешевского-Тернера +

2. синдром Клайнфельтера

3. синдром Дауна

4. синдром Эдвардса

30. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:

1. синдром Эдвардса

2. синдром Патау

3. синдром Дауна +

4. синдром Клайнфельтера

31. Исключительно у женщин встречается:

1. гемофилия В

2. фенилкетонурия

3. синдром Шерешевского-Тернера

4. синдром Патау +

32. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1. нейрофиброматоз

2. агаммаглобулинемия +

3. гипертрихоз

33. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:

1. нейрофиброматоз

2. агаммаглобулинемия

3. дальтонизм

4. гипертрихоз +

5. гемофилия

34. Гемофилия наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-доминантному

3. связанному с Х-хромосомой +

4. связанному с У-хромосомой

35. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1. вирусная инфекция

2. система браков +

3. возраст матери

36. По типу неполного доминирования наследуется:

1. полиплоидия

2. серповидноклеточная анемия +

3. нейрофиброматоз

37. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:

1. делеция

2. дупликация

3. инверсия +

4. инсерция

5. транслокация

38. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. подагра

2. катаракта +

3. галактозурия

39. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1. вирусная инфекция

2. возраст матери

3. естественный отбор +

40. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

1. 45 ХО

2. 49 ХХХХУ +

3. 47 ХХХ

41. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. галактозурия

2. катаракта

3. брахидактилия +

4. фруктозурия

42. Трисомия характерна для:

1. синдром Эдвардса +

2. синдром 5-п (кошачьего крика)

3. синдром Шерешевского-Тернера

43. Структурные нарушения хромосом встречаются при:

1. синдроме Патау

2. дальтонизме

3. синдроме 5-п (кошачьего крика) +

4. синдроме Шерешевского-Тернера

44. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

1. нейрофиброз

2. дальтонизм

3. гипертрихоз +

45. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:

1. увеличивается +

2. уменьшается

3. не изменяется

46. Фенокопией может быть:

1. короткопалость

2. катаракта +

3. альбинизм

47. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:

1. делеция

2. дупликация +

3. инверсия

4. инсерция

5. транслокация

48. Генным заболеванием является:

1. синдром Эдвардса

2. синдром 5-п (кошачьего крика)

3. фенилкетонурия +

49. Геномными мутациями являются:

1. транслокация

2. анеуплоидия +

3. делеция

4. инверсия

50. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:

1. синдром Дауна

2. фенилкетонурия

3. облысение +