Материал: ПФ. Тесты СДО

30. Гиперхолестеринемия при холестатическом синдроме связана с:

1. увеличением синтеза холестерина

2. нарушением печеночно-кишечной циркуляции холестерина+

31. Нутритивный цитолиз возникает вследствие недостатка:

1. витамина А

2. витаминов группы В

3. витамина Е+

32. Токсическое повреждение печени, опосредованное реакциями гиперчувствительности является:

1. «дозозависимым»

2. «недозозависимым»+

33. При раке головки поджелудочной железы развивается:

1. гемолитическая желтуха

2. паренхиматозная желтуха

3. обтурационная желтуха+

34. Геморрагические диатезы являются проявлением синдрома:

1. цитолиза

2. холестаза

3. портальной гипертензии

4. печеночной недостаточности+

35. Процессы перекисного окисления липидов определяют механизмы развития синдрома:

1. холестаза

2. цитозиза+

3. портальной гипертензии

36. Геморрагический синдром при печеночной недостаточности объясняется нарушением белковосинтетической функцией печени:

1. да+

2. нет

37. Ведущим синдромом при печеночной коме является:

1. холестатический

2. гепатоцеребральный+

3. мезенхимально-воспалительный

4. регенерации и опухолевого роста

38. Клинические проявления холемии обусловлены увеличением содержания в крови:

1. аммиака

2. желчных кислот и их солей+

3. прямого билирубина

4. непрямого билирубина

5. фенола

39. При заболеваниях печени повышен риск развития иммунопатологии вследствии нарушения функции:

1. гепатоцитов

2. клеток Купфера+

40. Нарушение синтеза мочевины в печени при ее повреждении приводит к увеличению в крови:

1. фенола

2. аммиака +

3. жирных кислот

4. ароматических аминокислот

41. Печеночная недостаточность это:

1. состояние, характеризующееся нарушением функций печени и проявляющееся обычно желтухой, геморрагическим синдромом и нервно-психическими расстройствами+

2. нарушение гомеостаза организма, ведущее к выпадению парциальных функций печени

42. Для воспалительного процесса в печени аутоимунный механизм поражения гепатоцитов характерен:

1. да+

2. нет

43. Этиологические факторы вызывающие первичное поражение печени:

1. вирусы инфекционного гепатита+

2. недостаточность кровообращения

3. ионизирующая радиация

4. ожирение

44. Содержание гликогена в печени при острой печеночной недостаточности:

1. увеличивается

2. уменьшается+

3. не изменяется

45. Синтез белков в печени при ее недостаточности:

1. снижается +

2. повышается

46.Уровень мочевины в крови при нарушении орнитинового цикла:

1. повышается

2. понижается +

3. не изменяется

47. Уровень аммиака в крови при нарушении орнитинового цикла:

1. повышается +

2. понижается

48. Основными изменениями белкового состава крови указывающими на нарушение белковообразующей функции печени являются:

1. гиперпротеинемия

2. гипоальбуминемия +

3. диспротеинемия

4. парапротеинемия

5. гиперальбуминемия

49. При печеночной недостаточности содержание в крови протромбина:

1. снижается +

2. повышается

50. При печеночной недостаточности содержание в крови фибриногена:

1. повышается

2. снижается+

51. При печеночной недостаточности содержание в крови проконвертина:

1. повышается

2. снижается+

52. Клиническим синдромом, сопровождающим нарушения в свертывающей и противосвертывающей системах крови при тяжелой печеночной недостаточности является:

1. геморрагическим+

2. холестатическим

53. Желтуха это:

1. синдром, характеризующийся желтой окраской кожи, слизистых оболочек и склер в результате отложения в них желчных пигментов при нарушении желчеобразования и желчевыделения +

2. синдром, характеризующийся желтой окраской кожи, слизистых оболочек и склер в результате нарушения липидного и белкового обмена в печени при ее недостаточности

54. Для паренхиматозной желтухи первой стадии холемия, гипербилирубинемия характерна:

1) да+

2) нет

55. Ядерная желтуха это:

1. желтуха, сопровождающаяся прокрашиванием желчными пигментами ядер больших полушарий и ствола головного мозга+

2. желтуха, сопровождающаяся прокрашиванием желчными пигментами ядер эпителиальных клеток, в результате чего кожа и слизистые окрашиваются в интенсивно желтый цвет

56. Кожный зуд при желтухах обусловлен:

1. холемией+

2. гипербилирубинемией

3. гиперхолестеринемией

57. Для механической желтухи характерна кровоточивость:

1. да

2. нет+

58. Кровоточивость для паренхиматозной желтухи (II-III стадии) характерна:

1. да+

2. нет

59. Ахолический синдром характерен для желтухи:

1. гемолитической

2. механической+

60. Ахолический синдром обусловлен:

1. непоступлением желчи в кишечник+

2. наличием желчных кислот в крови

3. гипербилирубинемией

61. Печеночная кома это:

1. состояние характеризующееся нарушением функции печени и проявляющееся обычно желтухой, геморрагическим синдромом и нервно психическими расстройствами

2. состояние глубокого угнетения функций центральной нервной системы, характеризующееся потерей сознания, утратой реакции на внешние раздражители и расстройством регуляции жизненно важных функций организма, обусловленное крайней степенью печеночной недостаточности+

62. Изменение электролитного баланса крови способствующие развитию энцефалопатии при острой печеночной недостаточности:

1. гипоэлектролитемия

2. дисэлектролитемия+

3. гиперэлектролитемия

63. Активность АТФ-аз при повышении содержания аммиака в мозге:

1. понижается+

2. повышается

64. Уровень аминокислот в крови при патологии печени:

1. увеличивается +

2. понижается

3. не изменяется

65. Фактор являющийся основным в развитии асцита при циррозе печени:

1. снижение осмотического давления крови

2. увеличение проницаемости сосудов

3. портальная гипертензия +

4. увеличенное выделения натрийуретического фактора

66. Нарушению расщепления жиров способствует дефицит в кишечнике:

1. желчных кислот +

2. билирубина

3. холестерина

67. Биохимический состав крови при надпеченочной (гемолитической) желтухе характеризуется увеличением:

1. непрямого билирубина +

2. прямого билирубина

3. прямого и непрямого билирубина

68. Биохимический состав крови при подпеченочной (механической) желтухе характеризуется увеличением содержания:

1. непрямого билирубина

2. прямого билирубина +

3. прямого и непрямого билирубина

69. Биохимический состав мочи при надпеченочной (гемолитической) желтухе характеризуется наличием:

1. непрямого билирубина

2. прямого билирубина

3. уробилина+

70. Биохимический состав мочи при подпеченочной (механической) желтухе характеризуется наличием:

1. прямого билирубина +

2. уробилина

3. непрямого билирубина

4. вердоглобина

71. Изменение ритма сердечной деятельности характерное для подпеченочной (механической) желтухи:

1. тахикардия

2. брадикардия +

3. синусовая аритмия

72. Изменение ритма сердечной деятельности при подпеченочной (механической) желтухе вызывает:

1. непрямой билирубин

2. прямой билирубин

3. желчные кислоты +

4. холестерин

73. Изменения углеводного обмена в печени характерные для печеночной недостаточности:

1. увеличение синтеза гликогена

2. уменьшение синтеза гликогена+

74. Совокупность изменений биохимического состава крови характер-ных для печеночной комы:

1. гипогликемия, увеличение содержания аминокислот, увеличение содержания аммиака +

2. гипергликемия, уменьшение содержания аммиака

3. гипогликемия, уменьшение содержания аминокислот, увеличение содержания аммиака

4. гипергликемия, увеличение содержания аминокислот, уменьшение содержания аммиака

75. Остаточный азот при заболеваниях печени:

1. не изменяется

2. повышается +

3. снижается

Тема «Патология почек»

1. Клубочковая фильтрация в почках снижается при:

1. снижении давления в капсуле Шумлянского-Боумена

2. повышении давления в капсуле Шумлянского-Боумена +

2. Клубочковая фильтрация в почках снижается при:

1. повышении концентрации белков в плазме +

2. снижении концентрации белков в плазме

3. К наследственным почечным заболеваниям относятся:

1. инсулин-независимый диабет (пожилых)

2. почечный сахарный диабет +

4. К наследственным почечным заболеваниям относятся:

1. почечный несахарный диабет +

2. первичный альдостеронизм

5. Проявлением нарушения инкреторной функции почек являются:

1. ренопривная гипертензия +

2. полиурия при сахарном почечном диабете

6. Преренальными причинами острой почечной недостаточности являются:

1. аденома простаты

2. шок +

7. Преренальными причинами острой почечной недостаточности являются:

1. гиперпротеинемия при ожогах +

2. миолиз при краш-синдроме

8. Ренальной причиной острой почечной недостаточности является:

1. аденома простаты

2. шок

3. тромбоз почечных артерий

4. гиперпротеинемия при ожогах

5. миолиз при краш-синдроме +

9. Постренальной причиной острой почечной недостаточности является:

1. аденома простаты +

2. шок

3. тромбоз почечных артерий

4. гиперпротеинемия при ожогах

10. Проявлениями накопления шлаков в крови при почечной недостаточности являются:

1. гипогидратация

2. почечная кома +

11. Проявлениями накопления шлаков в крови при почечной недостаточности являются:

1. гипергликемия

2. уремия +

12. Механизм токсического действия аммиака при уремии состоит в:

1. блокаде орнитинового цикла

2. тканевой гипоксии +

13. Механизм токсического действия аммиака при уремии состоит в:

1. блокаде цикла Кребса +

2. блокаде гемоглобина

14. К патологии, связанной с нарушением обмена мочевой кислоты, относятся:

1. желчнокаменная болезнь

2. подагра +

15. К патологии, связанной с нарушением обмена мочевой кислоты, относятся:

1. мочекаменная болезнь +

2. ацидоз

16. К способам удаления аммиака и его метаболитов почкой относятся:

1. реабсорбция иона аммония

2. секреция иона аммония +

17. Механизм образования бикарбоната натрия почкой не включает:

1. секрецию ионов калия в мочу

2. реабсорбцию натрия

3. синтез угольной кислоты

4. реабсорбцию калия +

5. секрецию ионов водорода в мочу

18. Возникновению ацидоза при почечной недостаточности способствуют:

1. блокада аммиаком цикла Кребса +

2. тахикардия и гиперпноэ

19. Возникновению ацидоза при почечной недостаточности способствуют:

1. ухудшение работы почечной карбоангидразы +

2. гиперволемия

20. Анемия при хронической почечной недостаточности является следствием:

1. снижения синтеза эритропоэтина +

2. гипокалиемии

3. гиперкальциемии

21. Характерными изменениями в крови при хронической почечной недостаточности являются: