Каковы мероприятия по остановке кровотечения?
Мероприятия по остановке кровотечения должны проводиться одновременно всем персоналом без перерыва (по отработанной «партитуре») и быть направлены на повышение тонуса и сократительной способности мышцы матки на фоне восполнения обьема циркулирующей крови (ОЦК) и объема циркулирующих эритроцитов (ОЦЭ).
Опорожняют катетером мочевой пузырь, убедившись в целости последа. Производят наружный массаж матки: через переднюю брюшную стенку дно матки охватывают ладонью правой руки и производят круговые массирующие движения без применения силы. Матка становится плотной, сгустки крови, скопившиеся в матке и препятствующие ее сокращению, удаляют осторожным надавливанием на дно матки. Одновременно вводят медикаментозные средства, сокращающие матку (1 мл окситоцина или эргометрина внутривенно). Если при проведении массажа матка не сокращается или сокращается, а затем вновь расслабляется, то переходят к дальнейшим мероприятиям -ручному обследованию стенок полости матки (см. гл. 24).
Все рекомендованные способы повышения контрактиль-ной активности матки могут применяться только при остановившемся кровотечении и интенсивном восполнении кровопотери, составившей менее 1,5 % массы тела. Во всех остальных случаях необходимо после неэффективного ручного
обследования стенок полости матки или возобновления кровотечения после проведенной ревизии переходить к первому этапу оперативного лечения - лапаротомии.
Если же кровотечение прекратилось, тонус матки восстанавливается, можно закрепить успех консервативными способами восстановления мышечного тонуса матки.
Что относят к консервативным способам лечения гипотонических кровотечений (восстановления тонуса миометрия)? К консервативным способам восстановления тонуса гладкой мускулатуры матки относят клеммирование маточных сосудов. Существует несколько модификаций этой операции:
а) по Н.С. Бакшееву шейку матки низводят абортцангами и накладывают по несколько зажимов (корнцангов), вводя одну браншу в полость матки, а другую располагая в боковом своде влагалища. При замыкании инструментов пережимаются маточные артерии с обеих сторон, и кровотечение останавливается (рис. 18.2);
б) по Генкелю-Тиканадзе клеммы накладывают на пара-метрии с обеих сторон через боковые своды влагалища, максимально низводя шейку матки;
в) по И.Д. Квантилиани на шейку матки накладывают несколько зажимов (пулевые щипцы), соединяя переднюю и.чаднюю губы, после чего вытягивают шейку матки из влага-пища и перегибают ее кпереди (рис. 18.3). При этом создастся натяжение и изгибание маточных артерий и осуществ-пяется сильное воздействие на рецепторный аппарат матки, чго способствует ее сокращению.
Необходимо подчеркнуть, что эти и описываемые в раз-пичных руководствах многочисленные методы консервативной остановки кровотечения: наложение шва на заднюю губу шейки матки (по В.А. Лосицкой), введение тампона с эфиром в задний свод влагалища, применение электрораздражения матки специальными аппаратами, прижатие аорты в брюшном отделе пальцами (по В.А. Бирюкову) или кулаком могут в перечисленном объеме использоваться в практике, но только при отсутствии продолжающегося кровотечения.
Электростимуляция матки, а также специальные криогенные технологии могут использоваться при их наличии в стационаре.
Тампонада бинтом, смоченным физиологическим раствором, никогда не должна производиться, так как «обманывает» врача.
Что следует предпринять в случае неэффективности консервативной терапии?
В случае отсутствия эффекта от перечисленных методов, а именно - возобновления кровотечения, следует не теряя времени приступить к лапаротомии для оперативной остановки кровотечения. Следует подчеркнуть недопустимость повторной ручной ревизии матки, не дающей эффекта и оттягивающей время оперативного лечения.
Что относят к хирургическим методам лечения гипотонического кровотечения?
Перевязка сосудов матки. После вскрытия брюшной полости накладывают кетгутовые швы на маточные и яичниковые артерии (рис. 1 8.4). Иногда приходится дополнительно накладывать швы на круглые связки, прекращая доступ крови к матке и по их артериям. Если развилось коагулопатическое состояние, то уменьшить объем теряемой крови можно, перевязав обе подчревные артерии (a. hypogastrica).
Важно подчеркнуть, что высокая эффективность такой операции сочетается с важным преимуществом: удается сохранить матку, а техника операции и течение послеоперационного периода легче, чем после ампутации или экстирпации матки.
Если кровотечение не удается остановить перевязкой сосудов (имеются многочисленные кол-латерали, принимающие участие в кровоснабжении матки), так как матка не сокращается, то в данной ситуации единственный метод спасения жизни родильницы - ампутация или экстирпация матки.
В чем заключается профилактика и/или лечение геморрагического шока?
Профилактика геморрагического шока и его лечение заключаются в адекватном восполнении кровопотери и своевременной коррекции коагулопатических нарушений.
Восполнение ОЦК начинается с момента установления патологической кровопотери (более 0,5 % от массы тела). В основе этого мероприятия лежит динамическая оценка количества потерянной и теряемой крови. Учитывая специфику родового акта и послеродового периода, попытки создания приборов (весов и других инструментов) для измерения величины кровопотери успехом не увенчались и так называемый «гравиметрический» метод с применением лотков имеет погрешность около 20 %, причем почти всегда в сторону уменьшения. Вот почему к величине, полученной гравиметрически, необходимо добавить эти 20 %, что если не объективизирует, то приблизит объем потерянной крови к реальному.
Что служит основанием для выбора объема инфузионно-трансфузионной терапии?
Дефицит ОЦК, величина которого прямым образом связана
с объемом кровопотери. Дефицит ОЦК - это ОЦК, потерянный при кровотечении, выраженный в процентах.
Как рассчитать дефицит ОЦК?
Для того, чтобы рассчитать дефицит ОЦК, необходимо:!нать объем кровопотери и вес женщины. Нормальный ОЦК у беременной составляет в среднем 6 % от ее веса. Например, у беременной весом 70 кг нормальный ОЦК составляет 4200 мл (70: 100 г 6). При кровопотере 800 мл дефицит ОЦК составит 1 9 % (800: 4200 г 1 00). Для простоты расче-тов можно применить следующую формулу:
В чем заключается инфузионно-трансфузионная терапия?
На основании оценки кровопотери составляют и постоянно количественно корректируют программу инфузионно-грансфузионной терапии. Суть ее заключается в поддержании достаточного для сохранения гомеостаза ОЦК и ОЦЭ. Программа реализуется одновременно как консервативными, так и хирургическими методами лечения акушерских кровотечений. При наличии возможностей в клинике указанная программа проводится под контролем основных параметров гомеостаза (гемодинамика: количество гемоглобина, гема-гокрита, эритроцитов, гемостазиологические данные).
При невозможности такого контроля рекомендуется схема, представленная ниже в таблице.
Инфузии следует начинать с введения средств, сохраняющихся в кровеносном русле и сохраняющих ОЦК. В настоящее время средством выбора признан гидроксиэтилирован-ный крахмал (Хаес-стерил 3-10%, плазмастерил 6 %).
Во время введения крахмала размораживается СЗП (свежезамороженная плазма) крови. При необходимости срочного восполнения ОЦЭ (продолжающееся кровотечение, массивная кровопотеря) и отсутствии крови или ее компонентов оптимальным является введение перфторуглеродов (перфторан, линофтор), существенно увеличивающих резервные возможности сохраненного ОЦЭ и тем самым создающих запас времени (2-6 часов) для подготовки инфузии эритромассы.
Инфузионно - трансфузионная терапия при патологической кровопотере
Какова профилактика кровотечений в раннем послеродовом
периоде?
Профилактика кровотечений в раннем послеродовом периоде должна проводиться еще во время беременности: выявление и госпитализация в акушерский стационар до родов беременных с анатомической и функциональной неполноценностью матки, с предлежанием плаценты, раннее выявление и своевременное лечение гестозов, правильное ведение родов и раннего послеродового периода, обезболивание родов, своевременное предупреждение возможного развития атонии матки в раннем послеродовом периоде введением уте-ротонических средств.
(на примере Rh-сенсибилизации
и Rh-конфликта)
Несовместимость матери и плода по многим антигенам - неизменный атрибут беременности, так как плод для материнского организма является «аллотрансплантатом», наследовав 50 % своих генов от отца. Природа предусмотрела большое число механизмов, препятствующих реализации этой несовместимости. Тем не менее в клинической практике нередко встречаются ситуации, когда эти защитные механизмы не срабатывают (ранний токсикоз беременных, анти-фосфолипидный синдром, гемолитическая болезнь плода
Что такое гемолитическая болезнь плода?
Гемолитическая болезнь плода (ГБП) (hemolytic disease of the fetus, fetal erythtoblastosis) - это состояние плода, вызванное гемолизом эритроцитов, характеризующееся анемией, желтухой и увеличением числа бластных форм эритроцитов в кровяном русле.
Что необходимо для реализации ГБП?
Для реализации ГБП необходимы два условия:
1 ) предшествующая аллоиммунизация (изоиммунизация} к тому же антигену, которым обладает плод при данной беременности;
2) образовавшиеся в результате аллоиммунизации антитела должны относиться к классу иммуноглобулинов G (IgG), так как только они, в силу своей небольшой молекулярной массы, способны проникать через плацентарный барьер к плоду.
Что такое алло-, изоиммунизация?
Это выработка иммунной системой антител в ответ на по-
падание в организм чужеродных белков - антигенов - от другой (allos - противоположный, отличный, чужой) особи того же (isos -подобный, аналогичный) биологического вида. Наиболее часто это происходит в организме реципиента в ответ на попадание в его кровяное русло эритроцитов другого человека, несущих на своей поверхности антигены, отсутствующие у реципиента.
В каких ситуациях такое возможно?
1) при переливании цельной крови или эритромассы;
2) при использовании одного шприца двумя наркоманами;
3) при беременности и особенно в III периоде родов, когда при повреждении плацентарного барьера (отделении плаценты) некоторое количество эритроцитов плода попадает через зияющие сосуды плацентарного ложа (placenta! bed) в кровоток матери, т. е. имеет местоплодово-материнское кровотечение (fetalmaternal hemorrhage).
Какова частота аллоиммунизации в общей популяции?
Есть данные, что аллоантитела к эритроцитарным антигенам имеются у 3-5% всех обследованных беременных женщин. Наибольший практический интерес представляет сенсибилизация беременных эритроцитарными антигенами системы резус {Rh), так как 95 % всех клинически значимых случаев ГБП обусловлены несовместимостью именно по Rh-фактору.
Что такое резус-фактор?
Резус- фактор (rhesus - по названию вида обезьян Macacus rhesus) -система аллогенных эритроцитарных антигенов человека, независимая от факторов, обусловливающих группы крови (системы АВО), и других генетических маркеров. Насчитывается шесть основных антигенов Rh. Для обозначения этой системы антигенов в равной мере используют две номенклатуры: номенклатуру Винера и номенклатуру Фишера-Рейса. Согласно первой - антигены Rh обозначают символами Rho, rh', rh", Нго, hr', hr"; согласно второй - используют буквенные обозначения: D, С, Е, d, с, е. Нередко пользуются двумя номенклатурами одновременно. В этом случае символы одного из обозначений помещают в скобки, например: Rho(D).
Синтез антигенов Rh контролируется генами короткого
плеча первой пары хромосом. Наличие на мембране эритроцита Rh кодируется шестью генами, сцепленными по три на одной хромосоме. Аллельными являются пары генов, контролирующие антигены D-d, С-с и Е-е, т. е. каждый индивидуум содержит шесть генов, контролирующих синтез Rh. Однако фенотипически может обнаруживаться меньшее число антигенов (пять, четыре, три), что зависит от числа гомозиготных локусов у индивидуума. Антиген Rho(D) - основной антиген в Rh, имеющий наибольшее практическое значение. Он содержится на эритроцитах 85 % людей, проживающих в Европе. Именно на основании наличия на эритроцитах антигена RhJD) выделяютрезус-положительный тип крови. Кровь людей, эритроциты которых лишены этого антигена, относят к резус-отрицательному типу. Антиген RhJD) в 1,5 % случаев встречается в слабо выраженном генетически обусловленном варианте - разновидности Du. Антиген Rho(D) неравномерно распространен среди представителей отдельных рас. По мере продвижения по Евразии с запада на восток частота его существенно падает. У европейского населения частота встречаемости лиц с резус-отрицательным типом крови составляет 1 5 % (у басков - 34 %), а у монголоидных рас - около 0,5 %; у негроидов - 7 %. Подавляющее число жителей Азии являются носителями антигена Rho(D), поэтому среди беременных-азиаток иммунологические конфликты по Rh встречаются гораздо реже, чем среди беременных-европеек. Аллельным к гену антигена RhJD) является ген антигена Hrjd). Существование антигена Hrjd) не доказано, так как к нему не получена соответствующая антисыворотка.
Этиология и патогенез ГБП
Вероятность Rh(-) женщины забеременеть от Rh(+) мужчины - 85 %, при этом вероятность рождения Rh(+) плода составляет около 60 %. При попадании, обычно в III периоде родов, крови плода в кровоток матери создаются условия для аллоиммунизации. Разворачивается иммунный ответ в виде появления соответствующего клона антителопродуцирующих лимфоцитов. Эта иммунизация является пожизненной.
Какова частота плодово-материнского кровотечения?
В 50 % случаев родов величина плодово-материнского кровотечения не превышает 0,1 мл (т. е. не может быть выявлена пробойКлейхауэра) и только в 2 % случаев - более 10 мл. Вероятность попадания большего количества феталь-ной крови в кровоток матери растет при оперативных вмешательствах (ручное отделение плаценты, кесарево сечение и др.)
Что называют пробой Клейхауэра?
Это микроскопическое исследование мазка материнской крови для подсчета в нем фетальных эритроцитов. Метод основан на том, что фетальные эритроциты более устойчивы к кислой среде, поэтому при обработке мазка кислым реагентом (кислотное элюирование) материнские эритроциты разрушаются, в отличие от фетальных. Дальнейший подсчет прост. Например, выявление в поле зрения при 50-кратном увеличении 80 эритроцитов соответствует кровотечению, равному 4 мл.
Какова вероятность иммунизации при плодово-материнском
кровотечении от Rh(+) плода Rh(-) матери?
По данным Даймонда (L. К. Diamond, 1 947), на одну трансфузию 400 мл Rh(+) крови 50 % Rh(-) реципиентов отвечают образованием Rh-антител.
При плодово-материнском кровотечении менее 0,1 мл вероятность иммунизации составляет менее 3 %, количество от 0,1 до 0,25 мл соответствует вероятности в 9,4 %, при 0,25-3,0 мл вероятность возрастает до 20 %, а при кровотечении более 3 мл вероятность возрастает до 50 %. В среднем же вероятность сенсибилизации составляет 10%.
Каков патогенез ГБП?
Повторная беременность Rh(+) плодом вызывает у ранее сенсибилизированной женщины усиленную продукцию антител или «анамнестическую реакцию», т. е. рост титра антител, выявляемых непрямой реакцией Кумбса. Антитела, относящиеся к классу IgG, проникают через плаценту в кровяное русло плода и приводят к гемолизу эритроцитов плода, что, в свою очередь, приводит к анемии и гипербилирубинемии. Гибер-билирубинемия не оказывает значительного влияния на состояние плода, так как печень матери берет на себя функцию
обезвреживания образующегося билирубина. Гипербилиру-бинемия становится актуальной проблемой только после родов, чего нельзя сказать об анемии. Влияние анемии на состояние плода обусловлено тканевой гипоксией и сердечной недостаточностью.
При вскрытии детей, умерших от ГБП и гемолитической болезни новорожденных (ГБН), наблюдали характерную водянку со вздутием живота и выраженным подкожным отеком (синдром Будды); асцит, чрезмерно увеличенные печень и селезенку (их нижние полюсы могли достигать гребня подвздошной кости). Всегда отмечалась выраженная анемия с преобладанием незрелых форм эритроцитов. В обоих органах отмечали выраженный экстрамедуллярный эритропоэз, большое количество эритробластов. Полости сердца обычно расширены и его мышечная стенка гипертрофирована. Вдоль коронарных сосудов сердца можно обнаружить очаги эрит-ропоэза. Часто выявляли гидроторакс. В легких обнаруживали полнокровие и большое число эритробластов, в почках - выраженный эритропоэз. В костном мозге отмечали полиците-мию.
Характерный вид и у плаценты: выраженный отек, увеличение размеров. Вес ее часто достигает 50 % от массы плода. Плацента и оболочки в большей или меньшей степени окрашены в желтый цвет из-за желчных пигментов, выделяемых почками плода. В ворсинах хориона - отек, стромальная гиперплазия,увеличение числа капилляров.
Несмотря на хорошо описанную картину патологических изменений, хронология процесса не совсем ясна. Сначала считали, что водянка - это следствие сердечной недостаточности, развившейся на фоне тяжелой анемии и гиперволе-мии плода, но сейчас стало известно, что у живорожденных детей с водянкой не отмечено ни значительной желудочковой недостаточности, ни гиперволемии. Более свежая точка зрения состоит в том, что асцит у плода - это результат ги-пертензии в портальной и пупочной венах из-за увеличения и анатомических изменений печени. Вследствие эритропоэ-за в печеночной ткани одновременно развивается гипопро-теинемия плода как результат печеночной недостаточности и неспособности отечной плаценты обеспечивать нормаль-
ный перенос аминокислот и пептидов. Это, в свою очередь, ведет к нарастанию асцита и последующему генерализованному отеку. С разработкой методики кордоцентеза стало возможным пролить свет на некоторые особенности патофизиологии водянки. Действительно, у пораженных плодов часто обнаруживают гипопротеинемию и гипоальбуминемию, а у плодов с водянкой это - обязательная находка, т. е. гипопро-теинемия играет главную роль в генезе водянки плода. Выявлено, что водянка не развивается до тех пор, пока уровень НЬ у плода не снижается менее 40 г/л. Средний уровень Ht при водянке составляет 10,2.
Каков дифференциальный диагноз при выявлении водянки
плода?
При выявлении водянки плода можно предположить ГБП вследствие D-изоиммунизации или некоторых других причин. При отсутствии антител к эритроцитарным антигенам применяют термин неиммунная водянка плода (НИВП). Частота НИВП составляет 1:2500-3500 родов. В 25 % случаев причины НИВП - хромосомные аномалии плода, в 1 8 % всех случаев - множественные пороки развития плода (чаще всего пороки сердца). Сердечная аритмия у плода (например, суп-равентрикулярная аритмия) также может служить причиной НИВП.
Каковы перинатальная заболеваемость и смертность при ГБП
и ГБН?
Тяжесть ГБП и ГБН при последующих беременностях обычно возрастает. Картина гемолиза и водянки плода обычно разворачивается в том же сроке, что и при предыдущей беременности, или раньше. Выживаемость плодов и новорожденных в современных условиях составляет более 80 % благодаря внедрению в клиническую практику современных технологий трансфузии и интенсивного ведения новорожденных.
Каковы материнская заболеваемость и смертность при ГБП?
Они не отличается от уровня в общей популяции беременных, хотя некоторые авторы описывают так называемый «зеркальный синдром», при котором параллельно с нарастанием явлений «внутриутробной катастрофы» у матери наблюдается комплекс симптомов, в целом напоминающий гестоз.
Диагностика ГБП
На что следует обратить внимание при сборе анамнеза?
1. Наличие в анамнезе мертворождений в сочетании с водянкой плода или рождение живого плода с признаками водянки требует соответствующего иммунологического обследования при данной беременности.
Причины неэффективной анти-Rh-профилактики при предыдущей беременности могли быть следующие:
- не было сведений о Rh-принадлежности женщины при прерывании беременности искусственным абортом и не вводился D Ig, то же на ранних этапах беременности при угрожающем аборте с кровотечением D Ig или не назначался, или не был введен своевременно;
- введенная доза D Ig оказалась недостаточной;
- женщина отказалась от введения ей D Ig (на религиозной почве или по другой причине);
- у беременной, ее ребенка или мужа неправильно определена Rh принадлежность.
2. Если выявлена Du принадлежность крови, беременную следует вести как D(+).
На что следует обратить внимание при осмотре?
При физикальном исследовании может обратить на себя внимание только несоответствие высоты дна матки сроку беременности из-за возможного многоводия. При УЗИ можно также выявить другие признаки ГБП.
Каковы основные этапы диагностического процесса?
Необходимо пренатальное определение группы крови и скрининг на антитела (непрямая реакция Кумбса), вызывающие ГБП. Затем следует определить группу крови и Rh- принадлежность мужа (полового партнера), а также, по возможности, его генотип (гетеро-,гомозиготность). При невозможности проведения этого исследования следует считать, что отец ребенка - Rh(+).
Если беременная сенсибилизирована к другим антигенам (не Rh), ее беременность следует вести по той же схеме, что и при D- изоиммунизации. Исключением будут только случаи Kell-изоиммунизации, так как результаты спектрофотомет-рии амниотической жидкости на A0D450 (изменение оптичес-