Материал: Неврология_тесты_задачи
2.темп движений
3.согласованность движений
4.мышечная сила
5.активность движений
20.Экстрапирамидная система оказывает регулирующее влияние на
(4):
1.двигательный аппарат спинного мозга
2.ствол мозга
3.периферические нервы
4.мозжечок
5.соматосенсорную кору
21.Структуры экстрапирамидной системы (3):
1.черная субстанция
2.бледный шар
3.внутренняя капсула
4.хвостатое ядро
5.лучистый венец
22. К экстрапирамидной системе относятся (4)
1.стриатум
2.красное ядро
3.зрительная лучистость
4.черная субстанция
5.субталамическое ядро
23.В полосатое тело (стриатум) объединяют (3):
1.скорлупу
2.хвостатое ядро
3.красное ядро
4.бледный шар
5.премоторную кору
24.Проявления экстрапирамидных нарушений (4):
1.гипокинезия
2.ригидность
3.чувствительные нарушения
4.гиперкинезы
5.мышечная гипотония
25.Основные синдромы при экстрапирамидных нарушениях (2):
1.акинетико-ригидный
2.центральный парез
3.гипотоно-гиперкинетический
4.периферический парез
5.ригидно-гиперкинетический
26.Акинетико-ригидный синдром возникает вследствие (3):
1.дефицита дофамина при поражении дофаминергических нейронов
2.поражения корково-мышечного пути
3.снижения чувствительности к дофамину нейронов полосатого тела
4.повышения синтеза дофамина дофаминергическими нейронами
5.чрезмерной активности aльфа- и гамма-мотонейронов спинного мозга
27. Гиперкинезы возникают в результате (3):
1.усиления эффектов дофаминергических нейронов
2.дефицита дофамина при поражении дофаминергических нейронов
3.гибели тормозных ГАМКергических нейронов стриатума
4.избыточной активации моторной коры
5.активации корково-мышечного пути
28.Виды гиперкинезов (4):
1.тики
2.хорея
3.рефлексы спинального автоматизма
4.баллизм
5.миоклонус
29.Гипокинезия характеризуется (3):
1.замедленностью движений
2.затруднением инициации движений
3.снижением мышечной силы
4.насильственными движениями
5.уменьшением амплитуды движений
30.Проявления гипокинезии (4):
1.гипомимия
2.замедление походки
3.повышение тонуса в мышцах
4.микрография
5.сложности при поворотах в постели
31.Гипокинезия в руках проявляется (3):
1.микрографией
2.дрожанием
3.гипоили ахейрокинезом
4.трудностями при застегивании пуговиц
5.снижением силы в руках
32.Для диагностики гипокинезии проводят оценку (2):
1.мышечной силы
2.длины и высоты шага при ходьбе
3.темпа и амплитуды движений при постукивании пяткой по полу
4.пластического тонуса
5.темпа и амплитуды движений при пронации-супинации рук
33.Проявления ригидности (3):
1.гипотония
2.преобладание тонуса в сгибателях конечностей и туловища
3.пластическое повышение тонуса
4.феномен «зубчатого колеса»
5.спастичность
34.Изменения мышечного тонуса при паркинсонизме (3):
1.сопровождаются парезом
2.преобладание в сгибателях конечностей
3.пластическое повышение тонуса
4.сопровождается снижением рефлексов
5.феномен «зубчатого колеса»
35.Проявления тремора (1):
1.произвольные ритмичные движения части тела
2.разнойамплитуды хаотичные движения
3.непроизвольные ритмичные движения части тела
4.сокращения мышц, приводящие к патологической позе конечности
5.нарушения координации движений
36. Тремор покоя (2):
1.наблюдается при отсутствии движений
2.усиливается при активных движениях
3.усиливается при эмоциональном напряжении
4.усиливается при поддержании определённой позы
5.уменьшается при движении
37. Тремор действия (3):
1.появляется или усиливается при активных движениях
2.наблюдается в покое
3.уменьшается при отсутствии движений
4.появляется или усиливается при поддержании позы
5.уменьшается при волнении
38. Физиологический тремор (3):
1.уменьшается при волнении
2.усиливается при гипергликемии
3.усиливается при гипогликемии
4.усиливается в период прекращения приема алкоголя (абстиненции)
5.усиливается при тиреотоксикозе
39. Тики (3): 2,4,5
1.ритмичные колебательные движения
2.стереотипныебыстрые гиперкинезы, напоминающие произвольные движения
3.хаотичные разноамплитудные гиперкинезы
4.отличаются возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза
5.проявляются непроизвольным покашливанием, свистом
40. Простые тики проявляются (2):
1.морганием, зажмуриванием
2.покашливанием, свистом, хрюканьем
3.повторением собственных или чужих слов
4.насильственными жестами
5.насильственным произнесением фраз
41.Для тиков характерно (4):
1.начало в возрасте до 12 лет
2.начало в среднем возрасте
3.усиление при волнении
4.уменьшение тяжести или прекращением в среднем возрасте
5.преимущественный возраст начала от 4-х до 6 –ти лет
42.Для синдрома Туретта характерно (3):
1.начало в детском возрасте
2.изолированная копролалия
4.интенционный тремор в руках
5.уменьшение тяжести или прекращение в среднем возрасте
43. Тики часто сочетаются с (3):
1.нарушением внимания
2.избыточной двигательной активностью
3.падениями
4.другими гиперкинезами
5.навязчивыми действиями
44. Лечение тиков (2):
1.психопедагогическая коррекция
2.препараты леводопы
3.ботулотоксин
4.нейролептики
5.бета-блокаторы
45. Мышечная дистония проявляется (1):
1. хаотичными непроизвольными движениями
2.повышением мышечного тонуса
3.кинетическим тремором
4.непроизвольными сокращениями мышц, приводящими к
патологическим позам
5.парезами конечностей
46.Для мышечной дистонии характерно (3):
1.ритмичное дрожание конечности
2.усиление при эмоциональном волнении
3.движения, напоминающие произвольные
4.корригирующие жесты
5.патологические позы
47.Локальные формы мышечной дистонии (4):
1.писчий спазм
2.спастическая кривошея
3.блефароспазм
4.спастический парез руки
5.спастическая дисфония
48.Генерализованная (торсионная) мышечная дистония (3):
1.наследственное заболевание
2.проявляется ритмичной сменой мышечной гипо- и гипертонии
3.начинается с локальной дистонии
4.начинается в детском возрасте
5.уменьшается при эмоциональном напряжении
49.Лечение мышечной дистонии (4):
1.клоназепам
2.баклофен
3.циклодол
4.ботулотоксин
5.пропранолол
50.Хирургическое лечение (стимуляция мозга) мышечной дистонии показано (3):
1.в случае леводопа-чувствительной дистонии
2.при генерализованной дистонии
3.тяжелой фокальной форме, не поддающейся коррекции другими методами
4.при развитии дистонии в среднем или пожилом возрасте
5.при неэффективности ботулотоксина и фармакотерапии
51.Хорея характеризуется (2):
1.ритмичными колебательными движениями
2.беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями
3.возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза
4.гиперкинезами, напоминающими произвольные движения
5.усилением при эмоциональном волнении
52. Для болезни Гентингтона характерны (3):
1.наследственный анамнез
2.начало в пожилом возрасте
3.хореические гиперкинезы
4.деменция
5.благоприятный прогноз
53. Лечение хореи (1):
1.противоэпилептические препараты
2.пропранолол
3.леводопа
4.ботулотоксин
5. нейролептик
54. Лечебно-профилактические мероприятия при болезни Гентингтона (3):
1. психопедагогическая коррекция
2.медико-генетическое консультирование семей с больным родственником
3.нейролептики
4.психотерапия
5.антидепрессанты
55. Атетоз характеризуется(2):
1. ритмичными колебательными движениями
2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями
3.медленными «червеобразными» движениями
4. частым сочетанием с хореей
5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения
56. Баллизм характеризуется(2):
1. ритмичными колебательными движениями
2. размашистыми бросковыми непроизвольными движениями
3.медленными «червеобразными» движениями
4.беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями
5. острым развитием вследствие инсульта
57. Миоклонусхарактеризуется(2):
1.кратковременным толчкообразным вздрагиванием сегмента конечности
2.формированием патологической позы
3.медленными «червеобразными» движениями
4.провокацией зрительными или другими сенсорными стимулами
5.гиперкинезами, напоминающими произвольные движения
58. Физиологический миоклонус (2):
1.икота
2.эпилептический миоклонус
3.миоклония при засыпании и пробуждении
4.миоклонус при печеночной энцефалопатии
5.миоклонус при болезни Гентингтона
59.Лечение миоклонуса (3):
1.леводопа
2.пирацетам в высоких дозах
3.клоназепам
4.вальпроаты
5.пропранолол
60.Самая частая форма вторичного паркинсонизма (1):
1.сосудистый
2.идиопатический
3.нейролептический
4.посттравматический
5.постгипоксический
61. В основе двигательных проявлений болезни Паркинсона (2):
1.потеря меланинсодержащих нейронов черной субстанции
2.повышение содержания дофамина в экстрапирамидной системе
3.повышение чувствительности дофаминергических рецепторов