На вышеперечисленных почвах пахотные угодья не целесообразно располагать. Поэтому в Ауликольском районе занимаются скотоводством и частично выращиванием бахчевых культур в северо-восточной части района.
Так как район расположен в зоне засушливой степи, а почвенный покров в основном не пригоден для выращивания зерновых культур, то большая часть территории занята пастбищными угодьями. Распаханы не большие участки вокруг поселков, озер, рек. Наиболее распространенными растительными комплексами являются разнотравно-песчаноковыльно-красноковыльные степи и разнотравно-песчаноковыльные степи - темнокаштановых почвах, а на каштановых почвах и солонцах комплексами являются типчаково-ковыльные степи с типчаково-полынными сообществами. Основу травостоя образуют: ковыль волосатик, типчак, тонконог, полынь австрийская. Использовать данные пастбища рекомендуется вечной, летом и осенью для выпаса всех видов скота.
Животный мир представлен несколькими классами из них:
§ пресмыкающие - ящерица живородящая;
§ земноводные - жаба обыкновенная;
§ птицы - жаворонок полевой, перепел, трясогузка белая, каменка обыкновенная, воробей полевой, ласточка деревенская, а также хищники - коршун черный, кобчик обыкновенный, лунь луговой, некоторые виды ястребиных;
§ млекопитающие - полевка серая, полевая мышь, некоторые виды сусликов, заяц беляк и т. д.
из класса птиц многие хищные и кукушкообразные отряды, отряд сов и широко распространены птицы умеренных широт: грачи, воробьи, сороки, жаворонки, встречается иволга, коршун. Из мелких млекопитающих - лесная мышь, полевка обыкновенная, полевая мышь, бурозубка обыкновенная.
Гордостью района является Аманкарагайский бор, состоящий из соснового и березово-соснового леса на песках и слабосформированных дерново-подзолистых почвах.
Засушливый климат и равнинный рельеф Ауликольского района определяет слабое развитие речной сети. Основная река Убаган имеет снеговое питание. Для нее характерны резкие колебания среднегодовых расходов воды в различные по водности годы. До 80% - 90% годового стока приходится на весну (апрель - май). В долине реки много озер долино-руслового происхождения. Площадь водной поверхности самых крупных озер - Кушмурун и Сары-Моин - составляет 465 и 126 км2 соответственно. Река Убаган и приток Ащибуй, а также озеро Кушмурун, соленые. Большинство рек и озер летом пересыхают, и образуется множество плесовых блюдец, в которых вода держится весь пастбищный период. Уровень воды поддерживается родниками, атмосферными осадками и грунтовыми водами, которые находятся на глубине 3 - 3,5 м.
Исследуемые нами участки расположены в степном и лесном биотопах в непосредственной близости друг от друга. Степь находится в 2-3 км к югу от озера Кушмурун. Растительность степи представлена следующими видами:
§ семейство злаковые - ковыль, пахучий колосок, тимофеевка луговая;
§ семейство мотыльковые - клевер луговой, чина луговая, люцерна серповидная;
§ семейство зонтичные - синеголовник плоский;
§ семейство сложноцветные - пижма обыкновенная, тысячелистник мелкоцветный, полынь горькая, полынь бело-земельная;
§ семейство норичниковые - коровяк фиолетовый.
Огромное влияние на данный биотоп оказывает человек своей сельскохозяйственной и промышленной деятельностью.
В недалеком прошлом лет 8-10 назад степь подвергалась распашке, что повлекло за собой изменение видового состава растительности, а находящийся в 5 км от степи карьер пагубно влияет как на животный, так и растительный мир. Если после прекращения распашки земель растительность начала восстанавливаться, то резкое увеличение пастбищной нагрузки нарушило экологический баланс. Растительность ксерофитизируется, становится редкой и низкорослой.
Второй участок расположен в ольховом лесу. Древесный ярус представлен ольхой, осиной и березой. Средний - это ива, черемуха, дикая вишня, шиповник, ирга. Нижний - лопух, лапчатка, крапива, папоротник. А завершает все ярус мхов и лишайников.
На почве всегда есть остатки растений, опавших листьев, сухие ветки,
образующие лесную подстилку, богато населенную микроорганизмами и грибами,
вызывающими минерализацию опада. Поэтому в ольшанике почва плодородная, рыхлая,
влажная. Наличие обильной стабильной кормовой базы делает фауну богатой и
разнообразной.
Исследования проводились в мае-сентябре 2007 г. в степном и лесном биотопах. Основной метод сбора материала отлов лесной мыши стандартными линиями давилок (ловушек Геро) [38]. За указанный период отработано 600 ловушко-суток и отловлено 215 животных. Пойманных зверьков взвешивали, определяли пол, репродуктивное состояние, возраст согласно методики Н.В. Тупиковой [39].
Нами выделялись три возрастные группы: прибылые неполовозрелые - juvenis;
прибылые половозрелые - subadultus; половозрелые животные прошлого года
рождения - adultus. Отловы проводились сериями по 4 дня, серии отловов названы
турами (табл. 1).
Таблица 1
|
Тур |
Дата |
|
1 |
11.05.-14.05. |
|
2 |
02.06.-05.06. |
|
3 |
15.07.-18.07. |
|
4 |
10.08.-13.08. |
|
5 |
02.09.-05.09. |
Для анализа миграционной активности животных в работе использована методика, предложенная О. А. Лукьяновым [40,41,42] позволяющая на основе последовательных суточных отловов животных количественно оценить интенсивность потока перемещающихся через площадку особей.
Для характеристики обилия и пространственной структуры населения животных использовали следующие показатели.
. Общее обилие (I), выражаемое в числе отловленных особей на 100 л/с, рассчитывали обычным способом по формуле: I = (c/d)*100, где c - число отловленных особей за 4 суток, d - число отработанных ловушко-суток (d=a*t, где a - общее число ловушек, t - число суток отлова, в данном случае t=4). Этот показатель отражает совокупное обилие животных на территории, включающей все типы микроучастков, часть из которых непригодна для обитания вида и не заселена им. Общее обилие выражает в некотором смысле емкость и пригодность среды обитания в целом для населения вида.
. Частное обилие (А) - обилие вида на микроучастках, заселенных животными, выражено числом отловленных особей на 100 л/с, рассчитано по формуле: А = (с/f)*100, где с - количество отловленных животных за 4 суток, f - число отобранных ловушко-суток в микроучастках (f = b*t, где b - частное число ловушек из общего количества d, отлавливавших животных, отражает число микроучастков территории, занятых зверьками, t - количество суток отлова). Этот показатель отражает обилие животных на подходящих микроучастках территории, которые они реально заселяют.
. Заселенность территории (F) отражает долю (%) от обследованной территории, заселенную животными. Заселенность рассчитывается по формуле: F=b/a*100, где а - общее количество ловушек, b - частное число ловушек, отлавливавших животных. Этот показатель отражает совокупную емкость всей территории для особей данного вида.
. В качестве меры агрегированности (Ag), или степени скученности населения мы используем индекс Уитфорда (Whitford, 1949), который в данном случае равен отношению частного обилия (А) к заселенности территории (F): Ag=A/F.
Этот показатель принимает наименьшее значение при выраженном размещении животных по территории и возрастает с увеличением мозаичности (когда небольшое число ловушек попадает на микроучастки, плотно заселенные животными, а оставшиеся - на территорию, не заселенную зверьками).
Для оценки доверительных интервалов, в пределах которых лежат действительные значения параметров, мы вычисляли стандартные ошибки показателей обилия и пространственной структуры.
Статистическая обработка проведена посредством прикладного
статистического пакета "Statistica". Достоверность различия средних
оценивалась с помощью t-критерия. Различия считались достоверными на уровне
значимости 5% (р=0.05).
3. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НАСЕЛЕНИЯ ЛЕСНОЙ МЫШИ
3.1 Демографическая структура населения лесной
мыши на площадке 1
С весны 2006 г. обилие лесной мыши увеличивалось до сентября (табл. 2), причем рост численности обусловлен, главным образом, иммиграцией молодых неполовозрелых животных (их средняя доля за летний период составляла 79,4%). Характеризуя интенсивность размножения нужно отметить, что общая доля половозрелых размножающихся самок в среднем за сезон невысока, она составляла 4,1%. Кроме того, в популяции лесной мыши практически на протяжении всего сезона размножения преобладают неполовозрелые животные (табл. 2). Средняя доля неполовозрелых за сезон размножения - 79,4%. Высокая доля молодых неполовозрелых зверьков в составе населения лесной мыши, при низком репродуктивном потенциале может объясняться только миграциями этих животных из переуплотненной окружающей площадку лесной полосы.
Анализируя сезонные изменения соотношения полов отмечается относительно высокая доля самок в начала репродуктивного сезона 66,7%, а затем снижается к осени до 43,2%. Половозрастная структура и динамика численности лесной мыши скорее свидетельствуют о том, что животные используют первую площадку для временного расселения и проживания молодняка.
Общий уровень численности лесной мыши значительно выше, чем на первой
площадке (табл. 3). Обилие с мая до середины августа увеличивалось, достигнув
максимального значения (39); основную долю прироста составляли неполовозрелые животные.
К началу сентября численность снизилась в два раза, что, по-видимому, является
следствием торможения репродуктивных процессов и миграциями животных,
вызванными перенаселением площадки. Косвенно это подтверждается продолжающимся
увеличением численности лесной мыши в соседнем биотопе.
|
тур |
Общее обилие, экз. |
Доля неполо- возрелых,% |
Доля поло-возрелых,% |
Доля полово- зрелых пере-зимовавших,% |
Доля самцов,% |
Доля самок,% |
|
1 |
2 |
66,7 |
0 |
3,3 |
33,3 |
66,7 |
|
2 |
7 |
57,1 |
7,2 |
35,7 |
57,1 |
42,9 |
|
3 |
19 |
84,5 |
15,5 |
0 |
50 |
50 |
|
4 |
18 |
88,6 |
5,7 |
5,7 |
51,4 |
48,6 |
|
5 |
22 |
100 |
0 |
0 |
56,8 |
43,2 |
|
турОбщее обилие, экз.Доля неполо- возрелых,%Доля поло-возрелых,%Доля полово- зрелых пере-зимовавших,%Доля самцов,%Доля самок,% |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
24 |
0 |
76,6 |
52 |
48 |
|
|
2 |
19 |
23,7 |
31,6 |
44,7 |
65,8 |
34,2 |
|
3 |
20 |
43,6 |
43,6 |
12,8 |
59 |
41 |
|
4 |
39 |
87 |
10,4 |
2,6 |
57,1 |
42,9 |
|
5 |
20 |
92,3 |
7,7 |
0 |
56,4 |
43,6 |
Характеризуя сезонную динамику возрастного состава исследуемого вида нужно отметить, что в начале сезона преобладали половозрелые животные, а к сентябрю неполовозрелые составили 92,3%. Значительна средняя доля неполовозрелых сеголеток - 54,1%.
Соотношение полов у лесной мыши на протяжении всего периода размножения смещено в пользу самцов. Средняя за сезон доля половозрелых самок составляла 22,8%. Интересным оказался тот факт, что в середине мая при достаточно близком соотношении прибылых и перезимовавших зверьков прибылые животные неполовозрелы. Подобная картина может наблюдаться в лишь том случае, если размножение начинается значительно позже.
Дифференцированность территориальных участков предполагает наличие миграционных потоков. Целостность населения популяции, разобщенного незаселенными пространствами, поддерживается, как правило, иммиграцией неполовозрелых животных с территории благоприятных биотопов и станций переживания через транзитные участки и образованием временных репродуктивных поселений [29,43]. Способность животных к активным перемещениям обусловливает высокую лабильность пространственной организации их популяций, чем определяется особая ее роль, как механизма быстрого реагирования на изменения условий среды обитания. Определение мотиваций миграционного поведения животных и факторов, влияющих на его активность, имеет большое значение для понимания внутрипопуляционных процессов и функционирования популяции как целого.
Под миграциями подразумевается процесс покидания индивидуального участка, перемещения и занятие новой территории, что наблюдается практически у всех видов млекопитающих.
Еще в 30-50 годы было показано, что население локальных территорий состоит из животных, относящихся к двум основным группам: постоянные обитатели, перемещающиеся в пределах этой территории и посетители, пересекающие ее [44,45,46]. В настоящее время эти две группы животных называют: оседлые - совершающие регулярные перемещения в пределах своего индивидуального участка обитания; мигранты - совершающие непривязанные к конкретной территории перемещения. Сформировалось два взгляда на явления "оседлости - миграции" у мелких млекопитающих. Ряд исследователей считает, что для мелких млекопитающих нехарактерно перемещение на далекие расстояния, связанные с покиданием индивидуального участка. Поэтому миграции они рассматривают как случайные перемещения, а их влияние на динамику численности и демографическую структуру популяций - минимальным. Другая часть авторов полагает, что для мелких млекопитающих характерна значительная миграционная активность, являющаяся одним из механизмов регуляции численности популяции [47,48,49]. При этом одни из них предполагают, что каждое животное в популяции на протяжении жизни имеет статус либо "мигранта", либо "оседлого". С точки зрения вторых, миграционное поведение свойственно практически каждой особи, и в течение жизни ее переход из статуса "мигрант" в статус "резидент" может происходить много раз.