Учебное пособие: Гельминтозы рыб

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Биология развития. Паразиты развиваются прямым путем без участия промежуточных хозяев. Гельминты в местах локализации (жабры) выделяют наружу яйца, в которых либо на жабрах, либо в воде развиваются эмбриональные личинки. При температуре воды 18--20 °С в яйцах личинка формируется за 8-10 сут, при 10-12°С -- за 15-17, а при 5-7°С -- за 20-25 сут. При более низкой температуре развитие личинки в яйце не происходит. Вылупившиеся из яиц личинки прикрепляются в жаберном аппарате дефинитивных хозяев -- нельмы, форели, сига, пеляди, муксуна, хариуса и других рыб и через несколько суток превращаются во взрослого гельминта.

Эпизоотологические данные. В России (в водоемах северных районов, Сибири, Карелии, Ленинградской обл.), на Украине (в Закарпатской обл.) дис-кокотилы нередко поражают жаберный аппарат многих ценных рыб семейств Сиговые и Хариусовые. Инвазия встречается в рыбоводных хозяйствах стран Западной Европы и Северной Америки. Заражаются возбудителями как молодь, так и взрослые рыбы. Однако заболевание тяжело, с клиническими признаками протекает у молоди форели и др. Пик инвазии приходится на лето, так как высокая температура воды способствует развитию гельминтов. Взрослые рыбы хотя и заражаются гельминтами, но симптомы болезни проявляются крайне редко. Тем не менее, рыбы старших возрастов являются носителями инвазии.

Патогенез и симптомы болезни. Дискокотилы глубоко проникают в жаберные лепестки рыб своим фиксаторным органом. На одной форели интенсивность инвазии достигает 100 экз. и более. Считают, что гельминт способен поглощать значительное количество крови из жабр, в результате чего жабры сильно бледнеют, появляются язвы, кровоизлияния и развивается выраженная анемия. У больных рыб жабры бледной окраски, покрыты толстым слоем слизи. В местах фиксации гельминтов образуются ранки, которые инфицируются сапрофитной микрофлорой, приводящей к образованию кровоточащих ран. Больные рыбы худеют, отстают в росте. Они часто поднимаются на поверхность воды и заглатывают воздух. Поверхность их тела приобретает пятнисто-матовую окраску.

Патологоанатомические изменения. При вскрытии во внутренних органах погибших рыб изменений в основном не находят.

Иногда обнаруживают жировое перерождение мышцы сердца и разрушение плавников. Трупы рыб малокровные, с потускневшей кожей.

Диагностика. Диагноз ставят на основании комплексных эпизоотологических, клинических и лабораторных исследований с целью обнаружения дискокотилов в соскобах из жабр рыб.

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. В неблагополучных рыбоводных хозяйствах проводят ветеринарно-санитарные и рыбоводно-мелиоративные мероприятия, направленные на предотвращение проникновения возбудителя в водоем и на создание в прудах и бассейнах оптимальных зоогигиенических условий.

Зараженную рыбу обрабатывают 5 мин в противопаразитарных ваннах с 2,5-5,0%-ным раствором поваренной соли. Пруды дезинфицируют хлорной или негашеной известью. При транспортировании рыб из неблагополучного хозяйства ее обязательно проводят через солевые растворы.

Санитарная оценка рыбы. Рыбу, пораженную этой инвазией, если она соответствует товарной кондиции, реализуют без ограничений.

1.4 Тетраонхоз сиговых

Тетраонхоз -- заболевание рыб, вызываемое плоскими гельминтами из класса Monogenea.

Локализация. Это эктопаразиты рыб, паразитирующие на жаберном аппарате. В естественных водоемах Сибири, Башкортостана и Южного Урала инвазия представлена достаточно широко, где заражаются в основном взрослые сиговые рыбы. При сильной инвазии рыб, особенно осложненной грибами, много продукции выбраковывают из-за потери товарного вида.

Возбудитель. У сиговых рыб паразитирует один вид Tetraonchus alascensis из семейства Tetraonchidae. У щук на жабрах нередко обнаруживают другого возбудителя того же рода -- Tetraonchus monenteron.

Тело гельминта плоское, достигающее длины 2,0-2,5 мм, ширины 0,6 мм. На заднем конце его имеется прикрепительный аппарат с 16 краевыми и двумя парами серединных крючьев и одной соединительной пластиной. Кишечник в виде одиночного ствола, без боковых выростов, заканчивается слепо. По оси тела в его середине находится округлый семенник. Яичник расположен впереди семенника (рис. 4).

Биология развития. Развитие тетраонхусов происходит прямым путем без участия промежуточных хозяев. В местах локализации гельминты откладывают яйца, из которых в зависимости от температуры воды в разные сроки вылупляются личинки. Последние прикрепляются к жаберному аппарату того же хозяина или других рыб и вскоре достигают половозрелой стадии.

Рис.4. Возбудитель тетраонхоза Tetraonchus alascensis: 1 -- железистые органы; 2 -- глаза; 3 -- глотка; 4 -- кишечник; 5 -- желточники; 6 -- яичник; 7 -- семенник; 8 -- прикрепительный диск

Эпизоотологические данные. В местах распространения гельминта в основном заражаются пыжьян, чир, пелядь, нельма и другие сиговые. Заболевание регистрируется у рыб старших возрастных групп. Энзоотии тетраонхозов в основном регистрируют с конца июля по октябрь. Экстенсивность заражения рыб достигает 75-90 % при высокой интенсивности инвазии.

Патогенез и симптомы болезни. Тетраонхусы, паразитируя в жаберном аппарате, прикрепляются к нему своим мощным прикрепительным органом и, питаясь кровью, разрушают ткани жаберных лепестков. При неблагоприятных условиях эти гельминты могут передвигаться по поверхности рыбы и вновь прикрепляться в разных местах жабр. В водоемах с антисанитарными условиями среды заболевание нередко осложняется поражением жаберных лепестков грибами рода Saprolegnia. На жабрах регистрируют очаги кровоизлияний и некрозы. Все это нарушает нормальный обмен кислорода, и больная рыба проявляет признаки асфиксии. Болезнь нередко принимает тяжелую форму и сопровождается гибелью больных рыб.

Патологоанатомические изменения во внутренних органах не изучены.

Диагностика. Диагноз ставят на основании эпизоотологических, клинических и лабораторных исследований. Обращают внимание на возрастные особенности проявления болезни и время года. Для окончательного уточнения диагноза исследуют жаберные лепестки компрессорным методом или слизь из пораженных участков под малым увеличением микроскопа (х 40 или х 56).

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. В неблагополучных хозяйствах проводят ветеринарно-санитарные, рыбоводно-мелиоративные и биотехнологические мероприятия, направленные на формирование и регулирование стада рыб, не восприимчивых к инвазии. Кроме того, рыбу завозят из благополучных рыбоводных хозяйств.

Санитарная оценка рыбы. Возбудитель тетраонхоза не представляет опасности для других животных и человека. Поэтому в зависимости от товарного качества рыбу допускают в пищу на общих основаниях либо направляют на рыбозавод для приготовления консервов или кормовой муки для животных.

1.5 Нитцшиоз осетровых

Нитцшиоз рыб обусловливается паразитированием плоских гельминтов из класса Monogenea.

Локализация. Моногеней паразитируют на лепестках жаберного аппарата, в ротовой полости, прикрепляясь к губам, нёбу.

Распространение и экономический ущерб. Нитцшиоз зарегистрирован у рыб Каспийского и Азовского морей, а также водоемов Западной Европы. Экономический ущерб складывается из потерь в результате уменьшения массы больных рыб, отставания их роста и развития, а также гибели при интенсивной инвазии.

Возбудитель. Nitzschia sturionis относится к семейству Capsalidae. Тело гельминта продолговато-овальной формы, длиной 10-- 25 мм, шириной 3,2 мм. На переднем конце тела имеются две железистые, продольно сжатые присоски. Два толстых кишечных ствола с боковыми отростками в задней части тела заканчиваются слепо. Семенников много, они овальной формы, расположены по средней линии в задней части гельминта. Яичник расположен впереди семенников.

Половое отверстие открывается в средней части тела, позади глотки (рис. 5).

Рис. 5. Возбудитель нитцшиоза Nitzschia sturionis: 1 -- железистый орган; 2 -- присоска; 3 -- кишечник; 4 -- яичник; 5 -- семенники; 6-- желточники; 7 -- прикрепительный диск

Биология развития. Развитие нитцшии происходит прямым путем. Как и многие моногенетические гельминты, половозрелые нитцшии откладывают яйца на жабрах и в ротовой полости рыб, которые с помощью липкого секрета прикрепляются в местах их паразитирования. Из яиц вскоре вылупляются личинки, способные прикрепляться к жабрам и слизистой оболочке ротовой полости хозяина, или попадают в воду и поселяются на других особях, где они вскоре достигают стадии имаго. В воде личинки способны заражать своего хозяина в течение 5--6 ч. Взрослые гельминты после гибели зараженной рыбы живут не более 24 ч.

Эпизоотологические данные. К инвазии восприимчивы осетровые рыбы: осетр, севрюга, шип и др. Заражаются как взрослые особи, так и молодь рыб. Источником распространения инвазии служат больные рыбы. Пик заболевания чаще приходится на весенне-летний период. В осенне-зимний сезон у рыб отмечают па-разитоносительство. Паразиты развиваются только в морской воде. В период нерестовых миграций осетровых рыб в пресные воды нитцший у них не обнаруживают. Реже они встречаются в сильно опресненных участках морских акваторий. Согласно наблюдениям интенсивность инвазии у шипа достигала 150-- 600 экз.

Патогенез и симптомы болезни. Нитцшии в местах паразитирова-ния питаются кровью, поглощая ежесуточно около 0,5 см3. При значительном количестве гельминтов возникает воспаление в жаберных лепестках и слизистых оболочках ротовой полости. В результате нарушения кровоснабжения вторичные лепестки атрофируются и вместе с окружающими тканями жабр подвергаются некрозу. Нарушаются кровообращение и газообмен. У рыб развивается выраженная анемия. Они худеют, замедляются рост и развитие молоди, что нередко приводит к их гибели.

Патологоанатомические изменения. Они изучены недостаточно. У молоди рыб жаберные лепестки представляют собой сплошную белую массу, состоящую из соединительной ткани. Погибшие рыбы сильно истощены.

Диагностика. На основании исследований эпизоотологии и симптомов болезни ставится предварительный диагноз, который подтверждается микроскопированием слизи из жаберного аппарата и ротовой полости на наличие гельминтов.

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. Основное внимание уделяется профилактическим мерам, направленным на предотвращение заноса возбудителя из неблагополучных водоемов в благополучные, где имеются восприимчивые к нему виды рыб. С этой целью рыбу, предназначенную для перевозки в другие водоемы, тщательно исследуют. В 1939 г. каспийская севрюга была завезена в Аральское море с нарушением ветеринарно-санитарных правил, в результате чего у аральского шипа нитцшиоз достиг за короткий срок высокой экстенсивности и интенсивности заражения и вызвал массовую гибель рыб.

Санитарная оценка рыбы. Для человека и животных данный гельминт не представляет опасности. Поэтому, если рыба, пораженная нитцшиями, сохранила товарную кондицию, ее допускают в пищу людям без ограничений; рыбу, не соответствующую товарной кондиции, при высокой интенсивности заражения, с признаками истощения по усмотрению специалистов направляют на корм плотоядным животным и птице.

1.6 Диплозоонозы пресноводных рыб

Диплозоонозы -- заболевания многих видов пресноводных и реже морских рыб, вызываемые плоскими гельминтами из класса Monogenea.

Локализация. Гельминты паразитируют, как и многие другие моногеней, в жаберном аппарате рыб.

Распространение и экономический ущерб. Возбудители диплозоо-нозов широко распространены в реках и озерах, относящихся к бассейнам Балтийского, Азовского, Каспийского и Черного морей, а также в реках Амуре, Енисее, Лене и Волге. Экономический ущерб складывается из потерь массы больной рыбы.

Возбудители. В последнее время установлено более 15 видов диплозоон, паразитирующих у различных рыб. Так, на жабрах плотвы паразитирует Diplozoon homoion, у язя -- D. megan, у пескаря -- D. gracilis, у белоглазки -- D. bergi, у усача -- D. tatzhikista-nicum, у маринки -- D. schizothorazi и др. Поскольку все они по многим параметрам идентичны, то мы даем полное описание только одного гельминта -- Diplozoon paradoxum. Все указанные выше виды относятся к семейству Discocotylidae, роду Diplozoon.

Это достаточно крупные плоские гельминты длиной 4--12 мм и шириной 0,35--0,53 мм. Свежие паразиты имеют грязно-серый цвет с коричневым оттенком. Передний конец тела снабжен небольшой присоской, на дне которой расположено ротовое отверстие. В заднем конце тела гельминтов находится прикрепительный (фиксаторный) аппарат, состоящий из хитиновых образований, напоминающих пряжки. Количество прикрепительных аппаратов у разных видов диплозоонов различное, что имеет большое диагностическое значение.

Диплозооны обладают чрезвычайно характерным для них свойством, отразившимся на их биологии и морфологии. Гельминты в преимагинальной стадии обитают в жаберном аппарате в отдельности, но, достигнув стадии имаго, две особи сходятся вместе и срастаются в области брюшной присоски. При этом женская половая система одного гельминта срастается с мужской другого. Два сросшихся гельминта приобретают Х-образную форму (рис. 6).

Рис.6 Возбудитель диплозооноза Diplozoon paradoxum: 1 -- присоска; 2 -- глотка; 3 -- кишечник; 4 -- прикрепительные диски с крючьями

Биология развития. Развитие гельминтов происходит прямым путем. Диплозооны паразитируют у леща, густеры, чехони, плотвы, усача, язя, красноперки, шемаи, белоглазки, налима, бычка и др. Паразиты в местах локализации откладывают яйца, у которых на одном полюсе имеется длинная спиралеобразная филамента. Из яиц вылупляются личинки (дипорпа), у которых постепенно развиваются три пары присасывательных клапанов. Личинки прикрепляются к лепесткам жабр и вырастают до определенной стадии своего развития. Затем к моменту достижения половой зрелости они попарно сходятся, срастаются в области брюшной присоски и далее образуется спайник.