Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Хирургическое лечение

Хирургическое лечение проводят в отдельных случаях при наличии сгибательных контрактур или косметических дефектов (при локализованной склеродермии по типу «удар саблей», прогрессирующей гемиатрофии Парри — Ромберга). Хирургические вмешательства осуществляют в неактивную стадию заболевания (при отсутствии признаков активности склеродермии в течение нескольких лет).

Особые ситуации

Лечение беременных

Лечение беременных проводится по строго обоснованным показаниям с учетом соотношения пользы и потенциального риска для матери и плода.

Проведение ПУВА-терапии при беременности и лактации противопоказано.

Лечение детей

Локализованная склеродермия, возникшая в детском возрасте, нередко протекает длительно на протяжении нескольких лет: у 30% пациентов активность заболевания сохраняется после достижения совершеннолетия [33]. Более чем у 20% больных ювенильной локализованной склеродермией могут наблюдаться различные внекожные симптомы (суставные, неврологические, сосудистые, офтальмологические, респираторные и др.) [34].

При ювенильной склеродермии существует риск развития ряда осложнений, приводящих к инвалидизации больных: уменьшения длины и объема конечностей, формирования контрактур, деформаций лица. В связи с этим лечение локализованной склеродермии у детей необходимо начинать как можно раньше, проводя более активную терапию. Так, больным тяжелыми формами заболевания в качестве первой линии терапии рекомендуется назначать метотрексат в виде монотерапии или в комбинации с глюкокортикостероидными препаратами системного действия. Такое лечение позволяет достичь длительной ремиссии заболевания (2 года и более) у 74% больных [35].

УФА-1 терапия назначается детям только при тяжелых формах заболевания (линейной, генерализованной, пансклеротической) в случаях отсутствия эффекта от применения других лечебных средств.

Применение ПУВА-терапии в детском возрасте противопоказано.

Требования к результатам лечения

■■уменьшение активности течения склеродермии;

■■предотвращение появления новых и увеличения существующих очагов поражения (прекращение прогрессирования заболевания);

■■регресс или уменьшение симптомов заболевания;

■■уменьшение площади поражения;

■■предотвращение развития осложнений;

■■повышение качества жизни больных.

Локализованная склеродермия

271

Тактика при отсутствии эффекта от лечения

При отсутствии эффекта от применения лекарственных средств рекомендуется назначение препаратов других фармакологических групп.

При отсутствии эффекта от медикаментозного лечения рекомендуется назначение УФА-1 терапии или ПУВА-терапии.

ПРОФИЛАКТИКА

Больным рекомендуется избегать травматизации кожи, переохлаждения и перегревания, стрессовых ситуаций.

 

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1.

Peterson L. S., Nelson A. M., Su W. P. et al. The epidemiology of morphea

 

 

(localized scleroderma) in Olmsted County 1960—1993. J Rheumatol 1997;

 

 

24 (1): 73—80.

 

2.

Кубанова А. А., Кубанов А. А., Мелехина Л. Е., Богданова Е. В. Дермато-

 

 

венерология в Российской Федерации. Итоги 2014 г. Успехи, достиже-

 

 

ния. Основные пути развития. Вестн дерматол венерол 2015; 4: 13—26.

 

3.

Zulian F., Martini G., Vallongo C. et al. Methotrexate treatment in juvenile

 

 

localized scleroderma: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

 

 

Arthritis Rheum 2011; 63 (7): 1998—2006.

 

4.

Seyger M. M., van den Hoogen F. H., de Boo T., de Jong E. M. Low-dose

 

 

methotrexate in the treatment of widespread morphea. J Am Acad Dermatol

 

 

1998; 39 (2 Pt 1): 220—225.

 

5.

Kreuter A., Gambichler T., Breuckmann F. et al. Pulsed high-dose corticoste-

 

 

roids combined with low-dose methotrexate in severe localized scleroderma.

 

 

Arch Dermatol 2005; 141 (7): 847—52.

 

6.

Torok K. S., Arkachaisri T. Methotrexate and corticosteroids in the treatment

 

 

of localized scleroderma: a standardized prospective longitudinal single-center

 

 

study. J Rheumatol 2012; 39 (2): 286—294.

 

7.

Joly P., Bamberger N., Crickx B. et al. Treatment of severe forms of localized

 

 

scleroderma with oral corticosteroids: follow-up study on 17 patients. Arch

 

 

Dermatol 1994; 130: 5: 663—664.

 

8.

Amy de la Bretèque M., Rybojad M., Cordoliani F. et al. Relapse of severe

 

 

forms of adult morphea after oral corticosteroid treatment. J Eur Acad Derma-

кожи

 

tol Venereol 2013; 27 (9): 1190—1191.

9.

Sapadin A. N., Fleischmajer R. Treatment of scleroderma. Arch Dermatol

 

Болезни

 

2002; 138 (1): 99—105.

10.

тол венерол 1958; 4: 66—68.

 

Хмельницкий Р. Х. Опыт лечения склеродермии лидазой. Вестн дерма-

272

11.

Рахманов В. А., Хмельницкий Р. Х. К механизму действия лидазы при ле-

 

 

чении больных склеродермией. Вестн дерматол венерол 1959; 6: 3—7.

 

12.

Данильянц Е. И. О лечении склеродермии лидазой. Мед журн Узбеки­

 

 

стана 1965; 5: 22—25.

 

13.

Диденко И. Г. Терапевтическая эффективность ультразвука и фонофо-

 

 

реза лидазы при различных формах склеродермии. Вестн дерматол ве-

 

 

нерол 1978; 6: 76—79.

 

14.

Ананьева К. А., Вербенко Е. В. Новый метод лечения различных форм

 

 

склеродермии электрофорезом с лидазой. Методики по диагностике,

 

 

лечению и профилактике заболеваний, разработанные и усовершенст-

 

 

вованные в МОНИКИ. М., 1970: 148—149.

 

15.

Curley R. K., Macfarlane A. W., Evans S., Woodrow J. C. The treatment of

 

 

linear morphoea with D-penicillamine. Clin Exp Dermatol 1987; 12 (1): 56—57.

 

16.

Falanga V., Medsger T. A. Jr. D-penicillamine in the treatment of localized

 

 

scleroderma. Arch Dermatol 1990; 126: 5: 661—664.

 

17.

van Bergen B. H., van Dooren-Greebe R. J., Fiselier T. J., Koopman R. J.

 

 

[D-penicillamine in treatment of scleroderma “en coup de sabre”]. Hautarzt

 

 

1997; 48 (1): 42—44.

 

18.

Kaur S., Dhar S., Kanwar A. J. Treatment of childhood linear morphea with

 

 

D-penicillamine. Pediatr Dermatol 1993; 10 (2): 201—202.

 

19.

Nagy E., Ladányi E. [Treatment of circumscribed scleroderma in childhood]

 

 

Z Hautkr. 1987; 1: 62 (7): 547—549.

 

20.

Valančienė G., Jasaitienė D., Valiukevičienė S. Pathogenesis and treatment mo-

 

 

dalities of localized scleroderma. Medicina (Kaunas) 2010; 46 (10): 649—656.

 

21.

Смирнов А. В., Главинская Т. А. Современные представления о патоге-

 

 

незе и возможностях терапии ограниченной склеродермии. Нижегород

 

 

мед журн 1997; 3: 73—82.

 

22.

Гребенюк В. Н. Ограниченная склеродермия у детей. Рус мед журн 1998;

 

 

6 (6): 352—356.

 

23.

Kroft E. B., Groeneveld T. J., Seyger M. M., de Jong E. M. Efficacy of topical

 

25.

tacrolimus 0.1% in active plaque morphea: randomized, double-blind, emol-

склеродермия

Хамаганова И. В., Чулкова Е. В., Акулова С. Е. Применение актовегина

 

lient-controlled pilot study. Am J Clin Dermatol 2009; 10 (3): 181—187.

 

24.

Сергеев В. П., Закиев Р. З. Лечение склеродермии диметилсульфокси-

 

 

дом. Вестн дерматол венерол 1976; 3: 70—73.

 

 

в дерматологической практике. Вестн дерматол венерол 1995; 5: 47—49.

Локализованная

26.

Kreuter A., Hyun J., Stücker M. et al. A randomized controlled study of low-

 

dose UVA1, medium-dose UVA1, and narrowband UVB phototherapy in the treatment of localized scleroderma. J Am Acad Dermatol 2006; 54 (3): 440—447.

273

27.Kroft E. B., Berkhof N. J., van de Kerkhof P. C., Gerritsen R. M, de Jong EM. Ultraviolet A phototherapy for sclerotic skin diseases: a systematic review. J Am Acad Dermatol 2008; 59 (6): 1017—1030.

28.Breuckmann F., Gambichler T., Altmeyer P., Kreuter A. UVA/UVA1 phototherapy and PUVA photochemotherapy in connective tissue diseases and related disorders: a research based review. BMC Dermatol. 2004; 20; 4 (1): 11.

29.Brenner M., Herzinger T., Berking C. et al. Phototherapy and photochemotherapy of sclerosing skin diseases. Photodermatol Photoimmunol Photomed 2005; 21: 157—165.

30.Волнухин В. А., Мурадян Н. Л., Выборнова О. В., Боровая О. В. Фото­ химиотерапия склеродермии и склеродермоподобных заболеваний кожи. Вестн дерматол венерол 2008; 4: 39—48.

31.Zwischenberger B. A., Jacobe H. T. A systematic review of morphea treatments and therapeutic algorithm. J Am Acad Dermatol 2011; 65 (5): 925—941.

32.Волнухин В. А., Харитонова Н. И., Знаменская Л. Ф. Опыт применения сочетанных методов низкоинтенсивной лазеротерапии при лечении заболеваний с проявлениями склероза и атрофии кожи. Лазерная медицина 1997; 1 (2): 12—15.

33.Saxton-Daniels S., Jacobe H. T. An evaluation of long-term outcomes in adults with pediatric-onset morphea. Arch Dermatol 2010; 146 (9): 1044— 1045.

34.Zulian F., Vallongo C., Woo P. et al. for the Juvenile Scleroderma Working Group of the Pediatric Rheumatology European Society (PRES). Localized scleroderma in childhood is not just a skin disease. Arthritis Rheum 2005; 52 (9): 2873—2881.

35.Zulian F., Vallongo C., Patrizi A. et al. A long-term follow-up study of methotrexate in juvenile localized scleroderma (morphea). J Am Acad Dermatol 2012; 67 (6): 1151—1156.

Болезни кожи

274

МИКОЗЫ КИСТЕЙ, СТОП И ТУЛОВИЩА

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Микозы кистей, стоп и туловища»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Новоселов Виктор Серафимович — доцент кафедры кожных и венерических болезней им. В. А. Рахманова ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва.

Дубенский Валерий Викторович — заведующий кафедрой дерматовенерологии ГБОУ ВПО «Тверская государственная медицинская академия» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Тверь.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Микозы кистей, стоп и туловища — заболевания, вызываемые патогенными грибами, поражающими кожу и ее придатки.

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: В35, В37.2

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Наиболее частыми возбудителями дерматофитий являются патогенные грибы Trichophyton rubrum (90%) и Trichophyton mentagrophytes, var. interdigitale. Реже эти заболевания вызываются Epidermophyton floccosum и грибами рода

Candida [1, 2].

Заражение патогенными грибами может происходить при непосредственном контакте с больным, а также через обувь, одежду, предметы обихода (коврики в ванной, мочалки, маникюрные принадлежности и др.), при посещении спортивных залов, бань, саун, бассейнов.

Проникновению грибов в кожу способствуют ссадины, трещины в межпальцевых складках, обусловленные потертостью, повышенной потливостью или сухостью кожи, плохим высушиванием после водных процедур, узостью межпальцевых складок, плоскостопием, расстройством крово­ обращения при сосудистых заболеваниях конечностей и др. Микозы могут приобретать распространенный характер при наличии сопутствующих заболеваний — эндокринных, чаще сахарного диабета, иммунных нарушений, генодерматозов, заболеваний крови, а также при использовании антибактериальных, кортикостероидных и цитостатических препаратов.

В настоящее время микоз стоп, вызванный Trichophyton rubrum, является наиболее распространенным грибковым заболеванием у взрослых лиц [3—11].

Микозы кистей, стоп и туловища

275