Материал: Дерматовенерология (2015)
Геморрагический тип дермального васкулита встречается наиболее часто. Типичное проявление этого варианта — так называемая пальпируемая пурпура — отечные геморрагические пятна различной величины, локализующиеся обычно на голенях и тыле стоп, легко определяемые не только визуально, но и при пальпации, чем они отличаются от других пурпур. Однако первыми высыпаниями при геморрагическом типе обычно бывают мелкие отечные воспалительные пятна, напоминающие волдыри и вскоре транс формирующиеся в геморрагическую сыпь. При дальнейшем нарастании воспалительных явлений на фоне сливной пурпуры и экхимозов могут формироваться геморрагические пузыри, оставляющие после вскрытия глубокие эрозии или язвы. Высыпаниям, как правило, сопутствуют умеренные отеки нижних конечностей. Геморрагические пятна могут появляться на слизистой оболочке полости рта и зева.
Описанные геморрагические высыпания, возникающие остро после перенесенного простудного заболевания (обычно после ангины) и сопровождающиеся лихорадкой, выраженными артралгиями, болями в животе и кровянистым стулом, составляют клиническую картину анафилактоидной пурпуры Шенлейна — Геноха, которую чаще наблюдают у детей.
Папуло-нодулярный тип встречается довольно редко. Он характеризуется появлением гладких уплощенных воспалительных узелков округлой формы величиной с чечевицу или мелкую монету, а также небольших поверхностных нерезко очерченных отечных бледно-розовых узлов величиной с лесной орех, болезненных при пальпации. Высыпания локализуются на конечностях, обычно на нижних, редко на туловище и не сопровождаются выраженными субъективными ощущениями.
Папуло-некротический тип проявляется небольшими плоскими или полушаровидными воспалительными нешелушащимися узелками, в центральной части которых вскоре формируется сухой некротический струп обычно в виде черной корочки. При снятии струпа обнажаются небольшие округ лые поверхностные язвочки, а после рассасывания папул остаются мелкие «штампованные» рубчики. Высыпания располагаются, как правило, на разгибательных поверхностях конечностей и клинически полностью симулируют папуло-некротический туберкулез, с которым следует проводить са-
мую тщательную дифференциальную диагностику. |
кожей |
|
Пустулезно-язвенный тип обычно начинается с небольших везикулопу- |
||
|
||
стул, напоминающих акне или фолликулит, быстро трансформирующих- |
ограниченные |
|
ся в язвенные очаги с тенденцией к неуклонному эксцентрическому росту |
||
|
||
вследствие распада отечного синюшно-красного периферического валика. |
|
|
Поражение может локализоваться на любом участке кожи, чаще на голенях, |
|
|
в нижней половине живота. После заживления язв остаются плоские или ги- |
|
|
пертрофические длительно сохраняющие воспалительную окраску рубцы. |
Васкулиты, |
|
затяжное течение (если процесс не заканчивается быстрым летальным исхо- |
||
Некротически-язвенный тип — наиболее тяжелый вариант дермального |
|
|
васкулита. Он имеет острое (иногда молниеносное) начало и последующее |
|
91
Болезни кожи
дом). Вследствие острого тромбоза воспаленных кровеносных сосудов возникает омертвение (инфаркт) того или иного участка кожи, проявляющееся некрозом в виде обширного черного струпа, образованию которого может предшествовать обширное геморрагическое пятно или пузырь. Процесс обычно развивается в течение нескольких часов, сопровождается сильными болями и лихорадкой. Поражение чаще располагается на нижних конечностях и ягодицах. Гнойно-некротический струп сохраняется длительное время. Образовавшиеся после его отторжения язвы имеют различную величину
иочертания, покрыты гнойным отделяемым, крайне медленно рубцуются. Полиморфный тип характеризуется сочетанием различных высыпных эле-
ментов, свойственных другим типам дермального васкулита. Чаще отмечают сочетание отечных воспалительных пятен, геморрагических высыпаний пурпурозного характера и поверхностных отечных мелких узлов, что составляет классическую картину так называемого трехсимптомного синдрома Гужеро — Дюперра и идентичного ему полиморфно-нодулярного типа артериолита Рюитера.
Хроническая пигментная пурпура
Хронический дермальный капиллярит, поражающий сосочковые капилляры. В зависимости от клинических особенностей выделяют следующие ее разновидности (типы).
Петехиальный тип (стойкая прогрессирующая пигментная пурпура Шамберга) — основное заболевание данной группы, родоначальное для других его форм, характеризуется множественными мелкими (точечными) геморрагическими пятнами без отека (петехиями) с исходом в стойкие буроватожелтые различной величины и очертаний пятна гемосидероза; высыпания располагаются чаще на нижних конечностях, не сопровождаются субъективными ощущениями, возникают почти исключительно у мужчин.
Телеангиэктатический тип (телеангиэктатическая пурпура Майокки) проявляется чаще своеобразными пятнами-медальонами, центральная зона которых состоит из мелких телеангиэктазий (на слегка атрофичной коже),
апериферическая — из мелких петехий на фоне гемосидероза. Лихеноидный тип (пигментный пурпурозный лихеноидный ангиодермит
Гужеро — Блюма) характеризуется диссеминированными мелкими лихеноидными блестящими, почти телесного цвета узелками, сочетающимися с петехиальными высыпаниями, пятнами гемосидероза и иногда мелкими телеангиэктазиями.
Экзематоидный тип (экзематоидная пурпура Дукаса — Капетанакиса) отличается возникновением в очагах, помимо петехий и гемосидероза, явлений экзематизации (отечности, разлитого покраснения, папуло-везикул, корочек), сопровождающихся зудом.
92
Ливедо-ангиит
Этот тип дермо-гиподермального васкулита возникает почти исключительно у женщин обычно в период полового созревания. Первым его симптомом служит стойкое ливедо — синюшные пятна различной величины и очертаний, образующие причудливую петлистую сеть на нижних конечностях, реже на предплечьях, кистях, лице и туловище. Окраска пятен резко усиливается при охлаждении. С течением времени интенсивность ливедо становится более выраженной, на его фоне (преимущественно в области лодыжек и тыла стоп) возникают мелкие кровоизлияния и некрозы, образуются изъязвления. В тяжелых случаях на фоне крупных синюшно-багровых пятен ливедо формируются болезненные узловатые уплотнения, подвергающиеся обширному некрозу с последующим образованием глубоких медленно заживающих язв. Больные ощущают зябкость, тянущие боли в конечностях, сильные пульсирующие боли в узлах и язвах. После заживления язв остаются белесоватые рубцы с зоной гиперпигментации.
ДИАГНОСТИКА
Диагностика васкулитов кожи в типичных случаях не представляет существенных затруднений, она базируется на клинико-анамнестических данных (наличие предшествующей общей или очаговой инфекции, прием аллергенных медикаментов, воздействие механических, физических и химических агентов, длительное пребывание на ногах, переохлаждение и др.).
В клинической картине важно определить степень активности патологического процесса (табл. 2). Выделяют две степени активности кожного процесса при васкулитах:
I степень. Поражение кожи носит ограниченный характер, отсутствует общая симптоматика (лихорадка, головная боль, общая слабость и др.), отсутствуют признаки вовлечения в патологический процесс других органов, лабораторные показатели — без существенных отклонений от нормальных величин.
II степень. Процесс носит диссеминированный характер, отмечается общая симптоматика, выявляются признаки системного процесса (артралгии, миалгии, нейропатии и др.).
Для подтверждения диагноза при упорном течении заболевания или атипичной его разновидности необходимо проведение патогистологического исследования пораженного участка кожи.
Наиболее характерные патогистологические признаки кожных васкулитов: набухание и пролиферация эндотелия кровеносных сосудов, инфильтрация сосудистых стенок и их окружности лимфоцитами, гистиоцитами, нейтрофилами, эозинофилами и другими клеточными элементами, явления лейкоцитоклазии (разрушение ядер лейкоцитов вплоть до образования «ядерной пыли»), фибриноидные изменения сосудистых стенок и окружа-
Васкулиты, ограниченные кожей
93
Болезни кожи
ющей их ткани вплоть до сплошного или сегментарного некроза, наличие эритроцитарных экстравазатов. Основным патогистологическим критерием васкулита всегда остается наличие признаков изолированного воспаления сосудистой стенки [2, 11—14].
Таблица 2
Клиническая и лабораторная характеристика степени активности патологического процесса при васкулитах кожи
Показатель |
Степень активности |
||
I |
II |
||
|
|||
Поражение кожи (по площади) |
Ограниченное |
Распространенное |
|
Число высыпаний |
Небольшое |
Множественное |
|
Температура тела |
Нормальная или |
Выше 37,5 °С |
|
|
не выше 37,5 °С |
|
|
Общие явления (недомогание, |
Отсутствуют или |
Резко выражены |
|
общая слабость, головная боль, |
незначительны |
|
|
артралгии, миалгии и т. п.) |
|
|
|
Общий анализ крови |
|
|
|
СОЭ |
До 25 мм/ч |
Выше 25 мм/ч |
|
Эритроциты |
Норма |
Менее 3,8·1012/л |
|
Гемоглобин |
Норма |
Менее 12 г/л |
|
Тромбоциты |
Норма |
Менее 180·109/л |
|
Лейкоциты |
Норма |
Более 10·109/л |
|
Биохимический анализ крови |
|
|
|
Общий белок |
Норма |
Более 85 г/л |
|
α2-глобулин |
Норма |
Более 12% |
|
γ-глобулин |
Норма |
Более 22% |
|
С-реактивный белок |
Отсутствует или до |
Более 2+ |
|
|
2+ |
|
|
Комплемент |
Выше 30 ед. |
Ниже 30 ед. |
|
Иммуноглобулины |
Норма |
Повышены |
|
Реакция Ваалера — Роуза* |
Отрицательная |
Положительная |
|
Латекс-тест* |
Отрицательный |
Положительный |
|
Общий анализ мочи |
|
|
|
Протеинурия |
Нет |
Есть |
|
* используется для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови.
94
Дифференциальная диагностика
Дифференциальный диагноз васкулитов кожи проводят с туберкулезом кожи, экземой и пиодермиями.
ЛЕЧЕНИЕ
Цель лечения
Достижение ремиссии.
Общие замечания по терапии
При лечении той или иной формы кожного васкулита учитываются: клинический диагноз, стадия процесса и степень его активности, а также сопутствующая патология.
При обострении васкулита особенно при локализации очагов на нижних конечностях, больным показан постельный режим, который следует соблюдать до перехода в регрессирующую стадию.
Необходимо проведение коррекции или радикального устранения выявленных сопутствующих заболеваний, которые могут поддерживать и ухудшать течение кожного васкулита (очаги хронической инфекции, например хронический тонзиллит, гипертоническая болезнь, сахарный диабет, хроническая венозная недостаточность, фибромиома матки и т. п.). В тех случаях, когда васкулиты выступают в качестве синдрома какого-либо общего заболевания (системного васкулита, диффузного заболевания соединительной ткани, лейкоза, злокачественного новообразования и т. п.), в первую очередь должно быть обеспечено полноценное лечение основного процесса [2].
Используемая медикаментозная терапия должна быть направлена на подавление воспалительной реакции, нормализацию микроциркуляции в коже и терапию имеющихся осложнений.
Схемы лечения
Полиморфный дермальный васкулит
Степень активности I
Нестероидные противовоспалительные средства (B) [2, 13]
■■нимесулид 100 мг перорально 2 раза в сутки в течение 2—3 недель с дальнейшим снижением суточной дозы, или
■■мелоксикам 7,5 мг перорально 2 раза в сутки в течение 2—3 недель с дальнейшим снижением суточной дозы, или
■■индометацин 25 мг перорально 3—4 раза в сутки в течение 2—3 недель с дальнейшим снижением суточной дозы.
Антибактериальные препараты (B) [13]
■■ципрофлоксацин 250 мг перорально 2 раза в сутки в течение 10—14 дней, или
Васкулиты, ограниченные кожей
95