Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Профилактика

Во время лечения необходимо проводить дезинфекцию одежды больного, головных уборов, нательного и постельного белья кипячением в 1% мыльно-содовом растворе и 5-кратным проглаживанием горячим утюгом во влажном виде с двух сторон. Следует также рекомендовать лечение членам семьи, если у них выявлено заболевание.

Вцелях профилактики разноцветного лишая у лиц, предрасположенных

крецидивам заболевания, целесообразен прием кетоконазола в дозе 400 мг в месяц или 200 мг 3 дня подряд в течение месяца (В) [19] или итраконазола 400 мг 1 раз в месяц в течение 6 месяцев (В) [20].

 

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1.

Soyinka F. Bifonazole in the treatment of fungal skin infections in the tropics:

 

 

a clinical and mycological study. Curr Med Res Opin 1987; 10: 390—6.

 

2.

Hernandez-Perez E. A comparison between one and two weeks’ treatment

 

 

with bifonazole in pityriasis versicolor. J Am Acad Dermatol 1986; 14: 561—4.

 

3.

Aste N., Pau M., Pinna A. L., Colombo M. D., Biggio P. Clinical efficacy and

 

 

tolerability of terbinafine in patients with pityriasis versicolor. Mycoses 1991;

 

 

34: 353–7.

 

4.

Savin R. C., Horwitz S. N. Double-blind comparison of 2% ketoconazole

 

 

cream and placebo in the treatment of tinea versicolor. J Am Acad Dermatol

 

 

1986; 15: 500–3.

 

5.

Alchorne M.M.A., Paschoalick R. C., Foraz M. H. Comparative study of tio-

 

 

conazole and clotrimazole in the treatment of tinea versicolor. Clin Ther 1987;

 

 

9: 360–7.

 

6.

Gip L. The topical therapy of pityriasis versicolor with clotrimazole. Postgrad

 

 

Med 1974; 50 (Suppl 1): 59–60.

 

7.

Tanenbaum L., Anderson C., Rosenberg M. J., Akers W. 1% sulconazole

 

 

cream versus 2% miconazole cream in the treatment of tinea versicolor: a

 

 

double-blind, multicenter study. Arch Dermatol 1984; 120: 216–9.

 

8.

Fredriksson T. Treatment of dermatomycoses with topical tioconazole and mi-

 

 

conazole. Dermatologica 1983; 166: 14–9.

 

9.

Faergemann J., Hersle K., Nordin P. Pityriasis versicolor: clinical experience

 

 

with Lamisil cream and Lamisil DermGel. Dermatology 1997; 194 (suppl 1):

 

 

19–21.

кожи

10.

Vermeer B. J., Staats C.C.G. The efficacy of a topical application of terbinafine

 

1% solution in subjects with pityriasis versicolor: a placebo-controlled study.

 

 

Болезни

 

Dermatology 1997; 194 (suppl 1): 22– 4.

11.

safety of a new imidazole antifungal agent. Clin Ther 1991; 13: 126—41.

 

Jegasothy B. V., Pakes G. E. Oxiconazole nitrate: pharmacology, efficacy, and

526

12.Lange D. S., Richards H. M., Guarnieri J. et al. Ketoconazole 2% shampoo in the treatment of tinea versicolor: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. JAAD 1998; 39: 6, 944—50.

13.Hay R. J., Adriaans B., Midgley G., English J. S., Zachary C. B. A single application of bifonazole 1% lotion in pityriasis versicolor [letter]. Clin Exp Dermatol 1987; 12: 315.

14.Farshchian M., Yaghoobi R., Samadi K. Fluconazole versus ketoconazole in the treatment of tinea versicolor. J Dermatol Treat 2002; 13: 73–6.

15.Savin R. C. Systemic ketoconazole in tinea versicolor: a double-blind evaluation and 1-year follow-up. J Am Acad Dermatol 1984; 10: 824–30.

16.Faergemann J. Treatment of pityriasis versicolor with itraconazole: a doubleblind, placebo-controlled study. Mycoses 1988; 31: 377–9.

17.Hickman J. G. A double-blind, randomized, placebocontrolled evaluation of short-term treatment with oral itraconazole in patients with tinea versicolor. J Am Acad Dermatol 1996; 34: 785–7.

18.Amer M. A. et al. Fluconazole in the treatment of tinea versicolor. Int J Dermatol 1997; 36: 938–46.

19.Faergemann J., Djarv L. Tinea versicolor: treatment and prophylaxis with ketoconazole. Cutis 1982; 30: 542—50.

20.Faergemann J., Gupta A. K., Al Mofadi A. et al. Efficacy of Itraconazole in the Prophylactic Treatment of Pityriasis (Tinea) Versicolor Arch Dermatol 2002; 138 (1): 69—73.

Разноцветный лишай

527

РОЗАЦЕА

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Розацеа»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Аравийская Елена Роальдовна — профессор кафедры дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова, доктор медицинских наук, г. Санкт-Петербург.

Самцов Алексей Викторович — заведующий кафедрой кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова, доктор медицинских наук, профессор, г. Санкт-Петербург.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Розацеа — хронический дерматоз, характеризующийся поражением кожи лица в виде эритемы и папуло-пустулезных элементов.

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: L71

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

 

Розацеа представляет собой ангионевроз, локализующийся преимущест-

 

венно в зоне иннервации тройничного нерва и обусловленный различными

 

причинами, которые можно объединить в следующие группы: сосудистые

 

нарушения; изменения в соединительной ткани дермы; микроорганизмы;

 

дисфункция пищеварительного тракта; иммунные нарушения; изменения

 

сально-волосяного аппарата; оксидативный стресс; климатические факто-

 

ры; психовегетативные расстройства.

 

В развитии розацеа определенную роль играют такие факторы, как кон-

 

ституциональная ангиопатия; эмоциональные стрессы; нарушения гормо-

 

нального равновесия; воздействие химических агентов.

 

В последние годы большое внимание уделяется роли кателицидинов

 

в развитии розацеа. Кателицидины — семейство многофункциональных

кожи

белков, которые обеспечивают защиту первой линии в коже против инфек-

ционных агентов, влияя на местные воспалительные реакции и ангиоге-

нез путем непосредственного воздействия на эндотелиоциты и иммунитет.

Болезни

У больных розацеа в коже лица в 10 раз повышен уровень кателицидинов и в

кателицидины.

 

10 000 раз в роговом слое повышен уровень протеаз, которые активируют

528

Lacey и соавт. (2007) была выделена бактерия (Bacillus oleronius) из клеща рода Demodex, которая, воздействуя на пептиды, стимулирует воспалительные реакции у больных папуло-пустулезной розацеа. В патогенезе пустулезной и глазной розацеа имеет этиологическое значение эпидермальный стафилококк, что, возможно, связано с реализацией его патогенных свойств из-за повышения температуры лица вследствие расширения сосудов. Обсуждается также взаимосвязь розацеа с Helicobacter pylori.

Заболевание чаще развивается у лиц женского пола в возрасте 30—50 лет, имеющих определенную генетическую предрасположенность к транзиторному покраснению кожи лица, реже — шеи и так называемой зоны декольте. Считают, что дерматозу чаще подвержены лица 1-го и 2-го фототипов, однако заболевание может встречаться при любом фототипе кожи. В странах Европы заболеваемость розацеа составляет от 1,5 до 10%.

КЛАССИФИКАЦИЯ

Выделяют 4 основных подтипа розацеа (соответствующих эритематозной, папуло-пустулезной, гипертрофической стадиям и офтальморозацеа

впрежних классификациях) и один вариант — гранулематозную розацеа. Подтипы розацеа:

подтип I — эритемато-телеангиэктатический;

подтип II — папуло-пустулезный;

подтип III — фиматозный;

подтип IV — глазной.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Эритемато-телеангиэктатический подтип розацеа характеризуется возникновением сперва транзиторной, усиливающейся приливами, а затем превращающейся в стойкую эритемы, локализующейся преимущественно на щеках и боковых поверхностях носа. Цвет эритемы может варьировать от ярко-розового до синюшно-красного в зависимости от продолжительности болезни. На фоне эритемы у больных появляются телеангиэктазии различного диаметра и отечность кожи. Большая часть больных предъявляет жалобы на ощущения жжения и покалывания в области эритемы. Проявления заболевания усиливаются при воздействии низких и высоких температур, алкоголя, острой пищи и психоэмоционального напряжения. Характерна повышенная чувствительность кожи к наружным лекарственным препаратам и ультрафиолетовому облучению. Даже индифферентные кремы и солнцезащитные препараты могут вызывать усиление воспалительных проявлений.

Папуло-пустулезный подтип розацеа характеризуется аналогичной клинической картиной, однако больные, как правило, не отмечают субъективных ощущений со стороны эритемы, а предъявляют жалобы на папулезные высыпания. Высыпания характеризуются яркой красной окраской и пери-

Розацеа

529

фолликулярным расположением. Отдельные папулы могут быть увенчаны небольшой округлой пустулой. Шелушение обычно отсутствует. Возможно формирование стойкого отека по месту распространенной эритемы, что чаще встречается у мужчин.

Фиматозный, или гипертрофический, подтип розацеа характеризуется значительным утолщением ткани и неравномерной бугристостью поверхности кожи. Возникновение таких изменений на коже носа называют ринофимой, на коже лба — метафимой, на коже подбородка — гнатофимой, на коже ушных раковин (бывают монолатеральными) — отофимой. Значительно реже процесс распространяется на кожу век (блефарофима). Различают 4 гистопатологических варианта шишковидных образований: гландулярный, фиброзный, фиброангиоматозный и актинический.

Окулярный подтип, или офтальморозацеа, клинически преимущественно представлен сочетанием блефарита и конъюнктивита. Клиническая картина заболевания часто сопровождается рецидивирующим халязионом и мейбомиитом. Нередко наблюдаются конъюнктивальные телеангиэктазии. Жалобы пациентов неспецифичны, часто отмечаются жжение, зуд, светобоязнь, ощущение инородного тела. Офтальморозацеа может осложняться кератитом, склеритом и иритом, но на практике такие изменения встречаются редко. В редких случаях развитие глазных симптомов опережает кожную симптоматику.

Гранулематозную розацеа рассматривают как вариант розацеа, характеризующийся плотными желтыми, коричневыми или красными папулами, которые по разрешении могут оставлять рубцы. При этом состоянии воспалительная реакция выражена существенно меньше, чем при классической розацеа, или может быть совсем незначительной. Преимущественная локализация заболевания — щеки и периорифициальная область. Размеры папул варьируют, однако у одного больного они одинаковы. Данный вариант заболевания можно заподозрить при диаскопии: папулы, располагающиеся на фоне эритемы, желтят. Однако для постановки окончательного диагноза необходимо провести гистологическое исследование [1, 16].

Для практической работы также важно определять тяжесть течения каждого из подтипов (табл. 1—4) [1—3].

Таблица 1

Характеристика тяжести течения эритемато-телеангиэктатического подтипа

 

Клинические

Легкое

Среднетяжелое

Тяжелое

 

проявления

течение

течение

течение

 

Эритема

Незначительная,

Умеренная

Выраженная

кожи

 

сначала нестойкая,

стойкая

 

 

позднее — стойкая

 

 

Приливы (эпизоды

Редкие

Частые

Частые

Болезни

внезапного

 

 

продолжительные

 

 

 

 

покраснения)

 

 

 

530