16
Примерная последовательность подбора эффективной медикаментозной терапии у больных с рецидивирующими аритмиями
1.β -блокатор или амиодарон.
2.β -блокатор и амиодарон.
3.Соталол или пропафенон
4.Амиодарон и антиаритмик 1С или 1В класса.
5.β -блокатор и любой препарат 1 класса.
6.β -блокатор и амиодарон и антиаритмик 1С или 1В класса.
7.Соталол и антиаритмик 1С класса.
Прогностическое значение аритмий и нарушений проводящей системы
Незначительные (обычно не требуют лечения)
Синусовая брадикардия.
Синусовая тахикардия.
Синусовая аритмия.
Миграция водителя ритма.
Ускоренный ритм из АВ соединения.
АВ-блокада I ст.
Редкие предсердные экстрасистолы.
Редкие желудочковые экстрасистолы.
Угрожающие (требуют интенсивной терапии)
Синоатриальная блокада.
Желудочковая тахикардия.
Блокада II ст. типа Мобиц II.
Трепетание желудочков.
17
Фибрилляция желудочков.
Полная А/В-блокада.
Ускоренный идиовентрикулярный ритм.
Двухили трехпучковая блокада.
Частые (более 6 в 1 мин) предсердные экстрасистолы.
Предсердная или узловая тахикардия.
Трепетание предсердий.
Мерцание предсердий.
Частые (более 5 в 1 мин) групповые и ранние желудочковые экстрасистолы.
Частая суправентрикулярная экстрасистолия (>4 в мин.)
Наджелудочковая пароксизмальная тахикардия
1.Врачебная тактика при пароксизме наджелудочковой пароксизмальной тахикардии с узким комплексом QRS определяется стабильностью гемодинамики пациента. Устойчивое (более 30 минут) снижение систолического АД ниже 90мм Hg., развитие синкопального состояния, приступ сердечной астмы или отек легких, возникновние тяжелого ангинозного приступа на фоне тахикардии являются показаниями для немедленной электрической кардиоверсии.
2.Вагусные пробы
На фоне стабильной гемодинамики и ясного сознания больного купирование пароксизма наджелудочковой тахикардии с узким комплексом QRS начинают с приемов, направленных на раздражение блуждающего нерва и замедление проведения через атриовентрикулярный узел.
Проведение вагусных проб противопоказано при наличии острого коронарного синдрома, подозрении на ТЭЛА, у беременных. Следующие приемы могут усилить активность парасимпатической нервной системы: задержка дыхания, кашель, резкое натуживание после
18
глубокого вдоха (проба Вальсальвы), погружение лица в ледяную воду. Массаж каротидного синуса допустим только у молодых лиц, при уверенности в отсутствии недостаточности кровоснабжения головного мозга. Проба Ашоффа (надавливание на глазные яблоки) не рекомендуется. Надавливание на область солнечного сплетения малоэффективно, а удар в эту же область небезопасен. Указанные приемы помогают не всегда. При мерцании и трепетании предсердий они вызывают преходящее снижение частоты сердечных сокращений, а при желудочковой тахикардии неэффективны..
3.Фармакотерапия
При неэффективности вагусных проб, для купирования на догоспитальном этапе наджелудочковых пароксизмальных тахикардий с узким комплексом QRS (пароксизмальная реципрокная АВ узловая тахикардии и ортодромная пароксизмальная реципрокная АВ тахикардия с участием дополнительных предсердно-желудочковых соединений) могут применяться антиаритмические препараты: агонисты пуриновых рецепторов АI (АТФ 10-20 мг в/в болюсно , аденозин 6-12 мг в/в болюсно). При неэффективности терапии - блокаторы кальциевых каналов (в частности верапамил 5-10 мг в/в) препаратами резерва могут являться β - блокаторы (в частности обзидан 1мг /кг веса в/в эсмолол (бревиблок)). В случае отсутствия эффекта -блокаторы Na+ каналов . К ним относятся как антиаритмические препараты Ia класса (новокаинамид), так и Ic класса (пропафенон).
При пароксизмальных тахикардиях с "широком" комплексом QRS, особенно при подозрении на пароксизмальную фибрилляцию предсердий на фоне явного синдрома Вольфа-Паркинсона- Уайта (синдром WPW) ,синдроме слабости синусового узла, AV-блокаде II и III степени; артериальной гипотензии, кардиогенном шоке, отеке легких, выраженной ХСН верапамил противопоказан, Альтернативой верапамилу при купировании приступов пароксизмальной реципрокной АВ узловой тахикардии и ортодромной пароксизмальной реципрокной АВ тахикардии с участием дополнительных предсердно–желудочковых соединений может служить прокаинамид (новокаинамид). Для купирования приступов пароксизмальной реципрокной АВ
19
узловой тахикардии и ортодромной пароксизмальной реципрокной АВ тахикардии с участием дополнительных предсердно–желудочковых соединений возможно также использование бетаадреноблокаторов. Наиболее безопасно применение с этой целью короткодействующего бетаблокатора эсмолола (бревиблок).
Электроимпульсная терапия
Показаниями к электроимпульсной терапии на догоспитальном этапе при купировании наджелудочковых тахикардий с узкими комплексами QRS (пароксизмальной реципрокной АВ узловой тахикардии и ортодромной пароксизмальной реципрокной АВ тахикардии с участием дополнительных предсердно–желудочковых соединений) являются клинические признаки острой левожелудочковой недостаточности (устойчивая артериальная гипотония с САД ниже 90 мм.Hg, аритмогенный шок, отек легких), возникновние тяжелого ангинозного приступа либо синкопального состояния.
Желудочковая экстрасистолия.
Преждевременная(по отношению к основному ритму) электрическая активация сердца, индуцированная импульсом, источник которого находитсяв ножках или разветвлениях пучка Гиса, в волокнах Пуркинье или рабочем миокарде желудочков, называется ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛОЙ.
Механизмы повторного входа волны возбуждения(прежде всего) или триггерная активность, инициируемая ранними или поздними постдеполяризациями, в подавляющем большинстве случаев лежат в основе желудочковой экстрасистолии(ЖЭ). Другие механизмы(усиление нормального автоматизма, патологический автоматизм) менее вероятны.
Одиночная ЖЭ нередко регистрируется при записи стандартной ЭКГ у здоровых лиц молодого и среднего возраста(0,5-2% случаев), и еще чаще обнаруживается у них с помощью амбулаторного Холтеровского мониторирования ЭКГ(ХМ ЭКГ). Количественные проявления ЖЭувеличиваются с возрастом. Более сложные формы ЖЭ(парная, политопная, см. ниже) также могут обнаруживаться у здоровых лиц, но их появление более вероятно в связи с наличием
20
основного заболевания, как этиологического фактора. Основными причинами возникновения ЖЭ являются хроническая ИБС, постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда(обусловленная артериальной гипертонией, пороками аортального клапана и др.), воспалительные заболевания миокарда, кардиомиопатии (дилатационная, гипертрофическая, аритмогенная дисплазия миокарда правого желудочка и др.), инфильтративные заболевания миокарда. ЖЭ может быть следствием гликозидной интоксикации, применения антиаритмических препаратов(прежде всегоI класса[IA класса: хинидин, прокаинамид, аймалин; IC класса: этмозин, этацизин, аллапинин], реже— III класса[соталол, амиодарон]). Нарушения электролитного баланса(гипокалемия, гипомагнемия) также могут быть причиной возникновенияЖЭ.
Диагностика. Клинические проявления.
При ЖЭ резко нарушается последовательность возбуждения желудочков. Деполяризация начинается с миокарда того желудочка, вкотором располагается источник ЖЭ, и уж потом волна возбуждения распространяется на противоположный желудочек. Вследствие этого, на ЭКГнаблюдается расширение(обычно более0,12 с) и деформация комплекса QRS, морфология которого определяется анатомическим расположением источника экстрасистолии(рис. 21). Экстрасистолы, исходящие из левого желудочка, проявляются высоким, расширенным, нередко зазубренным зубцомR, регистрирующимся в правых грудных отведениях. При правожелудочковых экстрасистолах, высокий и расширенный зубец R характерен для левых грудных отведений. Могут наблюдаться различные варианты конфигурации комплексовQRS, в зависимости от того, располагается ли источник экстрасистолии в области перегородки или свободной стенки правого или левого желудочка, ближе к базальным или апикальным отделам. СегментST и зубец Т обычно направлены в сторону, противоположную преобладающему отклонению комплекса QRS.
Риск возникновения угрожающих жизни желудочковых аритмий (желудочковой тахикардии, трепетания и фибрилляции желудочков), который имеет связь с желудочковой экстрасистолией, как с провоцирующим фактором, решающим образом зависит прежде всего
т