1) 10 ммоль/л;
2) 15 ммоль/л;
3) 18 ммоль/л;
4) 21 ммоль/л;
5) 24 ммоль/л.
Гематология
#001. К симптомам анемии относятся:
1) одышка, бледность;
2) кровоточивость, боли в костях;
3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.
#002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
1) хронической кровопотери;
2) апластической анемии;
3) В12‑ и фолиеводефицитная анемия;
4) гемолитической анемии.
#003. В организме взрослого содержится:
1) 2–5 г железа;
2) 4–5 г железа.
#004. Признаками дефицита железа являются:
1) выпадение волос;
2) иктеричность;
3) увеличение печени;
4) парестезии.
#005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
1) синдрома Рейно;
2) умеренной анемии;
3) замедленного СОЭ;
4) наличию I группы крови.
#006. Сфероцитоз эритроцитов:
1) встречается при болезни Минковского-Шоффара;
2) характерен для В12‑дефицитной анемии;
3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.
#007. Препараты железа назначаются:
1) на срок 1–2 недели;
2) на 2–3 месяца.
#008. Гипохромная анемия:
1) может быть только железодефицитной;
2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.
#009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
1) наследственный сфероцитоз;
2) аплазию кроветворения;
3) недостаток железа в организме;
4) аутоиммунный гемолиз.
#010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
1) в крови не определяются сфероциты;
2) возникает тромбоцитоз;
3) возникает тромбоцитопения.
#011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
1) наследственный сфероцитоз;
2) талассемию;
3) В12‑дефицитную анемию;
4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;
5) аутоиммунную панцитопению.
#012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
1) головокружение;
2) парестезии;
3) признаки фуникулярного миелоза.
#013. Внутрисосудистый гемолиз:
1) никогда не происходит в норме;
2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;
4) характеризуется гемоглобинурией.
#014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
1) не возникают никогда;
2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
3) возникают всегда;
4) характерны для внутриклеточного гемолиза;
5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.
#015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
1) прямая проба Кумбса;
2) непрямая проба Кумбса;
3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;
4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.
#016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
1) об эритремии;
2) об апластической анемии;
3) об остром лейкозе;
4) о В12‑дефицитной анемии.
#017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома?
1) острый лимфобластный лейкоз;
2) острый промиелоцитарный лейкоз;
3) острый монобластный лейкоз;
4) эритромиелоз.
#018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;
2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.
#019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
1) рецидив;
2) ремиссия;
3) развернутая стадия;
4) терминальная.
#020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?
1) лимфоузлы;
2) селезенка;
3) сердце;
4) кости;
5) почки.
021. Исход эритремии:
1) хронический лимфолейкоз;
2) хронический миелолейкоз;
3) агранулоцитоз;
4) ничего из перечисленного.
022. Эритремию отличает от эритроцитозов:
1) наличие тромбоцитопении;
2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;
3) увеличение абсолютного числа базофилов.
023. Хронический миелолейкоз:
1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;
2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;
3) характеризуется панцитопенией.
024. Филадельфийская хромосома:
1) обязательный признак заболевания;
2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;
3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.
025. Лечение сублейкемического миелоза:
1) начинается сразу после установления диагноза;
2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;
3) обязательно проведение лучевой терапии;
4) спленэктомия не показана.
026. Хронический лимфолейкоз:
1) самый распространенный вид гемобластоза;
2) характеризуется доброкачественным течением;
3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.
027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
1) спленомегалической;
2) классической;
3) доброкачественной;
4) костномозговой;
5) опухолевой.
028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1) тромботические;
2) инфекционные;
3) кровотечения.
029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1) нефротическом синдроме;
2) миеломной болезни;
3) макроглобулинемии Вальденстрема.
030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
1) кровоточивостью слизистых оболочек;
2) протеинурией;
3) дислипидемией.
031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
1) связана с миеломным остеолизом;
2) уменьшается при азотемии;
3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.
032. При лимфогранулематозе:
1) поражаются только лимфатические узлы;
2) рано возникает лимфоцитопения;
3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.
033. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:
1) лимфоидное истощение;
2) лимфоидное преобладание;
3) нодулярный склероз;
4) смешанноклеточный.
034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1) поражение лимфатических узлов одной области;
2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;
4) локализованное поражение одного внелимфатического органа;
5) диффузное поражение внелимфатических органов.
035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1) забрюшинные лимфоузлы;
2) периферические лимфоузлы;
3) паховые лимфоузлы;
4) внутригрудные лимфоузлы.
036. Лихорадка при лимфогранулематозе:
1) волнообразная;
2) сопровождается зудом;
3) купируется без лечения;
4) гектическая.
037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1) общие симптомы появляются рано;
2) поражение одностороннее;
3) может возникнуть симптом Горнера.
1) лимфогранулематозе;
2) остром лимфобластном лейкозе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) хроническом миелолейкозе;
5) эритремии.
1) иммунного агранулоцитоза;
2) лимфогранулематоза;
3) эритремии.
040. Гаптеновый агранулоцитоз:
1) вызывается цитостатиками;
2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;
3) вызывается дипиридамолом.
1) при определении времени свертываемости;
2) при определении времени кровотечения;
3) при определении тромбинового времени;
4) при определении плазминогена;
5) при определении фибринолиза.
042. Для геморрагического васкулита характерно:
1) гематомный тип кровоточивости;
2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;
3) удлинение времени свертывания;
4) снижение протромбинового индекса;
5) тромбоцитопения.
043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:
1) ацетилсалициловая кислота;
2) викасол;
3) кордарон;
4) верошпирон.
044. Лечение тромбоцитопатий включает:
1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты;
2) викасол.
045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;
2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено;
3) не возникают кровоизлияния в мозг;
4) характерно увеличение печени.
046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
1) эффективны глюкокортикостероиды;
2) спленэктомия не эффективна;
3) цитостатики не применяются;
4) применяется викасол.
047. Для диагностики гемофилии применяется:
1) определение времени свертываемости;
2) определение времени кровотечения;
3) определение плазминогена.
048. ДВС‑синдром может возникнуть при:
1) генерализованных инфекциях;
2) эпилепсии;
3) внутриклеточном гемолизе.
049. Для лечения ДВС‑синдрома используют:
1) свежезамороженную плазму;
2) сухую плазму.
050. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
1) гемофилии;
2) болезни Рандю-Ослера;
3) болезни Виллебранда;
4) болезни Верльгофа.
051. Лейкемоидные реакции встречаются:
1) при лейкозах;
2) при септических состояниях;
3) при иммунном гемолизе.
052. Под лимфоаденопатией понимают:
1) лимфоцитоз в периферической крови;
2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;
3) увеличение лимфоузлов.
053. Для железодефицитной анемии характерны:
1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;
2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;
3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки;
4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;
5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.
054. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
1) определение осмотической резистентности эритроцитов;
2) агрегат-гемагглютинационная проба;
3) определение комплемента в сыворотке.
| 05_Холера |
| 10.4. Исследование регистров |
| 1112 |
| 12 |
| 1568 |
| 1673 |
| 17 |
| 1703 |
| 2.2. Практическая работа к теме |
| 271 |