Материал: FARM

70. Лс неэлектролиты, обладающие липофильностью, хорошо проникают в цнс,

потому чтолипофильные ЛС неэлектролиты хорошо диффундируют через ГЭБ. ВВВ

71. Гидрофильные ЛС хорошо проникают в ЦНС,потому чтогидрофильные ЛВ легко диффундируют через ГЭБ ННН

72. Биодоступность лекарств, применяемых под язык, выше, чем вводимых в желудок,потому, чтопри назначении под язык лекарства быстро всасываются в портальную вену. ВНН

73. Биодоступность ЛС при ингаляционном назначении ниже, чем при приемевнутрь,потому, чтопри ингаляционном применении ЛС быстро разрушаются в желудке. ННН

74. Биотрансформация ЛС в печени важна для выведения их из организма,

потому чтобиотрансформация ЛС в печени направлена на повышение

полярности и водорастворимости.ВВВ

75. При депонировании лекарств возрастает опасность отравлений, потому что

при депонировании лекарства быстро выводятся. ВНН

Тема: ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. ФАРМАКОДИНАМИКА

1. Для местного действия ЛП характерно:

Д. Эффект в области применения

2. Для резорбтивного действия ЛП характерно:

С. Эффект после всасывания в кровь

3. Для рефлекторного действия лекарств характерно:

Д. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы

4. Избирательное действие ЛП обусловлено:

В. Взаимодействием с определенным типом рецепторов;

5. Способность ЛП вызывать гибель неимплантированного зародыша:

С. Эмбриотоксичность;

6.Способность ЛП нарушать органогенез эмбриона и плода называется:

А. Тератогенность;

7.Отрицательное влияние ЛП на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез:

В. Фетотоксичность;

8. Синдром отмены характеризуется:

С. Возникновением или утяжелением клинических проявлений основного заболевания после отмены ЛС

9. Средняя терапевтическая доза это:

С. Доза, эффективная в большинстве случаев

10. Высшая разовая доза – это:

Д. Предельно допустимая доза, дающая максимальный эффект и узаконенная действующей фармакопеей

11. Курсовая доза – это:

Д.Доза, рассчитанная на курс лечения

12. Широтой терапевтического действия называют диапазон доз:

С. От минимальной терапевтической до минимальной токсической

13.Укажите динамику зависимости "доза - эффект":

В. Средняя терапевтическая - высшая терапевтическая - токсическая

14. Привыкание – это: С. Снижение действия вещества при повторном приеме в первоначальной дозе 15. Укажите причины развития психической зависимости (пристрастия):

Д. Улучшение эмоционального самочувствия после приема препарата

16. Эйфория это:

С. Состояние благополучия, беспричинной радости, возникающее при введении в организм наркотических средств

17. Абстиненция это:

Д. Явление воздержания при лекарственной зависимости

18. Патогенетические основы аллергической (анафилактической) реакции немедленного типа:

А. Повышение концентрации иммуноглобулина Е, связывание с антигенами на мембранах тучных клеток и стимуляция дегрануляции тучных клеток с выходом медиаторов аллергии

19. Механизм действия ЛП изучает:

В. Фармакодинамика;

20. Агонист – это:

Д.Вещество, обладающее аффинитетом и внутренней активностью

21. Антагонист – это:

С. Вещество, обладающее аффинитетом, но не обладающее внутренней активностью

22.Частичный агонист – это:

С. Вещество, обладающее аффинитетом и менее чем максимальной внутренней активностью

23.Агонист-антагонист – это:

Д. Вещество, стимулирующее один подтип и блокирующее другой подтип одних и тех же рецепторов

24. Аллостерическое взаимодействие – это:

А. Связывание ЛС с компонентами мембраны, проявляющееся изменением

доступности биорецептора для эндогенного лиганда

25. Фармакодинамика изучает:

А. Локализацию действия лекарств;

В. Эффекты лекарств;

С. Механизм действия лекарств;

26. Укажите основные виды действия ЛП:

А. Местное;

В. Резорбтивное;

С. Рефлекторное;

27. Обратимый тип действия ЛП:

В.Типичен для большинства лекарств;

Д. Характеризуется постепенным ослаблением связи "вещество-рецептор"

28. Эффекты однократного применения ЛП:

А. Острое отравление;

В. Идиосинкразия;

С. Побочное действие;

29. Для основного действия ЛП характерно:

А. Оно всегда желательно

Д. Обычно возникает в терапевтических дозах

30. Побочное действие ЛП:

А. Связано с механизмом действия препарата;

В. Нежелательно;

С. Проявляется при терапевтических дозах;

31. Для сенсибилизации характерно:

В. Усиление иммунного ответа;

С.Нежелательность

32. Лекарственная аллергия:

А. Нежелательна;

В. Относится к побочным эффектам;

С. Возникает от любой дозы;

33. Идиосинкразия:

А. Проявляется при терапевтических и меньших дозах

В. Проявляется даже при однократном введении

С. Связана с врожденной ферментопатией

34. Внутренние факторы, влияющие на действие ЛП:

А. Возраст, пол, состояние организма;

С. Биоритмы, генетические особенности;

35. К «мишеням» для ЛС относятся:

А. Рецепторы;

В. Биомембраны и ионные каналы;

С. Транспортные и ферментные системы;

Д. Возбудители инфекционных и паразитарных заболеваний

36. Характеристика фармакологического рецептора:

А. Это активная группа биомакромолекул;

В. ЛП проявляет к нему сродство

С. Рецептор обеспечивает основное действие ЛП;

37. Рецепторы, сопряженные с G-белками:

А. M₁, M₂, M₃-холинорецепторы;

С. α и β-адренорецепторы;

38. Рецепторы, сопряженные с ионными каналами:

В. ГАМК_А-рецептор;

Д. N_N и N_M-холинорецепторы

39. Аффинитет это:

А. Способность образовывать комплексы с циторецепторами

С. Степень сродства ЛВ или лиганда с рецептором

40. Эффекты ЛП при повторном введении:

А. Кумуляция;

В. Привыкание;

С. Зависимость;

Д. Аллергия

41. Укажите виды кумуляции:

А. Материальная;

С. Функциональная;

42. Укажите причины кумуляции:

А. Ослабление биотрансформации в печени;

В. Замедление экскреции;

С. Прочная связь с белками крови;

Д. Снижение клубочковой фильтрации

43. Термин «привыкание» соответствует: С. Понятию «толерантность» Д. Ослаблению действия лекарства при повторном применении

44. Толерантность к ЛП может быть следствием:

А. Снижения чувствительности рецепторов

В. Усиления выведения препарата почками 

Д. Усиленного окисления микросомальными ферментами печени

45. Укажите виды привыкания:

В. Перекрестное;

Д. Тахифилаксия

46. Термин «тахифилаксия» означает:

А.Быстрое привыкание к препарату

С. Быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата

47. Для привыкания характерно:

А. Снижение толерантности к ЛВ;

В. Повышение толерантности к ЛВ;

С. Необходимость снижения дозы ЛВ;

Д. Необходимость повышения дозы ЛВ

48. Для лекарственной зависимости характерно:

В. Эйфория;

Д. Как правило сопутствует привыкание к ЛП

49. Укажите виды лекарственной зависимости:

А. Физическая;

С. Психическая;

50. Фармакокинетическое взаимодействие лекарств может происходить при:

А. Всасывании в ЖКТ;

В. Транспорте белками крови;

С. Биотрансформации в печени;

Д. Экскреции

51. Укажите варианты комбинированного взаимодействия ЛП:

А. Синергизм;

В. Антагонизм;

С. Синерго – антагонизм;

52. Укажите разновидности синергизма:

А. Суммационный;

В. Прямой;

С. Потенцированный;

Д. Косвенный

53. Потенцирование характеризуется:

А. Проявлением комбинированной лекарственной терапии

С. Усилением эффектов ЛВ больше суммы

54. Антагонизм может быть:  А. Прямой, косвенный;

В. Односторонний, двусторонний;

Д. Конкурентный

55. Укажите разновидности антагонизма:

А. Физический, химический;

В. Физиологический;

С. Фармакодинамический;

Д. Фармакокинетический

56. При прямом антагонизме ЛП:

А. Проявляют аффинность к биорецепторам;

В. Вызывают противоположные эффекты

Д. Взаимодействуют с одним типом рецепторов

57. При непрямом антагонизме ЛП:

А. Вызывают противоположные эффекты;

В. Взаимодействуют с разнымирецепто-рами;

С. Имеют разную химическую структуру;

58. Для конкурентного антагонизма характерно:

А. ЛС занимает рецептор агониста;

В. ЛС устраняет рецепторный эффект агониста;

С. Используется в антидотной терапии

59. При одностороннем антагонизме:

А. Устраняется эффект только одного из ЛС;

С. У ЛС разная прочность связи с рецептором;

60. При двустороннем антагонизме:

В. ЛС устраняют эффекты друг друга

Д. Его направленность зависит от концентрации ЛС в синапсе

61. Токсическое действие возникает:

А. При передозировке;

В. При кумуляции;

С. При патологии печени и почек;

Д. Из-за недоучета индивидуальныхособенностей больного

62. Мутагенное действие – это: А. Разновидность побочного действия лекарств В. Действие препарата на половые клетки с изменением генетического аппарата

63. Развитие эйфории при приёме морфина вызывает психическую зависимость, потому, что эйфория проявляется ухудшением эмоционального состояния ВНН

64. При коллапсе сосудосуживающее действие адреналина является основным,

потому, что при коллапсе необходимо повышать артериальное давление ВВВ

65. При остановке сердца кардиостимулирующее действие адреналина является основным, потому что при остановке сердца необходимо восстановить сократимость сердца. ВВВ

66. При материальной кумуляции лс возрастает опасность отравлений,

потому, чтопри материальной кумуляции ЛС быстро выводятся ВНН

67. При привыкании к лекарствам усиливается их активность, потому что

при привыкании к лекарствам снижается чувствительность рецепторов. НВН

68. Длительный приём лекарства может сопровождаться развитием привыкания,

потому чтопри длительном приёме лекарства может ускоряться его метаболизм. ВВВ

69. ЛП, имеющие малую широту терапевтического действия, легко передозировать,потому, что широта терапевтического действия отражает диапазон доз от минимальной терапевтической до минимальной токсической. ВВН

70. При отравлении ЛП, агонистами холинорецепторов (ХР), следует применять ЛП антагонисты ХР,потому, что препараты будут усиливать эффекты друг друга. ВНН

Тема: М - Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА

Для вопросов 1-20 подберите один ответ, обозначенный буквами

1. Медиатором холинергических нервов является:

Д.Ацетилхолин

2.Фермент холинэстераза (ХЭ) инактивирует:

А.Ацетилхолин

3.Холинергическими нервами являются:

А. Только соматические нервы;

В. Только парасимпатические нервы;

С. Только преганглионарные симпатические нервы;

Д. Все перечисленные нервы

4.М-холинорецепторы (М-ХР) не возбуждаются:

Д. Никотином

5. Через М-ХР передают импульсы на органы:

С. Парасимпатические нервы;

6.Н-холинорецепторы (Н-ХР) не возбуждаются:

В. Мускарином;

7. Антихолинэстеразные (АХЭ) вещества:

Д.Блокируют фермент ХЭ и усиливают действие АХ на ХР

16. Прямым антагонистом яда мускарина является:

С.М-холиноблокатор;

17. Для восстановления активности ХЭ при отравлении ФОС вводят:

В.Изонитрозин

18. При отравлении ФОС реактиваторы ХЭ сочетают с:

Д. М-холиноблокаторами

19. Для борьбы с табакокурением используют:

А.Цитизин

20.Тонус скелетных мышц повышает:

В. АХЭ препарат;

21.М –холиномиметики при внесении в глаз:

А.Воспроизводят эффекты n. оculomotorius

В. Повышают тонус круговой мышцы радужки и ресничной мышцы

С. Облегчают отток жидкости из передней камеры глаза

Д.Используются для лечения глаукомы

22. АХЭ вещества вызывают со стороны глаз:

В. Сужение зрачка (миоз).

С. Искусственную близорукость

Д.Снижение повышенного в/глазного давления

23. М-холиномиметикивызывают:

А. Миоз;

В. Спазм аккомодации;

24. Пилокарпин:

А.Является алкалоидом;

В. Является «прямым» холиномиметиком;

Д. Используется для лечения глаукомы

25. Обратимые блокаторы ХЭ:

А. Блокируют фермент ХЭ на несколько часов;

С.Способствуют накоплению медиатора АХ

Д.Усиливают влияние на органы всех холинэргических нервов

26. Необратимые блокаторы ХЭ:

В. Блокируют фермент ХЭ на несколько суток

Д. Высоко токсичны

27.АХЭ вещества повышают:

В. Тонус гладких и скелетных мышц.

С. Перистальтику ЖКТ.

Д. Тонус матки и родовую деятельность

28.АХЭ вещества вызывают:

А.Повышенное выделение слюны

С. Гиперацидное состояние желудка

29.Особенность действия АХЭ средств на сердце и АД:

А. В терапевтических дозах вызывают брадикардию

В. В терапевтических дозах понижают АД

С. В больших (токсических) дозах повышают выброс адреналина

Д. С осторожностью используются у больных с гиперадреналинемией

30. Неостигмин:

В. Синтетический препарат;

С.Эффективенприатонии кишечника;

31.Ривастигминэффективен при:

А. Язвенной болезни желудка;

С. Парезах, параличах;

Д.Болезни Альцгеймера

32.Галантаминэффективен при:

А. Атонии мочевого пузыря;

В. Кишечных спазмах (коликах);

С. Миастении

Д.Слабости родовой деятельности

33. АХЭ вещества противопоказаны при:

А. Бронхиальной астме;

В. Отравлении мухоморами;

С. Отравлении ФОС;

34. Неостигмин противопоказан при:

А.Язвенной болезни желудка

С. Судорогах;

35. Отравление мухоморами проявляется:

А.Развитием рвоты и диареи

В. Гиперсаливацией

С. Затруднением дыхания

Д. Резким сужением зрачка

36. При отравлении мухоморами вводят:

А.Ривастигмин

С. Неостигминаметилсульфат;

Д. Атропин

37. Отравление ФОС проявляется:

А. Возбуждением ЦНС;

В. Парезами;

С. Болями в животе, развитием рвоты и диареи;

Д. Бронхоспазмом.

38. При отравлении ФОС используют:

В. М-холинолитики;

Д. Реактиваторы ХЭ

39. Никотин:

А. Является алкалоидомрастения Nicotianatabacum

В. Возбуждает НХР в малых дозах

Д. Блокирует НХР в больших дозах.

40.Терапевтический эффект препарата "Табекс" обусловлен:

А.Возбуждением НХР органов

В.Никотиноподобным действием

С.Постепенным уменьшением приёма лекарства

41. Пилокарпин повышает саливацию, потому чтопилокарпин является

М-холиномиметиком ВВВ

42. Неостигминаметилсульфатне используют в акушерской практике,

потому чтонеостигминаметилсульфатповышает тонус и сокращения матки. НВН

43.АХЭ веществаэффективны при миастении, потому чтоАХЭ вещества восстанавливают нервно-мышечную передачу. ВВВ

44. Пилокарпин вызывает миоз, потому чтопилокарпин расслабляет круговую мышцу радужки. ВНН

45.Пилокарпин применяют для лечения глаукомы, потому что пилокарпин является алкалоидом ВВН

46. Неостигмин в больших дозах может вызывать брадикардию, потому что

неостигмин в больших дозах может понижать выброс адреналина из надпочечников ННН

47. Ривастигмин используется для лечения старческого слабоумия (болезни Альцгеймера), потому чторивастигмин хорошо проникает через ГЭБ и усиливает центральные эффекты АХ ВВВ

48. Никотин вызывает спазм сосудов, потому чтоникотин возбуждает Н-ХР симпатических ганглиев. ВВВ

49. Курение табака не является фактором риска при ишемической болезни, потому чтокурение табака сопровождается расширением коронарных сосудов. ННН

50. Реактиваторы ХЭ эффективны при отравлении ФОСами, потому что

реактиваторы ХЭ восстанавливает активность холинэстеразы. ВВВ

Тема: М, Н – ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

Локализация периферических ХР: