. Показание к применению препарата Суксаметония иодид :
C. Вправление вывиха
. Атропин вызывает мидриаз длительностью:
Е. 5-7 суток.
. Оптимален при язвенной болезни желудка:
B. Пирензепин.
. МХЛ используют при отравлении:
B. Мухоморами.
. Оптимальное средство для управляемой гипотензии:
C. Трепирия йодид (гигроний)
. Гипертонический криз снимет:
B. Азаметония бромид (пентамин)
. Снимет приступ судорог:
E. Пипекурония бромид
. МХЛ повышают: 1. Тонус круговой мышцы радужки. 2. Тонус ресничной мышцы. 3. Отток внутриглазной жидкости. 4. Внутриглазное давление
D. если верно 4
. МХЛ вызывают: 1. Миоз. 2. Мидриаз. 3. Понижение внутриглазного давления. 4. Паралич аккомодации.
C. если верно 2,4
4
. Тропикамид используют для: 1. Расширения зрачка. 2. Исследования внутренних сред глаза. 3. Снятия спазма цилиарной мышцы.
4. Снижения внутриглазного давления.
A. если верно 1,2,3
. МХЛ понижают: 1. Тонус бронхов. 2. Тонус и перистальтику ЖКТ. 3. Секрецию желез внешней секреции. 4. Тонус скелетных мышц.
A. если верно 1,2,3
. Атропин вызывает: 1. Брадикардию. 2. Тахикардию. 3. Замедление АВ-проводимости. 4. Улучшение АВ-проводимости
C. если верно 2,4
. Скополамин снижает секрецию желез: 1. Слюнных. 2. Потовых. 3. Бронхиальных. 4. Желудка.
E. если все верно
. Платифиллин понижает: 1. Саливацию. 2. Тонус кишечника. 3. АД. 4. Тонус мочевыводяших путей
E. если все верно
. Метоциния иодид (метацин): 1. На ЦНС не действует. 2. Хорошо проникает через ГЭБ. 3. Превосходит атропин по бронхолитической активности. 4. Не вызывает сухости слизистых.
B. если верно 1,3
. Пирензепин: 1. Избирательно блокирует М1 - холинорецепторы. 2. Блокирует любые М- холинорецепторы. 3. Избирательно подавляет секрецию желез желудка. 4. Подавляет секрецию всех экзокринных желез.
B. если верно 1,3
. МХЛ используют при: 1. Коликах. 2. Спазме бронхов. 3. АВ - блокаде. 4. Атонии кишечника.
A. если верно 1,2,3
. Ипратропия бромид : 1. Вводят только ингаляционно. 2. Вводят через рот и инъекционно. 3. Используют только при спазме бронхов.
4. Используют при спазмах всех гладкомышечных органов.
B. если верно 1,3
. Побочные эффекты атропина: 1. Сухость слизистых. 2. Тошнота, рвота. 3. Светобоязнь. 4. Диарея.
B. если верно 1,3
5
. Отравление беленой проявляется: 1. Бредом, галлюцинациями. 2. Повышением температуры тела. 3. Тахикардией. 4. Бронхоспазмом.
A. если верно 1,2,3
. При отравлении беленой используют: 1. Седативные средства. 2. АХЭ - средства. 3. Активированный уголь. 4. МХЛ.
A. если верно 1,2,3
. Ганглиоблокаторы понижают: 1. Секрецию желез внешней секреции. 2. Тонус сосудов. 3. Тонус гладкомышечных органов. 4. АД.
E. если все верно
. Ганглиоблокаторы используют при: 1. Гипертоническом кризе. 2. Спазмах периферических сосудов. 3. Эмболии лёгочной артерии. 4. Передозировке М-холинолитиков.
A. если верно 1,2,3
. Трепирия йодид (гигроний) при отеке легких: 1. Депонирует кровь в венах большого круга кровообращения. 2. Снижает объем циркулирующей крови. 3. Снижает кровенаполнение сосудов легких. 4. Обладает противовспенивающим действием
A. если верно 1,2,3
. Гексаметония бензосульфонат(бензогексоний) при гипертонии: 1. Расширяет артерии и вены большого круга кровообращения. 2. Повышает периферическое сопротивление сосудов. 3. Снижает АД. 4. Повышает секрецию адреналина.
B. если верно 1,3
Азаметоний (пентамин) противопоказан при: 1. Гипертонии. 2. Беременности. 3. Бронхиальной астме. 4.Закрытоугольной глаукоме.
C. если верно 2,4
Побочные эффекты ганглиоблокаторов: 1. Ортостатический коллапс. 2. Слюнотечение. 3. Запоры. 4. Бронхоспазм.
B. если верно 1,3
Миорелаксанты расслабляют мышцы: 1. Бронхов. 2. Шеи, спины, конечностей. 3. ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей. 4. Межреберные и диафрагму.
C. если верно 2,4
Миорелаксанты используют при: 1. Интубации трахеи и бронхов. 2. Судорогах. 3. Потребности в выключении самостоятельного дыхания. 4. Спазме бронхов.
A. если верно 1,2,3
6
Общими свойствами пипекурония и суксаметония йодида(дитилина) являются: 1. Блокада вегетативных ганглиев 2. Блокада нервно-мышечной передачи 3. Устранение действия прозерином 4. Высокая опасность передозировки
C. если верно 2,4
При передозировке суксаметония йодида(дитилина) применяют: 1. Антихолинэстеразные препараты. 2. Н-холиномиметики. 3. М-холинолитики. 4. Переливание свежей цитратной крови.
D. если верно 4
При передозировке пипекурония используют: 1. Антихолинэстеразные препараты. 2. Н-холиномиметики. 3. М-холинолитики. 4. Переливание свежей цитратной крови.
B. если верно 1,3
Неостигмина метилсульфат (прозерин) при передозировке антидеполяризующих
миорелаксантов: 1. Является антагонистом. 2. Способствует накоплению АХ в холинэргических синапсах. 3. Ослабляет действие пипекурония и атракурия. 4. Ослабляет действие суксаметония(дитилина).
A. если верно 1,2,3
Атропин при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов: 1. Ослабляет действие АХ на НХР 2. Ослабляет действие АХ на МХР 3. Устраняет передозировку миорелаксантов 4. Устраняет побочные эффекты АХЭ веществ
C. если верно 2,4
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Атропин вызывает светобоязнь, потому что Атропин вызывает мидриаз. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Метоциния йодид (метацин) вызывает тахикардию, потому что Метоциния йодид усиливает влияние блуждающего нерва на сердце. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
С. верно неверно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . При отравлении МХЛ развивается дальнозоркость, потому что МХЛ вызывают мидриаз. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
В. верно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Атропин противопоказан при глаукоме, потому что Атропин затрудняет отток внутриглазной жидкости. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Пирензепин используют при коликах, потому что Пирензепин избирательно блокирует МХР гладких мышц. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
E. неверно неверно неверна
7
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Ганглиоблокаторы вызывают мидриаз, потому что Ганглиоблокаторы спазмируют круговую мышцу радужки. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
С. верно неверно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Ганглиоблокаторы повышают АД, потому что Ганглиоблокаторы повышают периферическое сопротивление сосудов. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
E. неверно неверно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Азаметоний (пентамин) расширяет сосуды, потому что Азаметоний (пентамин) вызывает ортостатическую гипотонию. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
В. верно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Миорелаксанты используют при колике, потому что миорелаксанты нарушают нервно-мышечную передачу. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Атракурия бесилат следует сочетать с ИВЛ, потому что Атракурий имеет малую миопаралитическую широту. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Суксаметония йодид (дитилин) вызывает мышечные боли, потому что Суксаметоний вызывает кратковременную фибрилляцию мышц. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
1. Фармакокинетика изучает:
Д. Всасывание, распределение, биотрансформацию и элиминацию ЛС
2. Фармакокинетика не рассматривает:
А. Виды действия ЛС
3. Укажите энтеральный путь введения ЛП:
Д. Пероральный
4. Укажите парентеральный путь введения ЛП:
В. Ингаляционный
5. Укажите путь введения, требующий обязательной стерильности ЛП:
С. Инъекционный
6. Пресистемный метаболизм ЛС при приеме внутрь – это:
Д. Инактивация в слизистой оболочке ЖКТ и печени до попадания в системный кровоток.
7. Сублингвальное введение характеризуется:
Д.Быстрым наступлением эффекта и отсутствием пресистемного метаболизма
8. Всасывание - это:
С. Проникновение ЛС с места введения в системный кровоток
9. В желудке лучше всасываются:
С. Слабые кислоты
10. В кишечнике лучше всасываются:
А.Слабые основания
11. Биодоступность – это:
В. % ЛС, достигшего системного кровотока в неизмененном виде
12. Биотрансформация – это: Д. Комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме
13. К способам транспорта ЛС через биомембраны не относится:
А. Биодоступность.
14. Укажите механизм транспорта по градиенту концентрации без затраты энергии:
А.Пассивная диффузия, фильтрация
15. Укажите основной механизм всасывания большинства ЛС в ЖКТ:
С. Пассивная диффузия
16.Объем распределения лекарств – это:
С. Гипотетическийобъем жидкости организма, необходимый для равномерного
распределения введенной дозы ЛС
17. Период полувыведения лекарств - это:
С. Время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%
18. Экскреция это:
В. Выведение ЛС в неизменном виде.
19. Элиминация это:
С. Совокупность процессов биотрансформации и экскреции, в результате которых ЛС полностью выводится из организма
20. Как изменить рН мочи для ускорения выведения ЛС щелочного характера?
А. В кислую сторону
21. При защелачивании мочи почками легче выводятся ЛС:
А. Кислого характера (pH<7)
22. Клиренс – это:
В. Объем плазмы крови, очищающийся от ЛС за единицу времени
23. Фармакокинетика изучает:
А. Всасывание ЛС;
В. Распределение ЛС в организме;
С. Биотрансформацию ЛС
Д. Выведение ЛС
24. Укажите энтеральные пути введения ЛП:
А. Пероральный;
В. Дуоденальный;
С. Сублингвальный;
Д. Ректальный
25. Укажите парентеральные пути введения лекарств:
А. Внутримышечный;
В. Ингаляционный;
С. Электрофоретический;
Д. Подкожный
26. Назовите особенности перорального введения ЛП:
В. Медленное развитие действия;
Д. Удобство для больного
27. Назовите причины снижения биодоступности ЛП при введении через рот:
А. Разрушение соляной кислотой, ферментами
В. Влияние пищи
С. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер
Д. Влияние моторики кишечника
28. Укажите особенности сублингвального введения ЛП:
А. Более быстрое всасывание, чем при пероральном введении,
В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки
С. Отсутствие пресистемного метаболизма
29. Укажите особенности ректального пути введения:
А. Всасывание ЛСбыстрее, чем при пероральном введении
В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки
С. Отсутствие пресистемного метаболизма
Д. Вкусовые качества ЛП не имеют значения
30. Укажите особенности внутримышечного введения:
А. Возможность введения масляных растворов
С. Эффект быстрее, чем при подкожном введении
31. Укажите особенности внутривенного введения ЛП:
А. Быстрое развитие действия;
В. Необходимость соблюдения асептики;
С. Высокая биодоступность;
Д. Возможность использования при обмороке
32. Запрещено внутривенное введение: А.Нерастворимых соединений;
С. Масляных растворов;
33. Укажите особенности ингаляционного введения ЛП:
А. Быстрое развитие действия;
С. Высокая биодоступность
34. Назовите пути введения ЛП, позволяющие избежать пресистемного метаболизма:
А. Сублингвальный;
В. Ректальный;
С. Внутривенный
35. К пассивным видам транспорта относятся:
А.Облегченная диффузия;
С. Простая диффузия; Д. Фильтрация
36. Пассивный транспорт зависит от:
А. Растворимости ЛС;
В. Молекулярной массы ЛС;
С. Способности к ионизации ЛС;
37. Путем пассивной диффузии лучше всасываются: А. Вещества, растворимые в липидах
Д. Вещества в неионизированном состоянии
38. Лучше всасываются при пероральном введении ЛП:
А. Липофильные
С. Неполярные
39. К активным видам транспорта относятся:
В. Пиноцитоз;
Д. Транспорт с участием ионных насосов
40. Для активного транспорта характерно: А. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли В. Транспорт против градиента концентрации С. Транспорт, требующий затраты энергии
41. Ионизированные соединения:
В. Плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;
С. Плохо реабсорбируются в почечных канальцах;
42. Липофильные вещества:
А.Хорошо всасываются при энтеральном введении
В. Легко проникают в ЦНС
Д. Реабсорбируются в почечных канальцах
43. Для кишечно-печеночной рециркуляции ЛП характерно:
А. Повторное выделение в кишечник с желчью;
В. Удлинение эффекта препарата;
С. Повторное всасывание из кишечника;
44. Факторы, влияющие на распределение ЛС:
А. Растворимость в воде и липидах;
В. Степень связывания с белками крови;
С. Степень кровоснабжения органа
45. Понятие «гистогематические барьеры» включает:
А. Гематоофтальмический барьер;
С. Плацентарный барьер
Д. Гематоэнцефалический барьер
46. Через ГЭБ легко проникают ЛП:
В. Липофильные;
Д. Неионизированные
47. Преимущественная направленность биотрансформации:
А. Повышение полярности и водорастворимости;
В. Снижение токсичности;
С. Снижение активности;
Д. Быстрое выведение почками
48. К реакциямметаболической трансформации ЛС относятся:
В. Окисление; С. Восстановление; Д. Гидролиз
49. Для конъюгации ЛС характерно:
В. Сульфатирование;
С. Ацетилирование;
Д. Глюкуронидирование
50. При патологии печени:
В. Снижается активность микросомальных ферментов
Д. Увеличивается продолжительность действия ЛС
51. Индукторы микросомальных ферментов: А. Уменьшают действие совместно применяемыхЛС
Д. Снижают токсичность ЛС
52. Ингибиторы микросомальных ферментов: В. Увеличивают действие сов-местно применяемых ЛС;
С. Повышают токсичность ЛС
53. Для депонирования ЛС характерно:
А. Усиление эффекта препарата;
В. Высокая опасность интоксикации;
С. Необходимость последующего снижения дозы препарата
54. Укажите причины депонирования:
А. Замедление метаболизма в печени;
В. Замедление экскреции;
С. Прочная связь с белками крови;
Д. Прочная связь с белками в тканях
55. Причины повышения чувствительности новорожденных к ЛП в первые 4 недели:
А. Недостаточность ферментных систем печени;
В. Недостаточность функции почек;
С. Повышенная проницаемость ГЭБ;
56. Причины большой чувствительности к ЛП в старческом возрасте:
В. Замедление биотрансформации;
Д. Замедление экскреции
57. Укажите органы выведение ЛС из организма:
А. Печень и кишечник;
В. Почки, легкие;
С. Слюнные, потовые и молочные железы
58. Укажите термины, характеризующие выведение ЛС из организма:
А. Экскреция;
С. Элиминация;
59. Укажите фармакокинетические параметры, характеризующие выведение ЛС:
А. Период полувыведения;
С. Общий клиренс;
Д. Почечный клиренс
60. Отметьте факторы, влияющие на выведение ЛС почками:
А. Растворимость ЛС; В. рН мочи;
С. Связывание ЛС с белками плазмы крови;
Д. Скорость фильтрации
61. Почками фильтруются ЛС:
В. Низкомолекулярные; Д. Не связанные с белками крови
62. Почками выделяются ЛС:
В. Гидрофильные; С. Заряженные;
63. Отметьте значение связи ЛС с белками крови:
А. Создание депо ЛС в крови;
В. Замедление проникновения ЛС в органы и ткани;
С. Пролонгирование действия ЛС;
64. Сублингвальный путь введения ЛП используют для оказания скорой помощи,
потому чтосублингвальный путь ЛП не требует соблюдения асептики ВВН
65. Пероральный путь введения ЛП не подходит для оказания скорой помощи,потому что при пероральном пути введения ЛС всасываются в портальную вену и задерживаются в печени ВВВ
66. Ректальный путь введения ЛП не позволяет избежать пресистемного метаболизма,потому чтопри ректальном введении ЛС может всасываться в систему нижней полой вены НВН
67. При внутримышечном введении ЛП эффект наступает быстрее, чем при введении под кожу, потому чтокровоснабжение в мышцах хуже, чем в подкожной клетчатке. ВНН
68. Внутривенный путь введения ЛП используют для оказания помощи при бессознательном состоянии больного,потому чтовнутривенный путь введения ЛП требует соблюдения стерильности. ВВН
69. ЛС, подвергающиеся кишечно-печёночной рециркуляции, действуют длительно,потому чтоЛС повторно всасываются из кишечника в кровь. ВВВ