Материал: Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ

1. Лимонная кислота

2. Винная кислота

3. Молочная кислота

4. Яблочная кислота

5. β-гидроксимаслянная кислота

212. Пировиноградная кислота взаимодействует с гидроксиламином. Укажите продукт реакции:

212. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. Пировиноградная

2. Ацетоускусная

3. Молочная

4. Щавелевоуксусная

5. β-гидроксимасляная

212. Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:

1. Молочная кислота

2. Этиловый спирт

3. Уксусная кислота

4. Ацетон

5. Пропаналь

212. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

1. Сложный эфир

2. Соль

3. Гидроксинитрил

4. Амид

5. Кетон

212. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

1. Пировиноградная

2. β-гидроксимасляная

3. Винная

4. Молочная

5. Лимонная

212. Структурная формула оксокислоты имеет вид:

Укажите ее название по тривиальной номенклатуре:

1. Пировиноградная

2. Ацетоуксусная

3. Молочная

4. β-гидроксимасляная

5. Щавелевоуксусная

223. Для оксокислот характерны реакции, протекающими по карбоксильной группе. Укажите количество молей гидроксида натрия, способных вступать в реакцию с щавелевоуксусной кислотой:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. реакция не протекает

224. Исследования показали, что ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух изомеров – кетона (92,5%) и енола (7,5 %), находящихся в таутомерном равновесии. Укажите функциональные группы, характерные для енольной формы:

1.		4.
2.		5.
3.

225. Ацетоуксусная кислота образуется в процессе метаболизма липидов. В организмах людей, болеющих сахарным диабетом нарушен липоидный обмен. Укажите причину интоксикации организма таких больных:

1. Изменение осмотического давления

2. Изменение буфферной емкости крови

3. Метаболиты накапливаются в мышцах, вызывая характерную боль

4. Образование токсичних«ацетоновых тел»

5. Ускоряется механизм реакций цикла Кребса

226. Щавелевоуксусная кислота промежуточный продукт цикла Кребса. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

227. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. Пировиноградная

2. Глиоксиловая

3. Молочная

4. Щавелевоуксусная

5. β-гидроксимаслянная

228. β-оксомаслянная проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при взаимодействии данной кислоты с NH₃ при нагревании:

1. Сложный эфир

2. Соль

3. Простой эфир

4. Амид

5. Кетон

229. Оксокислоты подвергаются реакциям декарбоксилирования. Укажите, какой продукт образуется в результате данной реакции:

1. Уксусный альдегид

2. Пропановая кислота

3. Ацетон

4. Пропанол-2

5. Бутанол-1

230. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. Пировиноградная

2. Ацетоускусная

3. Молочная

4. Щавелевоуксусная

5. β-гидроксимаслянная

231. В организме человека пировиноградная кислота, образующаяся из глюкозы, подвергается декарбоксилированию. Укажите, вещество которое при этом образуется:

1. D.

2. Е.

3. СН₃-СН₂-ОН (этанол)

232. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. Пировиноградная

2. Ацетоускусная

3. Молочная

4. Щавелевоуксусная

5. α-кетоглутаровая

233. Оксокислоты характеризуются реакциями нуклеофильного замещения по карбоксильной группе. Укажите, количество молекул CH₃OH прореагурующих с щавелевоуксусной кислотой:

1. Одна

2. Две

3. Три

4. Четыре

5. Реакция не идет

234. Укажите кетонную форму ацетоуксуcного эфира:

235. Укажите реагент, позволяющий подтвердить наличие енольной формы ацетоуксуного эфира по появлению характерного фиолетового окрашивания:

1. Na _{металлический}

2. FeCl₃

3. C₂H₅OH

4. CH₃COOH

5. H₂O/H⁺

236. Оксокислоты подвергаются реакциям декарбоксилирования. Укажите, какой продукт данной реакции для α-кетоглутаровой кислоты:

237. Глиоксиловая кислота обычно существует в виде гидрата. Укажите вещество, при взаимодействии с которым образуется данное соединение:

1. Спирт

2. Водород

3. Вода

4. Аммиак

5. Кислота

238. α-кетоглутаровая кислота участвует в цикле трикарбоновых кислот. Укажите ее структурную формулу

239. Укажите оксокислоту, реагирующую с реактивом Толлеса:

1. Пировиноградная

2. Ацетоуксусная

3. Глиоксиловая

4. Щавелевоуксусная

5. Гликолевая

240. Укажите кислоту, являющуюся промежуточным соединением в цикле Кребса и образующуюся в результате окисления яблочной кислоты:

1. Ацетоуксусная

2. Пировиноградная

3. Щавелевоуксусная

4. Глиоксиловая

5. Молочная

241. Альдегидокислота содержится в незрелых фруктах, является интермедиатором биохимического цикла растений, в ходе которого жирные кислоты преобразуются в углеводы. Укажите название данной кислоты: