Материал: Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ

1. Сложный эфир

2. Соль

3. Простой эфир

4. Амид

5. Кетон

200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:

201. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

1. Сложный эфир

2. Соль

3. Простой эфир

4. Амид

5. Кетон

202. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

1. Лечение нервно-психических заболеваний

2. Снотворное средство

3. Обладает антибактериальной активностью

4. Применяются как отхаркивающее средство

5. Жаропонижающее средство

203. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

204. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

1. Один

2. Два

3. Три

4. Четыре

5. Пять

205. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

1. Пропионовый альдегид

2. Этиловый спирт

3. Уксусная кислота

4. Молочная кислота

5. Уксусный альдегид

206. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

207. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

1. Облучении ультрафиолетовым светом

2. Наличии в структуре хирального центра

3. Отсутствии ассимметричного атома углерода

4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

5. При температуре 25^оС и давлении 1 атм

208. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

209. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С₁-С₂. Укажите такую кислоту:

210. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:

211. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:

1. Пируваты

2. Сукцмнаты

3. Цитраты

4. Тартраты

5. Лактаты

Оксокислоты

212. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты – промежуточного продукта распада углеводов, жиров и белков. Укажите название вещества, которое при этом образуется:

1. Уксусный альдегид

2. Пропионовый альдегид

3. Ацетон

4. Бутанон

5. Муравьиная

212. Неизвестное вещество подвергли восстановлению, в результате чего образовалась яблочная кислота. Укажите вещество, которое было взято:

1. Бутиловый спирт

2. Маслянный альдегид

3. Щавелевоуксусная кислота

4. Янтарная кислота

5. Ацетоуксусная кислота

212. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

212. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при этом образуется:

1. Уксусный альдегид

2. Пропановая кислота

3. Ацетон

4. Пропанол-2

5. Бутанол-1

212. Студент получил задание ― провести восстановление щавелевоуксусной кислоты. Укажите вещество, образующееся в результате реакции: