Материал: Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. РНК

  5. мРНК

394. АМФ в организме подвергается гидролизу. Укажите компоненты, образующиеся при полном ферментативном гидролизе данного соединения: Аденозин, D-рибоза, Н3РО4

  1. Аденин, ортофосфоргая кислота

  2. Аденин, 2-дезокси-D-рибоза

  3. Аденозин, гуанин, Н3РО4

  4. Аденин, D-рибоза, Н3РО4

395. При проведении синтеза был получен нуклеозид арабинозид аденина, обладающий антивирусной активность. Укажите, между какими атомами углевода и азотистого основания образовалась гликозидная связь:

  1. С-1'; N-9

  2. С-2'; N-7

  3. С-4'; N-3

  4. С-5'; N-1

  5. С-6'; N-1

396. Нуклеотиды в организме являются мономерами важных биополимеров. Укажите такие биополимеры:

  1. Гомополисахариды

  2. Нуклеиновые кислоты

  3. Декстраны

  4. Гетерополисахариды

  5. Пектиновые вещества

397. Водородные связи между комплементарными основаниями – один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль ДНК. Укажите количество таких связей между тимином м аденином:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. 5

398. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной форме. Укажите ее;

  1. Енольная

  2. Лактимная

  3. Оксоформа

  4. Иминная

  5. Оксиформа

399. Для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов характерна таутомерия. Укажите этот вид таутомерии:

  1. Кето-енольная

  2. Прототропная

  3. Лактим-лактамная

  4. Амино-иминая

  5. Цикло-оксо

400. В составе нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны между собой межнуклеотидными связями. Укажите природу этих связей:

  1. Водородные

  2. Семиполярные

  3. Гликозидные

  4. Сложноэфирные

  5. Донорно-акцепторные

401. Уридин подвергли кислотному гидролизу. Укажите продукты гидролиза:

  1. Урацил, фосфорная кислота

  2. 2-дезокси-D-рибоза, урацил

  3. Фосфорная кислота, тимин

  4. D-рибоза, гуанин

  5. D-рибоза, урацил

5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

402. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:

403. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:

    1. Пиперидин

    2. Пирролин-3

    3. Пирролидин

    4. Пиразолин

    5. Пирролин-2

404. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:

  1. Пиридазин

  2. Изохинолин

  3. Тиазол

  4. Пиррол

  5. Пиразин

405. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

  1. 4n + 2

  2. 4n - 2

  3. 4n + 8

  4. 4n - 1

  5. 2n + 2

406. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:

407. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:

    1. Кислотность

    2. Основность

    3. Ацидофобность

    4. Амфотерность

    5. Гидрофильность

408. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:

  1. Индол

  2. Пиримидин

  3. Пурин

  4. Имидазол

  5. Пиррол.

409. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:

  1. Комплекс красного цвета

  2. Изумрудно-зеленое окрашивание

  3. Фиолетовое окрашивание

  4. Выделение характерного запаха

  5. Кристаллический белый осадок

410. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :

A Пиримидина

B Индола

C Пиридина

D Имидазола

E Пурина

411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:

    1. 3-нитропиррол

    2. 2-нитропиррол

    3. 4-нитропиррол

    4. 5-нитропиррол

    5. 1-нитропиррол

412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:

  1. Азольная

  2. Аминно-иминная

  3. Кето-енольная

  4. Лактам-лактимная

  5. Нитро-ацинитро

413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

  1. Фурадонина

  2. Нафтизина

  3. Фурацилина

  4. Анальгина

  5. Эфедрина

414. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно-воспалительных процессах.

Укажите название гетероцикла, производным которого он является:

    1. Пиррол

    2. Тиофен

    3. Фуран

    4. Имидазол

    5. Пиразол

415. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.

Укажите ядро этого гетероцикла:

    1. Индол

    2. Пиримидин

    3. Пиразол

    4. Имидазол

    5. Пиррол

416. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:

    1. Галогенирования

    2. Окисления

    3. Восстановления

    4. Декарбоксилирования

    5. Гидратации

6 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

417. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:

  1. 26

  2. 18

  3. 14

  4. 10

  5. 6

418. Пикамилон – лекарственное средство, которое применяют как ноотропное и сосудорасширяющее средство при нарушении мозгового кровообращения. Фармакологическое действие данного вещества обусловлено присутсвием в его структуре гетероциклического ядра.

Укажите название данного гетероцикла:

  1. Пиридин

  2. Пиримидин

  3. Пиразин

  4. Хинолин

  5. Изохинолин

419. При нарушении деятельности почек, происходит изыточное образование уратов, которое приводит к развитию подагры. Одним из аспектов лечения данного заболевания являются меры направленные на ощелачивание мочи с целью увеличить растворимость данных солей. Укажите гетероциклическое соединение, образующее данные соли:

  1. D.

  1. E.

420. Антиметаболит тегафур оказывает противоопухолевое и цитостатическое действие. Фармакологическое дейстие обусловлено блокированием синтеза ДНК, обусловленное наличием в его строении шестичленного гетероцикла.

Укажите название шестичленного гетероциклического ядра:

  1. Пиридин

  2. Пиримидин

  3. Пиридазин

  4. Хинолин

  5. Изохинолин

421. При выполнении лаборатоной работы, студенты экспериментально провели реакции взаимодействия пурина с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:

  1. Кислотность

  2. Основность

  3. Амфотерность

  4. Окислительная активность

  5. Восстановительная активность

422, Урацил – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом рибонуклеиновых кислот в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:

  1. Кето-енольная

  2. Лактим-лактамная

  3. Цикло-оксо

  4. Азольная

423. Образование водородных связей между гуанином и его комплиментарным основанием обусловлено существованием его в лактамной форме. Укажите структурную форму, которая отвечает данному изомеру.

  1. D.

  1. E.

С.

424. Гетероциклическое соединение цитозин в зависимости от кислотности среды может существовать в аминной или иминной форме, но в составе нуклеиновых кислот возможна только аминная форма. Укажите формулу, отвечающую данному таутомеру:

  1. D.

  1. E.

425. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими, которые составляют комплиментарные пары. При этом количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых. Укажите данную пару азотистых основний:

  1. Аденин – Гуанин

  2. Тимин – Цитозин

  3. Аденин – Тимин

  4. Аденин – Цитозин

  5. Гуанин – Тимин

426. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплиментарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

  1. Одна

  2. Две

  3. Три

  4. Четыре

  5. Пять

427. Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты:

  1. Оксалаты

  2. Ацетаты

  3. Валерианаты

  4. Ураты

  5. Формиаты

428. Кофеин  эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение:

Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является:

  1. Пиррол

  2. Пиридин

  3. Пурин

  4. Хинолин

  5. Пиразол

429. Свойства гетероциклических соединений, содержащих атом азота, зависят от электронного строения данного атома. Укажите, какие свойства появляются у веществ, благодаря наличию атома азота пиридинового типа:

  1. Окислительные

  2. Восстановительные

  3. Кислотные

  4. Основные

  5. Амфотерные

430. В состав нуклеиновых кислот входят производные пурина. Укажите такое производное:

  1. Ксантин

  2. Гуанин

  3. Теофиллин

  4. Кофеин

  5. Теобромин

431. Анестезиолог использовал для неингаляционного наркоза веронал: