Материал: 82-1
21
1.Напишите структурные формулы: а) 1,2 - диметил -1- этилциклогексан; б) 1,1 - диэтилциклобутан.
2.Напишите уравнения реакций получения циклопарафинов, взяв в качестве исходных: а) 1,3 - дибромпропан; б) 1,4-дибром 2 -метилбутан.
3.Напишите реакции бромирования:
а) этилциклобутена - 1; б) диметилциклопропана.
Вариант 5
1.Напишите структурные формулы: а) 1,1 - диметил 2 - этилциклопентан; б) 1,1,2,2 - тетраметилциклогептан.
2.Изобразите конформации “кресла” и “ванны” для циклогексана. Покажите экваториальные и аксиальные связи.
3.Напишите реакцию метилциклопентена - 1 с одной молекулой хлора. Объясните.
Вариант 6
1.Напишите формулы: а) диметилциклопропана; б) метилциклобутана и их изомеров по величине цикла. Назовите вещества .
2.Получите из соответствующего галогенопроизводного метилциклопропан.
3.Какое течение реакций возможно при действии 1 молекулы брома:
а) на циклопропан; б) на 1,2,3 - триметилциклопропан; в) на метилциклопропан; г) на циклобутан (при нагревании).
Напишите уравнения реакций. Объясните причину особенности химических свойств соединений с трех - и четырехчленными циклами.
|
|
Вариант 7 |
|
|
||||
1. |
|
|
|
|
|
СН3 |
СН3 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
а) |
|
|
|
|
|
б) |
|
в) |
|
|
|
|
|
СН2 – СН3 |
|
СН3 |
|
|
|
СН3 |
|
СН3 |
||||
г) |
|
|
|
|
|
Для каких из этих циклопарафинов возможна геомет- |
||
|
|
|
|
СН3. рическая (цис-, транс-) изомерия? Напишите перспек- |
||||
|
|
|
|
|||||
2. |
|
|
|
|
|
тивные формулы геометрических изомеров. |
||
Напишите реакцию гидрохлорирования: а) этилциклопентена-2; б) цик- |
||||||||
лопропана.
3. Получите из соответствующего галогенопроизводного 1,2 - диметилциклобутан.
Вариант 8
22
1.Напишите формулы всех возможных структурных изомеров по положению заместителей для диметилциклогексана. Назовите их.
2.Из какого дигалогенопроизводного можно получить 1,2 - диметилциклопропан?
3.Напишите уравнения реакций, протекающих при действии 1 молекулы брома: а) на циклопентен ; б) на циклогексадиен - 1,3; в) на циклогексадиен - 1,4. Назовите полученные соединения.
Вариант 9
1.Напишите формулы изопропилциклопропана, его изомеров по величине цикла. Назовите все вещества .
2.Из какого дигалогенопроизводного можно получить 1,3 - диметилциклобутан.
3.Сравните устойчивость циклопропана и циклопентана на примере реакций хлорирования. Определите тип реакций.
Вариант 10
1.Напишите формулы: а) 3-метилциклогексена-1; б) циклогексадиена-1,3; в) 1,2,3 - триметилциклогексена -1 .
2.Напишите формулу строения углеродной цепи, характерной для ациклических терпенов. Покажите, как эта цепь может быть составлена из углеродных цепей молекулы изопрена .
3.Напишите уравнения каталитического гидрирования а) циклопропана;
б) циклобутана; в) циклогексана. Объясните устойчивость циклов по теории Байера.
Вариант 11
1.Напишите структурные формулы: а) 1,1 - диметил - 2-этилциклопентана; б) изопропилциклогексана.
2.Укажите природные источники терпенов и их призводных. Каково практическое применение этих соединений .
3.Назовите следующие углеводороды и напишите уравнения реакций их с одной молекулой а) брома; б) водорода:
СН3
СН3
Вариант 12
23
1.Напишите структурные формулы следующих соединений: а) метилциклопентана; б) 1-метил 3-изопропилциклопентана; в) 3-этилциклогексена-1.
2.Напишите реакции получения 1,2-диметилциклогексана несколькими способами.
3.Напишите реакцию взаимодействия одной молекулы НCl с циклоалканами: а) циклопропаном; б) метил циклопропаном. Назовите вещества.
Вариант 13
1.Напишите структурные формулы изомерных циклоалканов состава С6Н12 с шестичленным, пятичленным, четырехчленным кольцом. Назовите эти углеводороды.
2.Напишите реакции получения 1,3 - диметилциклопентана несколькими способами.
3.Напишите реакции последовательного гидрирования метилциклогексадиена - 1,3. Назовите все вещества.
Вариант 14
1.Для циклоалкана состава С5Н10 приведите возможные изомеры по положению радикалов. Назовите их.
2.Получите пиролизом кальциевых солей соответствующих двухосновных кислот следующие соединения: метилциклопентан, 1,2 - диметилциклогексан.
3.Напишите уравнения реакций взаимодействия а) α−пинена с 1 молекулой брома; б) камфоры с 1 молекулой Н2 в присутствии катализатора.
Вариант 15
1.На примере 1,2 - диметилциклопропана покажите все виды изомерии циклоалканов. Назовите вещества .
2.Какие соединения могут быть получены, если пиролизу подвергнуть следующие кальциевые соли:
|
|
СН3 |
О |
|
СН3 |
О |
|
|
|
|
|
|
|
а) СН2 − СН − С − О |
б) СН2 − СН − С − О |
|||||
|
|
|
Са |
Н2С |
|
Са |
|
|
СН2 − СН − С − О |
СН − СН − С − О |
|||
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
СН3 |
О |
СН3 |
СН3 |
О |
3. Напишите уравнения реакций взаимодействия метилциклопропана с водородом, бромом.
6. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
24
Вариант 1
1.Напишите формулы гомологов бензола, содержащих: а) семь; б) восемь атомов углерода. Назовите их.
2.Напишите реакции получения толуола из а) метилциклогексана; б) ацетилена; в) хлорбензола и хлористого метила с натрием.
3.Напишите уравнения реакций бромирования толуола:
а) при нагревании без катализатора; б) в присутствии железа. Назовите образующиеся соединения.
Вариант 2
1.Изобразите структурные формулы изомеров с одним бензольным кольцом состава С9Н12 . Назовите изомеры.
2.Получите реакцией Вюрца - Фиттига следующие углеводороды:
n- этилтолуол; изобутилбензол; 1,3 - диэтилбензол; изопропилбензол.
3.Напишите уравнения реакций гидрирования в присутствии никеля а) пропилбензола; б) фенилацетилена; в) винилбензола (стирола).
Вариант 3
1.Напишите формулы и назовите все монобромпроизводные м-ксилола.
2.Напишите схему получения бензола из а) ацетилена; б) циклогексена.
3.Напишите структурные формулы углеводородов состава С7Н8, С8Н10, которые при окислении образуют бензойную кислоту.
Вариант 4
1.Напишите все формулы изомеров а) С6Н4Вr2; б) тринитробензола. Назовите все соединения.
2.Напишите схемы получения бензола из а) циклогексана; б) бензойной кислоты.
3.Ароматический углеводород состава С9Н10 легко обесцвечивает раствор брома, присоединяя одну молекулу брома, а при окислении образует n-бензолдикарбоновую кислоту. Напишите все указанные реакции и установите строение этого углеводорода.
Вариант 5
1. Назовите соединение и напишите все возможные его изомеры:
СН2 − СН3
− СН − СН3
СН3
25
2.Напишите реакции получения ароматических углеводородов ряда бензола путем каталитического дегидрирования алициклических углеводородов: а) циклогексана; б) циклогексена; в) 1,4-диметилциклогексена.
3.Напишите химические уравнения следующих превращений:
С2Н5Вr (АlСl3) ΗΝΟ3 КМnО4
С6Н6 → А → В → С
Вариант 6
1.Напишите структурные формулы всех возможных изомеров ароматических углеводородов общей формулы С8Н10. Назовите их.
2.Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидроциклизации следующих ациклических углеводородов: а) гексана; б) гептана; в) октана; г) 2-метилгексана; д) 4-метилгептана.
3.Напишите химические уравнения следующих превращений:
н С Н Вr(АlСl ) НΝΟ (Н SО ) С1 (FеСl ) КМnО , t
С6Н6 →3 7 3 А →3 2 4 В →2 3 С →4 Д
Вариант 7
1.Выведите формулы изомерных углеводородов: а) диметилбензолов; б) метилэтилбензолов; в) этилизопропилбензолов. Назовите каждый уг-
леводород, указав взаимное расположение радикалов цифрами, а также обозначениями орто-, мето-, пара-.
2.Напишите реакцию образования бензола из ацетилена. Какой ароматический углеводород может образоваться при аналогичной полимеризации пропина? Напишите реакцию.
3.Объясните, как будет взаимодействовать стирол (винилбензол) со следующими реагентами: а) бромной водой; б) бромистым водородом; в) водородом в присутствии платины на холоду.
Вариант 8
1.Выведите и назовите все изомерные: а) триметилбензолы; б) тетрометилбензолы; в) метилдиэтилбензолы.
2.Напишите уравнение реакции получения ароматического углеводорода - этилбензола, используя способ Вюрца - Фиттига.
3.Какое строение будут иметь продукты, полученные в результате окисления следующих соединений: а) метилбензола; б) п-диметилбензола;
в) бутилбензола; г) м – диэтилбензола?