Материал: Тестовые задания по биохимии 2 курс

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Соотношение основных компонентов миелиновых мембран:

A) 70% липидов и 30% белков;

B) 50% липидов и 50% белков;

C) 90% липидов и10% белков;

D) 30% липидов и 70% белков.

Основные липиды миелиновых мембран: A) ТАГ, ДАГ, эфиры холестерола;

B) холестерол, жирные кислоты;

C) фосфолипиды, сфингомиелины, гликолипиды;

D) глицерол, жирные кислоты, эфиры холестерола.

Главный субстрат окисления в сердечной мышце: A) глюкоза;

B) фруктоза;

C) жирные кислоты;

D) нуклеиновые кислоты.

Запасы кислорода в сердечной мышце находятся в: A) гемоглобине;

B) миоглобине;

C) карбогемоглобине;

D) гамма-глобулине.

Органоспецифичный фермент мышц: A) альдолаза;

B) креатинфосфокиназа;

C) сорбитолдегидрогеназа; D) ароматаза.

Сердечная мышца чувствительна к недостатку: A) азота;

B) аргона;

C) кислорода;

D) углерода.

41

При переходе из покоя к работе в мышце используется АТФ, образующийся из:

A) креатинфосфата;

B) глюкозо-6-фосфата;

C) фосфоэнолпирувата;

D) глюкозо-1-фосфата.

Основной структурной единицей миоцита является: A) гепатоцит;

B) адипоцит;

C) саркомер;

D) фагоцит.

Миофибриллярный белок:

A) актомиозин;

B) инсулин;

C) транскортин; D) альбумин.

Регуляторный белок мышц: A) миозин;

B) тропомиозин;

C) актин;

D) глобулин.

Белок тропомиозин характерен для:

A) всех типов мышц;

B) гладких мышц;

C) поперечнополосатых мышц; D) не характерен для мышц.

Последняя стадия мышечного сокращения характеризуется: A) образованием актомиозина;

B) отделением миозина и актина;

C) силовым ударом;

D) «напряжением» конформации.

42

При деполяризации мембраны миоцита в него проникают ионы:

A) кальция;

B) железа;

C) цинка;

D) меди.

Клетки миокарда продуцируют гормон: A) ангиотензин;

B) соматропин; C) кортизон;

D) натрийуретический.

НЕ относят к типам ишемизированной ткани: A) обратимо поврежденный миокард;

B) необратимо поврежденный миокард;

C) некротизированная ткань;

D) повреждённый миокард.

В развитии инфаркта миокарда выделяют стадии:

A)2;

B)3;

C)4;

D)5.

Быстрее всего ферменты-маркеры повреждёния миоцитов выходят из: A) митохондрий;

B) цитозоля;

C) лизосом;

D) пероксисом.

НЕ является маркером гибели миоцитов:

A) каталаза;

B) изоферменты ЛДГ; C) тропонин;

D) креатинфосфокиназа.

Кальмодулин связывает: A) 4 иона магния;

B) 4 иона кальция;

43

C) 2 иона железа;

D) 2 иона кальция.

Структурно-фунциональной единицей лёгкого является:

A) ацинус;

B) сурфактант; C) косинус;

D) альвеолоцит.

Комплекс поверхностно-активных веществ, расположенных на поверхности альвеол, уменьшающих поверхностное натяжение и определяющих альвеолярную функциональную активность, называется:

A) ацинус;

B) сурфактант;

C) фосфолипид;

D) гликокаликс.

Главными фракциями фосфолипидов сурфактанта являются:

A) фосфатидилхолин (60-80%), фосфатидилглицерин (9%), фосфатидилэтаноламин (5%), фосфатидилсерин (4%), лизофоссфатидилхолин (2%), сфингомиелин (1%);

B) фосфатидилхолин (9 %), фосфатидилглицерин (60-80%), фосфатидилэтаноламин (1%), фосфатидилсерин (4%), лизофоссфатидилхолин (2%), сфингомиелин (5%);

C) эфиры холестерина (60-80%), фосфатидилглицерин (9%), фосфатидилхолин (5%), фосфатидилсерин (4%), холестерин (2%), сфингомиелин (1%);

D) нет верного ответа.

Синтез сурфактанта происходит, главным образом, в: A) печени;

B) почках;

C) пневмоцитах 1 типа;

D) пневмоцитах 2 типа.

В онтогенезе сурфактант начинает синтезироваться между:

A)14-20 неделями внутриутробного развития;

B)20-24 неделями внутриутробного развития;

C)24-30 неделями внутриутробного развития;

D)непосредственно перед родами.

44

Одним из самых частых и тяжёлых заболеваний раннего неонатального периода у недоношенных детей является:

A) бронхиальная астма; B) энцефалопатия;

C) анемия;

D) респираторный дистресс-синдром.

БИОХИМИЯ КРОВИ

Кровь НЕ выполняет следующую функцию: A) транспортную;

B) буферную;

C) экскреторную;

D) иммунологическую.

Обезвреживающая функция крови осуществляется в результате: A) действия белкового буфера крови;

B) действия бикарбонатного буфера крови;

C) связывания токсических веществ альбуминами;

D) конъюгации билирубина.

Для фракционирования белков крови используют все методы, кроме: A) высаливания;

B) электрофореза;

C) иммуноэлектрофореза;

D) титрования;

Методом электрофореза белков можно выявить: A) гипогаммаглобулинемию;

B) парапротеинемию; C) диспротеинеми;

D) все перечисленное.

Величина онкотического давления сыворотки определяется: A) ионами;

B) углеводами;

C) липидами;

D) белками.

45