ТЕСТЫ
3.Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к:
А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.
Проявлением спинального шока является:
А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей;
В. арефлексия; Г. гипорефлексия.
К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся:
А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век;
В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.
К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся:
А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.
К защитным центрам продолговатого мозга относятся:
А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.
После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:
А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.
Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга:
А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.
Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста:
А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели;
Г. тормозят мышцы- разгибатели.
Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно:
А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.
Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор:
А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.
Разрушение бледного шара сопровождается:
А. снижением двигательной активности; Б. повышением двигательной активности; В. гиперкинезом; Г. гиперрефлексией.
Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является:
А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.
Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является:
А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.
При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.
В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.
В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует:
А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.
В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует:
А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.
Частота дельта-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
Частота тета-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
Частота альфа-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
Амплитуда альфа-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
Частота бета-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
Десинхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление быстрых ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:
А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга;
Г. всех отделов центральной нервной системы.
Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:
А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга; В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.
Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:
А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга;
В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.
Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в:
А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу;
Г. подкорковых ядрах.
Симпатические ганглии расположены в:
А. превертебральных и паравертебральных узлах; Б. экстрамуральных узлах вблизи органов; В. сером веществе спинного мозга; Г. интрамуральных узлах органов.
Парасимпатические ганглии расположены в:
А. интрамуральных и параорганных узлах; Б. паравертебральных узлах;
В. сером веществе ствола мозга; Г. сером веществе спинного мозга.
Основным медиатором в синапсах парасимпатических ганглиев является:
А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.
Основным медиатором в синапсах симпатических ганглиев является:
А. адреналин; Б. норадреналин; В. серотонин; Г. ацетилхолин.
Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:
А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. серотонин; Г. адреналин.
Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:
А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.
Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются:
А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.
Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является:
А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.
Симпатический медиатор норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект его действия на орган зависит от:
А. дозы норадреналина; Б. активности молекул норадреналина; В. частоты выделения квантов норадреналина; Г. типа адренорецепторов мембраны сосудистых гладкомышечных клеток.
При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.
Возбуждение альфа2-адренорецепторов пресинаптической мембраны приводит к: А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора норадреналина; Б. усилению выделения медиатора норадреналина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
Возбуждение бета1-адренорецепторов вызывает:
А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.
Возбуждение бета2-адренорецепторов вызывает:
А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.
Сужение зрачка и бронхов возникает при возбуждении:
А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов;
Г. бета-адренорецепторов.
Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:
А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:
А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
Эндокринная система представляет собой совокупность:
А. эндокринных органов; Б. эндокринных тканей; В. эндокринных клеток;
Г. эндокринных органов, эндокринных тканей и эндокринных клеток.
К числу органов, обладающих как экзокринной, так и эндокринной функциями относят:
А. гипофиз и щитовидную железу; Б. паращитовидную железу; В. поджелудочную и половые железы; Г. эпифиз.
Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:
А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.
Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:
А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций;
В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.
Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении:
А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам
Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется:
А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.
Регулирующее влияние нервной системы на эндокринные органы осуществляется через:
А. таламус; Б. кору полушарий мозга; В. мозжечок; Г. гипоталамус.
В передней доле гипофиза синтезируется гормон:
А. соматотропин; Б. антидиуретический; В. окситоцин;
Г. меланоцитстимулирующий.
Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в:
А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот;
В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.
Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс:
А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется;
Г. становится отрицательным.
Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в:
А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот;
В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.
Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:
А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.
Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:
А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция;
Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.
Тиреотропный гормон вырабатывается в:
А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. передней доле гипофиза.
Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы;
Г. надпочечники.
Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:
А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. промежуточной доле гипофиза.
Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники;
Г. паращитовидные железы.
Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:
А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.
Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.
Первую половину менструального цикла контролирует гормон:
А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий;
Г. соматотропный.
Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:
А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий;
Г. лютеинизирующий.
Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:
А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. задней доле гипофиза.
Окситоцин синтезируется в:
А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.
Влияние окситоцина на матку состоит в:
А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.
Органами – мишенями для вазопрессина являются:
А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы;
Г. половые и сальные железы.
Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:
А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.
Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:
А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона;
Г. вазопрессина.
Тиреолиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.
Соматолиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина;
В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона.
Фоллилиберин гипоталамуса:
А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы;
Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.
Соматостатин:
А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез соматотропного гормона.
Минералокортикоиды вырабатываются в:
А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.
Минералокортикоиды:
А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен;В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.
Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:
А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме;В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.
При повышении секреции минералокортикоидов развивается:
А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.
Глюкокортикоиды вырабатываются в:
А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.
Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:
А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно;
Г. вызывают гипогликемию.
Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:
А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.
В мозговом слое коры надпочечников синтезируются:
А. адреналин.Б. минералокортикоиды; В. половые гормоны;
Г. глюкокортикоиды.
Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:
А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.
Андрогены синтезируются в:
А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.
Эстрогены синтезируются в:
А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.
Прогестерон синтезируется в:
А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. яичниках; Г. гипофизе.
Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:
А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.
Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:
А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид;
В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.
В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциево-фосфорный обмен:
А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.
Тирокальцитонин:
А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.
В паращитовидных железах синтезируется гормон:
А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.
Паратирин усиливает синтез:
А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.
Паратгормон:
А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.
Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:
А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.
В эпифизе синтезируется:
А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.
В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:
А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.
В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:
А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.
Гипогликемическим эффектом обладает гормон:
А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.
Инсулин:
А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.