Раздел 2.1 Лекарственные средства, влияющие на периферический отдел нервной системы: задания с несколькими вариантами ответов
1. СТИМУЛИРУЮТ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ:
А) М-холиномиметики. Б) N-холиномиметики. В) M,N-Холиномиметики.
Г) Реактиваторы ацетилхолинэстеразы. Д) Антихолинэстеразные средства.
2.M,N-ХОЛИНОМИМЕТИКИ:
А) Пилокарпин. Б) Карбахолин. В) Ацетилхолин.
Г) Прозерин (неостигмин). Д) Галантамин.
3.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Галантамин.
Б) Пилокарпин. В) Цитизин.
Г) Прозерин (неостигмин). Д) Ацетилхолин.
4.РЕАКТИВАТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ:
А) Дипироксим. Б) Цитизин.
В) Изонитрозин. Г) Карбахолин.
5.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ПРИ ВВЕДЕНИИ В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ВЫЗЫВАЮТ:
А) Эффекты, аналогичные эффектам парасимпатической иннервации. Б) Эффекты, аналогичные эффектам симпатической иннервации.
В) Расширение кровеносных сосудов.
Г) Облегчение нервно-мышечной передачи.
6.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Миоз. Б) Мидриаз.
В) Спазм аккомодации. Г) Паралич аккомодации.
Д) Снижение внутриглазного давления. Е) Повышение внутриглазного давления.
7. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Миоз и снижение внутриглазного давления. Б) Миоз и повышение внутриглазного давления. В) Миоз и спазм аккомодации.
Г) Мидриаз и паралич аккомодации.
8. ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ:
А) Облегчение нервно-мышечной передачи.
Б) Улучшение атриовентрикулярной проводимости. В) Снижение артериального давления.
Г) Повышение тонуса бронхов.
Д) Усиление секреции экзокринных желез.
9. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ПОВЫШАЮТ:
А) Частоту сердечных сокращений. Б) Тонус кровеносных сосудов.
В) Тонус гладких мышц внутренних органов. Г) Секрецию экзокринных желез.
Д) Тонус скелетных мышц.
10. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ СНИЖАЮТ:
А) Тонус ресничной мышцы. Б) Внутриглазное давление.
В) Секрецию экзокринных желез. Г) Частоту сердечных сокращений.
Д) Тонус гладких мышц внутренних органов.
11. ПИЛОКАРПИН:
А) Суживает зрачок. Б) Расширяет зрачок.
В) Вызывает спазм аккомодации. Г) Вызывает паралич аккомодации. Д) Снижает внутриглазное давление.
Е) Повышает внутриглазное давление.
12.ПРИ ВВЕДЕНИИ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК НАБЛЮДАЮТСЯ:
А) Эффекты активации парасимпатической иннервации. Б) Эффекты активации симпатической иннервации.
В) Повышение тонуса скелетных мышц.
13.ЭФФЕКТЫ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Сужение зрачка. Б) Спазм аккомодации.
В) Повышение секреции экзокринных желез. Г) Снижение частоты сердечных сокращений. Д) Снижение моторики кишечника.
Е) Снижение тонуса мочевого пузыря. Ж) Повышение тонуса скелетных мышц.
14.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА УВЕЛИЧИВАЮТ:
А) Частоту сердечных сокращений. Б) Внутриглазное давление.
В) Артериальное давление. Г) Тонус гладких мышц. Д) Тонус скелетных мышц.
15.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА СНИЖАЮТ:
А) Секрецию экзокринных желез. Б) Внутриглазное давление.
Г) Частоту сердечных сокращений. Д) Тонус бронхов.
Е) Моторику кишечника.
16.НЕОСТИГМИН (ПРОЗЕРИН) ВЫЗЫВАЕТ:
А) Миоз.
Б) Брадикардию.
В) Снижение артериального давления.
Г) Повышение моторики гладких мышц ЖКТ. Д) Угнетение секреции экзокринных желез. Е) Повышение тонуса скелетных мышц.
17.ОБЩИЕ ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ И АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Миоз.
Б) Снижение внутриглазного давления. В) Спазм аккомодации.
Г) Повышение секреции экзокринных желез. Д) Снижение частоты сердечных сокращений.
Е) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов. Ж) Повышение тонуса скелетных мышц.
18.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Угнетают синтез ацетилхолина. Б) Усиливают действие ацетилхолина. В) Ингибируют ацетилхолинэстеразу. Д) Увеличивают синтез ацетилхолина.
19. ЛОКАЛИЗАЦИЯ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Нейроэффекторные парасимпатические синапсы. Б) Эндотелиальные клетки кровеносных сосудов.
В) Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. Г) Клетки скелетных мышц.
Д) Нейроны ЦНС.
20. ЛОКАЛИЗАЦИЯ N-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОНАЛЬНОГО ТИПА:
А) Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон. Б) Нейроны симпатических и парасимпатических ганглиев.
В) Нейроны ЦНС.
Г) Каротидные клубочки.
Д) Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. Е) Клетки скелетных мышц.
21.ПРИ СТИМУЛЯЦИЯ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРОИСХОДИТ:
А) Активация аденилатциклазы. Б) Угнетение аденилатциклазы. В) Активация фосфолипазы С.
Г) Повышение концентрации ионов кальция в клетках. Д) Снижение концентрации ионов кальция в клетках.
22.СТИМУЛЯЦИЯ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Снижению автоматизма синусного узла.
Б) Замедлению атриовентрикулярной проводимости.
В) Снижению выделения медиаторов в синаптическую щель. Г) Снижению тонуса кровеносных сосудов.
23.СТИМУЛЯЦИЯ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Активации аденилатциклазы. Б) Активации фосфолипазы С. В) Угнетению фосфолипазы С.
Г) Повышению концентрации ионов кальция в цитоплазме клеток. Д) Снижению концентрации ионов кальция в цитоплазме клеток.
24.СТИМУЛЯЦИЯ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Усилению секреции экзокринных желез.
Б) Повышению тонуса и моторики гладких мышц.
В) Высвобождению окси азота из эндотелиальных клеток. Г) Снижению автоматизма синусного узла.
25. М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В:
А) Центральной нервной системе. Б) Клетках сердца.
В) Гладкомышечных клетках. Г) Клетках экзокринных желез.
Д) Энтерохромаффиноподобных клетках желудка. Е) Вегетативных ганглиях.
26. М,N-ХОЛИНОМИМЕТИКИ СТИМУЛИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ:
А) Нейроэффекторных парасимпатических синапсов. Б) Нейроэффекторных симпатических синапсов.
В) Синапсов парасимпатических и симпатических ганглиев. Г) Хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников.
27. ПРИ ДЕЙСТВИИ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ АКТИВИРУЮТСЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:
А) Нейроэффекторных парасимпатических синапсов. Б) Нейроэффекторных симпатических синапсов.
В) Синапсов парасимпатических и симпатических ганглиев. Г) Хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников. Д) Каротидных клубочков.
Е) Нервно-мышечных синапсов.
28.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ОБЛЕГЧАЮТ ОТТОК ВНУТРИГЛАЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ГЛАУКОМЕ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Способствуют увеличению угла передней камеры глаза.
Б) Сокращают цилиарную мышцу, что приводит к повышению проходимости Фонтановых пространств. В) Увеличивают просвет Шлеммова канала.
29.РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ М- ХОЛИНОМИМЕТИКОВ СВЯЗАНО С:
А) Прямым действием на ангиомиоциты.
Б) Стимуляцией неиннервируемых М-холинорецепторов эндотелиальных клеток. В) Высвобождением окиси азота из эндотелиальных клеток.
30. ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ, ИМЕЮЩИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ:
А) Снижение внутриглазного давления. Б) Спазм аккомодации.
В) Повышение тонуса кишечника, мочевого пузыря. Г) Усиление секреции экзокринных желез.
Д) Снижение артериального давления.
31.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Миастения.
Б) Кишечная колика. В) Атония кишечника. Г) Бронхиальная астма.
Д) Атония мочевого пузыря.
Е) Снижение тонуса скелетных мышц.
32.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРОЗЕРИНА (НЕОСТИГМИНА):
А) Снижение тонуса скелетных мышц. Б) Бронхиальная астма.
В) Почечная колика. Г) Атония кишечника. Д) Миастения.
Е) Атония мочевого пузыря. Ж) Декураризация.
33.ГАЛАНТАМИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Атонии мочевого пузыря. Б) Спазме бронхов.
В) Снижении тонуса скелетных мышц. Г) Болезни Альцгеймера.
Д) Гипертонической болезни.
34.ПРИ МИАСТЕНИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Пилокарпин. Б) Цитизин.
В) Прозерин (неостигмин). Г) Галантамин.
35. ПРИ АТОНИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Галантамин.
Б) Прозерин (неостигмин). В) Пилокарпин.
Г) Цитизин.
36. ПРИ АТОНИИ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Прозерин (неостигмин). Б) Ацетилхолин.
В) Цитизин. Г) Галантамин. Д) Пилокарпин.
37.ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) М-холиномиметики. Б) М-холиноблокаторы.
В) Реактиваторы ацетилхолинэстеразы.
38.ПРИ РЕЗОРБТИВНОМ ДЕЙСТВИИ ПИЛОКАРПИН МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:
А) Гиперсаливацию. Б) Спазм бронхов.
В) Артериальную гипертензию. Г) Понос.
Д) Судорожные подергивания скелетных мышц.
39. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Сухость во рту. Б) Брадикардия.
В) Нарушение предсердно-желудочковой проводимости. Г) Снижение артериального давления.
Д) Атония кишечника.
40. СИМПТОМЫ ОТРАВЛЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ:
А) Мидриаз.
Б) Спазм аккомодации. В) Слезотечение.
Г) Гиперсаливация. Д) Рвота.
Е) Спазм бронхов. Ж) Понос.
41. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ:
А) Агонисты М-холинорецепторов.
Б) Повышают выделение ацетилхолина в синаптическую щель. В) Вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации.
Г) Облегчают отток внутриглазной жидкости и снижают внутриглазное давление. Д) Применяются при глаукоме.
Е) Применяются для снижения артериального давления.
42. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Агонисты М-холинорецепторов.
Б) Препятствуют гидролизу ацетилхолина.
В) Вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации. Г) Облегчают нервно-мышечную передачу.
Д) Применяются при атонии кишечника и мочевого пузыря. Е) Применяются при снижении тонуса скелетных мышц. Ж) Могут вызвать спазм бронхов и брадикардию.
43. ПИЛОКАРПИН:
А) Агонист М-холинорецепторов. Б) Ингибирует ацетилхолинэстеразу.
В) Облегчает отток внутриглазной жидкости.
Г) Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости.
Д) Резорбтивное действие применяют для повышения моторики кишечника. Е) Применяют как правило местно при глаукоме.
44. ЦИТИЗИН:
А) Агонист N-холинорецепторов нейронального типа.
Б) Стимулирует N-холинорецепторы всех подтипов.
В) При системном действии вызывает эффекты активации симпатической иннервации. Г) Рефлекторно стимулирует дыхательный центр.
Д) Применяют для облегчения отвыкания от курения.
45. ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН):
А) Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу. Б) Хорошо проникает в ЦНС.
В) Вызывает миоз.
Г) Применяют при атонии кишечника и мочевого пузыря. Д) Применяют при снижении тонуса скелетных мышц.
46. ГАЛАНТАМИН:
А) Антихолинэстеразное средство обратимого действия. Б) Фосфорорганическое соединение.
В) Третичный амин, проникает через гематоэнцефалический барьер. Г) Эффективен при атонии кишечника и мочевого пузыря.
Д) Применяют при снижении тонуса скелетных мышц.
Е) Используют в комплексной терапии болезни Альцгеймера.
47. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Холиномиметики - агонисты холинорецепторов.
Б) При парасимпатической денервации действие м-холиномиметиков снижается.
В) Антихолинэстеразные средства применяются при пониженном тонусе скелетных мышц. Г) При отравлении фосфорорганическими соединениями наблюдается сухость во рту.
48. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Антихолинэстеразные средства облегчают нервно-мышечную передачу.
Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства повышают артериальное давление.
В) М-холиномиметики снижают артериальное давление, потому что уменьшают сердечный выброс и расширяют кровеносные сосуды.