83. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Цефотаксим назначают парентерально.
Б) Клиндамицин эффективен в отношении бактероидов.
В) Полимиксина М сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Ванкомицин действует бактериостатически.
84. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Оксациллин эффективен в отношении спирохет и боррелий. Б) Тетрациклины вызывают реакцию «обострения».
В) Левомицетин (хлорамфеникол) обладают угнетающим влиянием на кроветворение. Г) Тетрациклины вызывают дисбактериоз.
85. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Ванкомицин применяют при инфекциях, вызванных мультирезистентными штаммами стафилококков. Б) Тетрациклины являются препаратами выбора при холере, чуме, бруцеллезе.
В) Аминогликозиды обладают нефротоксичностью. Г) Цефаклор разрушается в кислой среде желудка.
86.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Цефаклор назначают внутрь.
Б) Меропенем разрушается дегидропептидазой-1 проксимальных канальцев почек. В) Тетрациклины действуют бактерицидно.
Г) Левомицетин (хлорамфеникол) вызывает дисбактериоз.
87.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Азлоциллин действует бактериостатически.
Б) Тетрациклины вызывают аллергические реакции.
В) Стрептомицин эффективен в отношении микобактерий туберкулеза. Г) Левомицетин (хлорамфеникол) вызывает реакцию «обострения».
88. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Биосинтетические пенициллины разрушаются β-лактамазой грамположительных бактерий. Б) Гентамицин эффективен в отношении синегнойной палочки.
В) Ванкомицин нарушает синтез белка на рибосомах.
Г) Полимиксина М сульфат действует бактериостатически.
89. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Аминогликозиды обладают нефротоксичностью.
Б) Тетрациклины эффективны в отношении микобактерий туберкулеза. В) Ампициллин обладает широким спектром действия.
Г) Цефалоспорины нарушают синтез РНК.
90.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амикацин относится к аминогликозидам.
Б) Ванкомицин обладает широким спектром действия.
В) Бициллин-1 (бензилпенициллин-бензатин) действует бактериостатически. Г) Амоксициллин обладает широким спектром действия.
91.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Тетрациклины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Аминогликозиды нарушают синтез белка на рибосомах.
В) Рифампицин нарушает синтез РНК.
Г) Цефалоспорины нарушают синтез клеточной стенки.
92. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Рифампицин эффективен в отношении микобактерий туберкулеза. Б) Аминогликозиды обладают широким спектром действия.
В) Азитромицин относится к тетрациклинам.
Г) Тетрациклины вызывают реакцию «обострения».
93. ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Этазол (сульфаэтидол).
В) Сульфадимезин (сульфадимидин). Г) Уросульфан (сульфакарбамид). Д) Сульфален.
Е) Сульфацил-натрий (сульфацетамид). Ж) Сульфадиметоксин.
94. СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА ПРЕПАРАТЫ:
А) Короткого действия (1–2 ч).
Б) Непродолжительного действия (4–6 ч). В) Длительного действия (12–24 ч).
Г) Сверхдлительного действия (около 7 дней).
95. ДЕЙСТВУЮТ 4–6 Ч:
А) Сульфален.
Б) Сульфадимезин (сульфадимидин). В) Этазол (сульфаэтидол).
Г) Уросульфан (сульфакарбамид). Д) Сульфадиметоксин.
96.ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮТ:
А) Сульфадиметоксин.
Б) Сульфапиридазин (сульфаметоксипиридазин). В) Уросульфан (сульфакарбамид).
Г) Этазол (сульфаэтидол).
Д) Сульфадимезин (сульфадимидин).
97.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЛИЯЮТ НА:
А) Грамположительные и грамотрицательные кокки.
Б) Клостридии.
В) Микобактерии туберкулеза. Г) Шигеллы.
Д) Хламидии. Е) Бактероиды.
98. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:
А) Являются антагонистами парааминобензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты. Б) Угнетают активность дигидроптероатсинтетазы.
В) Угнетают активность дигидрофолатредуктазы. Г) Блокируют сульфгидрильные группы ферментов.
99.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ УГНЕТАЮТ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОТОМУ, ЧТО ЯВЛЯЮТСЯ:
А) Ингибиторами дигидрофолатредуктазы. Б) Ингибиторами дигидроптероатсинтетазы.
В) Антагонистами парааминобензойной кислоты.
Г) Антагонистами пуриновых и пирими-диновых оснований.
100.ТРИМЕТОПРИМ НАРУШАЕТ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОТОМУ, ЧТО:
А) Угнетает активность дигидрофолатредуктазы.
Б) Является антагонистом парааминобензойной кислоты.
В) Нарушает переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту.
101. ИЗ ЖКТ ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Фталазол (фталилсульфатиазол). В) Сульфадиметоксин.
Г) Уросульфан (сульфакарбамид). Д) Сульфален.
Е) Сульфацил-натрий (сульфацетомид). Ж) Этазол (сульфаэтидол).
102.НАЗНАЧАЮТ 4-6 РАЗ В СУТКИ:
А) Этазол (сульфаэтидол). Б) Сульфадиметоксин.
В) Уросульфан (сульфакарбамид). Г) Сульфадимезин (сульфадимидин). Д) Сульфален.
103.НАЗНАЧАЮТ 1-2 РАЗА В СУТКИ:
А) Уросульфан (сульфакарбамид). Б) Сульфадиметоксин.
В) Этазол (сульфаэтидол).
Г) Сульфапиридазин (сульфаметоксипиридазин).
104.ДВА ОСНОВНЫХ ФАКТОРА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ СУЛЬФАДИМЕТОКСИНА И СУЛЬФАПИРИДАЗИНА (СУЛЬФАМЕТОКСИПИРИДАЗИНА) В БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ В КРОВИ:
А) Медленное всасывание из ЖКТ. Б) Эффективная реабсорбция в почках.
В) Выраженная степень связывания с белками крови.
105.СУЛЬФАДИМЕЗИН (СУЛЬФАДИМИДИН):
А) Плохо всасывается из ЖКТ. Б) Хорошо всасывается из ЖКТ.
В) Действует непродолжительно (4–6 ч).
Г) Выводится почками, преимущественно в ацетилированной форме. Д) Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде.
Е) Назначают 4-6 раз в сутки.
106.УРОСУЛЬФАН (СУЛЬФАКАРБАМИД):
А) Хорошо всасывается из ЖКТ. Б) Плохо всасывается из ЖКТ.
В) Действует непродолжительно (4–6 ч).
Г) Выводится почками, преимущественно в ацетилированной форме. Д) Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде.
Е) Применяют для лечения инфекций мочевыводящих путей. Ж) Назначают 1-2 раза в сутки.
З) Назначают 4-6 раз в сутки.
107.ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ):
А) Плохо всасывается из ЖКТ. Б) Хорошо всасывается из ЖКТ.
В) Действует непродолжительно (4-6 ч).
Г) Накапливается в моче в высоких концентрациях. Д) Применяют для лечения кишечных инфекций.
108. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН:
А) Хорошо всасывается из ЖКТ. Б) Плохо всасывается из ЖКТ.
В) Подвергается эффективной реабсорбции в почках. Г) Связывается с белками крови на 80–85%.
Д) Назначают 4-6 раз в сутки. Е) Назначают 1-2 раза в сутки.
109. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ:
А) Заболеваниях, вызываемых патогенными кокками. Б) Бактериальной дизентерии.
В) Токсоплазмозе. Г) Туберкулезе. Д) Спирохетозах.
Е) Заболеваниях, вызываемых хламидиями.
110.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
А) Кристаллурия.
Б) Аллергические реакции. В) Дисбактериоз.
Г) Реакция «обострения».
Д) Гематологические нарушения (анемия, лейкопения). Е) Диспепсические явления (тошнота, рвота).
111.ПРИЧИНАМИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КРИСТАЛЛУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
А) Сдвиг рН мочи в кислую сторону. Б) Сдвиг рН мочи в щелочную сторону.
В) Высокая степень ацетилирования сульфаниламидных препаратов.
112.КРИСТАЛЛУРИЮ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Этазол (сульфаэтидол).
В) Уросульфан (сульфакарбамид). Г) Сульфадиметоксин.
Д) Фталазол (фталилсульфатиазол).
113. РАЦИОНАЛЬНЫЕ КОМБИНАЦИИ:
А) Сульфаниламиды+триметоприм. Б) Сульфаниламиды+тетрациклины.
В) Сульфанил-амиды+левомицетин (хлорамфеникол). Г) Сульфаниламиды+фолиевая кислота.
114. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол) плохо всасывается из ЖКТ. Б) Сульфадиметоксин назначают 1–2 раза в сутки.
В) Уросульфан (сульфакарбамид) вызывает кристаллурию.
Г) Сульфацил-натрий (сульфацетамид) применяют при кишечных инфекциях.
115. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Сульфадиметоксин в значительной степени связывается с белками крови. Б) Сульфален назначают 4–6 раз в сутки.
В) Сульфаниламидные препараты могут вызывать снижение слуха и вестибулярные нарушения. Г) Сульфаниламидные препараты обладают широким спектром действия.
116.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Сульфален назначают 1 раз в 5–7 дней.
Б) Этазол (сульфаэтидол) обладает бактерицидным действием.
В) Парааминобензойная кислота ослабляет эффект сульфацила-натрия (сульфацетамида). Г) Сульфадимезин (сульфадимидин) обладает длительным действием.
117.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Этазол (сульфаэтидол) обладает широким спектром действия.
Б) Фталазол (фталилсульфатиазол) применяют при кишечных инфекциях. В) Сульфадиметоксин назначают 4–6 раз в сутки.
Г) Уросульфан (сульфакарбамид) не вызывает кристаллурию.
118. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Триметоприм обладает бактерицидным действием.
Б) Сульфадимезин (сульфадимидин) обладает бактериостатическим действием.
В) Бактрим (котримоксазол) по эффективности превосходит сульфаниламидные препараты. Г) Этазол (сульфаэтидол) вызывает кристаллурию.
119. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Уросульфан (сульфакарбамид) не вызывает кристаллурию. Б) Этазол (сульфаэтидол) назначают 1–2 раза в сутки.
В) Сульфаниламидные препараты вызывают аллергические реакции. Г) Бактрим (котримоксазол) обладает бактерицидным действием.
120.ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА:
А) Кислота налидиксовая. Б) Нитроксолин.
В) Офлоксацин. Г) Гатифлоксацин.
Д) Ципрофлоксацин. Е) Моксифлоксацин. Ж) Норфлоксацин.
121.ФТОРХИНОЛОНЫ:
А) Нитроксолин. Б) Офлоксацин.
В) Ципрофлоксацин. Г) Моксифлоксацин. Д) Норфлоксацин.
Е) Гатифлоксацин.
122. ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА:
А) Фурадонин (нитрофурантоин). Б) Хиноксидин.
В) Фуразолидон.
Г) Фурацилин (нитрофурал). Д) Фурагин (фуразидин).
123. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА:
А) Линезолид. Б) Хиноксидин. В) Диоксидин.
124.К КИСЛОТЕ НАЛИДИКСОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Кишечная палочка.
Б) Стрепто- и стафилококки. В) Шигеллы и сальмонеллы. Г) Клебсиеллы.
Д) Протей.
Е) Синегнойная палочка.
125.ФТОРХИНОЛОНЫ:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии. Г) Влияют на синегнойную палочку.
Д) Эффективны в отношении хламидий. Е) Эффективны в отношении микоплазм.
126. НИТРОКСОЛИН:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии. Г) Оказывает угнетающее влияние на некоторые грибы.
127. ФУРАЗОЛИДОН АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ:
А) Возбудителей кишечных инфекциях (бациллярной дизентерии, паратифа, токсикоинфекций). Б) Трихомонад.
В) Лямблий.
Г) Синегнойной палочки.
128. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.
Г) Эффективны в отношении синегнойной палочки, вульгарного протея, патогенных анаэробов.
129.ОБЛАДАЮТ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:
А) Фторхинолоны.
Б) Кислота налидиксовая. В) Диоксидин.
Г) Фуразолидон.
130.ОБЛАДАЮТ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОБЛИГАТНЫХ (НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ) АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ:
А) Линезолид.
Б) Диоксидин. В) Нитроксолин.
Г) Кислота налидиксовая. Д) Моксифлоксацин.
131.ФТОРХИНОЛОНЫ НАРУШАЮТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.
Г) Репликацию ДНК. Д) Образование РНК.
132.НИТРОФУРАНЫ НАРУШАЮТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Репликацию ДНК.
Г) Образование РНК.
Д) Синтез белка на рибосомах.