По цветовому показателю судят о том, является ли содержание гемоглобина в эритроцитах нормальным, пониженным или повышенным. Исходя из этого, цветовой показатель используют для дифференциальной диагностики и патогенетического лечения различных видов анемий. В клинической практике цветовой показатель вычисляют по формуле:
ЦП |
3 Hb г / л |
|
|
||
3 первые цифры числа эритроцитов в млн. |
||
|
Величина цветового показателя зависит от объема эритроцита, степени насыщения его гемоглобином. Различают нормохромию (ЦП = 0,86-1,05), гипохромию (ЦП < 0,8), гиперхромию (ЦП > 1,1). Гипохромия ассоциируется с микроцитозом, а гиперхромия – с макромегалоцитозом.
В соответствии с современными представлениями популяцию эритроцитов с объемом эритроцитов (ОЭ) меньше 80 фл (фемтолитр = 10-15 л) называют микроцитами, а с ОЭ более 95 фл – макроцитами. Термин ―гипохромия‖ относится к популяции клеток с СГЭ менее 27 пг на 1 эритроцит или с КГЭ менее 30 %. Клиническое значение изменения показателя представлено в таблице 6.5.
|
|
Таблица 6.5 |
|
Клиническое значение изменения цветового показателя |
|||
Нормохромия |
Гипохромия |
Гиперхромия |
|
Здоровые лица, острые |
Железодефицитные и же- |
Мегалобластные ане- |
|
кровопотери |
лезорефрактерные анемии |
мии |
|
ЛЕЙКОЦИТЫ
Лейкоциты (белые кровяные клетки) представляют собой гетерогенную группу клеток крови, различающихся по цитоморфологическим признакам и биологической роли. Все лейкоциты подразделяются на две большие группы: гранулоциты – клетки, в цитоплазме которых обнаруживается зернистость, и агранулоциты, содержащие несегментированное ядро и базофильную цитоплазму. К гранулоцитам относят нейтрофилы, эозинофилы, базофилы; к агранулоцитам – моноциты, лимфоциты (рис. 6.14). Процентные соотношения отдельных форм лейкоцитов крови называют лейкоцитарной формулой (табл. 6.1).
Рис. 6.14. Гранулоциты: базофилы, эозинофилы, нейтрофилы; агранулоциты: лимфоциты и моноциты в мазке.
Методы определения лейкоцитов (в 1 мкл крови)
Метод подсчета в камере Горяева: 0,4 мл крови разводят в 0,02 мл 3-5 %
растворе уксусной кислоты, получают разведение 1:20, подкрашивают метиленовым синим (уксусная кислота лизирует эритроциты, а метиленовый синий окрашивает ядра лейкоцитов), затем заполняют камеру Горяева и подсчитывают число лейкоцитов в 100 больших (1600 малых) квадратах. Расчет количества лейкоцитов проводят по формуле:
Л а 4000 20
1600
где а – число лейкоцитов в 100 больших квадратах.
Существует также электронно-автоматический метод для подсчета лейкоцитов.
Приготовление мазка производится предварительно вымытым и обезжиренным предметным стеклом, которым прикасаются к капле крови на месте укола пальца. Приготовленный мазок высушивают, фиксируют, окрашивают по РомановскомуГимзе. Используя микроскоп с иммерсионной системой, производят дифференциацию клеток миелоидного и лимфоидного ряда.
Клиническое значение изменения лейкоцитов
Увеличение количества лейкоцитов обозначают как лейкоцитоз, уменьшение
– лейкопения. Различают физиологические и патологические причины лейкоцитоза и лейкопении (таблицы 6.6-6.7).
|
Таблица 6.6 |
Физиологические изменения количества лейкоцитов |
|
Лейкоцитоз |
Лейкопения |
Новорожденные – 12-15х109/л (нейтрофилов 60 %) |
Наследственная предрасположен- |
Дети от 2 недель до 2 лет – 8-13х109/л (лимфоциты 50-60 |
ность |
%). К 12 годам лимфоциты снижаются до 25-48 %, к 15 го- |
Повышение тонуса парасимпати- |
дам – норма взрослого |
ческой нервной системы |
Суточные колебания (повышается содержание во вторую |
Солнечная радиация |
половину дня) |
Длительное голодание |
Прием пищи (пищевой лейкоцитоз – временный) |
Состояние сна, гипноза |
Физическая нагрузка (до 20-25х109/л) |
Пожилой возраст |
Беременность (до 17-34х109/л) |
|
Эмоциональное напряжение боль, страх – до 18х109/л), |
|
ультрафиолетовое облучение крови |
|
|
|
Таблица 4.7 |
Патологические изменения количества лейкоцитов |
||
Лейкоцитоз |
|
Лейкопения |
Первичный: лейкемические формы |
– |
|
острого и хронического лейкоза |
|
|
Вторичный: |
Бактериальная инфекция (брюшной тиф, бруцеллез) |
|
– инфекционные процессы (за ис- |
Вирусные заболевания |
|
ключением брюшного тифа) |
Атоиммунные заболевания (системная красная волчан- |
|
– нагноительные, воспалительные |
ка) |
|
процессы |
Гипо-, апластические состояния (эндогенного и экзо- |
|
– инфаркт миокарда |
генного происхождения) |
|
– злокачественные опухоли |
Гемобластозы – алейкемические формы |
|
–ожоги
–уремия
–значительные кровопотери
–шок
–послеоперационные состояния
–анестезия
–агонирующее состояние
Нейтрофилы. Количественные изменения нейтрофилов в периферической крови выражаются увеличением (нейтрофилез) или уменьшением (нейтропения) (табл. 6.8)
Таблица 6.8
Изменение количества нейтрофилов
Нейтрофилез |
Нейтропения |
Острые инфекционные заболевания |
Вирусные инфекции |
Воспалительные и нагноительные процессы |
Миелотоксические влияния |
Распадающиеся опухоли |
Острый алейкемический лейкоз |
Интоксикация |
|
Уремия |
|
Кровопотеря |
|
Инфаркт миокарда |
|
Ожоги |
|
Гангрена |
|
Анализ лейкоцитарной формулы. Лейкоцитарная формула – это распреде-
ления лейкоцитов по их видам и степени зрелости нейтрофилов в процентном соотношении. Нейтрофильная формула – распределение нейтрофилоа по степени их зрелости в процентах (в лабораторном бланке распределение слева направо).
Важным этапом клинического исследования крови является анализ лейкоцитарной формулы. Для оценки лейкоцитарной формулы необходимо сосчитать 200 клеток, полученных в результате суммирования числа каждого вида лейкоцитов, а затем эту цифру разделить пополам. Принцип дифференциации лейкоцитов основан на морфологическом исследовании крови в окрашенных препаратах и оценке ряда особенностей клеток: величины, формы, свойства ядер, окрашиваемости, характере включений.
В клинической практике для оценки степени выраженности патологических состояний важное значение имеет такой показатель, как качество нейтрофильного сдвига – соотношение миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных и сегментоядерных форм (табл. 6.9).
Таблица 6.9 Нормальные показатели нейтрофилов в периферической крови (%)
Миелоциты |
Метамиелоциты |
Палочкоядерные |
Сегментоядерные |
– |
– |
1,0-6,0 |
45,0-70,0 |
Сдвиг нейтрофильной формулы влево – это увеличение количества палоч-
коядерных более 6 % и появление юных форм (метамиелоцитов и миелоцитов), индекс регенерации, который свидетельствует о воспалительном, гнойном про-
цессе. Регенеративный сдвиг характеризуется увеличением общего количества лейкоцитов и палочкоядерных нейтрофилов, свидетельствует о воспалительном процессе с благоприятным исходом. Дегенеративному сдвигу свойственно: увеличение палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в клетках на фоне лейкопении, что служит прогностически неблагоприятным признаком у больных с тяжелым гнойно-септическим процессом.
Лейкемоидная реакция – появление в периферической крови незрелых, промежуточных клеток миело- и лимфопоэза, может протекать по миелоидному и лимфоидному типу. Лейкемоидная реакция миелоидного типа встречается у больных с сепсисом, гнойным процессом, выраженной интоксикацией, шоком, метастазами рака в костный мозг. Лейкемоидная реакция лимфоидного типа отмечается при туберкулезе, мононуклеозе.
Эозинофилы
В патологических условиях могут увеличиваться – эозинофилия и уменьшаться – эозинопения (анэозинофилия).
Клиническое значение эозинофилии (выше 4,0х102 мкл):
Первичная: поражение костного мозга.
Вторичная:
аллергия (бронхиальная астма, сенная лихорадка, отек Квинке, аллергический дерматит, лекарственная непереносимость – пенициллин, йод);
гельминтозы (трихинеллез, эхинококкоз, аскаридоз, филяридоз, шистоматоз, стронгилоидоз, анкилостомидоз, описторхоз); хронические дерматиты, псориаз;
коллагенозы (системная красная волчанка, узелковый периартериит, ревматоидный артрит);
опухоли (гемобластозы, саркоидоз, рак печени, опухоли матки и яичников с метастазами); неспецифический язвенный колит; туберкулезный лимфоаденит; скарлатина;
в период выздоровления после инфекционных и воспалительных заболеваний. Снижение количества эозинофилов менее 2-3 % свидетельствует об ослаблении функций гипофиза.
Прогностическое значение изменения эозинофилов:
эозинопения на фоне лейкоцитоза и нейтрофилеза – прогрессирование процесса;
эозинопения на фоне нейтрофилеза в сочетании с лейкопенией – неблагоприятный прогноз;
эозинофилия на фоне нейтропении – период выздоровления.
Базофилы
В патологических условиях могут увеличиваться – базофилия.
Клиническое значение базофилии:
Первичная: хронический миелолейкоз, эритремия.
Вторичная: хронический язвенный колит, дерматиты, опоясывающий лишай.
Моноциты в патологических условиях могут увеличиваться – моноцитоз или уменьшаться – моноцитопения (табл. 6.10).
|
|
Таблица 6.10 |
Изменение количества моноцитов |
||
Моноцитоз |
|
Моноцитопения |
Первичный: острый лейкоз (миеломоноцитарный), |
хронический лей- |
Тяжелый сепсис, ги- |
коз, лимфогранулематоз |
|
пертоксическая форма |
Вторичный: подострые и хронические бактериальные инфекции (по- |
инфекции |
|
дострый инфекционный эндокардит, легочный туберкулез, сифилис, |
|
|
бруцеллез, сепсис, малярия); инфекционный мононуклеоз (специфиче- |
|
|
ская реакция на вирус); паразитарные инфекции (малярия, лейшмани- |
|
|
оз); неспецифический язвенный колит; коллагенозы (системная красная |
|
|
волчанка, ревматоидный артрит); спленэктомия; сыпной тиф; саркои- |
|
|
доз; период выздоровления после инфекций |
|
|
Лимфоциты
В физиологических условиях увеличиваются у детей раннего возраста. В патологических условиях возможно как увеличение лимфоцитов – лимфоцитоз, так и уменьшение – лимфоцитопения (табл. 6.11).
|
Таблица 6.11 |
|
Изменение количества лимфоцитов |
||
Лимфоцитоз |
Лимфоцитопения |
|
Первичный: гемобластозы (хронический лимфолейкоз, лимфо- |
|
|
мы) |
Гипоплазия тимуса у детей |
|
Вторичный: острые вирусные инфекции – инфекционный мо- |
и подростков; лимфогра- |
|
нонуклеоз, острый инфекционный лимфоцитоз (только у детей |
нулематоз |
|
высокий лейко- и лимфоцитоз – кратковременное явление; от- |
|
|
сутствуют клетки Боткина-Гумпрехта, вызван аденовирусом), |
|
|
ветряная оспа, корь, краснуха, вирусный гепатит; хронические |
|
|
бактериальные инфекции (сифилис, туберкулез, бруцеллез); про- |
|
|
тозойная инфекция (токсоплазмоз, лейшманиоз); гипертиреоз; |
|
|
саркома грудной клетки; лекарственная аллергия |
|
|
Качественные изменения лейкоцитов.
При различных патологических состояниях (септических, токсических и др.)
вклетках крови отмечаются дегенеративные изменения ядра и цитоплазмы:
–нейтрофилы с токсической зернистостью (коагуляция белка цитоплазмы под влиянием инфекционного и токсического агента) наблюдаются при гнойносептических процессах, пневмонии и других тяжелых воспалительных состояниях и инфекциях;
–тельца Деле (цитоплазма свободная от специфических гранул и богатая РНК) – скарлатина, септицемия, пневмония, корь, ожоги;
–гиперсегментация нейтрофилов (более 5-6 сегментов ядра) – В12- дефицитная анемия, инфекционные лимфоцитозы у детей, лейкозы;
–макрополициты (гигантские нейтрофилы и метамиелоциты) – мегабластная анемия;