Материал: пвм

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

По цветовому показателю судят о том, является ли содержание гемоглобина в эритроцитах нормальным, пониженным или повышенным. Исходя из этого, цветовой показатель используют для дифференциальной диагностики и патогенетического лечения различных видов анемий. В клинической практике цветовой показатель вычисляют по формуле:

ЦП

3 Hb г / л

 

3 первые цифры числа эритроцитов в млн.

 

Величина цветового показателя зависит от объема эритроцита, степени насыщения его гемоглобином. Различают нормохромию (ЦП = 0,86-1,05), гипохромию (ЦП < 0,8), гиперхромию (ЦП > 1,1). Гипохромия ассоциируется с микроцитозом, а гиперхромия – с макромегалоцитозом.

В соответствии с современными представлениями популяцию эритроцитов с объемом эритроцитов (ОЭ) меньше 80 фл (фемтолитр = 10-15 л) называют микроцитами, а с ОЭ более 95 фл – макроцитами. Термин ―гипохромия‖ относится к популяции клеток с СГЭ менее 27 пг на 1 эритроцит или с КГЭ менее 30 %. Клиническое значение изменения показателя представлено в таблице 6.5.

 

 

Таблица 6.5

Клиническое значение изменения цветового показателя

Нормохромия

Гипохромия

Гиперхромия

 

Здоровые лица, острые

Железодефицитные и же-

Мегалобластные ане-

 

кровопотери

лезорефрактерные анемии

мии

 

ЛЕЙКОЦИТЫ

Лейкоциты (белые кровяные клетки) представляют собой гетерогенную группу клеток крови, различающихся по цитоморфологическим признакам и биологической роли. Все лейкоциты подразделяются на две большие группы: гранулоциты – клетки, в цитоплазме которых обнаруживается зернистость, и агранулоциты, содержащие несегментированное ядро и базофильную цитоплазму. К гранулоцитам относят нейтрофилы, эозинофилы, базофилы; к агранулоцитам – моноциты, лимфоциты (рис. 6.14). Процентные соотношения отдельных форм лейкоцитов крови называют лейкоцитарной формулой (табл. 6.1).

Рис. 6.14. Гранулоциты: базофилы, эозинофилы, нейтрофилы; агранулоциты: лимфоциты и моноциты в мазке.

Методы определения лейкоцитов (в 1 мкл крови)

Метод подсчета в камере Горяева: 0,4 мл крови разводят в 0,02 мл 3-5 %

растворе уксусной кислоты, получают разведение 1:20, подкрашивают метиленовым синим (уксусная кислота лизирует эритроциты, а метиленовый синий окрашивает ядра лейкоцитов), затем заполняют камеру Горяева и подсчитывают число лейкоцитов в 100 больших (1600 малых) квадратах. Расчет количества лейкоцитов проводят по формуле:

Л а 4000 20

1600

где а – число лейкоцитов в 100 больших квадратах.

Существует также электронно-автоматический метод для подсчета лейкоцитов.

Приготовление мазка производится предварительно вымытым и обезжиренным предметным стеклом, которым прикасаются к капле крови на месте укола пальца. Приготовленный мазок высушивают, фиксируют, окрашивают по РомановскомуГимзе. Используя микроскоп с иммерсионной системой, производят дифференциацию клеток миелоидного и лимфоидного ряда.

Клиническое значение изменения лейкоцитов

Увеличение количества лейкоцитов обозначают как лейкоцитоз, уменьшение

лейкопения. Различают физиологические и патологические причины лейкоцитоза и лейкопении (таблицы 6.6-6.7).

 

Таблица 6.6

Физиологические изменения количества лейкоцитов

Лейкоцитоз

Лейкопения

Новорожденные – 12-15х109/л (нейтрофилов 60 %)

Наследственная предрасположен-

Дети от 2 недель до 2 лет – 8-13х109/л (лимфоциты 50-60

ность

%). К 12 годам лимфоциты снижаются до 25-48 %, к 15 го-

Повышение тонуса парасимпати-

дам – норма взрослого

ческой нервной системы

Суточные колебания (повышается содержание во вторую

Солнечная радиация

половину дня)

Длительное голодание

Прием пищи (пищевой лейкоцитоз – временный)

Состояние сна, гипноза

Физическая нагрузка (до 20-25х109/л)

Пожилой возраст

Беременность (до 17-34х109/л)

 

Эмоциональное напряжение боль, страх – до 18х109/л),

 

ультрафиолетовое облучение крови

 

 

 

Таблица 4.7

Патологические изменения количества лейкоцитов

Лейкоцитоз

 

Лейкопения

Первичный: лейкемические формы

острого и хронического лейкоза

 

Вторичный:

Бактериальная инфекция (брюшной тиф, бруцеллез)

– инфекционные процессы (за ис-

Вирусные заболевания

ключением брюшного тифа)

Атоиммунные заболевания (системная красная волчан-

– нагноительные, воспалительные

ка)

процессы

Гипо-, апластические состояния (эндогенного и экзо-

– инфаркт миокарда

генного происхождения)

– злокачественные опухоли

Гемобластозы – алейкемические формы

ожоги

уремия

значительные кровопотери

шок

послеоперационные состояния

анестезия

агонирующее состояние

Нейтрофилы. Количественные изменения нейтрофилов в периферической крови выражаются увеличением (нейтрофилез) или уменьшением (нейтропения) (табл. 6.8)

Таблица 6.8

Изменение количества нейтрофилов

Нейтрофилез

Нейтропения

Острые инфекционные заболевания

Вирусные инфекции

Воспалительные и нагноительные процессы

Миелотоксические влияния

Распадающиеся опухоли

Острый алейкемический лейкоз

Интоксикация

 

Уремия

 

Кровопотеря

 

Инфаркт миокарда

 

Ожоги

 

Гангрена

 

Анализ лейкоцитарной формулы. Лейкоцитарная формула – это распреде-

ления лейкоцитов по их видам и степени зрелости нейтрофилов в процентном соотношении. Нейтрофильная формула – распределение нейтрофилоа по степени их зрелости в процентах (в лабораторном бланке распределение слева направо).

Важным этапом клинического исследования крови является анализ лейкоцитарной формулы. Для оценки лейкоцитарной формулы необходимо сосчитать 200 клеток, полученных в результате суммирования числа каждого вида лейкоцитов, а затем эту цифру разделить пополам. Принцип дифференциации лейкоцитов основан на морфологическом исследовании крови в окрашенных препаратах и оценке ряда особенностей клеток: величины, формы, свойства ядер, окрашиваемости, характере включений.

В клинической практике для оценки степени выраженности патологических состояний важное значение имеет такой показатель, как качество нейтрофильного сдвига – соотношение миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных и сегментоядерных форм (табл. 6.9).

Таблица 6.9 Нормальные показатели нейтрофилов в периферической крови (%)

Миелоциты

Метамиелоциты

Палочкоядерные

Сегментоядерные

1,0-6,0

45,0-70,0

Сдвиг нейтрофильной формулы влево – это увеличение количества палоч-

коядерных более 6 % и появление юных форм (метамиелоцитов и миелоцитов), индекс регенерации, который свидетельствует о воспалительном, гнойном про-

цессе. Регенеративный сдвиг характеризуется увеличением общего количества лейкоцитов и палочкоядерных нейтрофилов, свидетельствует о воспалительном процессе с благоприятным исходом. Дегенеративному сдвигу свойственно: увеличение палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в клетках на фоне лейкопении, что служит прогностически неблагоприятным признаком у больных с тяжелым гнойно-септическим процессом.

Лейкемоидная реакция – появление в периферической крови незрелых, промежуточных клеток миело- и лимфопоэза, может протекать по миелоидному и лимфоидному типу. Лейкемоидная реакция миелоидного типа встречается у больных с сепсисом, гнойным процессом, выраженной интоксикацией, шоком, метастазами рака в костный мозг. Лейкемоидная реакция лимфоидного типа отмечается при туберкулезе, мононуклеозе.

Эозинофилы

В патологических условиях могут увеличиваться – эозинофилия и уменьшаться – эозинопения (анэозинофилия).

Клиническое значение эозинофилии (выше 4,0х102 мкл):

Первичная: поражение костного мозга.

Вторичная:

аллергия (бронхиальная астма, сенная лихорадка, отек Квинке, аллергический дерматит, лекарственная непереносимость – пенициллин, йод);

гельминтозы (трихинеллез, эхинококкоз, аскаридоз, филяридоз, шистоматоз, стронгилоидоз, анкилостомидоз, описторхоз); хронические дерматиты, псориаз;

коллагенозы (системная красная волчанка, узелковый периартериит, ревматоидный артрит);

опухоли (гемобластозы, саркоидоз, рак печени, опухоли матки и яичников с метастазами); неспецифический язвенный колит; туберкулезный лимфоаденит; скарлатина;

в период выздоровления после инфекционных и воспалительных заболеваний. Снижение количества эозинофилов менее 2-3 % свидетельствует об ослаблении функций гипофиза.

Прогностическое значение изменения эозинофилов:

эозинопения на фоне лейкоцитоза и нейтрофилеза – прогрессирование процесса;

эозинопения на фоне нейтрофилеза в сочетании с лейкопенией – неблагоприятный прогноз;

эозинофилия на фоне нейтропении – период выздоровления.

Базофилы

В патологических условиях могут увеличиваться – базофилия.

Клиническое значение базофилии:

Первичная: хронический миелолейкоз, эритремия.

Вторичная: хронический язвенный колит, дерматиты, опоясывающий лишай.

Моноциты в патологических условиях могут увеличиваться – моноцитоз или уменьшаться – моноцитопения (табл. 6.10).

 

 

Таблица 6.10

Изменение количества моноцитов

Моноцитоз

 

Моноцитопения

Первичный: острый лейкоз (миеломоноцитарный),

хронический лей-

Тяжелый сепсис, ги-

коз, лимфогранулематоз

 

пертоксическая форма

Вторичный: подострые и хронические бактериальные инфекции (по-

инфекции

дострый инфекционный эндокардит, легочный туберкулез, сифилис,

 

бруцеллез, сепсис, малярия); инфекционный мононуклеоз (специфиче-

 

ская реакция на вирус); паразитарные инфекции (малярия, лейшмани-

 

оз); неспецифический язвенный колит; коллагенозы (системная красная

 

волчанка, ревматоидный артрит); спленэктомия; сыпной тиф; саркои-

 

доз; период выздоровления после инфекций

 

 

Лимфоциты

В физиологических условиях увеличиваются у детей раннего возраста. В патологических условиях возможно как увеличение лимфоцитов – лимфоцитоз, так и уменьшение – лимфоцитопения (табл. 6.11).

 

Таблица 6.11

Изменение количества лимфоцитов

Лимфоцитоз

Лимфоцитопения

 

Первичный: гемобластозы (хронический лимфолейкоз, лимфо-

 

 

мы)

Гипоплазия тимуса у детей

 

Вторичный: острые вирусные инфекции – инфекционный мо-

и подростков; лимфогра-

 

нонуклеоз, острый инфекционный лимфоцитоз (только у детей

нулематоз

 

высокий лейко- и лимфоцитоз – кратковременное явление; от-

 

 

сутствуют клетки Боткина-Гумпрехта, вызван аденовирусом),

 

 

ветряная оспа, корь, краснуха, вирусный гепатит; хронические

 

 

бактериальные инфекции (сифилис, туберкулез, бруцеллез); про-

 

 

тозойная инфекция (токсоплазмоз, лейшманиоз); гипертиреоз;

 

 

саркома грудной клетки; лекарственная аллергия

 

 

Качественные изменения лейкоцитов.

При различных патологических состояниях (септических, токсических и др.)

вклетках крови отмечаются дегенеративные изменения ядра и цитоплазмы:

нейтрофилы с токсической зернистостью (коагуляция белка цитоплазмы под влиянием инфекционного и токсического агента) наблюдаются при гнойносептических процессах, пневмонии и других тяжелых воспалительных состояниях и инфекциях;

тельца Деле (цитоплазма свободная от специфических гранул и богатая РНК) – скарлатина, септицемия, пневмония, корь, ожоги;

гиперсегментация нейтрофилов (более 5-6 сегментов ядра) – В12- дефицитная анемия, инфекционные лимфоцитозы у детей, лейкозы;

макрополициты (гигантские нейтрофилы и метамиелоциты) – мегабластная анемия;