Материал: Ответы на экзаменационные вопросы 2

11. Строение нервно-мышечного синапса. Этапы синаптической передачи. Механизм образования пкп и его роль

Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечный благодаря медиатору – ацетилхолиу (ах), который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечных волокон. Состоит из пресинаптической части нервного окончания, синаптической щели, постсинаптической части мышечного волокна. Проницаемость постсинаптических мембран для ах возможна благодаря тому, что в рез деполяризации мембраны открыв её кальциевые каналы, Са входит в пресинаптическую часть синапса из синаптической щели. Ах проникает в синаптическую щель, где взаимодействует с рецепторами, которые, высвобождаясь открывают белковый канал, встроенный в мембрану. Через него в мышечную клетку проникает Na, что приводит к деполяризации мембраны и развитию потенциала концевой пластинки (ПКП), который вызывает генерацию потенциала действия мышечного волокна. Возбуждение передаётся в 1-м направлении; скорость проведения возбуждения через синапс намного меньше, чем по нервному волокну.; синапс имеет свойство утомляться.

12. Механизм инактивации в синапсах АХ, адреналина и НА.

Синаптические медиаторы являются веществами, которые имеют специфические инактиваторы – ферменты, которые разрушают медиаторы, не усевшие достичь рецептора. Например, ацетилхолин – ацетилхолинэстараза, норадреналин – моноаминоксидаза, адреналин - ???

Так же неиспользованные медиаторы и его фрагменты всасываются обратно в пресинаптическую часть синапса

13. Механизм проводниковой фармакологической блокады.

В нервно-мышечном синапсе в норме ацетилхолин действует на синаптическую мембрану короткое время (1-2 мс), так как сразу начинает разрушаться ацетилхолинэстеразой. В случаях, когда этого не происходит и ацетилхолин не разрушается на протяжении миллисекунд, его действие на мембрану прекращается и мембрана не деполяризуется, а гиперполяризуется, и возбуждение через этот синапс блокируется.

14. Понятие о миорелаксантах, механизмы их действия на синаптическую передачу

Специально для снижения тонуса мышц, особенно при операциях, используют блокаду нервно-мышечной передачи миорелаксантами; деполяризующие релаксанты действуют на рецепторы субсинаптической мембраны, недеполяризующие релаксанты, устраняющие действие ацетилхолина, - на мембрану по конкурентному типу.

15. Понятие о секреции. Механизмы регуляции секреторной функции гландулоцитов

Секреция – процесс образования внутри клетки (гландулоцит) из веществ, поступающих в неё, и выделения из клетки специфического продукта (секрет) определённого функционального назначения. Гландулоциты представлены отдельными клетками и объединены в составе экзокринных и эндокринных желез.

Гландулоциты выделяют различные по химической природе продукты: белки, липопротеины, мукополисахариды, растворы солей, оснований, кислот. Принято считать собственным секретом продукт метаболизма данной клетки, экскретом – продукт её катаболизма, рекретом – вещество, которое клетка поглотила и выделила в неизменном виде. Эндосекреция – выделение секрета через базальную мембрану непосредственно в кровь или лимфу.

Секреция желез контролируется нервными, гуморальными, паракринными механизмами. В результате действия этих механизмов происходят возбуждение, торможение, модуляция секреции гландулоцитов. Для синаптических окончаний на гландулоцитах характерны широкие синаптические щели, заполненные интерстиальной жидкостью. Сюда из окончаний нейронов поступают медиаторы, из крови – гормоны, из соседних эндокринных клеток – парагормоны, от самих гландулоцитов – продукты их деятельности. Медиаторы и гормоны взаимодействуют со специфичным белком на поверхности мембраны гландулоцита; возникающий при этом сигнал передаётся G-белком на локализованную на внутренней стороне мембраны аденилатциклазу, в результате чего повышается или понижается её активность, соответственно увеличивается или уменьшается образование цАМФ или на фосфолипазу С. Последняя синтезирует диацилглицерин и ионозитолтрифосфат..- вторичный передатчик, вызывающий активацию/подавление секреции; Гландулоциты в состоянии относительного покоя выделяют небольшое количество секрета, который может градуально усиливаться или уменьшаться. На мембранах гландулоцитов имеются возбуждающие и тормозные рецепторы, с участием которых секреторная активность гландулоцитов изменяется в широких пределах.

16. Понятие о рефлексе. Рефлекторная дуга и ее части. Классификация рефлексов.

Рефлекс - реакция организма, возникающая на раздражение рецепторов и осуществляемая с участием центральной нервной системы. Рефлекторная реакция происходит при пороговом, надпороговом раздражении входа рефлекторной дуги — рецептивного поля данного рефлекса. Рецептивным полем называется определенный участок воспринимающей чувствительной поверхности организма с расположенными здесь рецепторными клет­ками, раздражение которых инициирует, запускает рефлекторную реакцию.

Рефлекторная дуга - последовательно соединенная цепочка нервных клеток, обес­печивающая осуществление реакции, или ответа, на раздражение. Состоит из афферентного, центрального и эф­ферентного звеньев, связанных между собой синаптическими со­единениями.

Классификация рефлексов: по способу вызывания (условные, безусловные); от расположения рецепторов: экстерорецептивные (возник при раздражении рецепторов кожных покровов и поверхностных слизистых); интерорецептивные (при раздражении рецепторов внутренних органов) проприорецепторные (при раздражении сухожилий, суставных поверхностей). По уровню замыкания в ЦНС: спинномозговые, бульбарные, мезэнцефальные, диэнцефальные, кортикальные. По биологическому назначению: пищевые, оборонительные, половые и пр.

17. Понятие о нервных центрах. Физиологические свойства нервных центров.

Нервный центр — совокупность структур центральной нервной системы, координированная деятельность которых обес­печивает регуляцию отдельных функций организма или опреде­ленный рефлекторный акт. Нервные центры имеют ряд общих свойств, что во многом определяется структурой и функцией синаптических образований.

Свойства:

Одностороннее проведение возбуждения (от входа, афферентных путей к выходу, эфферентным путям.)

Иррадиация возбуждения (Значительное увеличение силы раздражи­теля приводит к расширению области вовлекаемых в процесс воз­буждения центральных нейронов — иррадиации возбуждения.)

Суммация возбуждения (процесс пространственной суммации обусловлен наличием на мембране нерв клетки сотен и тысяч сонаптических контактов временная суммация обусловлена суммацией ВПСП на постсинаптической мембране).

Наличие синаптической задержки (при высокой скорости распространения импульса по нервному проводнику основное время рефлекса приходится на синаптическую передачу возбуждения (синаптическая задержка примерно 1 мс. В нейронах)

Высокая утомляемость (длительное повторное раздражение рецептивного поля рефлекса приводит к ослаблению рефлекторной реакции вплоть до полного исчезновения, что называется утомле­нием. Этот процесс связан с деятельностью синапсов — в последних наступает истощение запасов медиатора, уменьшаются энергетиче­ские ресурсы, происходит адаптация постсинаптического рецептора к медиатору)

Тонус (определяется тем, что в покое в отсутствие специальных внешних раздражителей определенное количество нервных клеток находится в состоянии поствозбуждения, генерирует фоновые импульсные потоки)

Пластичность (Функциональная подвижность нервного центра, т.е. возможность включения его в регуляцию других функций. Поэтому пластичность нервных центров тесно связана с изменением эффективности или направленности связей между нейронами)

Конвергенция (предопределяет важные интегративные, перераба­тывающие информацию функции центральных нейронов, т. е. вы­сокий уровень интеграционных функций.  Конвергенция нервных сигналов на уровне эфферентного звена рефлекторной дуги опре­деляет физиологический механизм принципа  «общего конечного пути» по Ч. Шеррингтону.)

Интеграция (важные интегративные фун­кции клеток нервных центров ассоциируются с интегративными процессами на системном уровне в плане образования функцио­нальных объединений отдельных нервных центров в целях осу­ществления сложных координированных приспособительных цело­стных   реакций  организма   (сложные  адаптивные  поведенческие акты).

Свойство доминанты – определяет формирование главенствующего возбужденного нервного центра в тесном соответствии с ведущими потребностями организма в конкретный момент времени

Цефализация (сосредоточение функции регуляции и координации деятельности организма в головных отделах ЦНС.