Статья: Особенности глиоархитектоники неокортекса, архикортекса и миндалевидного тела белых крыс после 20-минутной окклюзии общих сонных артерий

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Омский государственный медицинский университет (ОмГМУ)

Особенности глиоархитектоники неокортекса, архикортекса и миндалевидного тела белых крыс после 20-минутной окклюзии общих сонных артерий

Акулинин В.А.

Авдеев Д.Б.

Степанов А.С.

Горбунова А.В.

Степанов С.С.

Цускман И.Г.

г. Омск

Резюме

Цель. Исследование посвящено изучению глиоархитектоники неокортекса, архикортекса и миндалевидного тела белых крыс линии Wistar в норме и после 20-минутной окклюзии общих сонных артерий.

Материалы и методы. С помощью световой (окраска гематоксилином и эозином) микроскопии, иммуногистохимии (ОРАР) и морфометрии были изучены распределение, форма и площадь ОРАР- иммунопозитивных клеток головного мозга в норме (п = 5) и через 1, 3, 7, 14, 30 сут (п = 25) после острой ишемии.

Результаты. Выявлены очаговые изменения плотности глиальной сети - снижение и увеличение локального содержания ОРАР-позитивного материала. Реактивные, дистрофические и некробиотиче- ские изменения нейронов после острой ишемии сопровождались реорганизацией нейроглии и увеличением нейроглиального индекса в отдельных зонах в 1,2--1,5 раза. Относительная площадь частиц ОРАР-позитивного материала астроцитов на срезах неокортекса в контроле составляла 8,4--18,1%, а через 3 сут после ишемии этот показатель в отдельных участках неокортекса увеличивался до 45,0--59,3%. В гиппокампе -- 8,1 и 16,2%, в миндалевидном теле -- 12,6 и 21,2%. Гипертрофия зрелых астроцитов проявлялась увеличением диаметра, степени ветвления и длины их отростков.

Заключение. Полученные данные рассматриваются в аспекте феномена ишемического прекондиционирования и активации защитных процессов в нейро-глио-сосудистых микрокомплексах.

Ключевые слова: острая ишемия, неокортекс, гиппокамп, амигдола, глия, ОРАР.

Abstract

Cytoarchitectonic features of the neocortex, archicortex and amygdala of white rats after a 20-minute occlusion of the common carotid arteries

Akulinin V.A., Avdeev D.B., Stepanov A.S., Gorbunova A.V., Stepanov S.S., Tsuskman I.G.

Omsk State Medical University (OSMU)

12, Lenin Str, Omsk, 644099, Russian Federation

Purpose. The study is focused on glioarchitectonics of the neocortex, archicortex and amygdala of Wistar white rats in normal state and after a 20-minute occlusion of the common carotid arteries.

Materials and methods. Light (stained with hematoxylin and eosin) microscopy, immunohistochemistry (GFAP), and morphometry were used to study the distribution, shape, and area of GFAP-immunopositive brain cells in the normal range (n = 5) and at days 1, 3, 7, 14, 30 (n = 25) after acute ischemia.

Results. Focal changes were found in the density of the glial network: decrease and increase in the local content of GFAP-positive material. Reactive, dystrophic and necrobiotic changes in neurons after acute ischemia were accompanied by reorganization of neuroglia and increase in the neuroglia index in certain zones by 1.2--1.5 times. The surface area of the particles in GFAP-positive astrocytes in sections of the neocortex in the control was 8.4--18.1, but after 3 days after ischemia this rate in some parts of the neocortex rose to 45.0--59.3%. In the hippocampus this rate was 8.1% and 16.2%, and in the amygdala it was 12.6% and 21.2%. Hypertrophy of mature astrocytes was manifested by the increase in the diameter, degree of branching and length of their processes.

Conclusion. The obtained data are considered as a phenomenon of ischemic preconditioning and activation of protective processes in neuro-glio-vascular microcomplexes.

Key words: acute ischemia, neocortex, hippocampus, amygdala, glia, GFAP.

Введение

Изучение реакции нейроглиоцитов на острую ишемию и реперфузию головного мозга актуально, перспективно и имеет практическое значение [1-3]. Астроциты, олигодендроглиоциты и микро- глиоциты рассматриваются как интегрированная клеточная субсистема, обеспечивающая защиту, восстановление и санацию поврежденной нервной ткани [4, 5].

Проведенные ранее исследования нейроглии показали, что ее клетки оказывают метаболическую поддержку нейронам, играют ключевую роль в регуляции кровотока в областях мозга с активными нейронами (высвобождение нейромедиатора). Сети астроцитов, являясь аналогом лимфатической системы, выполняют дренаж- но-детоксикационную функцию в центральной нервной системе. Эта функция астроцитов имеет большое значение в остром постишемическом периоде, когда выявлены максимальные проявления отека-набухания клеток [5].

Изучалось также влияние ишемии на клетки нейроглии головного мозга экспериментальных животных [5, 6]. Однако цели, задачи, экспериментальные модели, методы исследования, отделы мозга, продолжительность периода наблюдения были иные, чем в нашей работе. Нет данных по сравнению глиоархитектоники неокортекса, архи- кортекса и миндалевидного тела на протяжении 30 сут после реперфузии. В основном изучались глиоциты некротического очага и перинекроти- ческой зоны при перевязке мозговых артерий на длительное время - необратимые изменения нейронов. Таким образом, детали реорганизации глиоархитектоники неокортекса, архикортекса и миндалевидного тела в сравнительном аспекте не изучены. Поэтому имеющиеся морфологические исследования недостаточны для понимания особенностей воздействия глобальной ишемии на глиоархитектонику данных отделов мозга.

Цель настоящего исследования - сравнительное изучение структурных основ реорганизации глиальных клеток неокортекса, разных полей гиппокампа и ядер миндалевидного тела после 20-минутной окклюзии общих сонных артерий.

Основная часть

Материалы и методы

Работа выполнена на базе ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет», одобрена этическим комитетом университета (протокол № 83 от 14.10.2016). В качестве экспериментальных животных использовали белых крыс (п = 30, самцы) линии 'Шз1:аг массой 180-- 200 г. Исследования проводили в соответствии с рекомендациями Международного комитета по науке о лабораторных животных, поддержанных Всемирной организацией здравоохранения, Директивой Европейского парламента № 2010/63/ Еи от 22.09.2010 «О защите животных, использующихся для научных целей».

Острую 20-минутную ишемию мозга путем окклюзии общих сонных артерий ((ООСА), 2-сосу- дистая модель неполной глобальной ишемии без гипотонии) моделировали на фоне премедикации (сульфат атропина 0,1 мг/кг, подкожно) и общей анестезии (2о1еШ 100, 10 мг/кг). Общее состояние животных в послеоперационном периоде оценивалось в баллах с учетом принципов исследования физиологии и патофизиологии головного мозга [7].

Взятие материала проводили через 1 (п = 5), 3 (п = 5), 7 (п = 5), 14 (п = 5) и 30 (п = 5) сут после ишемии. Контролем (п = 5) служили ложно- оперированные (без окклюзии артерий) животные того же возраста. Головной мозг фиксировали путем перфузии 4%-го раствора параформа на 0,1 М фосфатном буфере (рН 7,4) через восходящую часть дуги аорты. Серийные фронтальные срезы (2-4 мкм) на уровне сенсомоторной коры, гиппокампа и МТ [8] окрашивали гематоксилином и эозином, а также с помощью иммуногистохи- мического метода против глиального фибриллярного белка (GFAP, Leica Biosystems Newcastle Ltd., Великобритания). Для визуализации GFAP использовали мультимерный набор Novolink™ (DAB) Polymer Detection System (Leica Biosystems Newcastle Ltd, Великобритания). После реакции с первичными антителами срезы последовательно инкубировали с вторичными антителами, затем хромогеном DAB (3,3'-диаминобензидин), докрашивали гематоксилином, заключали в полистирол. На микроскопе Leica DM 1000 делались цифровые микрофотографии (по 200 полей зрения с каждого изученного отдела в определенный срок).

Морфометрический анализ проводили на бинарных изображениях с использованием программы ImageJ 1.46. Определяли относительную площадь GFAP-позитивного материала в поле зрения. Оценивали характер распределения указанной величины с помощью критерия Колмогорова - Смирнова. Проверку статистических гипотез осуществляли с помощью критерия c2. Результаты представлены в процентах (95%-й доверительный интервал (ДИ), для 200 полей зрения по каждому отделу в определенный срок, StatSoft Statistica 8.0; MedCalc 11.6.1.0) [9]. В ходе проведения статистического анализа нулевая гипотеза отвергалась при p < 0,05.

Результаты

В головном мозге контрольных животных GFAP-позитивный материал локализовался в телах и отростках астроцитов между нормохром- ными нейронами (рис. 1).

В силу локальных особенностей цитоархитектоники и относительной плотности клеток в нервной ткани, изученные отделы головного мозга отличались по доли GFAP-позитивного материала в пересчете на один нейрон. Это было связано с тем, что в зоне расположения нейронов (слои пирамидных клеток) минимальная относительная площадь GFAP-позитивного материала (цитоплазма и отростки астроцитов) на единицу площади среза была в неокортексе и СА1, максимальная - в СА4 и МТ. Статистически значимые различия при парном сравнении указаны в табл. 1.

Рис. 1. Слой III сенсомоторной коры головного мозга белой крысы в норме при окраске гематоксилином и эозином (я) и против GFAP (b): превалируют нормохромные нейроны (белые стрелки), GFAP-позитивный мате-риал равномерно распределен в поле зрения (черные стрелки), 51 астроцит, расстояние между центрами ядер - 43,2 мкм, площадь астроцита с отростками - 1519,8 мкм2. Окраска: гематоксилином и эозином (я); иммуногисто-химия, глиальный кислый фибриллярный белок (b). Объектив: *100, шкала - 25 мкм (я), *40, шкала - 100 мкм (b)

Fig. 1. Layer III of the sensorimotor cortex of the white rat in normal conditions with hematoxylin and eosin staining (я) and against GFAP (b): normochromic neurons prevail (white arrows), GFAP-positive material is evenly distributed in the field of view (black arrows), 51 astrocytes, the distance between the centers of the nuclei - 43.2 microns, the area of the astrocyte with processes - 1519.8 microns. Staining: hematoxylin and eosin (я); immunohistochemistry, glial fibrillary acidic protein (b). Lens: *100, scale - 25 pm (я) *40, scale 100 pm (b)

ишемия глиальный неокортекс

Таблица 1. Table 1. Относительная площадь (%) GFAP-позитивного материала неокортекса, гиппокампа и миндалевидного тела головного мозга белых крыс в норме (по 200 полей зрения на срок)

Relative area (%) of the GFAP-positive material in the neocortex, hippocampus and amygdala of white rats' brain in normal conditions (200 fields of view for each term)

Отдел мозга Brain region

Относительная площадь и результаты сравнения

Relative area and results of comparison

СМК

SMC

16,2% (95% CI: 11,4-22,1%)

ЗФ

DF

19,1% (95% CI: 13,9-25,2%)

СА1 - p = 0,048

СА1

CA1

11,5% (95% CI: 7,4-16,8%)

СА3

CA3

19,7% (95% CI: 14,4-25,9%)

СА1 - p = 0,03*

СА4

CA4

25,3% (95% CI: 19,4-31,9%)

SMC - p = 0,03*; СА1 - p = 0,001*

МТ

AN

21,4% (95% CI: 15,9-27,7%)

СА1 - p = 0,01*

Примечание. СМК - сенсомоторная кора, ЗФ - зубчатая фасция, СА - сонная артерия, МТ - миндалевидное тело, CI - доверительный интервал.

Различия статистически значимы при парном сравнении с СА1 гиппокампа и СМК (критерий х2).

Таким образом, несмотря на равномерность распределения глиальных клеток в норме, нейроглиальные отношения в неокортексе, гиппокампе и МТ имели особенности, связанные с плотностью нейронов.

Установлено, что после 20-минутной ООСА в неокортексе, гиппокампе и МТ преобладали диффузные мелкоочаговые обратимые ишемические изменения нейронов и соответствующая им локальная реакция нейроглии. В изученных отделах мозга выявлялись зоны с низкой и высокой плотностью отростков, нехарактерные для нормы (рис. 2). То есть реактивные, дистрофические и некробиотические изменения нейронов после острой ишемии сопровождались реорганизацией нейроглии и увеличением нейроглиального индекса в отдельных зонах в 1,2--1,5 раза (%2 > 8,2; р < 0,01).

Так, относительная площадь частиц ОРЛР-по- зитивного материала астроцитов в контроле на срезах СМК составляла 8,4-18,1% (95-й ДИ), а через 3 сут после ишемии этот показатель в отдельных участках неокортекса увеличивался до 45,0-59,3% (%2 = 10,2; р < 0,001). Соответственно, в гиппокампе - от 4,7-12,8 до 11,4-22,1% (х2 = 3,4; р = 0,02), в МТ: от 8,3-18,0 до 15,8-27,5% (Х2 = 3,2; р = 0,03).

Гипертрофия зрелых астроцитов проявлялась увеличением диаметра, степени ветвления и длины их отростков (рис. 2-4).

Рис. 2. Глиальные клетки (тела и отростки коричневого цвета) слоя III сенсомоторной коры (а - 6 ч, Ь - 3 сут) и зубчатой фасции (с - 6 ч, й - 3 сут) головного мозга белой крысы в постишемическом периоде: гипертрофия астроцитов и их отростков через 3 сут реперфузии. Окраска: иммуногистохимия, глиальный кислый фибриллярный белок. Объектив: *40, шкала 100 мкм

Fig. 2. Glial cells (brown bodies and processes) of layer III of the sensorimotor cortex (a - 6 h, b - 3 days) and dentate fascia (c - 6h, d - 3 days) of the white rat brain in the post-ischemic period: hypertrophy of astrocytes and their processes after 3 days of reperfusion. Staining: immunohistochemistry, glial fibrillary acidic protein. The lens *40, scale

100 pm

Рис. 3. Глиальные клетки (тела и отростки коричневого цвета) зубчатой фасции (a, b), СА3 (c) и СА1 (d) головного мозга белой крысы в постишемическом периоде, 1 сут: различная плотность GFAP-позитивного материала в зоне гранулярных и пирамидных нейронов (стрелки). Относительная площадь GFAP-позитивного материала в ЗФ - 15,9%, СА3 - 8,8% и СА1 - 7,7%. Окраска: иммуногистохимия, глиальный кислый фибриллярный белок (GFAP). Объектив х40, шкала - 100 мкм

Fig. 3. Glial cells (brown bodies and processes) of the dental fascia (a, b), CA3 (c) and CA1 (d) of the white rat brain in the post-ischemic period, 1 day: different density of GFAP-positive material in the zone of granular and pyramidal neurons (arrows). The relative area of GFAP-positive material in DF - 15.9%, CA3 - 8.8% and CA1 - 7.7%. Staining: immunohistochemistry, glial fibrillary acidic protein (GFAP). The lens x40, scale 100 pm

При этом средняя относительная площадь ОРЛР-позитивного материала (с учетом зон высокой и низкой плотности), рассчитанная на 200 случайных полях зрения фронтальных срезов неокортекса, гиппокампальной формации и МТ, стабильно сохранялась на контрольном уровне в постишемическом периоде в течение 30 сут наблюдения. Только в неокортексе через 1 и 3 сут после ишемии выявлялась статистически значимое различие по разности Min-Max. Это было связано с очаговыми изменениями (табл. 2, 3).

Таким образом, с помощью иммуногистохи- мического изучения распределения GFAP были установлены общие закономерности и особенности глиоархитектоники неокортекса, гиппокампа и миндалевидного тела в норме и после ООСА.

Таблица 2. Table 2. Относительная площадь (%) частиц GFAP-позитивного материала в неокортексе белых крыс в норме и после восстановления кровотока (по 200 полей зрения на каждый срок)