Материал: Неврология_тесты_задачи
5) при употреблении домашних консервов.
84. Первые симптомы столбняка (3):
1)напряжение жевательных мышц,
2)напряжение мышц шеи,
3)«сардоническая улыбка»,
4)недержание мочи,
5)мозжечковая атаксия.
85. Смерть при столбняке возникает вследствие (1):
1)развития кровоизлияния в мозг,
2)развития инфаркта мозга,
3)отека мозга,
4)паралича дыхания,
5)остановки сердца.
86.Болезнь Лайма (борреллиоз) встречается преимущественно в
(2):
1) Северной Америке,
2) Южной Америке,
3) Африке,
4) Европе,
5) Юго-восточной Азии.
87.При травме кожи и слизистых для профилактики столбняка
применяют (1):
1)вакцинацию по схеме,
2)антибиотики,
3)ацикловир,
4)препараты ртути,
5)препараты серебра.
88. Для нейтрализации токсина при столбняке применяют (2):
1)человеческий противостолбнячный иммуноглобулин,
2)лошадиный противостолбнячный антитоксин,
3)крысиный противостолбнячный антитоксин,
4)пенициллин,
5)цефтриаксон.
89.Серозный (вирусный) менингит чаще встречается в возрасте
(1):
1) детском,
2) молодом,
3) зрелом,
4) пожилом,
5) старческом.
90.Паразитарные заболевания, при которых наиболее часто
поражается нервная система (2):
1)трематодоз,
2)цистицеркоз,
3)нематодоз,
4)шистосомоз,
5)гирудиноз.
91. Цистицеркоз головного мозга (3):
1) сопровождается образованием внутрижелудочковых кист,
2) сопровождается образованием кист мозжечка,
3) часто осложняется кровоизлиянием в мозг,
4) часто осложняется инфарктом мозга,
5) проявляется эпилептическими припадками.
92. Диагностика цистицеркоза головного мозга (3):
1) рентгеновская компьютерная томография головы,
2)магнитно-резонансная томография головы,
3)электроэнцефалография,
4)транскраниальная доплерография,
5)серологические тесты на цистицеркоз.
93. Классические формы нейросифилиса (спинная сухотка, прогрессирующий паралич и др .) в настоящее время встречаются редко в связи с (1):
1)снижением заболеваемости сифилисом в последние 50 лет,
2)частым сочетанием сифилиса с гонореей,
3)частым сочетанием сифилиса с ВИЧ,
4)частым сочетанием сифилиса с туберкулезом,
5)частым использованием антибиотиков при сифилисе.
94. Диагностика латентного (бессимптомного) нейросифилиса (1):
1)серологические трепонемные тесты,
2)рентгеновская компьютерная томография головы,
3)магнитно-резонансная томография головы,
4)соматосенсорные вызванные потенциалы,
5)люмбальная пункция.
95. Особенности сифилитического менингита (2):
1)отсутствие лихорадки во многих случаях,
2)отсутствие ригидности шейных мышц,
3)отсутствие симптома Кернига,
4)частое поражение черепных нервов,
5)осложнение субарахноидальным кровоизлиянием во многих
случаях.
96. Причина развития инсульта при менинговаскулярном
нейросифилисе (1):
1)атеросклероз крупных церебральных артерий,
2)липогиалиноз мелких церебральных артерий,
3)фибирноидный некроз мелких церебральных артерий,
4)церебральный эндартериит,
5)образование микроаневризм.
97.Классические формы нейросифилиса обычно дебютируют после инфицирования через (1):
1) 1 месяц,
2) 3 месяца,
3) 6 месяцев,
4) 1 год,
5) 5 лет и более.
98.При спинной сухотке преимущественно поражаются (2):
1)задние рога,
2)задние корешки,
3)передние рога,
4)задние канатики,
5)передние канатики.
99.Сифилитическая гумма по клиническим проявлениям напоминает (1):
1) кровоизлияние в мозг,
2) инфаркт мозга,
3) субарахноидальное кровоизлияние,
4) опухоль головного мозга,
5) рассеянный склероз.
100.Лечение клещевого энцефалита (2):
1)гомологичный гамма-глобулин,
2)сывороточный иммуноглобулин,
3)ацикловир,
4)антибиотики,
5)преднизолон.
Раздел дисциплины (тема): Токсические и метаболические поражения нервной системы (Тема 26).
Вид оценочного средства: Тестовые задания:
Оценочное средство
1.Признаки отравления опиатами: (2)
1.миоз
2.мидриаз
3.тахикардия
4.брадикардия
5.гипертермия
2.Передозировка кокаина может вызвать: (2)
1.акинетический криз
2.эпилептические припадки
3.нарушение сердечного ритма
4.артериальную гипотонию
5.парез отводящего нерва
3.Побочные эффекты применения антипсихотических средств (нейролептиков): (3)
1.эпилептические припадки
2.оромандибулярная дистония
3.полиневропатия
4.акатизия
5.лекарственный паркинсонизм
4.Полиневропатия может возникнуть при использовании: (2)
1.винкристина
2.нестероидных противовоспалительных средств
3.изониазида
4.аминогликозидов
5.препаратов леводопы
5.Для аноксической энцефалопатии не характерно: (1)
1.миоклонус
2.хореоатетоз
3.паркинсонизм
3.тики
4.дистония
6.Для печеночной энцефалопатии характерны: (3)
1.порхающий тремор "астериксис"
2.колебания уровня сознания
3.мышечная гипотония
4.менингеальный синдром
5.нарушения координации
7.Лечение печеночной энцефалопатии: (2)
1.безбелковая диета
2.пирацетам
3.лактулоза
4.церебролизин
5.нейролептики
8.При миеломной болезни часто: (2)
1.поражаются поясничные сегменты спинного мозга
2.поражаются шейные сегменты спинного мозга
3.наблюдается невропатия черепных нервов
4.развивается полиневропатия с преобладанием в руках
5.развивается полиневропатия с преобладанием в ногах
9.Паранеопластические синдромы: (3)
1.часто развиваются до клинических симптомов злокачественного
новообразования
2.развиваются на поздней стадии онкологического процесса
3.связаны с аутоиммунными нарушениями
4.обычно возникают остро
5.обычно развиваются постепенно
10. Миастенический синдром Ламберта-Итона: (2)
1. сочетается с раком легкого
2. сочетается с раком желудка
3. проявляется слабостью с преобладанием в дистальных отделах конечностей 4. проявляется слабостью с преобладанием в проксимальных отделах конечностей
5. часто проявляется слабостью глазных мышц
11. При раке легкого может наблюдаться синдром: (2)
1. Ламберта-Итона
2.Мийяр-Гублера
3.Панкоста
4.Вебера
5.Кернига
12. Осложнения от приема нейролептиков: (2)
1.паркинсонизм
2.мозжечковая атаксия
3.акатизия
4.полиневропатия
5.нижний парапарез
13. Причины злокачественного нейролептического синдрома: (3)
1.прием галоперидола
2.резкая отмена препаратов леводопы
3.прием аминазина
4.прием циклодола
5.прием амантадина
14. Основные клинические проявления злокачественного нейролептического синдрома: (3)
1.мышечная гипотония
2.мышечная ригидность
3.гипертермия
4.гипотермия
5.дисфункция вегетативной нервной системы
15. Риск развития внутримозгового кровоизлияния повышается при использовании: (1)
1.опиатов
2.кокаина
3.бензодиазепинов
4.барбитуратов
5.препаратов леводопы
16. Передозировка кокаина может вызвать: (3)
1.эпилептические припадки
2.артериальную гипотонию
3.мидриаз
4.миоз
5.артериальную гипертензию
17. При отравлении кокаином может развиться: (3)
1.брадикардия
2.тахикардия
3.внутричерепное кровоизлияние
4.нарушение сердечного ритма
5.сходящееся косоглазие
18. При интоксикации опиатами необходимы: (2)
1.промывание желудка
2.в/в введение налоксона
3.в/в введение иммуноглобулина
4.в/в введение кортикостероидов
5.в/в введение ПК-Мерца
19. Острая алкогольная энцефалопатия Вернике-Корсакова связана в основном с дефицитом: (1)
1.витамина В1
2.витамина В6
3.витамина В12
4.витамина С
5.магния
20.Неврологические осложнения инфекционного эндокардита: (4)
1.Ишемический инсульт
2.Геморрагический инсульт
3.Менингит
4.Абсцесс головного мозга
5.Невралгия тройничного нерва
21. При сахарном диабете чаще возникает невропатия: (2)
1.Отводящего нерва
2.Тройничного нерва
3.Глазодвигательного нерва
4.Блуждающего нерва
5.Языкоглоточного нерва
22.Из периферических нервов при сахарном диабете чаще всего страдает: (1)
1.Малоберцовый нерв
2.Локтевой нерв
3.Срединный нерв
4.Седалищный нерв
5.Тройничный нерв
23.Для ослабления невропатической боли при диабетической
полиневропатии эффективны: (3)
1.Антиконвульсанты
2.Нестероидные противовоспалительные средства
3.Антидепрессанты
4.Препараты α-липоевой кислоты
5.Кортикостероидную терапию
24. При гипогликемии: (3)
1.Неврологические нарушения обычно развиваются при снижении уровня глюкозы в крови до 4 ммоль/л
2.Неврологические нарушения обычно развиваются при снижении уровня глюкозы в крови до 2 ммоль/л
3.Возникает тремор
4.Возникает интенсивная головная боль
5.Возникает сонливость
25. Для гипертиреоза характерны: (2)
1.Тремор покоя
2.Постуральный тремор
3.Раздражительность
4.Парез отводящего нерва
5.Конфабуляции
26. Для гипертиреоза не характерны: (3)
1.Тремор покоя
2.Постуральный тремор
3.Невралгия тройничного нерва
4.Тазовые расстройства
5.Раздражительность
27. При тиреотоксической офтальмопатии наблюдаются: (3)
1.Экзофтальм
2.Энофтальм
3.Боль в глазах
4.Хемоз
5.Выпадение полей зрения
28. Для тиреотоксической офтальмопатии не характерны: (3)
1.экзофтальм
2.энофтальм
3.выпадение полей зрения
4.«трубчатое зрение»
5.хемоз
29. Миопатический синдром при гипертиреозе проявляется: (2)
1.вовлечением мышц плечевого и тазового пояса
2.вовлечением дистальных отделов конечностей
3.утратой сухожильных рефлексов
4.вовлечением бульбарной мускулатуры
5.значительным снижением скорости проведения по двигательным волокнам периферических нервов
30.Для тиреотоксического гипокалиемического паралича характерны:
(3)
1.Постепенное развитие мышечной слабости
2.Острое развитие мышечной слабости
3.Длительность от нескольких часов до суток