Материал: Лекция 8
Инициация синтеза ДНК |
Необходимы вирусная ДНК- |
|
происходит с участием |
полимераза, ТР, dCTР, |
|
нуклеотид-белковой |
клеточные ядерные факторы, |
|
DBP - ДНК связывающий белок |
||
затравки |
||
(Е2А) |
Праймер ТР+dCTP
ТР остается связанным с вновь образовавшейся цепью
Элонгация репликации. Осуществляется вирусной ДНК-полимеразой с вытеснением цепи. Процесс не требует участия хеликазы. Нужен вирусный ДНК- связывающий белок.
Терминация репликации. Достигнув конца матрицы, полимераза «уходит» с
матрицы (run-off)
14
ПОЗДНЯЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
Поздние м РНК – транскрипты кодируют преимущественно структурные белки.
L1- первый поздний ген, кодирует структурный белок IIIа – входит в состав гексона, окружающего пентон и неструктурный 52/55К – активатор поздней транскрипции .
L2- белок V – выстилает капсид, VII-гл. белок кора, III-пентоны, Х – минорный белок, связанный с ДНК.
17
Поздняя транскрипция; образование поздних белков
•Для включения поздней транскрипции обязательна репликация ДНК.
•Один общий сильный промотор (MLP) для всех поздних транскриптов.
•Механизм, в результате которого происходит переключение на позднюю транскрипцию, ясен не до конца.
•MLP активируется Е1А, также нужны замедленно ранние гены IX и IVa2, клеточные транскрипционные факторы и продукт «раннего» позднего гена L1
•Поздние м РНК – транскрипты кодируют преимущественно структурные белки
• Образуется один первичный транскрипт, который подвергается процессингу (моноцистронные м РНК)
15
ПОЗДНЯЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
Поздние м РНК – транскрипты кодируют преимущественно структурные белки.
L3- II- гексоны, VI – белок, ассоциированный с гексонами, протеаза (32К)
L4 – VIII – белок, ассоциированный с гексонами, 110К белок – усиление транспорта вирусных мРНК. L5- IV отросток
18
16
СБОРКА ВИРУСА
•Синтез структурных белков происходит в цитоплазме
•В цитоплазме образуются капсомеры: гексоны и пентоны и переходят в ядро.
•Сборка частиц аденовирусов происходит в ядре. ДНК входит в сформированный не до конца белковый капсид.
•Происходит дальнейшее созревание капсида.
•После лизиса клетки вирионы выходят наружу.
19
•Аденовирусы больше по размерам и устроены сложнее, чем паповавирусы
•Ранние и поздние этапы инфекционного процесса
•Кодируют свою собственную ДНК- полимеразу, ДНК - связывающий белок и белки, участвующие в упаковке ДНК
•Остальные белки, необходимые для репликации ДНК - клеточные
•Используются клеточные механизмы синтеза и посттранскрипционной модификации РНК
20
17