Принцип метода основан на определении количества аммиака, высво-бождающегося при разложении мочевины сыворотки или цельной крови под действием уреазы, колориметрическим методом с использованием ре-актива Несслера.
Диагностическое значение имеет повышение концентрации мочеви-ны, которое встречается при хронических поражениях почек, усиленном распаде белков в тканях, непроходимости кишечника, закупорке мочевы-водящих путей. Снижение уровня мочевины встречается при голодании, безбелковой диете, ферментных дефектах мочевинообразования.
Конечным
продуктом распада аминокислот в
организме, наряду с мочевиной, является
креатинин, который образуется в мышечной
ткани из креатинфосфата. Креатин и
креатинфосфат – важнейшие азотистые
вещества мышц, участвующие в химических
процессах, связанных с ресинтезом АТФ,
являющегося участником мышечного
сокращения. Это небелковые азотистые
вещества мышц. Креатин синтезируется
в почках и печени из трех аминокислот,
затем поступает в мышечную ткань.
Эта реакция является одним из путей ресинтеза АТФ и протекает в работающей мышце. Креатинин удаляется в составе мочи. Содержание креатинина в моче зависит от развития мышечной массы. Т.о. следует подчеркнуть, что мочевина, креатинин, соли аммония являются конечными продуктами обмена аминокислот, а определение их в моче является диагностическим показателем. В норме мочевины за сутки у взрослого выделяется около 25- 30г, креатинина – 1,5-2,4 г., солей аммония – 0,5-1,2 г.
Количество креатинина в моче повышается при распаде белков, усиленной мышечной работе, акромегалии, гипотиреозе.
Креатин в норме у взрослого в моче не обнаруживается, а у детей в связи с повышенным обменом веществ может наблюдаться креатинурия. Креатин в моче появляется при авитаминозе витаминов ''С'' и ''Е'', сахарном диабете, голодании, а также при всех заболеваниях, связанных с распадом мышечной ткани.
Принцип метода основан на способности креатинина реагировать в щелочной среде с пикриновой кислотой с образованием окрашенных в оранжевый цвет продуктов. Интенсивность развивающегося окрашивания пропорциональна количеству креатинина.
Диагностическое значение: содержание креатинина в сыворотке крови резко возрастает при почечной недостаточности, застойной сердечной недостаточности, акромегалии, при избытке в пище белков животного происхождения
Н
епосредственный
синтез аммонийных солей
или аммониегенез происходит
в
просвете канальцев почек
из секретируемых сюда аммиака и ионов
водорода и фильтрующихся органических
и неорганических анионов первичной
мочи. Около 10%
всего
аммиака выводится почками в виде
аммонийных солей.
Часть глутамина крови, не задержавшаяся в печени, достигает почек. В эпителиальных клетках почечных канальцев, в основном в дистальных канальцах, имеется фермент глутаминаза, гидролизующая амидную группу с образованием глутамата. Глутамат дезаминируется глутаматдегидрогеназой.
Параллельно в эпителии происходят процессы клеточного дыхания, сопровождающиеся образованием угольной кислоты, которая диссоциирует на ион Н+икарбонат-ион НСО3−. Ионы водорода секретируются в первичную мочу, карбонат-ионы – в кровь.
Выделяемый аммиак диффундирует в просвет канальца, где соединяется с ионом Н+, образуя ионы аммонияNH4+. Они связываются с неорганическими (фосфаты, хлориды, сульфаты) или с органическими анионами (уксусной, щавелевой, молочной кислот).
Биологическая роль аммониегенеза
Обезвреживание и выведение токсического аммиака
Поддержание кислотно-основного состояния (КОС) за счёт выведения избыточных протонов
С
охранение
ионов натрия