1. Эпителиальные (пограничные) ткани характеризуются сомкнутым расположением клеток, образующих пласты, практическим отсутствием межклеточного вещества, пограничным положением в организме (обычно на границе с внешней средой), полярностью. Их основные функции - барьерная, защитная, секреторная.
2. Соединительные (ткани внутренней среды) - обширная группа, объединяющая ряд подгрупп тканей, общим признаком которых служит резкое преобладание межклеточного вещества по объему над клетками. Эти компоненты в различных тканях этой группы существенно различаются по строению, физико-химическим свойствам, количественному соотношению и пространственной организации. Важнейшие функии соединительных тканей - гомеостатическая, опорная, трофическая, защитная.
3. Мышечные ткани обладают сократительной способностью, благодаря которой они выполняют свою основную функцию - перемещение организма или его частей в пространстве. Морфологически мышечные ткани представлены удлиненными сократимыми элементами (клетками или волокнами), которые обычно располагаются параллельно друг другу и объединены в слои. Группа включает несколько видов тканей, различающихся морфологическими и функциональными признаками.
4. Нервная (нейральная) ткань характеризуется способностью к возбудимости и проведению нервного импульса. Она образована (а) собственно нервными клетками (нейронами) отростчатой формы, связанными друг с другом в цепи и сложные системы посредством специализированных соединений (синапсов), и (б) клетками, осуществляющими вспомогательные функции - нейроглией. Основная функция нервной ткани - интеграция отдельных частей организма и регуляция его Функций.
Критерии объединения тканей в каждую из четырех указанных выше групп не полностью идентичны: при выделении эпителиальных и соединительных тканей за основу принимались преимущественно морфологические признаки, при определении специфики мышечных и нерв-Ной тканей исходили, главным образом, из функциональных критериев.
Каждая группа (кроме последней) включает ряд тканей, различающихся источниками своего эмбрионального развития.
Гистогенетическая классификация тканей (наиболее известные ее варианты разработаны Н.Г.Хлопиным и В.П.Михайловым) основывается на происхождении тканей в процессах онто- и филогенеза. Она вскрывает глубинные гистогенетические связи между морфологически и функционально различными тканями, происходящими из одного эмбрионального зачатка. Эти связи и общие признаки, не всегда заметные в физиологических условиях жизнедеятельности тканей, могут ярко проявляться в процессах их регенерации, реактивных изменений или злокачественного роста.
Универсальная классификация, охватывающая все тканевые типы, нуждается в уточнении и находит использование преимущественно у специалистов. Более широкое распространение получили гистогенетические классификации отдельных групп тканей (в частности, эпителия, мышечных тканей).
+Поскольку морфофункционаяьная и гистогенетическал классификации тканей дополняют друг друга, наиболее полная оценка свойств тканей должна учитывать как их морфофункциональные, так и гистогенетические характеристики.
Ткань — совокупность клеток и межклеточного вещества, объединённых общим или межстанционным происхождением, строением и выполняемыми функциями.
Ткань - система гистологических элементов, объединённых общей структурой, функцией и происхождением.
Дифферон (гистогенетический ряд) — совокупность клеточных форм, составляющих ту или иную линию дифференцировки. В диффероне последовательно различают: стволовые клетки → клетки– предшественницы → зрелые клетки, достигшие состояния окончательной (терминальной) дифференцировки.
10. Понятие о стволовых клетках человека. Характеристика стволовой кроветворной клетки.
Стволовые клетки — самоподдерживающаяся популяция клеток, способных дифференцироваться в нескольких направлениях и формировать различные клеточные типы.
Стволовые клетки — исходные клетки гистогенетического ряда — это самоподдерживающаяся популяция клеток, способных дифференцироваться в различных направлениях. Обладая высокими пролиферативными потенциями, сами они (тем не менее) делятся очень редко. Клетки-предшественники (полустволовые, камбиальные) составляют следующую часть гистогенетического ряда. Эти клетки претерпевают несколько циклов деления, пополняя клеточную совокупность новыми элементами, и часть из них затем начинают специфическую дифференцировку (под влиянием факторов микроокружения). Это популяция коммитированных клеток, способная дифференцироваться в определенном направлении. Зрелые функционирующие и стареющие клетки завершают гистогенетический ряд, или дифферон.
Изучение тканей с позиций их клеточно-дифферонного состава позволяет различать монодифферонные — (например, хрящевая, плотная оформленная соединительная) и полидифферонные (например, эпидермис, кровь, рыхлая соединительная, костная) ткани. Следовательно, несмотря на то, что в эмбриональном гистогенезе ткани закладываются как монодифферонные, в дальнейшем большинство дефинитивных тканей формируются как системы взаимодействующих клеток (клеточных дифферонов), источником развития которых являются стволовые клетки разных эмбриональных зачатков.
Исходной клеткой для всех ростков кроветворения является кроветворная стволовая клетка, сходная по своему строению с малым лимфоцитом. А.А. Максимов (1911) писал, что индифферентные блуждающие клетки, или лимфоциты в широком смысле, одарены очень большой потенцией развития: “Это индифферентная мезенхимная блуждающая клетка, лимфоцит, является общей родоначальницей всех элементов крови... Попадая в благоприятные условия, она проявляет свою потенцию развития, причем в зависимости от условий, направление развития и продукты его получаются очень разнообразными”.
В настоящее время представление об унитарной теории кроветворения получило подтверждение и дальнейшее развитие в классических экспериментальных исследованиях. Единым источником для всех форменных элементов крови является стволовая клетка крови (СКК). Выявление стволовых клеток крови стало возможным при применении метода колониеобразования.
Согласно унитарной теории кроветворения в основе гемопоэза на пути развития форменных элементов лежит СКК. Ее потомки образуют так называемый стволовой дифферон - диффероны форменных элементов крови. СКК обладает истинной плюрипотентностью. Именно она обладает наибольшими возможностями дальнейших дифференцировок. СКК во взрослом организме своих предшественников не имеет. Поэтому, если какая-либо СКК встает на путь дифференциации, то восстановление общей численности изначально существовавших происходит только за счет деления себе подобных - это свойство выражается понятиями самоподдержание популяции. Вступление СКК на путь дифференциации, а, следовательно, и деление совершается редко (непрерывное пополнение форменных элементов крови совершается за счет интенсивной пролиферации потомков СКК, а не их самих). Деление СКК происходит только в случаях крайней необходимости, они образуют большой и важный резерв на случай чрезвычайных обстоятельств, в котором может оказаться организм. Биологически это оправдано, так как запас стволовых клеток в постоянно самообновляющихся тканях должен сохраняться всю жизнь. Деление СКК стимулируется фактором стволовых клеток (ФСК). Деление СКК может осуществляться в трех вариантах:
симметрично с образованием двух дочерних клеток идентичных родительской;
симметрично с появлением двух сходным образом коммитированных полустволовых клеток;
ассиметрично путем так называемого квантального митоза с образованием одной стволовой и одной коммитированной полустволовой клетки.
СКК наиболее устойчивы к повреждающим воздействиям. Это подчеркивает, насколько природа хорошо отладила механизмы тканевой регенерации. Если организм подвергается облучению ионизирующей радиацией, то в первую очередь гибнут наиболее интенсивно размножающиеся клетки - это клетки, находящиеся на последних этапах дифференцировки. Более значительные дозы губят более ранних предшественников, а для того, чтобы погубить и стволовые клетки, нужны дозы наиболее значительные.
Если стволовые клетки после облучения сохранились, они начнут интенсивно делиться и популяция форменных элементов крови сможет восстановиться, если же стволовые клетки погибли, спасти жизнь может только пересадка костного мозга, в котором содержатся стволовые клетки в достаточном количестве. Установлено, что наибольшее количество СКК находится в костном мозге (у мышей на 100000 клеток костного мозга приходится 50 СКК, в селезенке - 3.5 клетки, среди лейкоцитов крови - 1.4 клетки). Показано, что морфологически СКК похожа на малый лимфоцит. СКК могут быть идентифицированы иммуноцитохимически по набору антигенов на клеточной поверхности. Источником получения СКК является пуповинная кровь. Концентрация в ней значительно больше (в 2-3 раза), чем в красном костном мозге, по способности к пролиферации приблизительно в 10 раз превышает СКК костного мозга.
Авторы назвали такую плюрипотентную стволовую клетку колониеобразующей единицей (КОЭ).
11. Эпителиальные ткани. Гистогенез, общие признаки, классификация и регенерация.
Эпителиальные ткани- гистологические структуры, которые возникают первыми. Основное свойство -пограничность. Располагаются на границе двух сред. Имеют вид клеточных пластов и образуют наружный покров тела, выстилку серозных оболочек, просвет органов. Через эпителий происходит обмен веществ. Важной функцией является – защита тканей от механич, физич, химич повреждений. Эпителии развиваются на 3-4 неделе эмбриогенеза из материала всех зародышевых листков В классификации основой является источник развития ведущего клеточного дифферона- дифферона эпителиоцитов. Различают экто-, энто-, мезодермальные эпителии. От эмбрионального зачатка выделяют типы: эпидермальный, энтеродермальный, целонефродермальный, эпиндимоглиальный. Выделяют однослойные и многослойные эпителии. Однослойные подразделяют на однорядные и многорядные. Многослойный эпителий на : ороговевающий и неороговевающий. Так же выделяют переходный эпителий. На основе органоспецифической детерминации разделяют: кожный, кишечный, почечный, целомический, нейроглиальный. Эпителий находится в тесном взаимодействии с соединительной тканью. На границе этих сред имеется базальная мембрана (толщина 1 мкм. Эпителиоциты обладают гетерополярностью. Эпителии обладают высокой способностью к регенерации за счет митозов камбиальных клеток . В зависимости от месторасположения камбиальных клеток в эпителиальных тканях различают диффузный и локализованный камбий.
12. Эпителии кожного типа: развиваются из кожной эктодермы и прехордальной пластинки. Из кожной эктодермы возникают: многослойный плоский орговевающий эпит кожи, многослойн плоский неороговевающ эпит роговицы, эпит преддверия ротовой полости, эпит слюнных,потовых,сальных желез, переходный эпит мочевыводящих путей. Из прехордал пластинки развив: многосл плоский неорогов эпит пищевода, многосл мерц эпит воздухоносных путей, односл альвеолярный эпит легких, передняя доля гипофиза. По строению: -многослойные эпит-состоят из нескольких клет слоев. Эпидермис-разновидность покровных эпителиев. Эпителиальный дифферон развивается из материала кожной эктодермы, формирует многослойный пласт ороговевающ клеток. Выделяют слои: базальный(малодифференцированные клетки), шиповатый(шиповатые,крылатые клетки-имеют в цитоплазме спец структуры-тонофиламенты), зернистый( в цитоплазме есть тонофиламенты и белки филлагрин и кератолинин) , роговой. Блестящий слой выявляется только в подошве и ладонях- его образуют плоские постклеточные структуры-кератиноциты. Особый вид-переходный эпит, образован базальным (мелкие эпителиоциты), промежуточным (полигональные эпителиоциты) и поверхностн (крупные 2-3 ядерные эпителиоциты) слоями. Регенерация: Эпителии обладают высокой способностью к регенерации за счет митозов камбиальных клеток . В зависимости от месторасположения камбиальных клеток в эпителиальных тканях различают диффузный и локализованный камбий. Камбиальные клетки располог в пласте или в составе производных эпителия.
13. Эпителии кишечного типа: гистогенез, разновидности, строение, функции, реактивность и регенерация.
Эпителий кишечного типа. Гистогенез: в кишечном типе эпителиев эпитеальный дифферон развивается из материала кишечной энтодермы.Общий гистологический признак-однослойность и высокопризматич. форма эпителиоцитов. Примером эпителия яв-ся всасывающий эпителий сзисит. обол-ки тонкой кишки-это однослойный цилиндрический эпителий с гетерополярностью-различным строением базальной и апикальной частей клеток. На апикальной пов-ти есть микроворсинки кот образуют щеточную каемку=>всасываующая пов-ть увелич в 20-25 раз. В надмембраном комплексе- гликокалексе располагаются фер-ты пристеночного пищеварения. Для эпителиев обр выстилку пищеварит-го канала хар-но сильное развитие плотных межклеточн. контактов запирающего типа-барьерная фу-ия.
Состоит из разных по степени созревания клеток:стволовых, камбипльных, малодифференциированых, зрелых и заканчив жизненный цикл. Стволовые Кл-ки способны к дивергентной дифференцировке и фор-ию каемчатых, апикально-зернистых эпителтоцитов, бокаловидных эндо- и экзокриноцитов: слизистые внутриэпитеальные одноклеточные железы, в цитоплазме содер-ся слизичтый секрет, ядро оттеснено в базальную часть.Регенерация 3-5 суток и поджелудочной железы. В их стр-ре важный гистологич.признак-расположение в виде бласта на ранних этапах гистогенеза и органогенеза.Сюда входят:эпитеальные ткани состовляющие основу массы печени и поджелудочной железы.
14. Эпителий целомического типа. Гистогенез: развивается из материала врутренней выстилки спланхнотома, формирующую целом(вторичн.полость тела) Данный тип эпителия мезодермального происхождения-однослойный, плоский, призматический, выполняет разгрничительную барерную секреторную фу-ии. Хар-ным типом яв-ся мезотелий- однослойный плоский эпителий, состоящий из плоских эпитнлиоцитов(мезотелиоцитов). Кд-ки: эпителиоциты делящиеся митозом(камбиальные), дву и многоядеонве и гибнущие, межу ними десмосомы.Фу-ии: покровная, секреторная(для скольжения соприкасающихся органов). Регенерация: за счет диффузно расположенных камбиальных эпителиоцитов, хар-но слущиванеи клеток. Виды эпителия:эпителий органов половой системы- выстилаюии извитые канальцы, фолликулярный эпителии, эпителий матки и маточных труб.
15. Эпителии нейроглиального типа: гистогенез, разновидности, функции, реактивность и регенерация.
Эпителиий нейроглиального(эпиндимоглиальный) типа. Развивается из нейроэктодермы, выстилает полость мозга. Строение-однослойный, плоский, кубический или цилиндрический. Выполняет вспомогательную для нервных тканей фу-ию. Его разновидностью яв-ся эпендима обр-щий выстилку центрального канала спинного мозга и желудочков головного мозга. Эпендима-однослойный призматический эпителий. Виды: эпителий мозговых оболочек, эпителий передней камеры глаза, хрусталиковый, эпителий органа слуха, обонятельный. пигментный эпителий сетчатки глаза-однослойный, состоит из клеток полиганальной формы. В рез-те дифференцировки ткани накапливают пигментные включения необходим для поглащения световых лучей и изоляции клеток.
Периневральный эпителий-однослойный плоский.окруж нервные стволы.
16. Железистый эпителий и железы. Гистогенез, строение, типы секреции.
Железистый эпителий. Это эпителий вырабатывающий секреты или инкреты. Яв-ся тканевым компонентом желез. Например: эпителий кож-го типа яв-ся источником развития: потовых, сальных, слюнных, молочных, слезных желез и аденогипофиза. Стр-ние: много- и одноклеточные. Многокдеточные сост из секреторного отдела и выводных протоков, если он не ветвитвиться=>часть простой железы. В них открывается концевые отделы. На ос-ве стр-я выводных протоков и секретор-х отделов экзокринные железы делят на простые и сложные:трубчатые, альвеолярные и львеолярно-трубчатые. Кл-ки гландулоциты-вырабатывают секреторные продукты. В них происходят такие процессы:1)поступление исходных для синтеза продуктов 2)синтез секрета3)созрев.секрета и форм-ние секреторных гранул4)накопление и выведение секркта. Секреторный цикл-периодические стр но-функционал.измененя секреторной кл-ки в процессе ее секреции. Типы секреций: мерокринная-выход секрета при повреждении плазмолеммы, апокринная- выход секрета при отрыве выростов от апикальной пов-ти кл-ки, голокринная- обр-ние секрета при апоптозе, разрушение кл-ки прия пикнозе ядра и жирового перерождения цитоплазмы.
17. Кровь и лимфа как ткани.
Кровь и лимфа как ткани: Кровь-ткань внутренней среды с защитно-трофич фу-ей, состоящая из плазмы, постклеточных стр-р:эритро- и тробоцитов и клеток перефирической крови и лимфы и кл-ток на всех своего раз-тия. Клеточные и постклеточ.стр-ры наз-ют форменными эл-ми. Объем крови в орг-ме=5-5.5л(форменные Эл-ты 40-45% плазма 60%). Фу-ии:трофическая, дыхательная-транспорт кислорода, защитную-фагоцитоз, регуляторная- транспорт гармонов, гомеостатическая. Плазма крови-жидкое межклеточн.вещ-во в кот находятся фоменные Эл-ты.Отсавшаяся часть плазмы при свертывание наз-ся сыворотка в ней иммуноглобулины. Эритроциты-имеют форму двояковогнутых дисков. Их диаметр=7-8мкм, толщина на переферии-2-2.5мкм в центре 1 мкм. Сущ-т нормоциты макроциты гигантоциты микроциты, Пойкилоцитоз-изм формы эритроцитов при заболевании. Анизоцитоз-изм размеров. Кол-во эритроцитов в 1л крови=4-5.5х10^12 у мужчин, у женщин-3.7-4.9х10^12. эритроцитоз-увелечение эритроцитов. Эритропения- уменьшении. Покровная и рецепторно трансдукторные системы: плазмолемма толщиной 20нм. В ней развиты транспортные процессы, обладает избирательной способностью, обеспеч.перенос кислорода. Св-ва плазмалеммы помогают эритроциту свободно проходить через капилляр. Рецепторную фу-ю выполняют гликофорины.Форма эритроцита поддерживает-спектрин. Масса эритроцита: вода 66% гемоглобин-33%-белковая часть наз-ся гем. Гемм присоедин кислород превращ в окси гемоглобин. Гемоглобин выполняет дыхат.фу-ю. Гемолиз- выход гемоглобина. Эритроцитопоэз- поступление молодых эритроцитов-ретикулоциты.эритроциты живут 70-120 суток. Лейкоциты-белые кл-ки крови. Кол-во в 1л-4-9х10^9. разделяют-1)зернистые(гранулоциты) 2)незернистые(агрвнулоциты)::имеется специфич.зернистость цитоплазмы и сегментарность ядра. По окр-ке делят:нейтрофильные, эозинофильные, базофильные. фу-я:уч-ие в защитных процессах. Жизненный путь гранулоцита :раз-тие в костном мозге, циркуляция в кровеносном русле,пребывание в тканях.Нейтрофилы-65% от лейкоцитов. Это округлые диаметр=8-10мкм. Рецепторно-трансдукторная система воспринимает цитокины и перед сигналы двигательной системе.Цитоплазма оксифильна, мало органелл, иметтся гликоген, ядро сегментарной формы(3-5 сегмантов соединенных перемычками. Типы гранул:азурофильные(первичные)диаметр-0.6мкм- система переваривания инородных тел. Специфические: диаметр 0.2мкм, высокая ак-ть щелочной фосфатазы, коллагеназы, лизоцим. Уч-т во внутри- и внеклеточн.ре-ях. Лейкоцитоз-увелеч.нейтрофилов. Эозинофилы- округл.кл-ки диаметр=10-12мкм. Ядро-имеет 2 сегмента, крупная эозинофильная зернистость равномер располож в цитоплазме. Азурофильные гранулы сод щелочную фосфотазу, пероксидазу. Крупные гранулы сод- кристаллоид кот уч-ет в антипаразит.фу-ии. При аллергич.заболевания их кол-во увелич. Удаление эзинофилов идет через эпителий кишечной трубки. Базофилы-диаметр=9мкм, ядро свободнодольчатое или S-образное кот окрашивается метахроматически т.е в другой цвет. Гранулы сод гепарин серотонин. При стрессовых возд. Происход дегрнауляция в рез-те связывания с IgE. Моноциты(агранулоциты)-слабобазофил.цитоплазма с азурофильными гранулами типа лизосом вакуолей пузырьков и бобовидное ядро. Диаметр=16-29 мкм. Моноциты мигрир в ткани превращ.в свободные макрофаги. Фу-ии:защитная(фагоцитоз), трофическая. Моноциты относят к мононуклеарной фагооцитарной системе. Их разновидность антигенпредставляющие кл-ки- уч-ют в иммунных ре-ях. Они захват.чужеродное вещ-во и перерабат протолитич.фер-ми. Лимфоциты(агранулоциты) находятся в тканях. Выделяют:малые(д=6мкм) светлые и темные, средние(д=8мкм),большие(д=11мкм). Имеют базофильную цитоплащму окуж.ядро. Виды:Т и В-лимфоциты, нулевые(большие гранулярные).Гистоенез:из кроветворной кл-ки в красном костном мозге. Далее Т-лимфоциты созревают в тимусе, В-лимф-ты в селезенка и лимфатич.узлы. кол-во:1-4х10^9л. Кровяные пластинки(тромбоциты)-безъядерн.франменты цитоплазмы мегакариоцитов. Размер 2-3мкм. Кол-во 200-300х10^9.Тромбоцит сост: централ.зернистой части-грнануломера в кот гранулы вакуоли и переферической-гиаломера. Лейкоцитарная формула-соотнош.доли различн.клеточных форм в условиях нормы: нейтрофилы 65%, эозинофилы5%, базофилы1%, лимфоциты30%, моноциты8%.Лимфа: из капилляров в лимфотич.сосуд вливается в кровь.
18. Эритроцитопоэз. Ультраструктура и функции эритроцитов.
Эритроцитопоэз.ультрастуктура и функции эритроцитов.
Эритроцитопоэз начинается со стволовой кроветворной клетки. Через стадию колониеобразующей мультипотентной клетки (КОЕТЭММ) формируются бурстобразующая (БОЭ-Э) и далее колониеобразующая единица эритроцитов (КОЕ-Э). Клетки этих колоний чувствительны к факторам регуляции пролиферации и дифференцировки. Например, эритропоэтин, вырабатываемый клетками почки, стимулирует пролиферацию и дифференцировку клеток в эритробласты.
В IV-й класс включаются базофильный, полихроматофильный и оксифильный эритробласты. Проэритроциты, потом ретикулоциты составляют V-й класс и, наконец, формируются эритроциты (VI-й класс). В эритропоэзе на стадии оксифильного эритробласта происходит выталкивание ядра. В целом цикл развития эритроцита до выхода ретикулоцита в кровь продолжается до 12 суток. Общее направление эритропоэза характеризуется следующими основными структурно-функциональными изменениями: постепенным уменьшением размеров клетки, накоплением в цитоплазме гемоглобина, редукцией органелл, снижением базофилии и повышением оксифилии цитоплазмы, уплотнением ядра с последующим его выделением из состава клетки. В эритробластических островках эритробласты поглощают путем микропиноцитоза железо, поставляемое макрофагами, для синтеза гемоглобина.
Развитие эритроцитов происходит в миелоидной ткани красного костного мозга. В периферическую кровь поступают только зрелые эритроциты и немного ретикулоцитов. Состояние, при котором содержание гемоглобина в крови значительно снижено, называется анемией. Оно бывает связано либо с уменьшением числа эритроцитов, либо с понижением содержания гемоглобина в них, и возникает в результате ряда причин: генетических (например, серповидноклеточная анемия, связанная с нарушением синтеза гемоглобина и распадом эритроцитов), кровопотери, воздействия гемолитических ядов, вызывающих распад эритроцитов, дефицита железа или витамина B12. В норме потребность в эритроцитах обеспечивается за счет размножения клеток IV-V-ro классов. Этот процесс называется гомопластическим гемопоэзом. При резком дефиците эритроцитов, вызванном кровопотерей или другими факторами, гомопластического гемопоэза оказывается недостаточно. Эритроциты начинают развиваться путем деления клеток I-III-го классов. Такой процесс называется гетеропластическим гемопоэзом.
Структура.
-эритроциты имеют ядро и другие органоиды.
У млекопитающих зрелые эритроциты лишены ядер, внутренних мембран и большинства органоидов. Ядра выбрасываются из клеток-предшественников в ходе эритропоэза. форму двояковогнутого диска и содержат в основном дыхательный пигмент гемоглобин. Содержимое эритроцита представлено главным образом дыхательным пигментом гемоглобином, обусловливающим красный цвет крови.
Важную роль в эритроците выполняет клеточная (плазматическая) мембрана, пропускающая газы(кислород, углекислый газ), ионы (Na, K) и воду. Плазмолемму пронизывают трансмембранные белки —гликофорины, которые, благодаря большому количеству остатков сиаловой кислоты, ответственны примерно за 60 % отрицательного заряда на поверхности эритроцитов.
у мужчин 4,5·1012/л—5,5·1012/л (4,5—5,5 млн в 1 мм³ крови),у женщин — 3,7·1012/л—4,7·1012/л (3,7—4,7 млн в 1 мм³),у новорождённых — до 6,0·1012/л (до 6 млн в 1 мм³),у пожилых людей — 4,0·1012/л (меньше 4 млн в 1 мм³).
Эритроциты — высокоспециализированные клетки, функцией которых является перенос кислорода из лёгких к тканям тела и транспорт диоксида углерода (CO2) в обратном направлении. У позвоночных, кроме млекопитающих, эритроциты имеют ядро, у эритроцитов млекопитающих ядро отсутствует.
Функции
Питательная: осуществляют перенос аминокислот от органов пищеварительной системы к клеткам организма; 2. Ферментативная: являются носителями различных ферментов (специфических белковых катализаторов); 3. Дыхательная: данная функция осуществляется гемоглобином, который способен присоединять к себе и отдавать как кислород, так и углекислый газ; 4. Защитная: связывают токсины за счет присутствия на их поверхности специальных веществ белкового происхождения.