Уменьшение количества альбуминов в крови связывают также со снижением синтеза белка в печени вследствие нарушения работы печени. Уровень белка сыворотки крови во всех исследуемых группах колеблется незначительно, однако показатели животных, принимавших меланины чаги и Карсил близки к показателям интактных животных. Анализируя данные, можно сказать, что введение меланина, обладающего большей антиоксидантной активностью, способствует большему синтезу белка в печени и составляет 82% от контроля (интактные животные).
Известно, что повышение уровня билирубина в крови связано с нарушением работы клеток печени. Такой процесс наблюдается при гепатитах различного происхождения, цирро-зах, раке печени. Повышенный уровень холестерина также наблюдается при некоторых заболеваниях печени и почек, связанных с интоксикацией организма.
Как видно из экспериментальных данных, интоксикация четыреххлористым углеродом влечет повышение уровня билирубина и холестерина в 3.8 и 2.2 раза соответственно, тогда как применение меланинов чаги и препарата карсил способствуют значительному снижению этих индикаторов в сыворотке крови.
Очевидно, что образцы, обладающие максимальной АОА, способствуют нормализации функции печени при интоксикации четыреххлористым углеродом и уровень билирубина и холестерина в сыворотке крови при введении М40 имеют более близкие значения к показа-телям интактной группы.
При очень тяжелых поражениях печени наблюдается снижение концентрации мочевины по сравнению с контролем, чего не происходит в данном случае.
Повышение уровня мочевины в сыворотке крови, по-видимому, больше связано с почеч-ной недостаточностью, поскольку интоксикация четыреххлористым углеродом также нару-шает работу выделительной системы. Однако пероральное введение меланинов чаги и Кар-сила способствует установлению уровня мочевины близкому к контрольному значению.
Наиболее близкими к контролю обладают показатели сыворотки крови животных, при-нимавших М40.
В целом, по биохимическим показателям сыворотки крови животных, принимавших меланины чаги и Карсил, можно судить о значительном снижении интенсивности процессов липопероксидации, что происходит при разрушении мембран гепатоцитов, что подтверждено микрофотографиями срезов печени подопытных животных (рисунок).
На фотографиях клеток печени интактного животного отчетливо просматривается структура печеночных долек, желчных протоков. При интоксикации четыреххлористым углеродом происходит нарушение характерной структуры, появляется зернистость, что свидетельствует о поражении печени токсикантом (рис. б).
|
а) |
б) |
|
|
в) |
г) |
Рисунок. Микрофотографии срезов печени: а) интактного животного (увеличение в 100 раз);
б) с интоксикацией четыреххлористым углеродом (увеличение в 200 раз); в) при терапии меланином чаги М40 (увеличение в 200 раз); г) при терапии препаратом Карсил (увеличение в 200 раз)
Пероральное введение меланинов чаги и препарата карсил (рисунок в, г) несмотря на появление незначительной зернистости, в целом, способствует сохранению структуры печеночных долек и желчных протоков. Причем увеличение размера ядер гепатоцитов при приеме меланинов чаги выражено меньше в сравнении с препаратом Карсил.
Заключение
Использование в качестве гепатопротекторов меланинов чаги более эффективно, чем широко применяемого препарата Карсил. При этом, меланин чаги, полученный с приме-нением ГРП Boltorn Н40, обладает более высокими свойствами гепатопротектора по срав-нению с меланином водного извлечения чаги, полученного по традиционной технологии. Следовательно, более высокая АОА меланина способствует интенсификации его гепатопро-текторных свойств. Проведенные исследования показали более эффективное применение в качестве гепатопротекторов меланинов по сравнению с концентратом, полученном из чаги по [16]. Полученные данные позволяют рекомендовать полученные меланины для разработки БАД и лекарственных препаратов, обладающих гепатопротекторными и антиоксидантными свойствами.
Выводы
Установлено, что гепатопротекторные свойства меланинов, полученных разными способами, коррелируют с проявленными ими антиоксидантными свойствами и превышают соответствующие свойства широко применяемого гепатопротектора Карсил.
Благодарности
Работа выполнена на оборудовании ЦКП «Наноматериалы и нанотехнологии» при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы» по госконтракту №_01201252915 от 28.02.2012 г тема: "Разработка биологически активных добавок на основе супрамолекулярных бионаносистем".
Литература
Шашкина М.Я., Шашкин П.Н., Сергеев А.В. Химические и медико-биологические свойства чаги. Хим.-фарм. журнал. 2006. Т.40. №10. С.37-44.
Шашкина М.Я., Шашкин П.Н., Сергеев А.В., Горяйнова Л.К. Чага, чаговит, чагалюкс в лечебной и профилактической практике. ГУ Российский онкологический центр им. Н. Н. Блохина. 2008. 64с.
Сысоева М.А. Высокоактивные антиоксиданты на основе гриба Inonotus obliquus: Дис. на соиск. уч. степ. док. хим. наук. Казань. 2009. 293с.
Сысоева М. А., Носов А. И. Получение водных экстрактов трутовых грибов. Бутлеровские сообщения. 2012. Т.30. №4. С.147-152.
Кузнецова О.Ю., Сысоева М.А., Гамаюрова В.С. Исследование золя водных извлечений чаги. IV. Антиоксидантная активность. Влияние способа извлечения и применение комплексонов, гидроокиси натрия. Химия растительного сырья. 2005. №1. С.41-47.
Хабибрахманова В.Р. Состав и свойства дисперсной фазы золя водных извлечений чаги:автореф. дис. канд. хим. наук. Казань. 2008. 18с.
Сысоева М. А., Хабибрахманова В. Р., Гамаюрова В. С., Муллина Д. В., Кузнецова О. Ю., Зиятдинова Г. К., Будников Г. К. Применение гидролазсодержащих ферментных препаратов при получении водных извлечений чаги. Часть I. Использование гидролаз некрахмалистых полисахаридов. Антиоксидантная активность полученных извлечений. Бутлеровские сообщения. 2005. Т.7. №4. С.36-39.
Иванова Г.А., Сысоева М.А., Гамаюрова В.С. Зиятдинова Г.Х., Будников Г.К., Захарова Л.Я., Воронин М.А. Повышение антиоксидантной активности водных извлечений и меланинов чаги. I. Обработка водных извлечений чаги водными растворами гиперразветвленных полимеров. Химия растительного сырья. 2010. №2. С.105-108.
Королев Г.В., Бубнова М.Л. Гиперразветвленные полимеры - новый мощный стимул дальнейшего развития области трехмерной полимеризации и революция в полимерном материаловедении. Институт проблем химической физики Российской Академии Наук. М. 2007. 100с.
Иванова Г.А., Сысоева М.А., Гамаюрова В.С., Кутырев Г.А. Способ получения осажденного препарата из березового гриба чага. Патент РФ № 2366439. 10.09.2009.
Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Бионт. 2000. 398с.
Иванова Г.А. Состав и свойства дисперсной фазы золя водных извлечений чаги: Дис. канд. хим. наук. Казань. 2008. 135с.
Кравченко Л.В., Трусов Н.В., Ускова М.А., Аксенов И.В., Авреньева Л.И., Гусева Г.В., Васильева М.А., Селифанов А.В., Тутельян В.А. Характеристика острого токсического действия четыреххлористого углерода как модели окислительного стресса. Токсикологический вестник. 2009. №1. С.12-17.
Иванова В.В., Лигостаева Ю.В., Потеряева О.Н., Русских Г.С., Грек О.Р., Шарапов В.И., Геворгян М.М. Изучение гепатопротекторного действия растительного экстракта коры березы при экспериментальном гепатите, вызванном четыреххлористым углеродом. Фундаментальные исследования. 2013. №3. С.277-279.
Чиркова Е.М., Измеров Н.Ф. Четыреххлористый углерод. М.: Центр международных проектов ГКНТ. 1983. 20с.
Журавлева Т.Б., Спалва Е.А. Влияние чаги на дистрофические изменения в печени, вызванные четыреххлористым углеродом. Чага и ее лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз. 1959. С.133-140.