Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

ПСОРИАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ

Разработано совместно с Ассоциацией ревматологов России

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология» «Ревматология», раздел «Псориатический артрит»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Насонов Евгений Львович — академик РАН, директор ФГБНУ «Научноисследовательский институт ревматологии им. В. А. Насоновой», доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Соколовский Евгений Владиславович — заведующий кафедрой дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И. П. Павлова, доктор медицинских наук, профессор, г. Санкт-Петербург.

Знаменская Людмила Федоровна — ведущий научный сотрудник отдела дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, г. Москва.

Рахматулина Маргарита Рафиковна — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России по научно-клинической работе, доктор медицинских наук, г. Москва.

Бакулев Андрей Леонидович — профессор кафедры кожных и венерических болезней ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В. И. Разумовского» Минздрава России, доктор медицинских наук, г. Саратов.

Хобейш Марианна Михайловна — доцент кафедры дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И. П. Павлова, кандидат медицинских наук, г. Санкт-Петербург.

Чикин Вадим Викторович — старший научный сотрудник отдела дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва.

Коротаева Татьяна Викторовна — старший научный сотрудник отдела ранних артритов ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В. А. Насоновой», доктор медицинских наук, г. Москва.

Логинова Елена Юрьевна — научный сотрудник отдела ранних артритов ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В. А. Насоновой», кандидат медицинских наук, г. Москва.

Псориатический артрит

471

Корсакова Юлия Леонидовна — старший научный сотрудник лаборатории клинических исследований и международных связей ФГБНУ «Научно-ис- следовательский институт ревматологии им. В. А. Насоновой», кандидат медицинских наук, г. Москва.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Псориатический артрит (ПсА) — хроническое воспалительное заболевание суставов, позвоночника и энтезисов из группы спондилоартритов (СпА), обычно ассоциированное с псориазом.

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: M07.0 (L40.5+), M07.2 (L40.5+), M07.3 (L40.5+)

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ПсА выявляют у 6,25—42% больных псориазом (Пс). По данным популяционных исследований, в различных странах заболеваемость ПсА составляет 2—8 случаев на 100 000 населения, распространенность — 0,05—1,2%.

В Российской Федерации согласно данным Федерального статистического наблюдения в 2014 году заболеваемость псориатическим артритом составила 2,3 случая на 100 000 населения, распространенность — 12,6 случая на 100 000 населения. ПсА может развиться в любом возрасте, мужчины и женщины болеют одинаково часто. У большинства больных ПсА развивается постепенно, редко — остро. У 70% больных псориатическое поражение кожи появляется раньше поражения суставов, позвоночника или энтезисов, у 20% — одновременно, у 15—20% больных ПсА возникает до первых клинических проявлений псориаза [1]. Корреляция между тяжестью псориатического поражения кожи и артрита может отсутствовать, однако в когортных наблюдениях отмечена высокая частота случаев ПсА у больных с распространенным псориазом [2].

Таблица 1

Факторы, влияющие на развитие ПсА у больных Пс

 

Факторы

 

Описание

 

Внешние

1. Травма

 

 

2.

Инфекция

 

 

3.

Психоэмоциональное перенапряжение, стрессы

 

Внутренние

1. Генетическая предрасположенность к развитию Пс и ПсА

 

 

2.

Нарушение нейроэндокринных и иммунных (цитокино-

кожи

 

вых, хемокиновых) механизмов регуляции

 

2.

Ожирение

 

 

Болезни

 

3.

Табакокурение

В

Ожирение и табакокурение — факторы развития ПсА

 

 

 

у больных псориазом, особенно в молодом возрасте [4—6]

472

Этиология ПсА неизвестна. Заболевание возникает в результате сложных взаимодействий между генетическими, иммунологическими факторами и факторами внешней среды. Имеются данные о наследственной пред­ расположенности к развитию как псориаза, так и ПсА: более 40% больных ПсА имеют родственников первой степени родства, страдающих этими заболеваниями. Псориаз и ПсА считают Т-клеточно-опосредованными заболеваниями, при которых происходит активация клеточного иммунитета в коже и синовии с последующими гиперпродукцией и дисбалансом ключевых про- и противовоспалительных цитокинов, таких как ФНО-α, интерлейкины: ИЛ-12, ИЛ-23, ИЛ-17, ИЛ-1, ИЛ-1ß, ИЛ-6, и хемокинов [3] (табл. 1).

КЛАССИФИКАЦИЯ

M07* Псориатические и энтеропатические артропатии

M07.0* Дистальная межфаланговая псориатическая артропатия (L40.5+)

M07.2* Псориатический спондилит (L40.5+)

M07.3* Другие псориатические артропатии (L40.5+)

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Выделяют 5 клинических форм ПсА (табл. 2).

 

Таблица 2

 

Клинические варианты ПсА [7]

 

 

 

 

Клинические

Основная характеристика

 

варианты ПсА

 

 

 

 

 

 

Преимущественное

Классическое изолированное поражение ДМФС

 

поражение дистальных

кистей и/или стоп наблюдается у 5% больных

 

межфаланговых

ПсА. Вовлечение ДМФС наряду с другими суста-

 

суставов кистей (ДМФС)

вами часто наблюдают при других клинических

 

и стоп

вариантах ПсА

 

(дистальная форма)

 

 

Асимметричный

Встречается у большинства больных с ПсА (до

 

моно-/олигоартрит

70%). Обычно вовлекаются коленные, лучезапяст-

 

 

ные, голеностопные, локтевые, а также межфа-

 

 

ланговые суставы кистей и стоп, при этом общее

артрит

 

число воспаленных суставов не превышает 4.

Симметричный

Наблюдается примерно у 15—20% пациентов

полиартрит

с ПсА. Характеризуется вовлечением парных су-

Псориатический

(ревматоидоподобная

ставных областей как при ревматоидном артрите.

 

форма)

Часто наблюдают асимметричный полиартрит

 

 

пяти или более суставов

 

473

Клинические

Основная характеристика

варианты ПсА

 

 

 

Псориатический

Характеризуется воспалительным поражением

спондилит

позвоночника как при АС, часто (примерно у 50%)

 

сочетается с периферическим артритом, редко

 

(2—4%) — наблюдают изолированный спондилит

 

 

Мутилирующий

Редкая клиническая форма ПсА, наблюдается у

артрит

5% больных, характеризуется распространенной

 

резорбцией суставных поверхностей (остеолиз)

 

с укорочением пальцев кистей и/или стоп с фор-

 

мированием «телескопической деформации»,

 

укорочения, разнонаправленных подвывихов

 

пальцев конечностей. В то же время локальный

 

(ограниченный) остеолиз суставных поверхно-

 

стей может развиваться при всех клинических

 

вариантах ПсА

К основным клиническим проявлениям ПсА относят периферический артрит, дактилит, спондилит, энтезит [8—10].

Периферический артрит клинически проявляется болью, припухлостью, ограничением подвижности суставов. Характерные признаки — артрит дистальных межфаланговых суставов кистей/стоп и «редискообразная» деформация, осевой артрит (одновременное поражение трех суставов одного пальца), дактилит и «сосискообразная» деформация пальцев кистей и стоп.

Дактилит (син. — воспаление пальца) возникает в результате одновременного поражения сухожилий сгибателей и/или разгибателей пальцев и артрита межфаланговых суставов. Клинически проявляется болью, равномерной припухлостью всего пальца с цианотично-багровым окрашиванием кожных покровов, плотным отеком всего пальца, болевым ограничением сгибания, формируется характерная для ПсА «сосискообразная» деформация пальца. В ряде случаев наблюдают теносиновит — воспаление сухожилий сгибателей и/или разгибателей пальцев кистей и стоп. Клинически проявляется болью, припухлостью по ходу сухожилий, а также ограничением функции (сгибание пальцев).

 

Энтезит клинически проявляется болью, иногда припухлостью в точках

 

энтезов. Локализация — верхний край надколенника, края (крылья) под-

 

вздошных костей, трохантеры, место прикрепления ахиллова сухожилия

 

и подошвенного апоневроза к пяточной кости, латеральный надмыщелок

кожи

плечевой кости, медиальный мыщелок бедренной кости. Энтезиты пяточ-

ных областей часто являются причиной снижения функциональных воз-

 

Болезни

можностей больных.

Спондилит — преимущественное поражение позвоночника (псориатиче-

 

 

ский спондилит), часто наблюдается в сочетании с периферическим артри-

474

том. Изолированный спондилит встречается редко (до 4%). В целом поражение позвоночника при ПсА может наблюдаться при любой клинической форме заболевания и проявляется воспалительной болью в спине (ВБС) по критериям ASAS (Assessment of SpondyloArthritis International Society, 2009) (см. раздел «Диагностика ПсА») в любом отделе позвоночника, главным образом в шейном и поясничном, скованностью, болью в грудной клетке при дыхании, ограничением подвижности.

CФакторы неблагоприятного прогноза ПсА — полиартрит, эрозии суставов, потребность в активном лечении при первом обращении к врачу, предшествующий прием глюкокортикостероидных препаратов, увеличение СОЭ/СРБ [11]

DДактилит — прогностически неблагоприятный фактор для развития эрозий суставов [12]

ДИАГНОСТИКА

Общие рекомендации по диагностике ПсА

Псориаз является независимым фактором риска для развития одного или

 

двух аутоиммунных заболеваний, при этом дерматозе может развиться лю-

 

бое ревматическое заболевание (РЗ).

 

Диагноз ПсА устанавливают в первую очередь на основании выявления

 

характерных клинических признаков заболевания, специфические лабо-

 

раторные тесты отсутствуют, у 40—60% больных биомаркеры воспаления

 

(СОЭ, СРБ) остаются нормальными. У трети пациентов выявляют HLA-B27

 

антиген. Анализ синовиальной жидкости не дает специфических результа-

 

тов, иногда выявляют высокий цитоз.

 

При ПсА в крови пациентов редко обнаруживают РФ (ревматоидный

 

фактор) и АЦЦП (антитела к циклическому цитруллинированному пепти-

 

ду) (12 и 15% случаев соответственно), главным образом в низких титрах.

 

Инструментальная диагностика ПсА включает обязательное стандартное

 

рентгенографическое исследование кистей, стоп, таза (в прямой проекции)

 

и переходного отдела позвоночника (нижнегрудного с захватом пояснич-

 

ного в боковой проекции). По показаниям следует выполнять рентгено­

 

графические исследования других суставов и других отделов позвоночника,

 

вовлеченных в патологический процесс. Данные исследования проводятся

 

не чаще чем один раз в год.

артрит

Характерные рентгенологические изменения при ПсА: сужение сустав-

ной щели, костная ремодуляция (резорбция концевых фаланг, крупные

эксцентрические эрозии, остеолиз — деформация «карандаш в стакане»)

Псориатический

и пролиферации (краевые костные разрастания, периоститы, энтезофиты

и костные анкилозы), асимметричный двусторонний/односторонний са-

 

кроилиит, паравертебральные оссификаты и краевые синдесмофиты [13].

 

475