Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Необходимо контролировать уровень холестерина и триглицеридов сыворотки натощак.

Убольных сахарным диабетом ацитретин может ухудшить толерантность

кглюкозе, поэтому на ранних этапах лечения концентрацию глюкозы в крови следует проверять чаще обычного.

Удетей нужно следить за параметрами роста и развития костей.

Из-за возможности нарушения ночного зрения необходим тщательный мониторинг нарушений зрения.

В связи с высокой тератогенностью ацитретина за 2 недели до начала лечения должен быть получен отрицательный результат обследования на беременность. Во время лечения рекомендуется проводить дополнительные обследования на беременность не реже 1 раза в месяц. Абсолютно необходимо, чтобы каждая женщина, способная к деторождению, применяла эффективные противозачаточные средства без перерывов в течение 4 недель до начала лечения, в процессе лечения и в течение двух лет после завершения лечения ацитретином.

Циклоспорин

Необходим регулярный контроль концентрации креатинина плазмы — повышение может свидетельствовать о нефротоксическом действии и потребовать снижения дозы: на 25% при возрастании уровня креатинина более чем на 30% от исходного и на 50%, если уровень его повышается вдвое. Если уменьшение дозы в течение 4 недель не приводит к снижению уровня креатинина, циклоспорин отменяют. Рекомендуется мониторинг артериального давления, содержания в крови калия, мочевой кислоты, билирубина, транс­ аминаз, липидного профиля.

Азатиоприн

Впериод лечения женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции.

Втечение первых 8 недель лечения должны еженедельно проводиться клинический анализ крови, включая определение тромбоцитов (в последующем — 1—2 раза в месяц), а также периодический контроль активности сывороточных печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

Вдальнейшем анализы крови можно контролировать реже, но клинический анализ крови с определением тромбоцитов нужно проводить ежемесячно или по крайней мере с интервалом не более 3 месяцев.

Пациенты, получающие азатиоприн, должны быть проинструктированы

онеобходимости немедленно сообщать обо всех случаях инфекций, появления неожиданных кровоподтеков, кровотечения или других признаков угнетения костного мозга.

Метотрексат

Для снижения вероятности развития нежелательных явлений лечение метотрексатом должно сопровождаться терапией препаратом фолиевой кислоты перорально 5 мг 1 раз в неделю через 1—3 дня после приема метотрексата.

Питириаз красный волосяной отрубевидный

381

Болезни кожи

С целью своевременного выявления побочных явлений необходимо контролировать состояние периферической крови, для чего 1 раз в неделю проводится общий анализ крови с определением количества лейкоцитов и тромбоцитов. Необходимо контролировать активность печеночных транс­ аминаз, функцию почек, по необходимости проводить рентгенологическое исследование органов грудной клетки. Терапию метотрексатом прекращают, если число лейкоцитов в крови составляет менее 1,5 × 109/л, количество нейтрофилов — менее 0,2 × 109/л, количество тромбоцитов — менее 75 × 109/л. Повышение уровня креатинина на 50% и более первоначального содержания требует повторного измерения уровня креатинина. Возрастание уровня билирубина требует интенсивной дезинтоксикационной терапии.

При развитии диареи и язвенного стоматита терапию метотрексатом необходимо прервать. При появлении признаков пульмональной токсичности (особенно сухой кашель без мокроты) лечение метотрексатом рекомендуется прекратить. Появление признаков угнетения функции костного мозга, необычных кровотечений или кровоизлияний, черного дегтеобразного стула, крови в моче или кале или точечных красных пятен на коже требует немедленной консультации врача.

Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения метотрексатом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надежные­ методы контрацепции.

Биологическая терапия препаратами инфликсимаб, этанерцепт, адалимумаб

Перед началом биологической терапии препаратами инфликсимаб, этанерцепт, адалимумаб необходимо проведение следующих исследований:

■■клинический анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов;

■■биохимический анализ крови, включая исследование уровня креатинина, мочевины, билирубина, определение активности аспартатаминотранс­ феразы, аланинаминотрансферазы, гамма-глютамилтрансферазы и щелочной фосфатазы;

■■общий анализ мочи;

■■рентгенография органов грудной клетки в 2 проекциях, туберкулиновые пробы, консультация фтизиатра для исключения туберкулезной инфекции;

■■обследование на ВИЧ-инфекцию, вирусные гепатиты В и С;

■■тест на беременность.

Биологическая терапия не рекомендуется во время беременности. В свя-

зи с этим перед началом биологической терапии женщинам детородного возраста необходимо получить отрицательный результат теста на беременность. При проведении биологической терапии и по меньшей мере 6 месяцев после ее окончания женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции.

382

В процессе биологической терапии проводятся мониторинг нежелательных явлений и контроль лабораторных показателей:

■■клиническая оценка состояния больного каждые 3—6 месяцев;

■■осмотр невролога каждые 3—6 месяцев для выявления проявлений неврологических, в том числе демиелинизирующих, заболеваний;

■■консультация кардиолога каждые 3—6 месяцев для выявления признаков сердечно-сосудистой недостаточности;

■■консультация фтизиатра 2 раза в год для исключения развития туберкулеза;

■■клинический анализ крови 1 раз в 3—6 месяцев (для инфликсимаба — перед каждым внутривенным введением);

■■биохимический анализ крови (исследование уровня креатинина, мочевины, билирубина, определение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гамма-глютамилтрансферазы и щелочной фосфатазы в крови) 1 раз в 3—6 месяцев (для инфликсимаба — перед каждым внутривенным введением);

■■общий анализ мочи 1 раз в 3—6 месяцев (для инфликсимаба — перед каждым внутривенным введением);

■■анализ крови на гепатит В, С и ВИЧ-инфекцию — через каждые 6 месяцев;

■■тест на беременность (для инфликсимаба — перед каждым внутривенным введением), а также при вероятности наступившей беременности;

■■рентгенография органов грудной клетки 2 раза в год;

■■ультразвуковое исследование органов брюшной полости, органов малого таза, предстательной железы по показаниям.

Профилактика

Отсутствует.

ЛИТЕРАТУРА

3.

Finzi A. F., Altomare G., Bergamaschini L. et al. Pityriasis rubra pilaris and

отрубевидный

1.

Griffiths W. A. Pityriasis rubra pilaris. Clin Exp Dermatol 1980; 5: 105—112.

 

2.

Magro C. M., Crowson A. N. The clinical and histomorphological features of

 

 

pityriasis rubra pilaris. J Cutan Pathol 1997; 24: 416424.

 

 

retinol-binding protein. Br J Dermatol 1981; 104: 253256.

волосяной

4.

Vanderhooft S. L., Francis J. Familial pityriasis rubra pilaris. Arch Dermatol

 

1995; 131: 448—453.

 

5.

Thomson M. A., Moss C. Pityriasis rubra pilaris in a mother and two daugh-

красный

6.

Sehgal V. N., Srivastava G., Dogra S. Adult onset pityriasis rubra pilaris. In-

 

ters. Br J Dermatol 2007; 157: 202—204.

 

 

dian J Dermatol Venereol Leprol 2008; 74: 311—321.

Питириаз

7.

sis and treatment. Am J Clin Dermatol 2010; 11 (3): 157—170.

Klein A., Landthaler M., Karrer S. Pytiriasis rubra pilaris. A review of diagno-

 

383

 

8.

Griffiths W. A., Ozluer S. Pityriasis rubra pilaire. Ann Dermatol Venereol

 

 

2001; 128: 931934.

 

9.

González-López A., Velasco E., Pozo T. et al. HIV-associated pityriasis rubra pi-

 

 

laris responsive to triple antiretroviral therapy. Br J Dermatol 1999; 140: 931934.

 

10.

Auffret N., Quint L., Domart P. et al. Pityriasis rubra pilaris in a patient with hu-

 

 

man immunodeficiency virus infection. J Am Acad Dermatol 1992; 27: 260261.

 

11.

Resnick S. D., Murrell D. F., Woosley J. T. Pityriasis rubra pilaris, acne con-

 

 

globata, and elongated follicular spines: an HIV-associated syndrome? J Am

 

 

Acad Dermatol 1993; 29: 283.

 

12.

Goldsmith L. A., Weinrich A. E., Shupack J. Pityriasis rubra pilaris response

 

 

to 13-cis-retinoic acid (isotretinoin). J Am Acad Dermatol 1982; 6: 710715.

 

13.

Dicken C. H. Treatment of classic pityriasis rubra pilaris. J Am Acad Dermatol

 

 

1994; 31: 997—999.

 

14.

Selvaag E., Haedersdal M., Thomsen K. Pityriasis rubra pilaris: a retrospec-

 

 

tive study of 12 patients. J Eur Acad Dermatol Venereol 2000; 14: 514515.

 

15.

Borok M., Lowe N. J. Pityriasis rubra pilaris: further observations of systemic

 

 

retinoid therapy. J Am Acad Dermatol 1990; 22: 792795.

 

16.

Clayton B. D., Jorizzo J. L., Hichcock M. G. et al. Adult pityriasis rubra pila-

 

 

ris: a 10-year case series. J Am Acad Dermatol 1997; 36: 959964.

 

17.

Бутарева М. М., Знаменская Л. Ф., Безяева Ю. С., Каппушева И. А. Пи-

 

 

тириаз красный волосяной отрубевидный, сочетанный с синдромом

 

 

Лезера — Трела. Вестн дерматол и венерол 2013; (5): 64—71.

 

18.

Herbst R. A., Vogelbruch A. E., Kiehl P. et al. Combined ultraviolet A1 ra-

 

 

diation and acitretin therapy as a treatment option for pityriasis rubra pilaris.

 

 

Br J Dermatol 2000; 142: 574—575.

 

19.

Neess C. M., Hinrichs R., Dissemond J. et al. Treatment of pruritus by capsa-

 

 

icin in a patient with pityriasis rubra pilaris receiving RE-PUVA therapy. Clin

 

 

Exp Dermatol 2000; 25: 209—211.

 

20.

Rosenbach A., Lowe N. J. Pityriasis rubra pilaris and cyclosporine. Arch Der-

 

 

matol 1993; 129: 1346—1348.

 

21.

Usuki K., Sekiyama M., Shimada T. et al. Three cases of pityriasis rubra pilaris

 

 

successfully treated with cyclosporin A. Dermatology 2000; 200: 324—327.

 

22.

Hunter G. A., Forbes I. J. Treatment of pityriasis rubra pilaris with azathio-

 

 

prine. Br J Dermatol 1972; 87: 42—45.

 

23.

Kirby B., Watson R. Pityriasis rubra pilaris treated with acitretin and narrow-

 

 

band ultraviolet B (Re-TL-01). Br J Dermatol 2000; 142: 376.

кожи

24.

Allison D. S., el-Azhary R., Calobrisi S. D. et al. Pityriasis rubra pilaris in chil-

 

dren. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 386—389.

Болезни

25.

van Dooren-Greebe R. J, van de Kerkhof P. C. Extensive extraspinal hyperos-

 

pilaris. J Am Acad Dermatol 1995; 32: 322—325.

 

 

tosis after long-term oral retinoid treatment in a patient with pityriasis rubra

384

26.

Wetzig T., Sticherling M. Juvenile pityriasis rubra pilaris: successful treatment

 

 

with ciclosporin. Br J Dermatol 2003; 149: 202—203.

 

 

27.

Олисова О. Ю., Теплюк Н. П., Плиева Р. Л., Ломоносов К. М. Эритро-

 

 

дермическая форма болезни Девержи. Рос журн кож вен бол 2014; (1):

 

 

18—20.

 

 

28.

Gregoriou S., Argyriou G., Christofidou E. et al. Treatment of pityriasis rubra

 

 

pilaris with pimecrolimus cream 1%. J Drugs Dermatol 2007; 6: 340—342.

 

 

29.

van de Kerkhof P. C., Steijlen P. M. Topical treatment of pityriasis rubra pilaris

 

 

with calcipotriol. Br J Dermatol 1994; 130: 675—678.

 

 

30.

Manoharan S., White S., Gumparthy K. Successful treatment of type I adult onset

 

 

pityriasis rubra pilaris with infliximab. Australas J Dermatol 2006; 47: 124—129.

 

31.

Drosou A., Kirsner R. S., Welsh E. et al. Use of infliximab, an anti-tumor

 

 

necrosis alpha antibody, for inflammatory dermatoses. J Cutan Med Surg

 

 

2003; 7: 382—386.

 

 

32.

Ruiz-Genao D. P., Lopez-Estebaranz J. L., Naz-Villalba E. et al. Pityriasis

 

 

rubra pilaris successfully treated with infliximab. Acta Derm Venereol 2007;

 

 

87: 552—553.

 

 

33.

Ruzzetti M., Saraceno R., Carboni I. et al. Type III juvenile pityriasis rubra

 

 

pilaris: a successful treatment with infliximab. J Eur Acad Dermatol Venereol

 

 

2008; 22: 117—118.

 

 

34.

Seckin D., Tula E., Ergun T. Successful use of etanercept in type I pityriasis

 

 

rubra pilaris. Br J Dermatol 2007; 158: 642—643.

 

 

35.

Guedes R., Leite L. Therapeutic hotline. Treatment of pityriasis rubra pilaris

 

 

with etanercept. Dermatol Ther 2011; 24: 285—286.

 

 

36.

Garcovich S., Di Giampetruzzi A. R., Antonelli G. et al. Treatment of

 

 

refractory adult-onset pityriasis rubra pilaris with TNF-alpha antagonists:

 

 

a case series. J Eur Acad Dermatol Venereol 2010; 24 (8): 881—884.

 

отрубевидный

37.

Barth D., Harth W., Treudler R. et al. Successful treatment of pityriasis rubra

 

pilaris (type 1) under combination of infliximab and methotrexate. J Dtsch

 

Dermatol Ges 2009; 7: 1071—1073.

 

 

38.

Liao W. C., Mutasim D. F. Infliximab for the treatment of adult-onset pityriasis

 

 

rubra pilaris. Arch Dermatol 2005; 141: 423—425.

 

волосяной

39.

87: 552—553.

 

Ruiz-Genao D. P., Lopez-Estebaranz J. L., Naz-Villalba E. et al. Pityriasis

 

 

rubra pilaris successfully treated with infliximab. Acta Derm Venereol 2007;

 

40.

Walling H. W., Swick B. L. Pityriasis rubra pilaris responding rapidly

to

красный

 

adalimumab. Arch Dermatol 2009; 145: 99—101.

 

 

 

 

41.

Schreml S., Zeller V., Babilas P. et al. Pityriasis rubra pilaris successfully

Питириаз

 

treated with adalimumab. Clin Exp Dermatol 2010; 7: 792—793.

 

 

 

 

385