Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

ароматизаторов и спирта, способных вызвать аллергический контактный дерматит (D) [13].

4.Своевременная смена подгузника — один из основных и важнейших факторов в лечении пеленочного дерматита. Необходимо менять подгузник через каждые 13 часа в течение дня и как минимум один раз ночью, а также в случае его выраженного загрязнения [14]. Доказательными исследованиями роль одноразовых подгузников в предупреждении возникновения пеленочного дерматита не подтверждена, но и не опровергнута (А) [15], при этом ряд научных работ свидетельствует о важном значении этого фактора [16, 17].

5.Обучение. Родители или ухаживающий персонал должны быть информированы об особенностях ухода за кожей в зоне подгузника и обязательном соблюдении правил гигиены, ориентированы на максимально быструю смену загрязненного подгузника и по возможности частое пребывание ребенка без подгузника [14].

Медикаментозная терапия

При правильном уходе за кожей ребенка клинические проявления пеленочного дерматита регрессируют в течение 23 дней. При отсутствии положительного эффекта от проводимого немедикаментозного лечения проводят медикаментозную терапию. Чаще всего медикаментозное лечение требуется в случае пеленочного дерматита, осложненного вторичной грибковой и/или бактериальной инфекциями.

Схемы лечения

При пеленочном дерматите, осложненном С. albicans:

■■клотримазол, 1% крем наружно 2 раза в сутки в течение 14 дней (А) [18] или

■■нистатин, мазь наружно 2 раза в сутки в течение 14 дней (А) [18].

При присоединении стафилококковой или стрептококковой инфекции:

■■мупироцин, 2% мазь наружно 2—3 раза в сутки в течение 7—10 дней (А) [19] или

■■фузидовая кислота, 2% крем 2—3 раза в сутки в течение 7—10 дней (А) [19].

При контактном ирритантном пеленочном дерматите на фоне диареи:

■■декспантенол, 5% крем в сочетании с цинковой мазью наружно в течение 7 дней (В) [20].

Особые ситуации

Топические кортикостероидные средства не показаны для лечения пеленочного дерматита. Однако в отдельных случаях при выраженном контакт­ ном ирритантном пеленочном дерматите возможно применение наружных нефторированных кортикостероидов со слабой или средней противовоспалительной активностью коротким курсом (D) [7].

Пеленочный дерматит

341

 

 

Требования к результатам лечения

 

отсутствие воспалительных явлений на коже.

 

 

ПРОФИЛАКТИКА

 

Описана в разделе «Немедикаментозное лечение».

 

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1.

Merrill L. Prevention, treatment and parent education for diaper dermatitis.

 

 

Nurs Womens Health 2015; 19 (4): 324—337.

 

2.

Ward D. B., Fleischer A. B., Feldman S. Characterization of diaper dermatitis

 

 

in the Unated States. Arch Pediatr Adolesc Med 2000; 154 (9): 943—946.

 

3.

Atherton D. J. The aetiology and management of irritant diaper dermatitis.

 

 

J Eur Acad Dermatol Venereol 2001; 15 (Suppl. 1): 1—4.

 

4.

Gupta A. K., Skinner A. R. Management of diaper dermatitis. Int J Dermatol

 

 

2004; 43 (11): 830—834.

 

5.

Paller A. S., Mancini A. J., editors. Hurwit’z Clinical Pediatric Dermatology,­

 

 

4th edition. London: Elsevier, 2011.

 

6.

Boiko S. Treatment of diaper dermatitis. Dermatol Clin 1999; 17 (1): 235—240.

 

7.

Klunk C., Domingues E., Wiss K. An update on diaper dermatitis. Clin Der-

 

 

matol 2014; 32 (4): 477—487.

 

8.

Stamatas G. N., Tierney N. K. Diaper dermatitis: etiology, manifestations,

 

 

prevention, and management. Pediatr Dermatol 2014; 31 (1): 1—7.

 

9.

Heimall L. M., Storey B., Stellar J. J., Davis K. F. Beginning at the bottom:

 

 

Evidence-based care of diaper dermatitis. MCN Am J Matern Child Nurs

 

 

2012; 37 (1): 10—16.

 

10.

Pairaudeau P. W., Wilson R. G., Hall M. A. et al. Inhalation of baby powder:

 

 

an unappreciated hazard. BMJ 1991; 302 (6786): 1200—1201.

 

11.

Lavender T., Furber C., Campbell M. et al. Effect on skin hydration of using

 

 

baby wipes to clean the napkin area of newborn babies: Assess or blinded ran-

 

 

domised controlled equivalence trial. BMC Pediatr 2012; 12, 59-2431-12-59.

 

12.

Blume-Peytavi U., Hauser M., Lunnemann L. et al. Prevention of diaper

 

 

dermatitis in infants — A literature review. Pediatr Dermatol 2014; 31 (4):

 

 

413—429.

кожи

13.

Fields K. S., Nelson T., Powell D. (). Contact dermatitis caused by baby wipes.

 

J Am Acad Dermatol 2006; 54 (5 Suppl.): S230—S232.

 

 

Болезни

14.

Association of Women’s Health, Obstetric and Neonatal Nurses(AWHONN).

 

(2013). Neonatal skin care evidence-based clinical practice guideline (3rd ed.).

 

Washington, DC: Author.

342

15.Baer E. L., Davies M. W., Easterbrook K. J. Disposable nappies for preventing napkin dermatitis in infants. Cochrane Database Syst Rev 2006; 3 (3): CD004262.

16.Atherton D. J. A review of the pathophysiology, prevention and treatment of irritant diaper dermatitis. Curr Med Res Opin 2004; 20 (5): 645—649.

17.Odio M., Thaman, L. Diapering, diaper technology,and diaper area skin health. Pediatr Dermatol 2014; 31 (Suppl.1): 9—14.

18.Hoeger P. H., Stark S., Jost G. Efficacy and safety of two different antifungal pastes in infants with diaper dermatitis: A randomized, controlled study. J Eur Acad Dermatol Venereol 2010; 24 (9): 1094—1098.

19.Koning S., Verhagen A. P., van Suijlekom-Smit L. W. et al. Interventions for impetigo. Cochrane Database Syst Rev. 2004; 2 (2): CD003261.

20.Wananukul S., Limpongsanuruk W., Singalavanija S. et al. Comparison of dexpanthenol and zinc oxide ointment with ointment base in the treatment of irritant diaper dermatitis from diarrhea: a multicenter study. J Med Assoc Thai 2006; 89: 1654—1658.

Пеленочный дерматит

343

Болезни кожи

ПЕРИОРАЛЬНЫЙ ДЕРМАТИТ

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Периоральный дерматит»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Рахматулина Маргарита Рафиковна — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России по научно-клинической работе, доктор медицинских наук, г. Москва.

Знаменская Людмила Федоровна — ведущий научный сотрудник отдела дерматологии «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, г. Москва.

Чикин Вадим Викторович — старший научный сотрудник отдела дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва.

Монахов Константин Николаевич — профессор кафедры дерматовенерологии с клиникой, ГБО ВПО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова, доктор медицинских наук, г. Санкт-Петербург.

Воронцова Анастасия Александровна — младший научный сотрудник отдела дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, г. Москва.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Периоральный дерматит (син.: розацеаподобный дерматит, светочувствительный дерматит, стероидиндуцированный дерматит, светочувствительный себороид) — это хроническое рецидивирующее заболевание кожи лица, проявляющееся эритематозно-папулезными, папуло-везикулезными, реже папуло-пустулезными высыпаниями преимущественно в периоральной области [1, 2].

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: L71.0

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Распространенность периорального дерматита среди населения составляет 0,5—1%, преимущественно им страдают женщины в возрасте 15—45 лет. Периоральный дерматит может наблюдаться в детском возрасте, пик заболеваемости приходится на пубертатный период, заболевание чаще наблю-

344

дается у мальчиков [3]. Около 2% пациентов, обратившихся к врачу-дерма- товенерологу, страдают пероральным дерматитом. Люди со светлой кожей болеют чаще [4].

Развитию периорального дерматита способствует наличие следующих факторов:

■■продолжительное использование глюкокортикостероидов (наружно или системно) и лекарственных препаратов, их содержащих [2,5—7];

■■клещи рода Demodex [8, 9];

■■инфекционные агенты: дрожжеподобные грибы рода Candida [6], облигатные анаэробные бактерии [2, 10, 11];

■■использование косметических препаратов (увлажняющие, очищающие, солнцезащитные средства), обладающих окклюзивным эффектом [12—14];

■■использование фторсодержащих зубных паст [15—18];

■■ультрафиолетовое облучение [2, 19].

Фоном для развития периорального дерматита могут являться: прием

контрацептивных препаратов, беременность, нарушение барьерной функ­ ции кожи, в том числе у больных атопическим дерматитом, использующих топические глюкокортикостероиды [8, 15, 20, 21].

КЛАССИФИКАЦИЯ

Общепринятой классификации не существует.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

В зависимости от выраженности клинических проявлений различают легкую, среднюю и тяжелую степени тяжести периорального дерматита. К тяжелому периоральному дерматиту относят гранулематозный пери­ оральный дерматит [22].

Для определения степени тяжести периорального дерматита разработан индекс PODSI, основанный на оценке степени выраженности клинических проявлений, таких как эритема, папулы и шелушение.

Значение индекса PODSI представляет собой сумму баллов оценки выраженности эритемы, папул и шелушения согласно приведенным вариантам характеристики высыпаний для каждой из степеней тяжести, где «0» означает «отсутствие признака», 1, 2, 3 балла — степень выраженности признака, а также могут использоваться промежуточные степени 0,5; 1,5 и 2,5.

Легкая степень тяжести периорального дерматита соответствует значениям индекса PODSI — 0,5—2,5, средняя степень тяжести — 3,0—5,5 и тяжелая форма PODSI — 6,0—9,0 [18, 23].

Заболевание характеризуется эритемой разной степени выраженности с четкими границами, а также полусферическими нефолликулярными розо- вато-красными папулами, папуловезикулами, реже папулопустулами размером 1—2 мм в диаметре, которые локализуются в периоральной, периорбитальной областях, в носогубных складках, а также могут распространяться

Периоральный дерматит

345