Материал: Дерматовенерология (2015)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Требования к результатам лечения

Регресс высыпаний.

Тактика при отсутствии эффекта от лечения

При рефрактерном течении АКД возможно использование иммуно­ супрессивных препаратов: азатиоприна (В) [22] и циклоспорина (С) [23].

В случае хронического, торпидного течения АКД возможно применение фототерапии: UVBили PUVA-терапии (С) [24].

ПРОФИЛАКТИКА

При подтверждении контактного дерматита следует исключить возможность контакта с аллергенами, в том числе и профессиональными. Пациентам необходимо знать, что возникшая аллергия является пожизненной и даже кратковременное воздействие аллергена может привести к рецидиву дерматита.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1.

Bouke J., Coulson I., English J. Guidelines for care of contact dermatitis.

 

 

Br J Dermatol 2001; 145: 877—885.

 

2.

Ramsing D. W., Agnew T. Effect of gloves occlusion on human skin (II).

 

 

Long-term experimental exposure. Contact Dermatitis 1996; 91: 1140—1145.

 

3.

Berndt U., Wigger-Alberti W., Gabard B., Elsner P. Efficacy of a barrier cream

 

 

and its vehicle as protective measures against occupational irritant contact der-

 

 

matitis. Contact Dermatitis 2000; 42: 77—80.

 

4.

Halkier-Sorensen L., Thestrup-Pedersen K. The efficacy of a moisturizer

 

 

(Locobase) among cleaners and kitchen assistants during everyday exposure

 

 

to water and detergents Contact Dermatitis 1993; 29: 266—271.

 

5.

Ananthapadmanabhan K. P., Moore D. J., Subramanyan K. et al. Cleansing

 

 

without compromise: the impact of cleansers on the skin barrier and the tech-

 

 

nology of mild cleansing. Dermatol Ther 2004; 17: 16—25.

 

6.

Cohen D. E., Heidary N. Treatment of irritant and allergic contact dermatitis.

 

 

Dermatol Ther 2004; 17: 334—340.

 

7.

Beltrani V. S., Bernstein I. L., Cohen D. E., Fonacier L. Contact dermatitis: a

 

 

practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol 2006; 97: S1—S33.

 

8.

Hachem J. P., De Paepe K., Vanpée E. et al. Efficacy of topical corticosteroids

дерматит

9.

Lе T. K., De Mon P., Schalkwijk J., van der Valk P. G. Effect of a topical corti-

 

in nickel-induced contact allergy. Clin Exp Dermatol 2002; 27: 47—50.

 

 

costeroid, a retinoid and a vitamin D3 derivative on sodium dodecyl sulphate-

Контактный

 

in nickel-induced contact allergy. Clin Exp Dermatol 2002; 27: 47—50.

 

induced skin irritation. Contact Dermatitis 1997; 37: 19—26

 

10.

Hachem J. P., De Paepe K., Vanpee E. et al. Efficacy of topical corticosteroids

 

191

 

11.

Hachem J. P., De Paepe K., Vanpee E. et al. Combination therapy improves

 

 

the recovery of the skin barrier function: an experimental model using a con-

 

 

tact allergy patch test combined with TEWL measurements. Dermatology

 

 

2001; 202: 314—319.

 

12.

Kucharekova M., Hornix M., Ashikaga T. et al. The effect of the PDE-4 in-

 

 

hibitor (cipamfylline) in two human models of irritant contact dermatitis.

 

 

Arch Dermatol Res 2003: 295: 29—32.

 

13.

Veien N. K., Olholm Larsen P., Thestrup-Pedersen K., Schou G. Long term,

 

 

intermittent treatment of chronic hand eczema with mometasone furoate. Br J

 

 

Dermatol 1999; 140: 882—886.

 

14.

Li L. Y., Cruz P. D. Jr. Allergic contact dermatitis: pathophysiology applied to

 

 

future therapy. Dermatol Ther 2004; 17: 219—223.

 

15.

Jovanovic M., Mimica-Dukie N., Poljacki M., Boza P. Erythema multiforme

 

 

due to contact with weeds: a recurrence after patch testing. Contact Dermatitis

 

 

2003; 48: 17—25.

 

16.

Nasr I. S. Topical tacrolimus in dermatology. Clin Exp Dermatol 2000; 25:

 

 

250—254.

 

17.

Gupta A. K., Chow M. Pinecrolimus: a review. J Eur Acad Dermatol Venereol

 

 

2003; 17: 493—503.

 

18.

Amrol D., Keitel D., Hagaman D., Murray J. Topical pimecrolimus in the

 

 

treatment of human allergic contact dermatitis. Ann Allergy Asthma Immunol

 

 

2003; 91: 563—566.

 

19.

Morley P. A., Munot L. D. A comparison of sodium fusidate ointment and

 

 

mupirocin ointment in superficial skin sepsis. Curr Med Res Opin 1988; 11:

 

 

142—148.

 

20.

Sutton J. B. Efficacy and acceptability of fusidic acid cream and mupirocin

 

 

ointment in facial impetigo. Curr Ther Res 1992; 51: 673—678.

 

21.

Jacob S. E., Castanedo-Tardan M. P. Pharmacotherapy for allergic contact

 

 

dermatitis. Expert Opin. Pharmacother 2007; 8 (16): 2757—2774.

 

22.

Murphy G. M., Maurice P. D., Norris P. G. et al. Azathioprine treatment in

 

 

chronic actinic dermatitis: a double-blind controlled trial with monitoring of

 

 

exposure to ultraviolet radiation. Br J Dermatol 1989; 121: 639—646.

 

23.

Granlund H., Erkko P., Eriksson E., Reitamo S. Comparison of the influence

 

 

of cyclosporine and topical betamethasone-17,21-dipropionate treatment on

 

 

quality of life in chronic hand eczema. Acta Derm Venereol 1997; 77: 54—58.

кожи

24.

Rosen K., Mobacken H., Swanbeck G. Chronic eczematous dermatitis of the

 

hands: a comparison of PUVA and UVB treatment. Acta Derm Venereol 1987;

Болезни

 

 

67: 48—54.

 

 

192

КРАПИВНИЦА

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Крапивница»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Аравийская Елена Роальдовна профессор кафедры дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова, доктор медицинских наук, г. Санкт-Петербург.

Соколовский Евгений Владиславович — заведующий кафедрой дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И. П. Павлова, доктор медицинских наук, профессор, г. Санкт-Петербург.

Галлямова Юлия Альбертовна — профессор кафедры дерматовенерологии, микологии и косметологии Российской медицинской академии последипломного образования, доктор медицинских наук, г. Москва.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Крапивница (лат. urtica — крапива) — группа заболеваний, характеризующаяся развитием волдырей и/или ангиоотеков.

Ряд заболеваний и состояний, проявляющихся волдырями, в настоящее время не относят к крапивнице (уртикарии при кожных тестах, наследственный ангиоотек и др.).

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: L50

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Крапивница является распространенным заболеванием: различные ее клинические варианты диагностируются у 15—25% людей в популяции, при этом четверть случаев приходится на хроническую крапивницу (ХК). Продолжительность заболевания у взрослых лиц составляет в среднем от 3 до 5 лет, при этом каждый пятый пациент с ХК отмечает появление волдырей на протяжении более длительного периода (до 20 лет). Кроме того, у каждого второго пациента с крапивницей регистрируется такое опасное для жизни состояние, как ангиоотек.

Появление уртикарий может провоцироваться приемом различных лекарственных веществ (аспирин и другие нестероидные противовоспалительные препараты, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антибактериальные препараты и др.), некоторых пищевых продуктов (ци-

Крапивница

193

трусовых, шоколада, орехов, яиц и др.), пищевых добавок (глютаматов, красителей, стабилизаторов, консервантов). Причиной развития хронической крапивницы могут быть и различные инфекционные заболевания (гельминтозы, очаги фокальной инфекции, вирусный гепатит). Ряд сопутствующих заболеваний и состояний также может приводить к появлению уртикарных высыпаний. К ним относятся хронические заболевания желу- дочно-кишечного тракта (дискинезия желчевыводящих путей, хронический гастрит и язвенная болезнь, ассоциированные с Helicobacter pilori и др.), эндокринная патология (сахарный диабет, аутоиммунный тиреоидит и др.), онкологические заболевания (в том числе лейкозы, ходжкинские и неходжкинские лимфомы), диффузные болезни соединительной ткани (системная красная волчанка, дерматомиозит), криоглобулинемия, патологически протекающая беременность, климакс. В ряде случаев появление волдырей провоцируют физические воздействия на кожу (высокие и низкие температуры, трение, изменение давления и др.) и различные вещества, поступающие ингаляторно (бытовая пыль, шерсть животных, пыльца растений и др.).

 

 

 

КЛАССИФИКАЦИЯ

 

L50 Крапивница

 

L50.0

— аллергическая

 

L50.1 — идиопатическая

 

L50.2

— вызванная воздействием низкой или высокой температуры

 

L50.3

— дермографическая

 

L50.4

— вибрационная

 

L50.5

— холинергическая

 

L50.6

— контактная

 

L50.8

— другая

 

L50.9

— неуточненная

 

В настоящее время этиологическая классификация крапивницы не ис-

 

пользуется, так как у одного и того же больного встречаются несколько типов

 

или подтипов крапивницы. Вместе с тем выявление причины заболевания

 

необходимо, т. к. ее устранение в ряде случаев может привести к излечению

 

заболевания. Крапивницу подразделяют по продолжительности существо-

 

вания и с учетом этиологического фактора на типы и подтипы:

 

1. Спонтанная1:

 

■■ острая (до 6 недель);

 

■■ хроническая (свыше 6 недель).

 

2. Физическая:

 

■■ крапивница, индуцируемая холодом (холодовая);

 

■■ крапивница от давления (замедленная крапивница вследствие давления);

кожи

■■ крапивница, индуцируемая теплом (тепловая);

■■ солнечная;

 

Болезни

■■ симптоматический дермографизм (уртикарный дермографизм, дермо­

графическая крапивница);

 

 

1 В России используется термин «идиопатическая крапивница».

194

■■вибрационный ангиоотек (вибрационная крапивница/ангиоотек). 3. Другие типы крапивницы:

■■аквагенная;

■■холинергическая;

■■контактная.

Отдельно рассматриваются и заболевания, ранее относившиеся к кра-

пивнице, а также синдромы, включающие крапивницу/ангиоотек в качестве одного из симптомов:

■■пигментная крапивница (мастоцитоз);

■■уртикарный васкулит;

■■семейная холодовая крапивница (васкулит);

■■негистаминэргический ангиоотек;

■■анафилаксия, индуцируемая физической нагрузкой;

■■криопирин-ассоциированные синдромы (CAP):

семейный холодовой аутовоспалительный синдром;

синдром Muckle — Wells (крапивница-глухота-амилоидоз);

неонатальные мультисистемные воспалительные заболевания (NOMID);

■■синдром Schnitzler’s — моноклональная гаммапатия, рецидивирующая лихорадка, артриты, боли в мышцах и костях, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, рецидивирующая крапивница, реже — ангиоотек;

■■синдром Gleich’s (эпизодический ангиоотек с эозинофилией) — IgMгаммапатия, эозинофилия, миалгия, ангиоотек.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Спонтанная (идиопатическая) крапивница является наиболее часто встречающейся клинической разновидностью крапивницы. Клинически проявляется волдырями, которые не имеют характерной локализации и сопровождаются зудом, реже — жжением. Волдыри могут иметь тенденцию к слиянию в местах наибольшего трения одеждой или частей тела друг о друга (ягодицы, поясничная область, плечи, бедра). На лице элементы могут практически не выступать над уровнем кожи. В ряде случаев высыпания захватывают практически весь кожный покров и могут сопровождаться повышением температуры тела. Волдыри имеют сначала бледно-розовый цвет за счет локального расширения поверхностной сети кровеносных сосудов дермы (urticaria rubra), а затем, по мере нарастания отека в соединительной ткани и сдавления сети мелких сосудов, они могут приобретать фарфорово-белый цвет (urticaria alba, seu porcellanea). При уменьшении выраженности отека волдыри постепенно становятся розового цвета, а затем исчезают бесследно.

Таким образом, для волдыря при крапивнице характерны следующие признаки:

■■центральный отек разных размеров, почти всегда окруженный эритемой;

■■зуд, иногда ощущение жжения;

■■обратимость (волдырь исчезает бесследно в течение 1—24 часов).

По характеру течения обычная крапивница подразделяется на острую и хроническую.

Крапивница

195