Материал: Болезнь+Крона+клин+рек+проект+2020

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ CLINICAL RECOMMENDATIONS

Пациентам с перианальными проявлениями БК в виде

сульной эндоскопии до этого исследования рекомен-

свищей прямой кишки или при подозрении на них

довано выполнять рентгенологические исследования

рекомендовано проведение МРТ малого таза с вну-

(КТ-энтерографию или МР-энтерографию) для выяв-

тривенным контрастированием

для подтверждения

ления стриктур тонкой кишки [56,57].

 

диагноза, определения локализации, протяженности

Уровень убедительности рекомендации C (уро-

свищевого хода [18,46.47].

 

вень достоверности доказательств – 4).

Уровень убедительности рекомендации А (уро-

Пациентам с БК при подозрении на поражение тон-

вень достоверности доказательств – 1).

кой кишки и невозможности достоверного подтверж-

Комментарий. При невозможности выполнения

дения диагноза по данным илеоколоноскопии, КТ

МРТ таким пациентам рекомендовано выполнение

и МРТ, невозможности проведения видеокапсульного

ультразвукового

исследования (УЗИ) ректальным

исследования, рекомендована двубаллонная энтеро-

датчиком и/или фистулография. Однако чувстви-

скопия, для подтверждения диагноза, определения

тельность и специфичность данных методов в

локализации и степени активности воспалительного

настоящее время уступают МРТ. Целью обследо-

процесса [58].

 

вания при перианальных проявлениях БК является,

Уровень убедительности рекомендации В (уро-

в первую очередь, исключение острого гнойного

вень достоверности доказательств – 2).

процесса в параректальной области, требующего

 

 

срочного хирургического лечения.

2.5 Иная диагностика

 

Пациентам при невозможности проведения КТ или

Дополнительные инструментальные и лаборатор-

МРТ, после исключения кишечной непроходимости

ные исследования выполняются, преимущественно,

рекомендовано

проведение

рентгенконтрастного

с целью проведения дифференциальной диагностики

исследования кишечника с бариевой взвесью для

с рядом заболеваний [59]. Это инфекционные, сосу-

подтверждения локализации и протяженности вос-

дистые, медикаментозные, токсические и радиа-

палительного процесса, межкишечных, межорганных

ционные поражения, а также дивертикулит и др.

свищей, стриктур [38,48-50].

 

На следующем этапе дифференциальной диагно-

Уровень убедительности рекомендации С (уро-

стики проводится верификация клинических диа-

вень достоверности доказательств – 5).

гнозов ЯК и БК, относящихся к группе ВЗК. Таким

Пациентам с острой атакой или при первом обраще-

образом, дифференциальный диагноз БК проводится

нии, рекомендовано проведение биопсии слизистой

с ЯК, острыми кишечными инфекциями (дизенте-

оболочки кишки в зоне поражения для патологоана-

рия, сальмонеллез, кампилобактериоз,

иерсиниоз,

томического исследования биопсийного материала

амебиаз, паразитозы), антибиотико-ассоциирован-

[40,51].

 

 

ными поражениями кишечника (в т.ч. инфекци-

Уровень убедительности рекомендации С (уро-

ей ассоциированной с C.difficile) [36,37,60], НПВС-

вень достоверности доказательств – 2).

ассоциированными энтеропатиями, туберкулезом

Всем пациентам рекомендовано проведение УЗИ

кишечника, системными васкулитами, неоплазиями

органов брюшной полости, забрюшинного простран-

толстой и тонкой кишки, дивертикулитом, аппен-

ства, малого таза для исключения осложнений основ-

дицитом, эндометриозом, солитарной язвой прямой

ного заболевания и сопутствующей патологии [52-

кишки, ишемическим колитом, актиномикозом, луче-

54].

 

 

выми поражениями кишечника и синдромом раздра-

Уровень убедительности рекомендации В (уро-

женного кишечника.

 

вень достоверности доказательств – 2).

С целью дифференциальной диагностики и подбора

Пациентам с подозрением на поражение верхних

терапии при внекишечных проявлениях БК и сопут-

отделов ЖКТ (при отсутствии участков сужения про-

ствующих состояниях может потребоваться кон-

света ЖКТ) и отсутствии признаков воспаления при

сультация:

 

МРТ, КТ и УЗИ или невозможности их проведения,

– врача-психотерапевта или медицинского психо-

рекомендовано проведение видеокапсульной эндо-

лога (невроз, планируемая операция с наличием

скопии для подтверждения диагноза, определения

стомы и т.п.);

 

локализации, степени активности воспалительного

– врача-эндокринолога (стероидный сахарный диа-

процесса [55].

 

 

бет, надпочечниковая недостаточность у паци-

Уровень убедительности рекомендации В (уро-

ентов на длительной гормональной терапии);

вень достоверности доказательств – 1).

– врача-дерматовенеролога (дифференциальный

Комментарий. Необходимо помнить, что задержка

диагноз узловатой эритемы, пиодермии и т.п.);

капсулы в кишечнике наблюдается у 13% пациентов

– врача-ревматолога (артропатии,

сакроилеит

[55].

 

 

и т.п.);

 

Пациентам с БК при необходимости проведения кап-

– врача-акушера-гинеколога (беременность).

13

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ

CROHN'S DISEASE. CLINICAL RECOMMENDATIONS

И ЛЕЧЕНИЮ БОЛЕЗНИ КРОНА У ВЗРОСЛЫХ (ПРОЕКТ)

(PRELIMINARY VERSION)

3.ЛЕЧЕНИЕ, ВКЛЮЧАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ

ИНЕМЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИИ, ДИЕТОТЕРАПИЮ, ОБЕЗБОЛИВАНИЕ, МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

КПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ

3.1 Консервативное лечение

Принципы лечения.

Лечебные мероприятия при БК включают в себя назначение лекарственных препаратов, хирургическое лечение и диетотерапию [11].

Всем пациентам с БК рекомендовано определять вид консервативного или хирургического лечения на основании тяжести атаки, протяженности и локализации воспаления в ЖКТ, наличию внекишечных проявлений и кишечных осложнений (стриктура, абсцесс, инфильтрат), длительности анамнеза, эффективности и безопасности ранее проводившейся терапии, а также риска развития осложнений БК [11,66]. При выборе терапии необходимо обратить внимание на наличие у пациента факторов неблагоприятного прогноза заболевания на момент установления диагноза (Возраст пациента <40 лет, распространенное (>100 см) поражение тонкой кишки, ранняя потребность в назначении системных стероидов, наличие перианальной болезни Крона, а также пенетрирующая форма (B3), вовлечение верхних отделов ЖКТ (L4), отсутствие заживления слизистой оболочки при достижении клинической ремиссии, статус курильщика, наличие эпителиоидных гранулем, наличие сопутствующих аутоиммунных заболеваний.

Цели терапии соответствуют стратегии «лечения до достижения цели» («Trеat to target»).

Целями терапии БК являются индукция ремиссии и ее поддержание без ГКС, профилактика осложнений, предупреждение операции, а при прогрессировании процесса и развитии опасных для жизни осложнений – своевременное назначение хирургического лечения. Поскольку хирургическое лечение не приводит к полному излечению пациентов с БК даже при радикальном удалении всех пораженных сегментов кишечника, необходимо проведение противорецидивной терапии, которую следует начать не позднее 2 недель после перенесенного оперативного вмешательства [62].

Лекарственные препараты, назначаемые пациентам с БК, условно подразделяются на:

1. Средства для индукции ремиссии: системные ГКС (преднизолон** и метилпреднизолон**) и топические (будесонид**), в комбинации с иммуносупрессорами (азатиоприн** (АЗА), #меркаптопурин** (МП), #метотрексат** (МТ)), биологические генноинженерные препараты: моноклональные антитела к ФНО-альфа (инфликсимаб**, адалимумаб** и цер-

толизумаба пэгол**), моноклональные антитела

14

к ИЛ-12/23 (устекинумаб**) и моноклональные антитела к интегрину альфа4-бэта7, селективно действующие только в ЖКТ (ведолизумаб**), а также антибиотики.

2.Средства для поддержания ремиссии (противорецидивные средства): иммуносупрессоры (АЗА**, #МП**), биологические препараты (инфликсимаб**, адалимумаб**, цертолизумаба пэгол** устекинумаб** и ведолизумаб**).

3.Вспомогательные симптоматические средства: препараты для коррекции анемии, препараты для коррекции белково-электролитных нарушений, средства для профилактики остеопороза (препараты кальция) и др.

Следует особо отметить, что системные ГКС не могут применяться в качестве поддерживающей терапии, а также назначаться более 12 недель [63].

3.1.1 БК в форме терминального илеита, легкая степень тяжести

Данной группе пациентов в качестве терапии первой линии рекомендуется назначать будесонид** в капсулах или гранулах в виде саше (при приеме капсул суточная доза составляет 9 мг/сут однократно или по 3 мг 3 раза в день в течение 10 недель с последующим снижением по 3 мг в неделю до полной отмены. При приеме саше суточная доза составляет 9 мг/в сутки однократно в течение 16 недель с последующим снижением по 9 мг через день в течение двух недель) [11,64-66].

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств – 1).

Комментарий. Терапевтический эффект будесонида** следует оценивать через 2-4 недели. При отсутствии терапевтического ответа на будесонид** лечение проводится как при среднетяжёлой атаке БК.

Данной группе пациентов в качестве противорецидивной терапии рекомендуется раннее (одновременно с будесонидом**) назначение иммуносупрессоров (АЗА** 2-2,5 мг/кг в день или #МП** 1,5 мг/кг в день), а при их непереносимости или неэффективности – #МТ** (25 мг/нед. п/к или в/м) [67-69].

Уровень убедительности рекомендации А (уровень достоверности рекомендации – 1).

Комментарий. Поскольку АЗА** начинает действовать через 12 недель, раннее назначение необходимо для того, чтобы АЗА** начал действовать к моменту отмены ГКС.

Данной группе пациентов после отмены будесонида** рекомендуется проводить противорецидивную терапию тиопуринами (АЗА**/#МП**) не менее 4 лет в терапевтических дозах [11,70-72].

Уровень убедительности рекомендации С (уровень достоверности доказательств – 5).

КОЛОПРОКТОЛОГИЯ, том 19, № 2, 2020

KOLOPROKTOLOGIA, v. 19, no. 2, 2020

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ CLINICAL RECOMMENDATIONS

Таблица 3. Сравнительная характеристика ГКС

[11,70-72].

 

 

 

Table 3. Comparative Characteristics of Glucocorticoids

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

Препарат

 

Длительность

Эквивалентная

вень достоверности доказательств – 1).

 

действия (t1/2)

доза (мг)

 

 

Группе пациентов

с активной БК

со

стероидоре-

Гидрокортизон

 

8-12 ч

20

 

зистентностью, стероидозависимостью, непереноси-

Преднизолон

 

12-36 ч

5

 

мостью ГКС или при неэффективности или непере-

Метилпреднизолон

 

12-36 ч

4

 

носимости иммуносупрессоров рекомендуется био-

 

 

 

 

 

 

 

 

логическая терапия в виде индукционного курса

3.1.2 БК илеоцекальной локализации средней тя-

(инфликсимаб**,

адалимумаб**,

цертолизумаба

жести

 

 

пэгол**, устекинумаб** или ведолизумаб**) [80-83].

Данной группе пациентов для индукции ремиссии

Уровень убедительности рекомендации C (уро-

рекомендованы топические стероиды (будесонид**

вень достоверности доказательств – 3).

9 мг/сут.). Режим дозирования, сроки оценки эффек-

Комментарий. Дозы биологических

препаратов

тивности как при легкой БК аналогичной локализа-

назначают в соответствии с инструкцией по при-

ции [66].

 

 

менению. Отсутствие первичного ответа на био-

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

логическую терапию определяется после индукци-

вень достоверности рекомендации – 1).

онного курса (в зависимости от препарата). При

Данной группе пациентов для индукции ремиссии БК

наличии отрицательной динамики эффективность

при неэффективности топических стероидов (буде-

препарата оценивается раньше. Все биологические

сонида**) или при наличии инфильтрата, воспа-

препараты примерно одинаковы по эффективности,

лительного сужения и/или признаков системного

поэтому с одинаковой вероятностью могут быть

воспаления рекомендуется применять системные ГКС

назначены в качестве терапии первой линии.

(преднизолон** или эквивалентные дозы других ГКС

Пациентам, достигшим ремиссии любым из биоло-

(Табл. 3) [73-75].

 

 

гических препаратов, рекомендуется перейти к дли-

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

тельной поддерживающей терапии тем же препара-

вень достоверности рекомендации – 1).

том (с иммуносупрессорами или без них) [87-90].

Комментарий. Доза преднизолона при данной лока-

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

лизации и тяжести составляет 1 мг/кг массы тела.

вень достоверности доказательств – 1).

Эффективность ГКС оценивается через 2-4 недели

Комментарий. Дозы и схемы введения биологи-

c дальнейшим снижением дозы ГКС на 5 мг в 5-7

ческих препаратов для поддерживающей терапии

дней до полной отмены на фоне продолжения тера-

назначают в соответствии с инструкцией по при-

пии иммуносупрессорами. Суммарная продолжитель-

менению.

 

 

 

ность терапии ГКС не должна превышать 12 недель.

Пациентам с активной БК при назначении инфлик-

Данной группе пациентов при признаках активного

симаба** рекомендуется комбинировать его с тио-

системного воспаления и/или наличии инфильтрата

пуринами для повышения эффективности лечения

и/или гнойных осложнений рекомендуется добавить

[87-90].

 

 

 

антибиотики [76-79].

 

 

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

Уровень убедительности рекомендации В (уро-

вень достоверности доказательств – 1).

вень достоверности рекомендации – 3).

Комментарий. Для других биологических препара-

Комментарий. Рекомендовано назначение метрони-

тов целесообразность такой комбинации не доказа-

дазола 1 г/день + фторхинолонов 1 г/день 10–14 дней

на. Назначение комбинированной терапии остается

перорально или парентерально. Возможен дальней-

на усмотрение лечащего врача.

 

 

ший переход на длительный (до 3 месяцев) перо-

•  Рекомендуется пациентам при первичной неэф-

ральный прием препаратов.

 

фективности любым из биологических препаратов

Данной группе пациентов в качестве противореци-

смена терапии на препарат другого класса для дости-

дивной терапии рекомендуется раннее (одновре-

жения ремиссии [91-93].

 

 

менно с ГКС) назначение иммуносупрессоров (АЗА**

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

2-2,5 мг/кг или #МП** 1,5 мг/кг), а при их непере-

вень достоверности доказательств – 1).

носимости или неэффективности – #МТ**(25 мг/нед.

Комментарий: смена на препарат того же класса

п/к или в/м) [67-69].

 

 

возможна, однако ее эффективность ниже, чем пере-

Уровень убедительности рекомендации А (уро-

ход на другой класс препаратов.

 

 

вень достоверности рекомендации – 1).

•  Рекомендуется

пациентам при

потере ответа

Данной группе пациентов после отмены ГКС реко-

на терапию любым из биологических

препаратов

мендуется проводить поддерживающую терапию тио-

(рецидив БК на фоне ранее достигнутой ремиссии)

пуринами (АЗА**/#МП**) длительно не менее 4 лет

оптимизация терапии тем же препаратом в виде

15

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ

CROHN'S DISEASE. CLINICAL RECOMMENDATIONS

И ЛЕЧЕНИЮ БОЛЕЗНИ КРОНА У ВЗРОСЛЫХ (ПРОЕКТ)

(PRELIMINARY VERSION)

сокращения интервалов между введениями или увеличения дозы препарата, согласно инструкциям по применению, или смена терапии на другой препарат [80-82,92,94-96].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

Пациентам с активной БК при неэффективности консервативной терапии рекомендовано хирургическое лечение [97-98].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

3.1.3 БК толстой кишки любой локализации

Пациентам с легким и среднетяжелым обострением рекомендуется терапия системными ГКС (преднизолон** или эквивалентные дозы других ГКС) перорально [73-75].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

Комментарий. Доза преднизолона при данной локализации и тяжести составляет 1 мг/кг массы тела. Оценка терапевтического эффекта производится через 2-4 недели c дальнейшим снижением дозы ГКС на 5 мг в 5-7 дней до полной отмены на фоне продолжения терапии иммуносупрессорами. Суммарная продолжительность терапии ГКС не должна превышать 12 недель.

Пациентам с тяжелым обострением рекомендуется терапия системными ГКС (преднизолон** или эквивалентные дозы других ГКС) перорально или внутривенно [73-75].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

Комментарий. Доза преднизолона при данной локализации и тяжести составляет 2 мг/кг массы тела. Оценка терапевтического эффекта производится через 2-4 недели c дальнейшим снижением дозы ГКС на 5 мг в 5-7 дней до полной отмены на фоне продолжения терапии иммуносупрессорами. Суммарная продолжительность терапии ГКС не должна превышать 12 недель.

Данной группе пациентов одновременно с ГКС рекомендуется назначить иммуносупрессоры: АЗА** (2-2,5 мг/кг) или #МП** (1,5 мг/кг), а при непереносимости тиопуринов – #МТ** (25 мг/нед. п/к или в/м 1 раз в неделю) [67-69].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности рекомендации – 1).

Данной группе пациентов при признаках активного системного воспаления, угрозе сепсиса и/или наличии инфильтрата и/или гнойных осложнений рекомендуется добавить антибиотики [76-79].

Уровень убедительности рекомендации В (уровень достоверности рекомендации – 3).

Данной группе пациентов, получающих поддержива-

16

ющую терапию иммуносупрессорами, рекомендуется продолжать её длительно не менее 4 лет для поддержания стойкой ремиссии [11,70-72].

Уровень убедительности рекомендации С (уровень достоверности рекомендации – 5).

Группе пациентов с активной БК со стероидорезистентностью, стероидозависимостью, непереносимостью ГКС или при неэфективности/непереносимости иммуносупрессоров, рекомендуется биологическая терапия в виде индукционного курса (инфликсимаб**, адалимумаб**, цертолизумаба пэгол**, устекинумаб** или ведолизумаб**) [80-83].

Уровень убедительности рекомендации C (уровень достоверности доказательств – 4).

Комментарий. Дозы и схемы введения биологических препаратов назначают в соответствии с инструкцией по применению. Отсутствие первичного ответа на биологическую терапию определяется после индукционного курса (в зависимости от препарата). При наличии отрицательной динамики эффективность препарата оценивается раньше. Все биологические препараты примерно одинаковы по эффективности, поэтому с одинаковой вероятностью могут быть назначены в качестве терапии первой линии.

Пациентам, достигшим ремиссии любым из биологических препаратов, рекомендуется перейти к поддерживающей терапии тем же препаратом (с иммуносупрессорами или без них) [84-86].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

Комментарий. Дозы биологических препаратов для поддерживающей терапии назначают в соответствии с инструкцией по применению.

Пациентам с активной БК при назначении инфликсимаба** рекомендуется комбинировать его с тиопуринами для повышения эффективности лечения [87-89].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

Комментарий. Для других биологических препаратов целесообразность такой комбинации не доказана. Назначение комбинированной терапии остается на усмотрение лечащего врача.

•  Рекомендуется пациентам при первичной неэффективности любым из биологических препаратов смена терапии на препарат другого класса для достижения ремиссии [91-93].

Уровень убедительности рекомендации A (уровень достоверности доказательств – 1).

Комментарий: смена на препарат того же класса возможна, однако ее эффективность ниже, чем переход на другой класс препаратов.

•  Рекомендуется пациентам при потере ответа на терапию любым из биологических препаратов

КОЛОПРОКТОЛОГИЯ, том 19, № 2, 2020

KOLOPROKTOLOGIA, v. 19, no. 2, 2020

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ CLINICAL RECOMMENDATIONS

(рецидив БК на фоне ранее достигнутой ремис-

Комментарий. Доза преднизолона при данной лока-

сии) оптимизация терапии тем же препаратом в виде

лизации и тяжести составляет 2 мг/кг массы тела.

сокращения интервалов между введениями или

Оценка терапевтического эффекта производится

увеличения дозы препарата согласно инструкциям

через 2-4 недели.

 

по применению или смена терапии на другой пре-

Данной группе пециентов одновременно с ГКС реко-

парат [80-82,92,94-96].

мендуется назначить иммуносупрессоры:

АЗА**

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

(2-2,5 мг/кг) или #МП** (1,5 мг/кг), а при неперено-

вень достоверности доказательств – 1).

симости тиопуринов – #МТ** (25 мг/нед. п/к или в/м

Пациентам с активной БК при неэффективности кон-

1 раз в неделю) [67-69].

 

сервативной терапии рекомендовано хирургическое

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

лечение [97-98].

вень достоверности рекомендации – 1).

 

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

Данной группе пациентов при признаках системного

вень достоверности доказательств – 1а).

воспаления, угрозе сепсиса и/или наличии инфиль-

 

трата и/или гнойных осложнений рекомендуется

3.1.4 БК тонкой кишки (кроме терминального

добавить антибиотики [76-79].

 

илеита)

Уровень убедительности рекомендации В (уро-

Пациентам с БК легкого течения с ограниченным

вень достоверности рекомендации – 3).

 

поражением рекомендуется терапия месалазином

Комментарий. Рекомендовано назначение метро-

с преимущественным высвобождением в тонкой

нидазола 1 г/день + фторхинолонов 1 г/день 10–14

кишке в дозе 4 г перорально [99,100].

дней перорально или парентерально. Возможен

Уровень убедительности рекомендации С (уро-

дальнейший переход на длительный (до 3 месяцев)

вень достоверности доказательств – 5).

пероральный прием препаратов.

 

Комментарий. Оценка терапевтического эффекта

Данной группе пациентов, получающих противоре-

производится через 2-4 недели.

цидивную терапию иммуносупрессорами, рекомен-

Пациентам, достигшим ремиссии на терапии месала-

дуется продолжать её длительно не менее 4 лет для

зином с преимущественным высвобождением в тон-

поддержания стойкой ремиссии [11,70-72].

 

кой кишке, рекомендовано проведение поддержива-

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

ющей терапии в дозе 4 г перорально [99,100].

вень достоверности рекомендации – 1).

 

Уровень убедительности рекомендации С (уро-

Группе пациентов с активной БК со стероидорези-

вень достоверности доказательств – 5).

стентностью, стероидозависимостью, непереносимо-

Пациентам с неэффективностью терапии месалази-

стью ГКС, или при неэффективности (рецидив через

ном рекомендуется терапия системными ГКС (пред-

3-6 месяцев после отмены ГКС на фоне АЗА**/#МП**)

низолон** или эквивалентные дозы других ГКС)

или непереносимости иммуносупрессоров рекомен-

перорально [73-75].

дуется биологическая терапия в виде индукционного

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

курса (инфликсимаб**, адалимумаб**, цертолизу-

вень достоверности доказательств – 1).

маба пэгол**, устекинумаб** или ведолизумаб**)

Комментарий. Доза преднизолона при данной лока-

с последующим переходом на длительное (многолет-

лизации и тяжести составляет 1 мг/кг массы тела.

нее) поддерживающее лечение [80-83],

 

Оценка терапевтического эффекта производится

Уровень убедительности рекомендации C (уро-

через 2-4 недели.

вень достоверности доказательств – 3).

 

Пациентам со среднетяжелым течением БК рекомен-

Комментарий. Дозы и схемы введения биологи-

дуется терапия системными ГКС (преднизолон** или

ческих препаратов назначают в соответствии с

эквивалентные дозы других ГКС) перорально[73-75].

инструкцией по применению. Отсутствие первич-

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

ного ответа на биологическую терапию определя-

вень достоверности доказательств – 1).

ется после индукционного курса (в зависимости от

Комментарий. Доза преднизолона при данной лока-

препарата). При наличии отрицательной динамики

лизации и тяжести составляет 1 мг/кг массы тела.

эффективность препарата оценивается

раньше.

Оценка терапевтического эффекта производится

Все биологические препараты примерно одинаковы

через 2-4 недели.

по эффективности, поэтому с одинаковой вероят-

Пациентам с тяжелым течением БК рекомендуется

ностью могут быть назначены в качестве терапии

терапия системными ГКС (преднизолон** или экви-

первой линии.

 

валентные дозы других ГКС) внутривенно или пер-

Пациентам, достигшим ремиссии любым из биологи-

орально [73-75].

ческих препаратов, рекомендуется перейти к поддер-

Уровень убедительности рекомендации A (уро-

живающей терапии тем же препаратом (с иммуносу-

вень достоверности доказательств – 1).

прессорами или без них) [84-86].

 

17

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ

CROHN'S DISEASE. CLINICAL RECOMMENDATIONS

И ЛЕЧЕНИЮ БОЛЕЗНИ КРОНА У ВЗРОСЛЫХ (ПРОЕКТ)

(PRELIMINARY VERSION)