вариант1
Предметом физиологии человека является здоровый человеческий организм.
Основные задачи:
1. исследование механизмов функционирования клеток, тканей, органов, систем органов, организма в целом;
2. изучение механизмов регуляции функций органов и систем органов;
3. выявление реакций организма и его систем на изменение внешней и внутренней среды, а также исследование
механизмов возникающих реакций.
Методы – наблюдение, эксперимент (острый, хронический), инструментальные или лабораторные исследования, моделирование
ПП – разница потенциалов между внутренней и наружной поверхностями мембран, существующих в состояние покоя. Равен -50,- 90 мВ, существует до момента действия раздражителя.
Механизм возникновения: 1.разность концентрации ионов, 2.различная проницаемость для различных ионов, 3.работа K/Na – АТФазы.
Физиол. роль – для создания градиента концентрации
Натрий-калиевым
насос обеспечивает поддержание
разности концентраций калия и натрия
по обе стороны мембраны.


Передняя доля гипофиза — аденогипофиз вырабатываются так называемые тройные гормоны. Их главное физиологическое назначение сводится к регуляции функций периферических эндокринных желез.
Гормоны аденогипофиза в основном являются белковыми и пептидными соединениями. К ним относятся соматотропин (СТГ), пролактин (ПРЛ), тиротропин (ТТГ), гонадотропины — фоллитропин (ФСГ) и лютропин (ЛГ), аденокортикотропин (АКТГ) и др.
Секреция соматотропного гормона имеет эпизодический характер (более у детей во время сна). Стимулирующее влияние соматотропина является опосредованным - под его действием в печени образуются Соматомедин, которые и являются непосредственными факторами роста. Активный среди соматомединов - соматомедин С, который во всех клетках тела повышает синтез белка, стимулируя таким образом деление клеток. Соматотропин может влиять на клетки и напрямую. Так он вызывает мобилизацию жира из депо, усиливает гликогенолиз (антиинсулиновых эффект). Таким образом, влияние соматотропина на организм заключается в усилении хондрогенез, роста костей, деления клеток, биосинтеза белка, стимулируя таким образом процессы роста и развития.Дія соматотропного гормону і регуляція його соматоліберином та соматостатином. Гормор росту безпосередньо стимулює глікогеноліз і ліполіз, а також утворення соматомадинів у печінці. При дії за механізмом негативного зворотнього зв’язку, соматомедини замикають ланцюг. На периферії вони стимулюють ріст хрящів і кісток, а також синтез білка і поділ клітин.
Характеристика периодов и фаз СЦ:
Начала нового СЦ предшествует общая пауза. В ее конце давление в желудочке примерно равный 5 мм рт. ст., в предсердии он немного выше, а в венах давление выше, чем в предсердии. При таком распределении давления митральный клапан - открытый; кровь очень медленно течет из предсердия в желудочек, а из вен - в предсердие. Давление в аорте выше диастолического, то есть намного выше, чем в желудочке. Именно этот градиент давления держит закрытыми полулунные клапаны.
СЦ начинается с систолы предсердия. Ее продолжительность составляет около 0,1 с. Начинается сокращение предсердий с мышечных пучков, которые охватывают устья вен это предупреждает движение крови по градиенту давления с предсердия в вены, так как клапаны здесь отсутствуют. Давление в предсердии в результате его сокращения повышается до 8 мм рт. ст. и вследствие этого в желудочек поступает последняя порция крови, составляет от 8% до 30% от всего объема крови, поступающей в желудочек при его диастоле.
Вслед за систолическим предсердий начинается систола желудочка, которая в общем продолжается 0,33 с. Систолическое желудочка состоит из 2-х периодов:
1. Период напряжения (0,08 с):
а) фаза асинхронного (неодновременного) сокращение (0,05 с). напряжение миокарда желудочка и давление в нем не меняется, не происходит движение крови через полости сердца; не меняется положение клапанов.
б) фаза изометрического сокращения (0,03 с). Начальный период сокращения желудочков сердца в течении которого объем крови в их п-ти не меняется,длится от момента замыкания предсердно-желудочковых клапанов до момента открытия клапана аорты и легочного ствола.
2. Период изгания (0,25 с):
а) фаза быстрого изгнания (0,12 с) начинается с открытия полумесячных клапанов .Во время данной фазы наблюдается повышение давления в сосудах– до 130 – 140 мм РТ.ст в аорте
б) фаза медленного изгания (0,13 с)во время этой фазы изгание продолжается,но желудочек изгоняет меньший объем крови , понижение давления до 100 мм рт. ст.
Диастола желудочка (0,47 с) включает в себя:
1. Протодиастоличный период(0,04 с). Этот интервал времени охватывает период от расслабления желудочка до закрытия полумесячных клапанов.
2. Период изометрического расслабления желудочков (0,08 с)
3. Период наполнения желудочков сердца кровью:
а) фаза быстрого наполнения (0,08 с) –Эта фаза важна для нормальной насосной функции
б) фаза медленного наполнения (0,17 с). Во время этой фазы продолжается медленное движение крови с вен предсердия,а оттуда-в желудочек
в) фаза наполнения ,которая связана с систолой предсердий (0,1 с).
вариант2
1.Механизмы сокращения и расслабления скелетных мышц . Электромеханическое сопряжение возбуждения и сокращения. Роль ионов Са и АТФ механ. мышечного сокращения. Особености сокращения гладких мышц по сравнению со скелетными.
Сокращение начинается с того, что в области концевой пластинки двигательного нерва возникает ПД. ПД в мышечных волокнах непрерывен (как в без миелиновом волокне) >активация Ca каналов сарко-плазматических ретикулов >Са +тропонин > смещают тропомиозин оголяя активный участок актина>миозиновая головка прикрепляется к активному центру, энергия АТФ тратится на «гребневое движение» . Затем закрываются Са каналы, тропомиозин обратно конформируется закрывая активный участок актина, и обратное скольжение под силой гравитации и эластичности возвращает саркомер к исходному размеру.
Латентный-10мс
Сокрашение-50мс
Расслабление-50мс
Передача сигнала от возбужденной мембраны к миофибриллам называется электромеханическим
сопряжением. Когда генерация ПД прекращается и мембранный потенциал возвращается к исходному уровню,
начинает работать Са-насос (фермент Са-АТФа,за).
Основные гормоны, участвующие в тонкой регуляции водно-солевого баланса и действующие на дистальные извитые канальцы и собирательные трубочки почек: антидиуретический гормон (АДГ), альдостерон и предсердный натриуретический фактор (ПНФ). АДГ синтезируется в нейронах гипоталамуса в виде предшественника препрогормона, который поступает в аппарат Гольджи и превращается в прогормон. В составе нейросекреторных гранул прогормон переносится в нервные окончания задней доли гипофиза (нейрогипофиз).2. Механизм действия Вазопрессин при взаимодействии с V2 рецепторов эпителия дистальных канальцев стимулитуер аденилатциклазу в результате повышается цАМФ и активируется в результате протеинкиназа а результат этого повышается проницаемость для натрия и воды и в результате этого повышается реабсорбция воды ну и натрия. а при взаимодействии с V1 рецепторов активирует фосфолипазу а в результате этого образуется ИФ3 и диацилглицеров и в результате этого повышается внутриклеточное ю. содержание кальция и повышается тонус гладгих мышц сосудов ( сужение сосудов)
К Лимбической системы относятся такие образования древней и старой коры, как обонятельные луковицы, гиппокамп, поясная извилина, зубчатая фасция, парагиппокампальная извилина, а также подкорковое миндалевидное ядро и переднее таламическое ядро. Лимбической эта система структур мозга так называется, потому что они образуют кольцо (лимб) на границе ствола мозга и новой коры. Структуры лимбической системы имеют многочисленные двусторонние связи между собой а также с лобными, височными долями коры и гипоталамусом.
Благодаря этим связям она регулирует и выполняет следующие функции:
1. Регуляция вегетативных функций и поддержание гомеостаза.
2. Формирование эмоций.
3. Формирование мотиваций.
4. Участие в механизмах памяти.
Функционально в промежет мозге выделяют 2 отдела: таламус и гипоталамус
Гипоталамус - структура промежуточного мозга. Он выполняет важные функции благодаря наличию в нем таких особых структур:
1. В его состав входят интегративные центры, контролирующие состояние (и интегрируют):
- Симпатических центров, а именно, сетчатая вещество (это делается преимущественно ядра заднего гипоталамуса)
- Первичных парасимпатических центров ствола мозга и спинного мозга. Именно поэтому гипоталамус интегрирует нервные механизмы регуляции вегетативных функций (симпатичные и парасимпатические) между собой.
2. В состав медиального гипоталамуса входят нейросекреторные клетки, обрабатывают информацию как любые другие нервные клетки (путем суммации возбуждений и торможений), и выделяют из нервных окончаний НЕ медиаторы (время жизни, которых короткий, потому что они быстро разрушаются соответствующими ферментами), а более устойчивые гормоны: либерины и статины.,
вариант3.
1.Состав плазмы крови. Осмотическое и онкотическое давление крови их величины, механизмы регуляции. Значение и мех.поддержания изосмии.Содержание ионов в плазме крови составляет около 310 ммоль / л; на долю катионов и анионов приходится по 155 ммоль / л. С катионов плазмы наиболее важны ионы Na + и К + . С анионов - ионы хлора Сlˉ и бикарбонаты. Изойония необходима для нормального функционирования всех клеток, особенно возбуждающих, так как от величины градиента концентрации зависит величина ПС клеточной мембраны.В обеспечении изойонии большую роль играют гормоны (гормон коры надпочечников альдостерон, стимулирует реабсорбцию ионов Na + и секрецию ионов К + канальцами почек, гормоны тиреокальцитонин и паратгормон обеспечивают гомеостаз ионов К +).
Полупроницаемая мембрана пропускает молекулы растворителя и не пропускает осмотически активные вещества. Осмотическое давление является силой,которая заставляет растворитель двигаться через полупроницаемую мембрану из раствора, где концентрация осмотически активных веществ (Росм.) Ниже, в раствор, где концентрация осмотически активных веществ выше.
Повышение Росм. внеклеточной жидкости (интерстициальной жидкости и плазмы крови) приводит к выходу воды из всех клеток организма, их сморщивание (нарушение структуры), нарушение функции клеток. Наиболее чувствительными к таким изменениям является клетки ЦНС, особенно - клетки головного мозга.
При понижении Росм., может привести к избытку воды, или потерю солей организмом, проходят противоположные изменения: по градиенту осмотического давления вода движется в клетки? клетки набухают? нарушается их структура и функции. Но и в данном случае больше всего страдают клетки КГМ.
В поддержании постоянства Росм. наибольшую роль играют почки, которые при увеличении Росм. осуществляют:
- Задержку воды в организме (при этом усиливается выделение гормона вазопрессина, который усиливает проницаемость дистальных канальцев нефрона и собирательных трубочек для воды? Ее усиленная реабсорбция? Уравновешивания Росм.
- Выводят из организма избыток солей, особенно хлорид натрия (при этом подавляется секреция гормона альдостерона, который усиливает реабсорбцию ионов натрия и секрецию ионов калия? Усиления выведения ионов натрия, а вместе с ним и ионов хлора из организма.
Онкотическое давление - часть осмотического давления, создаваемого белками (Ронк.). В образовании онкотического давления наибольшую роль играют низкомолекулярные белки альбумины - именно от их содержания в плазме зависит, прежде всего, Ронк .. Его нормальная величина составляет 25-30 мм рт.ст.
Полупроницаемой мембраной для онкотического давления является стенка капилляров - она свободно пропускает растворитель (вода), но не пропускает белки, создающих онкотическое давление !!! Белки являются осмотически активными веществами - они гидрофильные и удерживают при себе достаточно большое количество воды. Поскольку, стенка капилляров не пропускает белки в межклеточную жидкость, то это приведет к задержке воды в капиллярах. Именно поэтому, Ронк. Влияет на обмен воды между кровью и интерстециальный жидкостью.
Ронк. крови препятствует выходу воды из капилляров (белки не фильтруются сами и удерживают при себе воду). Его величина одинакова в артериальной и венозной части капилляра.
Если Ронк. крови снижается (длительное голодание, болезни печени и почек), увеличивается фильтрационная сила и уменьшается резорбционная,увеличивается фильтрация и уменьшается резорбция жидкости, избыток жидкости накапливается в интерстецийн му пространстве
Если Ронк. крови повышается, происходят противоположные изменения обмена воды: увеличивается резорбционная сила и уменьшается фильтрационная? происходит мобилизация жидкости из интерстецийного пространства, переход ее в кровь? развивается межклеточная дегидратация.
2.Ф-ции наружного среднего и внутреннего уха. Механизмы передачи звуковых сигналов в среднем и внутреннем ухе.
ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УЛАВЛИВАТЬ ЗВУКИ
Ф-ции среднего 1)звукопроведение, т.е. доставку звуковой энергии к рецепторному аппарату улитки;
2)звуковосприятие - трансформация физической энергии звуковых колебаний в нервное возбуждение. Соответственно этим функциям различают звукопроводящий и звуковоспринимающий аппараты.
Звуковые колебания передаются стремечком на мембрану овального окна и вызывают колебания перилимфы в верхнем и нижнем каналах улитки. Колебания перилимфы доходят до круглого окна и приводят к смещению мембраны круглого окна наружу в полость среднего уха. Упругим элементом, отделяющим этот как бы общий верхний канал от нижнего, является основная мембрана.
Звуковые колебания, распространяющиеся по перилимфе и эндолимфе верхнего и среднего каналов по типу бегущей волны, приводят в движение эту мембрану и через нее могут передаваться на перилимфу нижнего канала.
Состав внутреннего уха
костный лаб. (преддверие, полукружные каналы (ОРГАН РАВНОВЕСИЯ) улитка (ОРГАН СЛУХА)
перепончатый лаб. (эллиптический и сферический мешочки, три полукружных протока и улитковый проток)
Мочеобразования начинается с процесса клубочковой фильтрации, которая проходит в почечных тельцах. В результате этого процесса плазма крови фильтруется в просвет капсулы Шумлянского-Боумена и образуется первичная моча - ультрафильтрат плазмы крови, который по составу отличается от нее только отсутствием белков.
Фильтрация - пассивный процесс, осуществляемый под воздействием силы, которая носит название эффективного фильтрационного давления
Клубочковая фильтрация - это первый этам образования мочи. в результате этого процесса образуется первичная моча ( 150л за сутки ).Происходит фильтрация в клубочках.Жидкость переходит из плазмы крови через гломерулярный фильтр в капсулу клубочка. Фильтрация она зависит от уровня фильтрационного давления (ФД). Фильтрационное давление оно возникает за счет того что диаметр приносящей артериолы больше чем выносящей. рассчитать ФД можно по формуле ( ФД=ГДк.-ОДк-ГДп) ГДк- гидростатическое давление крови ОДк- онкотические давление ГДп-гидростатическое давление в капсуле клубочка
Регуляция: осуществляется за счет нервных и гуморальных м-мов,независимо от природы регулирующие факторы влияют на скорость клубочковой фильтрации за счет изменения :1) тонуса артериол клубочков и соответственно объемного кровотока 2)тонуса мезангиальных клеток 3)активности падоцитов
Состав первичной мочи: Вода,аминокислоты,витамины,ферменты,мин.в-ва,шлаки(аммиак,мочевина и моч.к-та),обр в мальпигиевом тельце. 180 л за сутки
Почечный клиренс-это объем плазмы крови,который с помощью почек освобождается от в-ва за 1 времени.
Процессы
Увеличивают Уменьшают
Клубочковая фильтрация
Простагландины Вазопрессин
Атриопептид Ангиотензин-Н
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Прогестерон Норадреналин
Г,люкокортикоиды Адреналин
Окситоцин Лейкотриены
Глюкагон Т-3 и Т-4
Паратирин
Хорионический гонадотропин
Канальцевая реабсорбция воды Вазопрессин Простагландины
Пролактин Атриопептид
Ангиотензин-II Кинины
Инсулин Паратирин
Эстрогены Кальцитриол Т-3 и Т-4
Хорионический гонадотропин Эпифизарный экстракт
вариант4
Возбуд.ткани –нервная, мыш, желез
Невозбудимые эпит, соед. Возбуждение- это активный фииологический процесс,который возникает в ткани под действием раздражителя,при этом изменяются физиологические св-ва ткани. Возбуждение хар-тся рядом признаков: 1)специфическими признаками,характерными для определенного вида тканей 2) неспецифическими признаками,характерными для всех видов тканей. По хар-ру электрического ответа существует 2 формы: 1)местное,нераспространяющееся возбуждение (локальный ответ) 2) импульсное,распространяющееся возбуждение.
Физологический электротон –изменение возбудимости ткани под действием постоянного тока в области анода или катода.
Под катодом возбудимость повыш.
Под анодом возбуд понижается
КУД- величина ПП, при достижении которой возникает ПД
Порог деполяризации – мин значение ПП, чтобы его величина достигла КУД