Материал: Patfiz_ekzamen

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

16. У мальчика трех лет отмечается выраженный геморрагический синдром – гемофилия А. Дефицитом какого фактора можно объяснить нарушение при этом свертываемости крови?

  1. Стюарта-Прауера

  2. Флетчера

  3. Хагемана

  4. Кристмаса

  5. *Виллебрандта

17. У больного ребенка двух лет с выраженным геморрагическим синдромом выявлено отсутствие антигемофильного глобулина ( фактора VIII ) в плазме крови. В какой фазе свертывания крови возникают первичные нарушения гемостаза в данном случае?

  1. Образования тромбина

  2. *Образования тромбопластина

  3. Ретракции сгустка

  4. Образования фибрина

18. При ряде заболеваний и патологических процессов увеличивается число форменных элементов в единице объема крови, при этом отмечается склонность к тромбообразованию. С изменением какого показателя физико-химических свойств крови связано это явление?

  1. Скорости оседания эритроцитов

  2. *Вязкости крови

  3. Осмотической резистентности эритроцитов

  4. Механической резистентности эритроцитов

  5. Химической резистентности эритроцитов

19. При исследовании тромбоэлластограммы у больного, страдающего варикозным расширением вен, обнаруживается прямая линия. Как нарушена свертываемость крови у данного больного ?

  1. *Отсутствует

  2. Понижена

  3. Нормальна

  4. Повышена

  5. Усилен фибринолиз

20. После наложения жгута у исследуемого наблюдаются точечные кровоизлияния на поверхности предплечья. С нарушением функции каких клеток крови это связано?

  1. Нейтрофилов

  2. Макрофагов

  3. *Тромбоцитов

  4. Эритроцитов

  5. Базофилов

21. У больного после оперативного вмешательства на поджелудочной железе развился геморрагический синдром с нарушением третьей фазы свертывания крови. Что будет наиболее вероятным механизмом нарушения гемостаза?

  1. Активация фибринолиза

  2. *Дефицит фибриностабилизирующего фактора

  3. Снижение синтеза протромбина

  4. Качественные аномалии фибриногенеза

  5. Снижение синтеза фибриногена

22. У больного выявлены множественные синяки на теле, продолжительность кровотечения по Дуке – 25 мин., число тромбоцитов крови - 25×109/л. Для какого заболевания характерны такие признаки?

  1. Гемофилии С

  2. *Геморрагического синдрома

  3. Гемофилии А

  4. Авитаминоза С

  5. Гемофилии В

23. У больной 43-х лет на фоне септического шока отмечается тромбоцитопения, уменьшение фибриногена, появление в крови продуктов деградации фибрина, петехиальные кровоизлияния. Какова наиболее вероятная причина данных изменений?

  1. Нарушение выработки тромбоцитов

  2. *ДВС – синдром

  3. Аутоиммунная тромбоцитопения

  4. Экзогенная интоксикация

  5. Геморрагический диатез

24. Перед проведением оперативного вмешательства выявлено, что у человека время кровотечения увеличено до 9 мин. Дефицит каких форменных элементов в составе крови может быть причиной таких изменений?

  1. Эритроцитов

  2. Моноцитов

  3. Лимфоцитов

  4. *Тромбоцитов

  5. Лейкоцитов

25. У больного циррозом печени появились множественные подкожные кровоизлияния. Какова возможная причина их появления?

  1. Избыточное разрушение витамина С

  2. *Уменьшение синтеза фактора II

  3. Гипокальциемия

  4. Недостаток фактора III в плазме крови

  5. Нарушение синтеза витамина К

26. У больного хроническим гепатитом удалили зуб. Кровотечение, возникшее после этого, не удавалось остановить на протяжении 2-х часов. Проведенное исследование гемостаза установило уменьшение содержания нескольких факторов свертываемости крови. Какой вид гемостаза нарушен в этом случае?

  1. Тромбоцитарный

  2. *Коагуляционный

  3. Тромбоцитарно-сосудистый

  4. Сосудистый

27. У больного, страдающего стрептококковой инфекцией, развился геморрагический диатез. Какова причина повышенной кровоточивости?

  1. *Усиленный фибринолиз

  2. Увеличение количества гепарина в плазме крови

  3. Недостаток витамина А

  4. Увеличение количества калликреина в плазме крови

  5. Недостаток витамина С

28. У больного с заболеванием печени обнаружено снижение содержания протромбина в крови. Это приведет к нарушению:

  1. Фибринолиза

  2. Антикоагулянтных свойств крови

  3. Второй фазы коагуляционного гемостаза

  4. Сосудисто-тромбоцитарного гемостаза

  5. *Первой фазы коагуляционного гемостаза

29. У 6-месячного ребенка наблюдались частые и интенсивные подкожные кровоизлияния. Назначение синтетического аналога витамина К (викасола) дало положительный эффект. В гаммакарбоксилировании глутаминовой кислоты какого белка системы свертывания крови принимает участие этот витамин?

  1. *Протромбина

  2. Антигемофильного глобулина А

  3. Фибриногена

  4. Фактора Хагемана

  5. Фактора Розенталя

30. У 2-х летнего ребенка кишечный дисбактериоз, на фоне которого возник геморрагический синдром. Что является наиболее вероятной причиной геморрагий у этого ребенка?

  1. Дефицит фибриногена

  2. Гипокальциемия

  3. Гиповитаминоз РР

  4. *Недостаточность витамина К

  5. Активация тромбопластина тканей

31. В основе какого заболевания свертывающей системы крови лежит резкое замедление свертывания крови за счет нарушения образования плазменного тромбопластина ( дефицит VIII фактора)?

  1. Симптоматической тромбоцитопении

  2. *Гемофилии

  3. Гемморагического васкулита

  4. Тромбоцитопенической пурпуры

  5. Геморрагической пурпуры

32. Пациент жалуется на частые кровотечения из десен. В крови обнаружен дефицит II фактора свертывания крови ( протромбина). Какая фаза свертывания крови нарушена у человека прежде всего?

  1. *Образования тромбина

  2. Образования фибрина

  3. Фибринолиза

  4. Ретракции сгустка

  5. Образования протромбиназы

33. Удаление зуба у пациента с хроническим персистирующим гепатитом осложнилось длительным кровотечением. Какова причина геморрагического синдрома?

  1. Усиление фибринолиза

  2. Увеличение образования тромбопластина

  3. Увеличение синтеза фибриногена

  4. Уменьшение образования фибрина

  5. *Уменьшения образования тромбина

34. У больного 36-ти лет после оперативного удаления кисты поджелудочной железы возник геморрагический синдром с выраженным нарушением свертывания крови. Развитие этого осложнения объясняется:

  1. Уменьшением количества тромбоцитов

  2. Недостаточным образованием фибрина

  3. *Активацией фибринолитической системы

  4. Активацией противосвертывающей системы

  5. Активацией фактора Крисмаса

35. У юноши 16-ти лет после перенесенного заболевания снижена функция синтеза белков в печени вследствие недостатка витамина К. Это может привести к нарушению:

  1. Осмотического давления крови

  2. Образования антикоагулянтов

  3. Образования эритропоэтина

  4. *Свертывания крови

  5. Скорости оседания эритроцитов

36. У больного ожоговая болезнь осложнилась ДВС-синдромом. Какую стадию ДВС-синдрома можно заподозрить, если известно, что кровь свертывается менее чем за 3 минуты?

  1. Переходную

  2. Терминальную

  3. Гипокоагуляционную

  4. *Гиперкоагуляционную

  5. Фибринолиза

37. При генерализованном внутрисосудистом свертывании крови появляется кровоточивость. Это обусловлено:

А. Повышением проницаемости сосудов

В. Избытком гепарина

С. *Недостатком плазменных факторов крови

38. Какой механизм составляет основу гемофилии? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В.* Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

39. Какой механизм составляет основу тромбоцитопании ? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. *Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

40. Какой механизм составляет основу тромбофилии? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. *Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

41. Какой механизм составляет основу ангиопании? Склонность к:

А. *Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

42. Нарушение вторичного ( коагуляционнгого) гемостаза характерно для:

А. Тромбоцитопатии

В.* Гемофилии

С. Гемморагического васкулита

43. Какое из перечисленных патологических состояний либо заболеваний сопровождается гипокоагуляцией?

А. Острая гемолитическая анемия

В. Гипертоническая болезнь

С. Гиперлипидемия

Д. *паренфиматозная желтуха

Е. атеросклероз

44. Какое из перечисленных патологических состояний либо заболеваний сопровождается гиперкоагуляцией?

А. Избыточный синтез простациклина

В. Гиполипидемия

С.* Дефецит простациклина

Д. Авитаминоз К.

45. Дефицит какого фермента сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза?

А.* Тромбоксан- синтетазы

В. Аланинтрансферазы

С. Фосфолипазы

Д. Пероксидазы

Е. Щелочной фосфотазы

46. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно:

А. В артериях и венах крупного диаметра

В. В артериях и венах средного диаметра

С.* В микрососудах

47. Что из перечисленного сопровождается замедлением свертывания крови?

А. Атеросклероз

В. Гипертоническая болезнь

С. Ревматизм

Д. *Гемофилии А, В, С.

48. Что из перечисленного сопровождается ускорением свертывания крови?

А. Тромбоцитопении

В. Диффузные поражения почек

С. Гемофилии А, В,С

Д. *Атеросклероз

49. Больной жалеутся на длительные кровотечения , которые возникают при незначительных травмах. Диагностирована гемофилия А. Длительные кровотечения в этом случае возникают вследствие нарушения гемостаза:

А. Тромбоцитарного

В. Сосудистого

С.* Коагуляционного

Д. Сосудисто- тромбоцитарного

50. У пациента при незначительных механическаих травмах появляются подкожные кровоизлияния. Что может быть причиной этого явления?

А. лейкопения

В.* Тромбоцитопения

С. Уменьшение содержания гемоглобина

Д. Эритропения

Е. Лимфоцитоз

51. У больного гемофилией А наблюдаются длительные кровотечения, возникающие даже при незначительных порезах или легких травмах. Дефицит какого фактора свертывания крови обуславливает это явление?

А.X

B. IX

C.* VIII

D.XI

E.XII

52. У больного Н. любые повреждения сосудов сопровождаются длительным кровотечением, в крови выявлен дефицит YIII фактора свертывающей системы крови. Какое заболевание у больного?

A. Анемия

B. Геморрагический васкулит

C. Тромбоцитопеническая пурпура

D. * Гемофилия

E. Лучевая болезнь

53. У хворого екстракція зуба ускладнилася тривалою кровотечею. В анамнезі вживання

нестероїдних протизапальних препаратів (аспірину) з приводу ревматизму. Який

патогенез геморагічного синдрому у хворого?

A. Вазопатія

B. Коагулопатія

C. *Тромбоцитопатія

D. Порушення утворення протромбіну

E. Активація фібринолізу

54. У больного возникают длительные кровотечения, кровоизлияния в мышцы и суставы при любых микротравмах. В крови дефицит VIII плазменного фактора свертывания крови. Какое заболевание системы крови имеется у данного больного?

A. Болезнь Вакеза

B. В12-фолиеводефицитная анемия

C. Железодефицитная анемия

D. Тромбоцитопеническая пурпура

E. *Гемофилия А

55. У мальчика 3-х лет с выраженным геморрагическим синдромом отсутствует антигемофильный глобулин А (фактор VIII) в плазме крови. Какая фаза гемостаза первично нарушена у этого больного?

А. Ретракция кровяного сгустка

B. Внешний механизм активации протромбиназы

C. Превращение протромбина в тромбин

D. Превращение фибриногена в фибрин

E. *Внутренний механизм активации протромбиназы

56. При обследовании больного с гемофилией обнаружено изменение некоторых

показателей крови.Какой из перечисленных признаков соответствует этому

заболеванию?

A. Тромбоцитопения

B. *Время свертывания крови замедлено

C. Эритроцитоз

D. Эозинофилия

E. Афибриногенемия

57. У хворого виявлені множинні синяки на тілі, тривалість кровотечі за Дуке 25 хвилин, число тромбоцитів крові 25*109/л. Для якого захворювання характерні такі ознаки?

A. Гемофілія В.

B. Гемофілія А.

C. *Спадковий дефект утворення тромбоцитів.

D. Хвороба Віллебранда.

E. Авітаміноз С.

58. Кровотечу, що виникла у дитини після видалення зуба, не вдавалося припинити протягом 6 годин. Проведене дослідження системи гемостазу встановило різке зменшення вмісту VIII фактору зсідання крові. За яким типом спадкується це захворювання?

A. *Зчеплене із статевою хромосомою

B. Аутосомно-домінантний

C. Аутосомно-рецисивний

D. Полігенний

E. Неповне домінування

59. У хворого на променеву хворобу з’явилися ознаки геморагічного синдрому. Який

механізм має найбільше значення у патогенезі цього синдрому?

A. *Тромбоцитопенія

B. Лімфопенія

C. Еритропенія

D. Еозинопенія

E. Нейтропенія

НАРУШЕНИЕ ОБЪЕМА КРОВИ

  1. Для гемолитической анемии характерна:

А. *Олигоцитемическая гиповолемия

В. Олигоцитемическая гиперволемия

С.Полицитемическая гиповолемия

Д. Олигоцитемическая нормоволемия

Е. Полицитемическая нормоволемия

  1. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает:

А. Олигоцитемическая нормоволемия

В. *Нормоцитемическая гиповолемия

С. Олигоцитемическая гиповолемия

Д. Полицитемическая гиповолемия

  1. К концу первых-вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:

А. Полицитемическая гиповолемия

В. Нормоцитемическая гиповолемия

С. *Олигоцитемическая нормоволемия

Д. Олигоцитемическая гиповолемия

Е. Олигоцитемическая гиперволемия

  1. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери?

А. *Гемическая

В. Циркуляторная

С. Тканевая

Д. Гипоксическая

  1. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2-3 суток после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведенной терапии?

А. Смешанный ( тканевой и циркуляторный )

В. Тканевой

С. Гемический

Д. Циркуляторный

  1. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови?

А. Да

В. Нет

  1. Какие отеки сопровождаются олигоцитемитческой гиперволемией?

А. Сердечные

В. Нефротические

С. Печеночные

Д. Аллергические

Е. Кахектические

8. Укажите, в каком случае возникает простая гиперволемия:

А. При переливании большого количества крови

В. У больных эритремией

С. При внутривенном введении физиологического раствора

Д. При внутривенном введении кровезаменителей

Е. У больных в состоянии шока

9. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови ( при потере до одного литра ) за счет поступления в сосуды тканевой жидкости:

А. В течение 1-2 суток

В. В течение 2-3 суток

С. В течение 1-2 часов

Д. После 4-5 суток

Е. Полсле 6-7 суток

10. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови ( при потере до одного литра ) за счет активации эритропоэза:

А. В течение 1-2 суток

В. В течение 2-3 суток

С. В течение 1-2 часов

Д. После 4-5 суток

С. После 8-9 суток

11. У хворого внаслідок тяжкої травми виникла гостра втрата крові. Виберіть найбільш

імовірну характеристику об’єму крові одразу після травми:

A. *Гіповолемія проста

B. Гіповолемія олігоцитемічна

C. Гіповолемія поліцитемічна

D. Нормоволоемія поліцитемічна

E. Нормоволемія олігоцитемічна

12. У больного с хронической сердечной недостаточностью гематокрит составляет 0,56 г/л, в клиническом анализе крови абсолютный эритроцитоз. К каким нарушением объема

циркулирующей крови относятся данные изменения?

A. Простая гиперволемия

B. Полицитемическая гиповолемия

C. Олигоцитемическая гиповолемия

D. Олигоцитемическая гиперволемия

E. *Полицитемическая гиперволемия

13. При острой почечной недостаточности у больного отмечается задержка жидкости в

организме, олигоурия. Какое нарушение объема циркулирующей крови сопровождает

данную патологию?

A. Простая гиповолемия

B. Олигоцитемическая гиповолемия