Материал: LSD

При взаимодействии с ЛСД основной (ортостерический) активный центр рецептора претерпевает конформационные изменения, чтобы «принять» молекулу вещества. Это объясняет селективность стереоизомера (+)-D-ЛСД в отношении серотониновых рецепторов — другие изомеры фармакологически неактивны.

Моделирование методом молекулярной динамики показало, что при связывании ЛСД с 5-HT2B и гомологичным ему 5-HT2А рецептором одна из внеклеточных петель рецепторной молекулы формирует своеобразную крышку, которая «запечатывает» молекулу вещества в активном центре рецептора. Ученые связывают с этим длительность действия ЛСД (от 6 до 15 часов в зависимости от дозы) и его эффективность в необычно малых дозах. [6, 7]

Источники

1.Hofmann, Albert. LSD — My Problem Child. — McGraw-Hill, 1980. — ISBN 0-07-029325-2.

2.Nichols, David E. Psychotropics // Pharmacology & Therapeutics : journal. — 2004. — Vol. 101, no. 2. — P. 131—181.

3.Aghajanian G. K., W. E. Foote and M. H. Sheard. Lysergic acid diethylamide: sensitive neuronal units in the midbrain raphe // Science. — 1968. — No. 161. — P. 706—708.

4.Pierce-PA, Peroutka-SJ. Antagonist Properties of d-LSD at 5-Hydroxytryptamine2 Receptors // Neuropsychopharmacology (англ.)русск..

— Nature Publishing Group, 1990. — Vol. 3(5—6). — P. 503—508.

Источники

5.Glennon-RA. Do Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists? // Neuropsychopharmacology — Nature Publishing Group, 1990. — Vol. 3(5—6). — P. 509—517.

6.https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)31749-4

7.https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(16)31510-X

8.doi: 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x