Материал: Khimia_Test_1
Тема 10.Α-Аминокислоты, пептиды и белки
1.Установите соответствие !
(Аминокислота и ее название)
1)аспарагиновая кислота
2)тирозин
3)гистидин
2.Тривиальное название α-аминокислоты соответствует ее названию по заместительной номенклатуре везде, кроме
1)серин(2-амино-3меркаптопропановая кислота)
2) треонин (2-амино-3-гидроксибутановая кислота) 3)валин (2-амино-3-метилбатановая кислота)
4) лизин(2,6-диаминогексановая кислота)
5)лейцин(2-амино-4-метилпентановая кислота)
3.Установите соответствия!
(Условия и ионная форма аспарагиновой кислоты в указанных условиях)
1)сильнокислая среда
HOOCCH2CHCOOH
NH3+
2)сильнощелочная среда
-OOCCH2CHC00-
NH2
4.Аминокислота L-ряда
5.Аминокислоты с полярныминеногннымигруппами в радикале
1)валин (2-амино-3-метилбутановая кислота)
2) цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота
3)тирозин(2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановаякислота)
4)серин(2-амино-3-гидроксипропановая кислота)
5) треонин(2-амино-3-гидроксибутановая кислота)
6. Аминокислоты с полярнымиионогеннымигруппами в радикале
1) цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота
2) тирозин(2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановаякислота)
3)треонин(2-амино-3-гидроксибутановая кислота)
4)аспарагиноваякислота (2-аминобундиовая кислота)
7. Всесхемыреакцииверны, кроме
8.Установите соответствие!
(типаминокислоты и аминокислота)
1)нейтральная-треонин
2) кислая-глутаминоваякислота,аспарагиноваякислота 3)основная-лизин,аргинин
9.Установите соответствие !! (Соединения и продуктреакци с ванилином) 1)CH3OH, HCl
2)(CH3CO)2O
10.Для идентификации α-аминокислот используют
1)NaNO2;HCL
2) CuCO3
3) (CH3CO)20
4) нингидрин
5)CH3CH=O
11.Аминокислота, при декарбоксилировании которой, образуется коламин (2-аминоэстанол)
1)треонин
2)тирозин
3)серин
4)цистеин
5)метионин
12.Продукт монодекарбоксилирования аспарагиновой кислоты
1) 3-аминобутановая кислота
2)2-аминобатановая кислота
3)этиламин
4)3-аминопропановая кислота
13.Установите соответствие!!
(Аминокислота и оксокислота, образующаяся в результате реакции трансаминирования) 1)аспарагиновая кислота-щавелевоуксусная(оксобутандиовая)
2)аланин-пировиноградная(2-оксопропаовая)
14.Тип реакции превращения цистеина в цистин
1)окислительное дезаминирование
2)декарбоксилирование
3)окисление тиольных групп
4)трансминирование
5)альдольное расщепление
15.Установите соответствие!
(Тип химической связи в молекулах белков и утверждения о строении и свойствах)
1)пептидная(амидная):делокализованная ковалентная связь,гидролизируется в кислой и щелочной средах,между атомами углерода и азота затруднено вращение 2)дисульфидная-легко восстанавливается с образованием тиольных групп
3)водородная:разновидность донорно-акцепторной связи
16.Установите соответствие!
(Соединение и продукт реакции с фенилаланином)
1)NaNO2,HCL
2)(CH3CO)2O
17.Установите соответствие!
(Тип производного и формула)
-
N-метиламид
-
основание Шиффа
18.Установите соответствие! (Определение и тип реакции)
1)обратимый процесс взаимообмена амино- и оксогрупп между α-аминокислотой и α-оксокислотой-трансаминирование
2)реакция, в ходе которой происходит удаление диоксида углерода из молекулы органического соединения-декарбоксилирование
19.Сокращенное обозначение трипептида
20.Верные утверждения о строении пептидной группы
1)является трехцентровойр,π-сопряженнойсистемой
2)всопряженииучавствуетнеподеленнаяпараэлектроноватомакислорода
3)атомыуглерода, кислорода и азотанаходятся в однойплоскости
4) электронная плоскость р,π-сопряженнойсистемойсмещена в сторонуатомакислорода
5)атомуглероданаходиться в состоянииsp3-гибридизации
Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения
11-01) К гетероциклическим соединениям относятся
11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК
11-03) Верные утверждения для пиррола
1)обладает слабыми кислотными свойствами
2)является π-гетероциклом
3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения
4)образует соли с растворами щелочей
5)является ароматическим соединением
11-04) Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина
1)изохинолин
2)хинолин
3)индол
4)пиразол
5)имидазол
11-05) Верные утверждения для гипоксантина
1)является производным пурина
2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)
3)проявляет кислотные свойства
4)не способен к лакти-лактамной таутомерии
5)образуется при действии азотной кислоты на аденин
11-06) Указанное превращение происходит в результате
1)кислотного гидролиза
2)щелочного гидролиза
3)действия щелочи с последующим подкислением
4)действия азотистой кислоты
5)действия азотной кислоты
11-07) Наиболее основный центр в молекуле гистидина
1)пиридиновый атом азота
2)пиррольный атом азота
3)атом азота первичной аминогруппы
4)секстет электронов ароматической системы имидазола
11-08) Лактимная форма нуклеинового основания
11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола
1)являются структурными изомерами
2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов
3)имеют аномально высокие температуры кипения
4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами
5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами
11-10) Тип реакции
1)окисление
2)нуклеофтльное замещение
3)кислотно-основное взаимодействие
4)электрофильное присоединение
5)нуклеофильное присоединение
11-11) Верные утверждения о структуре и свойствах никотина
1)является оптически активным соединением
2)содержит пиррольный атом азота
3)из двух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота
4)проявляет слабые кислотные свойства
5)окисляется в никотиновую кислоту
11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой
11-13) Верные названия гетероциклических соединений
11-14) Барбитуровая кислота
11-15) Мочевая кислота
11-16) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет
11-17) Верное утверждение для урацила
1)является изомерами тмимна
2)является производными пурина
3)содержит две вторичные аминогруппы
4)способен к лактим-лактамной таутомерии
5)способен к кето-енольной таутомерии
11-18) В молекуле папаверина содержиться
1)амидная группа
2)сложноэфирные группы
3)пиридиновый атом азота
4)простые эфирные группы
5)хинолиновая структура
11-19) Наиболее сильные основные свойства проявляет
Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
12-01) Название соединения
1)аденозин
2)гипоксантин
3)тимидин-5'-монофосфат
4)5'-адениловая кислота
5)аденозинтрифосфат
12-02) Соединения, входящие в состав РНК
1)тимин
2)урацил
3)пурин
4)аденин
5)гуанин
12-03) Тип реакции ! Реагирующие вещества
1)оксление А)АТФ + HOCH2CH(NH2)COOH 1Б; 2Г
2)восстановление Б)НАД+ + CH3CH(OH)COOH
В)АДФ + H3PO4
Г)НАДН + HOOCCH2COCOOH
12-04) Нуклеиновое основание Комплементарное основание
1)аденин
2)тимин
1Д;2В
12-05) Верные высказывание о строении кофермента НАД+
1)содержит никотинамидный фрагмент
2)содержит N-гликозидную связь
3)содержит O-гликозидную связь
4)содержит ангидридную связь
5)содержит сложноэфирную связь
12-06) Нуклеиновое основание Комплементарное основание
А)аденин
Б)тимин
В)урацил
Г)цитозин
Д)гуанин
1Г;2Д
12-07) Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ - НАДН
1)ретинол>ретиналь
2)молочная кислота > пировиноградная кислота
3)этанол >этаналь
4)лимнонная кислота >ацетондикарбоновая кислота
12-08) Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата
1)кислотный гидролиз
2)алкилирование
3)ацетилирование
4)гидролиз в присутствии основания
5)реакция с азотистой кислотой
12-09) Названия соединения, которые после взаимодействич с азотной кислотой образуют комплементарные аденину продукты
1)2-амино-6-гидроксипурин
2)4-амино-2-гидроксипиримидин
3)2,4-диаминопиримидин
4)5-аминопиримидин
5)2-амино-4-гидрокси-5-метилпиримидин
12-10) Кофермент Схемы реакции, протекающие в присутствии кофермента
1)НАД+ А)CH2=CHCH3 > HOCH2(OH)CH3
2)НАДНБ)CH3COCH2CH2CH3 > CH3COOH + CH3CH2COOH
В)CH3CH2COOC2H5 > CH3CH2COOH + C2H5OH
Г)CH3COCOOH > CH3CH(OH)COOH
Д)CH3CH2OH > CH3CH=O
1Г;2Д
12-11) Реакции образующая связь
1)фосфорилирование аденозина А)ангидртдная
2)взаимодействие лейцина с АТФ Б)N-гликозидная
В)O-гликозидная
Г)сложноэфирная
Д)амидная
1Г;2А
12-12) Пара соединений, образующая продукт
1)серин и АДФ