Материал: Khimia_Test_1

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

3-01 Стабильность свободных радикалов уменьшается в ряду:

  1. CH3CH21) 2>3>1>4

  2. (CH3)2CCH2CH3 2) 2>4>1>3

  3. CH3CHCH3 3) 2>1>4>3

  4. CH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-02 Гомолитический разрыв связи С-Н в пентене-2 приводит к образованию радикалов аллильного типа

  1. У атома C-1

  2. у атома C-2

  3. у атома C-3

  4. у атома С-4

  5. у атома C-5

3-03 Радикалы аллильного типа, которые образуются в процессе пероксидного окисления олеиновой кислоты

  1. CH3(CH2)6CHCH=CH(CH2)7COOH

  2. CH3(CH2)7CH=CH(CH2)6CHCOOH

  3. CH3(CH2)5CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

  4. CH3(CH2)7CH=CHCH(CH2)6COOH

  5. CH2(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

3-04 Основания Бренстеда

  1. C2H5NH2

  2. C2H5OC2H5

  3. CH3CH=O

  4. (C2H5)2NH

  5. CH3CH2CH3

3-05 Стабильность карбокатионов уменьшается в ряду

  1. (CH3)2CCH2CH3 1) 2>3>1>4

  2. CH2=CHCHCH3 2) 2>4>1>3

  3. CH3CH2 3) 2>1>4>3

  4. CH3CH2CHCH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-06 Продукт окисления 1,3-диэтилбензола

3-07

Кислота Бренстеда - Формула

  1. NH-кислота - CH3CONH2

  2. SH-кислота - C2H5SH

3-08 Взаимодействуют при комнатной температуре Реагент - Соединение

  1. Раствор гидроксида натрия -C6H5OH

  2. Хлороводородная кислота - (C2H5)2NH

3-09 Соединения, которые образуют изофталевую (бензол-1,3-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

3-10 Соединения, которые образуют фталевую (бензол-1,2-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

3-11 Соединение, способное реагировать с раствором гидроксида натрия

  1. CH3CH2CH2OH

  2. C2H5SH

  3. CH3CH=CH2

3-12 Соединение, образующее относительно прочные межмолекулярные водородные связи

  1. C6H13OH

  2. CH3CH2CH=O

  3. CH3CH2COOH

  4. C6H5SH

  5. CH3CH2OCH3

3-13 Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

  1. CH3CH2COOH

  2. CH3CH2CH2SH

  3. (CH3)2NH

  4. (CH3)2CHCH2OH

3-14 Наиболее сильные основные свойства проявляет

  1. CH3CH2CH2CH2NH2

  2. C2H5OH

  3. –

  4. –

3-15 Наиболее сильные основные свойства проявляет

  1. –

  2. CH3CH2CH2CH2SCH3

  3. (CH3CH2CH2)2NCH3

  4. (CH3)2CHCH2OCH3

3-16 Продукт реакции мягкого окисления пропантиола-1

  1. CH3CH2CH2-S-OH

  2. CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3

  3. CH3CH2CH2-SH=O

  4. CH3CH2CH2-S(O)2-OH

  5. CH3CH2CH2-S(O)2-CH2CH2CH3

3-17 Соединение, обладающее амфотерными свойствами

  1. CH3CH2COOH

  2. H2NCH2CH2NH2

  3. –

  4. Н2N-( бензольноекольцо)-ОН

3-18 Соединение, способное реагировать с хлороводородной кислотой

  1. C6H5OH

  2. CH3SH

  3. (CH3)3N

  4. CH3CH2CH2CH2COOH

3-19 Кислотные свойства соединений в растворе увеличиваются в ряду

  1. CH2CH5OH 1) 3<2<1<4

  2. C2H5SH 2) 3<4<1<2

  3. C2H5NH2 3) 2<1<4<3

  4. CH3COOH 4) 3<1<2<4

3-20

Схема реакции - Механизм реакции

  1. CH3CH=CH2+H2O….. - электрофильное присоединение

  2. CH3CH(OH)CH3……. - элиминирование

3-21 Синее окрашивание с гидроксидом меди 2 дает соединение

  1. C6H5OH

  2. HOCH2CH(OH)CH2OH

  3. CH3COOH

  4. H3CC(CH3)(OH)CH3

  5. –

3-22 Соединения, проявляющие амфотерные свойства

3-23 Нуклеофильные реагенты

  1. H-

  2. H2O

  3. C2H5S-

  4. C2H5OH2

  5. (C2H5)2NH2

3-24 Схема реакции внутримолекулярной дегидратации спирта

  1. CH3CH2CH2OH+HBr—CH3CH2CH2BR+H2O

  2. CH3CH2CH2OH—CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O

  3. CH3CH2CH2OH+Na—CH3CH2CH2ONa+H2

  4. CH3CH2CH2OH—CH3CH=CH2+H2O

  5. CH3CH2CH2OH+H2SO4—CH3CH2CH2OSO3H+H2O

3-25 Соединение, проявляющее амфотерные свойства

  1. H2NCH2COOH

  2. CH3CH2CH2CH3

  3. –

  4. –

Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов

4-01 Пара соединений, при взаимодействии которых образуется 1-метоксибутанол-1

  1. H2C=0 и CH3CH2CH2CH2OH

  2. CH3OH и CH3CH2CH2CH=O

  3. CH3OH и CH3CH2CH2COOH

  4. HCOOH и CH3CH2CH2COOH

  5. CH3OH и HOCH2CH2CH2CH2OH

4-02 Соединения, при гидролизе которых образуется бутаналь

  1. CH2CH2CH(OC4H9)2

  2. CH3CH2CH2CH(OC2H5)2

  3. CH3CH2CH2CH=NCH3

  4. CH3CH2CH2CH=NH

  5. CH3CH2CH2CH=C(CH3)CH2CH=O

4-03 Нуклеофильный реагент, образующий фенилгидразон, при взаимодействии с бензальдегидом

  1. (C2H5)2NH

  2. C6H5NH2

  3. C6H5NHNH2

  4. NH3

  5. C2H5NH2

4-04 Нуклеофильный реагент, образующий основание Шиффа, при взаимодействии с бутаналем

  1. NH2NH2

  2. (CH3)2NH

  3. C6H5NH2

  4. (CH3)3N

  5. C6H5NHNH2

4-05 Схема реакции получения ацеталя

  1. CH3CH2CH2OH+C2H5OH—

  2. CH3CH2COOH+C2H5OH—

  3. CH3CH2CH2OH+CH2CH=O—

  4. 2CH3CH2CH2OH+CH3CH=O—

  5. CH3CH=O+CH3CH=O—

4-06 Бензальдегид и анилин образуются при гидролизе

  1. C6H5CH2N=CHCH3

  2. C6H5CH=NC6H5

  3. CH3CH2NHCH2C6H5

  4. C6H5CH=NCH2CH3

  5. C6H5CONHCH2CH3

4-07 Бензиламин и этаналь образуются при гидролизе

  1. C6H5CH2N=CHCH3

  2. CH3CONHCH2C6H5

  3. CH3CH2NHCH2C6H5

  4. C6H5CH=NCH2CH3

  5. C6H5CONHCH2CH3

4-08 При взаимодействии этиламина с этаналем образуется

  1. CH3CH=NC6H5

  2. CH3CH=NOH

  3. CH3CH=NCH2CH3

  4. CH3CH2CH2CONH2

  5. CH3CONHC2H5

4-09 Формула - Название группы соединений

  1. CH3CH=NNHC6H5 - фенилгидразон

  2. C3H7CH(OC2H5)2 - ацеталь

  3. C6H5CH=NC6H5 - основание Шиффа

  4. C4H9CH(OH)OC2H5 - полуацеталь

4-10 Для восстановления пентанона-2 используют

  1. H2, Pb

  2. KMnO4, H2SO4

  3. HI

  4. LiAlH4

  5. K2CrO7, H2SO4

4-11 Субстрат и реагент, образующий ацеталь

  1. CH3OH и CH3COOH

  2. 2C2H5OH и CH3CH=O

  3. C4H9OH и C3H7OH

  4. CH3CH=O иCH3C(O)CH3

  5. C6H5CH=O и CH3CH=O

4-12 Пара соединений, при взаимодействии которых образуется альдоль

  1. C6H5CH=O и HCH=O

  2. (CH3)3CCH=O иC6H5CH=O

  3. C3H7CH=O и C2H5CH=O

  4. CH3COCH3 и C2H5CH=O

  5. 2(CH3)2CHCH=O

4-13 При взаимодействии фенилгидразина с альдегидом образуется

  1. CH3CH=NC6H5

  2. C6H5CH=NOH

  3. C2H5CH=NNHC6H5

  4. C6H5CONH2

  5. C6H5CH2N=CHCH3

4-14

Продукт реакции альдольной конденсации - Исходное соединение

  1. CH3CH2CH2CH(OH)CH(C2H5)CH=O - бутаналь

  2. (CH3)2CHCH(OH)C(CH3)CH=O - 2-метилпропаналь

4-15 Схема реакции, в которой не может быть получен названный продукт

  1. ………--ацеталь

  2. ………--полуацеталь

  3. ………--основание Шиффа

  4. ………--альдоль

  5. CH3CH=O+C6H5CH2NH2—фенилгидразон

4-16 Соединения, способные вступать в реакцию альдольной конденсации

  1. (CH3)3C-CH=O

  2. (CH3)2CHCH=O

  3. CH3CH2CH2CH=O

  4. CH3COC2H5

  5. C6H5COCH3

4-17 Реакция, с помощью которой можно получить полуацеталь

  1. Реакция гидролиза ацеталя в щелочной среде

  2. Реакция альдольного присоединения в кислой среде

  3. Реакция взаимодействия альдегида со спиртом ( в равном соотношении)

  4. Реакция взаимодействия альдегида с избытком спирта в кислой среде

  5. Реакция дегидратации альдоля

4-18 Продукты реакции альдольного присоединения

  1. HOCH2CH(OH)CH2OH

  2. CH3CH(OH)CH2CH2CH=O

  3. CH3CH(OH)CH(CH3)CH=O

  4. CH3CH2CH(OH)CH2COCH3

  5. CH3CH(CH3)CH(OH)CH=O

4-19 Реагенты, с помощью которых можно различить соединения в паре

  1. [Ag(NH3)2]OH - бутаналь и бутанол

  2. CuSO4+NaOH (20 градусов) - этиленгликоль и бутен-1

4-20 Соединения, способные гидролизоваться в кислой среде

  1. HOCH2CH(OH)CH2OH

  2. CH3OCH2CH2OCH3

  3. CH3CH(OCH3)CH2CH=O

  4. CH3CH2CH(OH)CH2C(OCH3)2

  5. CH3C(OCH3)2CH2CH3

Тема 5. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных.

5-01. Установите соответствие:

Формула соединения: Название группы соединения

1) CH3CH2CONHCH3 А) соль

2) (CH3CH2CO)2O Б) сложныйэфир

3) CH3CH2COONH4 В) амид

4) CH3CH2COOCH3 Г) имид

Д) ангидрид

Ответ: ВДАБ

5-02. Укажите номер правильного ответа

Кислотные свойства соединений уменьшаются в ряду:

1) CH3COOH 1) 2>3>1>4>5

2) HOOC-COOH 2) 3>4>1>2>5

3) HOOCCH2COOH 3) 2>1>4>3>5

4) C6H5OH 4) 1>3>2>4>5

5) CH3CH2OH 5) 5>4>1>2>3

5-03. Укажите номер правильного ответа

Кислотные свойства соединений увеличиваются в ряду:

1) n-нитробензойная кислота 1) 3<4<2<1

2) бензойная кислота 2) 1<4<2<3

3) n-метоксибензойная кислота 3) 3<2<4<1

4) n-этилбензойная кислота 4) 2<4<3<1

5-04. Установите соответсвие:

Схема реакции Продукт реакции

1) CH3COOH + NaOH → А) ангидрид

2) C6H5COOH + C2H5OH⇄ H+ Б) сложный эфир

3) 2CH3COOH →P2O5; t В) соль 4) CH3COOH + NH3→

Ответ: ВБАВ

5-05. Укажите номер правильного ответа

Реакция, происходящая с щавелевой кислотой при нагревании

1)гидридный перенос

2) элиминирование

3) Внутримолекулярная дегидратация

5) межмолекулярная дегидратация

5-06. Установите соответствие

Сочетание субстрата и реагента в реакции этерификации

1)пропионовая кислота А) ацетилхлорид

2) глицерин Б) бутанол-2

В) этилбромид

Г) уксусная кислота

Д) уксусный ангидрид

Ответ: БГ

5-07. Укажите номера правильных ответов

Сочетание субстрата и реагента для получения сложного эфира

1)CH3CH2COCl и CH3COONa

2) (CH3CO)2и C2H5OH

3) Ch3cooh и c2h5oh в присутствии h2so4

4) CH3COSCH3и C2H5OH

5) CH3CH2CONH2иC2H5OH

5-08. Укажите номера правильных ответов

Схема реакции получения масляной кислоты

1) CH3(CH2)2COOC2H5 + H2O → H+

2) CH3CH2COO(CH2)2CH3 + NaOH→H2O

3) CH3CH2COO(CH2)2CH3 + H2O →H+

4) CH3(CH2)2COOCH3 + NaOH → A →H+Б

Смотрите также:

«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
Значение, сущность и содержание социально — педагогической деятельности в организации для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей
Проактивные методы PR-деятельности российских авиационных компаний «Россия», «Азимут»
__RGR2
__RGR2
_10_Эмиль Золя для эл версии
_11_А. Франс для эл версии
_3 тема - Диффузия